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社论：基于神经发育和精神疾病的融合途径和机制的共同点
在过去的几十年中，巨大的科学成就导致人们对神经发育与精神疾病之间的关系越来越多，这是一个快速发展的神经精神病学领域。在这个主题问题中，我们收集了从基本的细胞和分子研究到临床研究的七篇文章，旨在提供关注发育生物学的神经精神病学的最新进步以及未来的研究方向。在这里，我们概述了以下研究领域对本研究主题中七篇文章的未来研究的贡献和影响：（1）当前报道的CCCTC结合因子（CTCF）突变的更新清单以及潜在参与神经发育障碍； （2）一项纵向表观基因组学研究，其分子途径积极参与抑郁症患者的治疗反应和缓解； （3）精神分裂症（SCZ）和阿尔茨海默氏病的潜在生物标志物； （4）产前暴露于合成性激素对神经发育的影响。
真菌Holobionts作为合成内共生系统的蓝图
真菌是高度多样的，并且在生态系统中执行许多关键任务，从有机物的分解到营养物质通过菌丝的易位以及土壤中遥远的壁cor的联系。但是，真菌不孤立地生活；取而代之的是，它们与植物和动物建立了密切的关联，作为其复杂的微生物群的一部分。真菌以其对大多数血管植物的基本菌根共生体的作用而闻名，以及与藻类或蓝细菌的地衣共生的作用；鲜为人知的是它们与细菌和RNA病毒的微生物共生关系[1，2]。在1970年通过显微镜观察到了真菌中的细菌性内膜[3]，最近的发现表明，这些内共生细菌可以是某些真菌中突出的特征[1，4]。相比之下，大多数在1962年正式描述[5]最初对其宿主的影响（尽管有些可以减少真菌的生长和毒力）的大多数分枝病毒。根瘤菌是一个真菌的一个充分的例子，可以携带细菌和病毒内共生菌，被称为真菌霍洛比恩（图1）。根茎物种用于生产发酵食品，酶和代谢产物。仍然，它们也可能是农作物（包括草莓，地瓜和大米）的致病性，并在免疫验证的人类中引起致命感染。在其著名的特征中，有能力产生霉菌毒素，包括根茎毒素，根茎及其衍生物。另一个引人注目的分解是R的菌株。孢子形成仅随着真菌 - 细菌共生的重建而恢复[7]。有趣的是，关于根瘤菌毒素产生和非生产菌株的研究表明，参与根蛋白毒素产生的生物合成基因并不是真菌的起源。相反，所有产生根茎毒素的菌株均由细菌共生体定植，这些菌株含有能够产生根蛋白毒素的多酮化合物生物合成基因[6]。缺乏细菌共生体的微孢子不再无性繁殖并形成孢子囊和孢子囊孢子[7]。的确，细菌共生体是在孢子孢子中遗传的（图1），以确保它们向后代的传播[7]。r。Microsporus需要2个兼容伴侣（一种构成类型的阳性（MT+）和一种负型负菌株（MT-）菌株），并与Trisporic Acid（一种性激素）的协作产生，用于形成Zygospores的性激素（图1）。非常明显，
与使用GLP-1激动剂和DPP-4抑制剂
胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂和二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂（表1）是两种用于治疗2型糖尿病（T2DM）的新型药物类别。两个类别靶向肠降凝蛋白系统，并增加内源性激素GLP-1的作用，该激素GLP-1通过刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，减慢胃排空并促进饱腹感来调节血糖水平。尽管对T2DM的管理通常需要组合疗法，但美国食品药物管理局（FDA），美国糖尿病协会（ADA）和美国临床内分泌学协会（AACE）（AACE）还是建议同时使用GLP-1激动剂和DPP-4抑制剂，因为在这些型机构中不提供其他益处，因此不提供其他好处。1-3虽然并发治疗没有临床益处，但它可能会增加副作用的风险和与多药相关的其他负面结果。
利用基于性别的生物标志物和药物靶点
本综述系统地研究了肝细胞癌 (HCC) 的性别差异，确定了性激素、遗传变异和环境因素对该疾病的流行病学和治疗结果的影响。认识到肝脏是一个性别二态器官，我们强调了饮酒和肥胖等性别特异性风险因素对男性和女性肝癌形成的不同影响。我们探索了分子机制，包括雄激素和雌激素受体的差异表达，它们介导肿瘤生物学中的不同途径，如细胞增殖、凋亡和 DNA 修复。我们的分析强调了肝癌性别特异性研究的迫切需要，从分子研究到临床试验，以提高诊断准确性和治疗效果。通过将性别视角纳入肝癌研究的各个方面，我们提倡一种更精准、更个性化的癌症治疗方法，承认性别是 HCC 进展和治疗反应的重要因素。本综述旨在加深对肝细胞癌性别差异的生物学和分子基础的了解，并促进开发能够改善所有患者治疗效果的定制干预措施。
维生素D稳态，肠道菌群和中央早熟青春期之间的相互作用
