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膀胱癌治疗无毒性剂量降低
图1鼠类膀胱癌模型中α1-蛋白质的剂量依赖性治疗作用。a，Alpha1-Oreate治疗模型的示意图。膀胱癌。治疗组在第3、5、7、7、9和11天接受静脉输注（1.7、8.5或17毫米）接受α1-olete。假处理的小鼠接受了PBS，所有小鼠在第12天处死。b，α1-oleate的剂量依赖性作用（11/11），是根据膀胱膀胱病理学的宏观检查得出的。c，膀胱重量，膀胱大小和肿瘤区域的比较（另见图2）。数据以两个实验的平均值±SEM表示（= 6 + 5小鼠， * <.05，n p ** <.01和*** <.001与P p假手术治疗的小鼠相比）。重复实验，请参见图S2
COVID-19-大流行：表面活性剂治疗的靶标？
摘要简介：Covid-19对全球人类的巨大影响启动了对有效治疗方法的非凡搜索。其中之一是给药外源表面活性剂，该表面活性剂正在正在进行的临床试验中进行测试。涵盖的区域：外源表面活性剂是一种挽救生命的治疗，用于早产新生儿呼吸窘迫综合征。该治疗方法还已经进行了急性呼吸遇险综合征（ARDS）的测试，其成功可能是由于该综合征的复杂性。与表面活性剂治疗相关的成功和失败的60年历史将其与当前正在与COVID进行测试的许多其他疗法区分开来，并提供了讨论可能影响这种疗法成功的因素。专家意见：临床数据为Covid-19患者使用外源表面活性剂提供了有力的理由。这种疗法的成功可能会受到机械通气策略，治疗时机，剂量，输送方法和所使用的制剂的影响。此外，增强制剂的未来发展可能会改善这种治疗方法。总体而言，正在进行的试验的结果不仅可以提供数据，以表明该疗法对Covid-19患者有效，而且还带来了进一步的科学理解和改进的治疗策略。
阿霉素盐酸盐负载的非离子表面活性剂囊泡治疗转移性和非转移性乳腺癌
摘要：阿霉素盐酸盐（DOX）目前用于治疗正性和转移性乳腺癌。由于其侧面影响，有时在癌症患者中使用DOX。因此，一些科学家尝试设计可以改善药物治疗效率并降低其侧面影响的药物输送系统。在这项研究中，我们设计，制备和生理化学表征的非离子表面活性剂囊泡（NSV）是通过与胆固醇的亲水性（Tween 20）和疏水性（SPAN 20）（SPAN 20）（SPAN 20）（SPAN 20）（SPAN 20）（SPAN 20）和胆固醇的自生组装不同组合获得的。DOX使用被动和pH梯度远程加载程序在NSV中加载，该程序将药物载荷从〜1增加到约45％。NSV，并选择具有最佳生理化学参数的纳米载体，以进一步进行体外测试。NSV稳定，显示出持续的药物释放至72小时。 MCF-7和MDA MB 468细胞的体外研究表明，含有SPAN 20的NSV在MCF-7和MDA MB 468细胞中的内在化更好。nsvs增加了DOX在MCF-7和MDA MB 468细胞中的抗癌效应，并且这种影响是时间和剂量依赖性。使用转移性和非转移性乳腺癌细胞的体外研究还表明，含有SPAN 20的NSV比具有Tween 20的NSV具有更高的细胞毒性。结果数据表明，加载DOX的NSV可能是潜在治疗转移性乳腺癌的有希望的纳米载体。■简介
蜡添加剂和表面改性剂产品指南...
