局部添加说明方法越来越多地用于了解复杂机器学习(ML)模型的预测。最常用的广告方法,塑造和石灰,遭受文献中很少测量的局限性。本文旨在使用六个定量指标来衡量对OpenML数据集(304)数据集的这些限制,还评估了基于新兴联盟的方法来解决其他方法的弱点。我们在特定的医疗数据集(Sa Heart)上说明和验证结果。我们的发现表明,石灰和沙普的大约在高维度上特别有效,并产生了可理解的全球解释,但是在更改方法的pa-rameters时,它们缺乏精确度,并且可能是不需要的行为。基于联盟的方法在高维度上在计算上昂贵,但提供了更高质量的本地解释。最后,我们提出了一个路线图,总结了我们的工作,指出了最合适的方法,具体取决于数据集维度和用户的目标。
2025年2月4日,亲爱的肯尼斯在SPCB的证据会议上于2025年1月14日与2025 - 26年的预算有关,我们提出提供以下补充信息:1。付费基准报告报告店员 /首席执行官提到的两项最新的薪酬基准报告被附属在附属品中。他们将在适当的时候进行更新。2。资产负债表时间表预算25/26资产负债表中包含的数字来自最新一组审计的法定帐户中包含的2023/24实际数字。然后对此进行调整,以反映25/26的预测更改为非电流资产。这种变化的例子将是任何资本增加,重新贬值和折旧。由于没有任何变化会对流动资产(库存,债务人和现金)或当前负债(债权人,应计和苏格兰合并基金(SCF))产生重大影响,因此我们预测它们对24/25和25/26均具有静态。应注意的是,由于SCF,在年底持有的任何现金余额都将被平等和相反的债权人所抵消。必须在年度帐户中显示这些数字以进行汇总以进行演示,但它们将净至零。
KCNT1中的变体与各种癫痫表型有关,包括癫痫发作的癫痫病,迁移局灶性癫痫发作(EIMFS),非EEIMFS发育和癫痫性脑病,自体性占主导地位或散发性睡眠超级乳腺癌epilepsy和epilepsy和焦点。在这里,我们描述了一个受抗药性局灶性癫痫发作,发育延迟和行为障碍影响的女孩,这是由小说的新生杂合失误KCNT1变体(c.2809a> g,p.s937g)引起的。与野生型相比,在瞬时转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中的功能表征表明,由KCNT1 P.S937G变体确定了强大的功能效应,包括最大电流密度增加和电流激活阈值的超极性变化。暴露于野生型和突变型KCNT1通道表达的抗抑郁药抗氟西汀。用氟西汀对探针的处理导致了长时间的电链术的改善,癫痫发作消失和更好的脑电图背景组织,并改善了行为和情绪。总的来说,这些结果表明,基于概率的遗传和功能特征,可以重新使用抗抑郁药氟西汀,以治疗KCNT1中受功能的变异引起的局灶性癫痫。需要进一步的研究来验证该方法是否也可以应用于KCNT1相关癫痫谱的其他表型。
摘要 — 过去三十年来,对深层脑区进行非侵入性刺激一直是神经科学和神经调节的主要目标。例如,经颅磁刺激 (TMS) 无法在不激活上覆组织的情况下瞄准脑深层区域,并且空间分辨率较差。在本文中,我们提出了一个新概念,该概念依赖于两个电磁螺线管产生的两个高频磁场的时间干扰。为了说明这一概念,我们制造并优化了定制螺线管,以产生用于啮齿动物脑刺激的时间干扰电场。C-Fos 表达用于跟踪神经元激活。仅受一个高频磁场影响的区域中不存在 C-Fos 表达,表明非目标区域中的神经活动募集无效。相反,受两个干扰以产生低频包络的场影响的区域显示出 c-Fos 表达的强烈增加。因此,这种基于磁时间干扰螺线管的系统提供了一个框架来执行进一步的刺激研究,以研究它与传统 TMS 系统相比可能带来的优势。索引词——磁刺激、磁干扰、螺线管、非侵入性、大鼠。
Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) 是一种抗体 - 药物偶联物,由单克隆抗体曲妥珠单抗与具有潜在抗肿瘤活性的美登木素 DM1 连接而成,获批用于治疗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌。美国食品药品监督管理局 (FDA) 不良事件报告系统的分析发现,曲妥珠单抗的肾脏不良事件为 124/1,243 (10%)。但是,尚无已发表的病例报告描述与曲妥珠单抗或 T-DM1 的肾毒性相关的肾活检结果。我们报告了一例在开始 T-DM1 治疗后因塌陷性局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和肾小管损伤而出现肾病范围蛋白尿的病例的肾活检结果。在系统排除其他原因后,观察到的塌陷性 FSGS 可能与之前开始的 T-DM1 治疗有关。停止 T-DM1 治疗 3 周后,无需进一步特殊治疗,蛋白尿和肾功能得到改善的临床过程进一步支持了这一观点。总之,我们提供了第一份关于塌陷性 FSGS 导致开始 T-DM1 治疗后出现肾病范围蛋白尿的病例的肾活检结果报告。由于 T-DM1 被广泛使用,这个问题尤其重要,肾病学家必须意识到这种可能罕见但严重的并发症。