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CRISPR/Cas9 介导埃及伊蚊性别比例失衡
埃及伊蚊是多种病毒的主要载体，包括登革热病毒、基孔肯雅病毒和寨卡病毒。蚊媒疾病的经济负担、传统控制策略的相对失败以及对杀虫剂的抗药性发展，都促使人们开始对埃及伊蚊进行基因改造。因此，一个关键的双性基因 ( Aedsx ) 调节性别分化，并交替剪接形成雄性和雌性特异性转录本 ( Aedsx M 和 Aedsx F )。CRISPR/Cas9 技术被用于性别特异性破坏雌性特异性亚型 Aedsx F1 和 Aedsx F2 ，这两种亚型均仅在雌性蚊子中表达。在发育阶段以 dsx F 为靶标已导致成年雌性出现各种表型异常。 dsx F1 和 dsx F2 微注射组中记录到成年突变表型的发生率在 29% 到 37% 之间，同时翅膀大小和喙长异常，进食前和进食后卵巢尺寸减小。这些发现与 G o 雌性繁殖力降低有关，其中 Aedsx F1 和 Aedsx F2 组的繁殖力降低率在 23% 到 31% 之间。此外，与野生型相比，G1 代的孵化抑制率为 28% 到 36%。总体而言，这些结果表明 Aedsx F 破坏已导致多种雌性性状破坏，包括雌性生育力下降，这可能直接或间接与生殖及其疾病传播能力有关。所有这些发现都表明 CRISPR 能够按照预期改变发育途径，因此这种方法可能为我们提供了性别比例失调系统作为管理该载体的遗传控制方法的基础。2022 作者。由 Elsevier BV 代表沙特国王大学出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。
估算... 中红海龟孵化幼龟的性别比例
在许多爬行动物中，性别分化的方向取决于孵化期间的温度。对于海龟来说，孵化期中期三分之一的温暖温度会产生雌性，而凉爽的温度会产生雄性。由温度决定的表型性别可能使性别比例具有很大的灵活性。雌性可能会选择在特定温度的时间或地点筑巢，从而导致性别比例出现偏差。温度依赖性性别决定已成为许多研究的主题（参见 Mrosovsky 1994 的评论）。来自红海龟 Caretta caretta 的数据似乎特别有趣。尽管有人假设，在生产雄性和雌性的成本相同的物种中，1:1 的性别比例可能是常态（Fisher 1930），但在美国和巴西孵化的红海龟中，发现或推断出性别比例偏向雌性高达 90%（Mrosovsky & Provancha 1992、Marcovaldi 等人 1997、Hanson 等人 1998、Pro-