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表面活性剂胶束在金属-水界面吸附的自由能分布
摘要 我们通过全原子分子动力学 (MD) 模拟研究了阳离子和不带电表面活性剂分子及其胶束在金属-水界面上的吸附行为。我们的模拟表明，未聚集的表面活性剂分子在金属表面强烈吸附，没有任何自由能垒。胶束的吸附行为则截然不同。阳离子表面活性剂的胶束在吸附时会经历一个长距离自由能垒，这是因为这些胶束周围存在反离子和水合水的环，当胶束接近表面时，这些环会受到干扰。不带电表面活性剂的胶束周围没有反离子的环，因此表现出无障碍的吸附自由能曲线。阳离子和不带电表面活性剂的胶束都会通过在金属表面解体而强烈吸附。在崩解状态下，组成胶束的分子重新排列，以实现分子轴与表面平行的平躺配置或分子轴与表面垂直的直立配置。
变性剂可以稳定DNA吗？吡啶逆转酸性pH **
DNA的生物学作用与水溶液中的结构和稳定性密切相关。DNA的完全脱水或用较低极性的溶剂取代水会导致DNA结构发生很大变化[1]。溶液的离子强度的变化产生了显着的结构可塑性[2]，并且柜台性质的变化甚至可以逆转双链DNA稳定性的规范规则[3]。 某些渗透液，例如尿素，甲酰胺，氯化硫苷，二甲基硫氧化物或吡啶是化学变性剂[4]。 我们最近使用了微秒长的分子动力学（MD）模拟来证明PYR的非常强的变性特性与其通过在开放的，溶剂暴露的核碱基上堆叠捕获显微镜展开事件的能力有关[5]。 在这里，我们在另一种强大的变性剂的存在下探索了PYR的变性特性：pH。 在这项工作中，我们评估了这两种变性剂的效果是加性，合作或抗合作性的。 我们首先探索了具有不同GC含量的三种DNA双链体在中性pH值下的分泌特性（表1）。 图1（a，b）和补充表S1 所示的结果溶液的离子强度的变化产生了显着的结构可塑性[2]，并且柜台性质的变化甚至可以逆转双链DNA稳定性的规范规则[3]。某些渗透液，例如尿素，甲酰胺，氯化硫苷，二甲基硫氧化物或吡啶是化学变性剂[4]。我们最近使用了微秒长的分子动力学（MD）模拟来证明PYR的非常强的变性特性与其通过在开放的，溶剂暴露的核碱基上堆叠捕获显微镜展开事件的能力有关[5]。在这里，我们在另一种强大的变性剂的存在下探索了PYR的变性特性：pH。在这项工作中，我们评估了这两种变性剂的效果是加性，合作或抗合作性的。我们首先探索了具有不同GC含量的三种DNA双链体在中性pH值下的分泌特性（表1）。图1（a，b）和补充表S1
获得针对水基钻水的生物表面活性剂 * Suzan I. G. de Medeiros 1（PG），Marta Costa 1（P
作者感谢ANP人力资源培训计划（PRH-ANP/MCT）的财务支持，UFRN为这项工作的必要条件以及生物赛（保加利亚）捐赠酶样品。_____________________ 1 Yutaka，T。; Kitagawa，M。水溶性糖分支聚（乙烯基醇）的化学偶联合成”，《聚合物和高级材料的科学与技术》，P.N。 Prasad编辑，《全体会议》，纽约州，1998年，第447-491页。 2 Bognolo，G。;胶体表面A：Physicochem的生物表面作用为乳化乳剂的乳化作用。 eng。 方面，1999，152，41-52。 §ricinoleoil的D-葡萄糖源自源自rinoleic酸的d-糖果的蓖麻油U ricinoleoil_____________________ 1 Yutaka，T。; Kitagawa，M。水溶性糖分支聚（乙烯基醇）的化学偶联合成”，《聚合物和高级材料的科学与技术》，P.N。Prasad编辑，《全体会议》，纽约州，1998年，第447-491页。2 Bognolo，G。;胶体表面A：Physicochem的生物表面作用为乳化乳剂的乳化作用。 eng。 方面，1999，152，41-52。 §ricinoleoil的D-葡萄糖源自源自rinoleic酸的d-糖果的蓖麻油U ricinoleoil2 Bognolo，G。;胶体表面A：Physicochem的生物表面作用为乳化乳剂的乳化作用。eng。方面，1999，152，41-52。§ricinoleoil的D-葡萄糖源自源自rinoleic酸的d-糖果的蓖麻油U ricinoleoil