中央早熟青春期（CPP）是儿童的一种内分泌疾病，其特征是生殖器发育和八岁以前的女孩和九岁的男孩。下丘脑 - 垂体 - 基达轴（HPGA）的过早激活限制了成年患者的高度，并且与乳腺癌的风险更高有关。如何预防和改善CPP的预后是一个重要的问题。维生素D受体（VDR）在生殖系统中广泛表达，参与调节性激素的合成和功能，并影响性腺的发育和功能。此外，肠道菌群主要通过调节代谢产物，能量稳态和激素调节在人类健康中起重要作用。本综述旨在阐明维生素D的影响对CPP的发生和发育的影响，并探索肠道微生物群在其中的作用。尽管关于维生素D的证据，肠道菌群和性发育之间的相互作用仍然有限，但补充维生素D和肠道菌群干预措施为管理CPP提供了有希望的，非侵入性的策略。
对COVID-19感染和疫苗接种的响应性别差异
摘要：由于Covid-19首先出现，因此发生了许多后续事件。为了找到解决这场灾难的解决方案，已经进行了大量的研究和分析。由于发病率高和极大的损失，科学家被迫进行更多的研究和发现疫苗接种和治疗。该病毒具有广泛的作用，其中之一就是它如何影响男性和女性的性活动。心血管系统的影响以及对栓塞，肺部压力和感染的敏感性增加了重症监护病房中住院的可能性，对患有Covid-19的孕妇的孕妇增加了。没有证据表明感染从母亲传给孩子。在当前综述中，正在研究正在研究女性的男性和女性性活动，激素以及女性的月经周期以及男性性激素以及在感染和疫苗接种后的性行为的作用。没有关于病毒从感染患者或最近康复的患者精液中分离出来的报道。在整个研究中都发现了对病毒对性器官易感性和功能的影响的最新研究。
肠道菌群对生殖功能的影响
肠道微生物群对生理过程的影响正在迅速在全球引起关注。尽管研究不足，但仍有可用的数据证明了肠道微生物群的串扰，以及该轴对繁殖的重要性。本研究回顾了肠道菌群对繁殖的影响。此外，还提出了肠道菌群调节男性和女性繁殖的可能机制。数据库，包括Embase，Google Scholar，PubMed/Medline，Scopus和Web of Science。的发现表明，肠道菌群通过调节类固醇性激素，胰岛素敏感性，免疫系统和性腺微生物群的循环水平来促进性腺功能。肠道菌群还改变了ROS的产生和细胞因子积累的激活。总而言之，可用的数据证明了肠道微生物群轴的存在，该轴对性腺功能的作用。然而，大多数数据是动物研究的诱人证据，而人类数据的数据很大。因此，使用动物模型验证实验研究报告的人类研究很重要。
矿物皮质受体的进化和心血管病理学中性别差异
回顾矿物皮质激素受体的演变（MR）有义务使我们有一个启发性和引人入胜的飞跃。这一旅程告诉我们，MRS与我们认为其自然配体醛固酮之间的关系并不总是独家的。MRS在海洋中工作了很长时间，无论如何，在水生环境中，由醛固酮以外的其他配体刺激，并且锻炼我们仍然不太了解的功能，但它们肯定与目前在陆生脊椎动物中进行的那些肯定有所不同。最初，MRS的历史与女性性激素的历史交织在一起，尤其是孕酮，孕激素是MRS的第一个激动剂之一，然后成为重要的对抗者陆地环境的过渡。这种最初的交织可能是造成性二态性的原因，当这些受体被过度刺激时，可以瞥见，因为从许多实验研究和某些临床数据中出现和/或研究这些受体的拮抗剂药物时。必须考虑到临床研究的规划，尤其是随机对照试验，其中两个性别的存在必须始终保持良好的平衡，并且在解释结果必须始终进行的解释中，必须充分意识到参与者的性别。这并不总是发生。
石墨碳氮化物和 APTES 修饰的先进电化学生物传感器用于检测加标食品样品中的 17β-雌二醇
近年来，由于各种环境污染的内分泌干扰化学物质 (EDC)，人们对食品的关注度不断提高。EDC 有可能通过破坏生态平衡造成环境危害。1 主要的女性性激素 17b-雌二醇 (E2) 在 EDC 的富集过程中起着至关重要的作用。E2 是最小的天然雌激素类固醇激素，对青春期、成年期和大部分妊娠期女性生殖组织（如胸腔、子宫、肠道蠕动和阴道）的发育和调节非常重要。2,3 由于激素对环境的生理影响，天然存在的雌激素结合物已成为食品工业的一个新问题。4 在这些天然环境雌激素中，E2 的潜力远远大于主要代谢物雌三醇 (E3) 和雌酮 (E1)。 E2 被广泛用于饲料加工行业，非法用于促进动物生长、产奶量、提高牛和家禽的肥肉比例。1,5,6 尽管 E2 在女性体内发挥着一些关键作用，但当 E2 通过食物链污染进入人体时，会带来一些不良影响，如肿瘤、乳腺癌、内分泌紊乱、细胞生长异常等。7 尤其是 E2 的高活性，即使在非常低的水平
R＆D管道 第1季度的财务结果 DRP1程序非固定摘要 Astellas Pharma Inc. R＆D管道 2023财政年度的阿斯特拉斯的财务结果 美国总部阿斯特拉斯里程碑 Q2 YTD/FY2024财务业绩
*化合物是在全球开发的，除非指出。列表显示最先进的阶段，如果阶段不同，具体取决于区域。列表指定该区域如果在有限区域开发该化合物。**本列中具有“内部”的化合物包括协作研究发现的化合物。***在欧洲被批准为“ Veoza”。更新以前的公告（2024年2月）：enzalutamide：删除了我们在美国非转移性cast割敏感的前列腺癌中的批准描述，其生化复发在2023年11月的转移风险高风险。2024年4月在欧洲批准了高风险的生化复发性非转移性激素敏感的前列腺癌，这不适合挽救放射疗法。enfortumab vedotin：删除了2023年12月在一线环境中对我们在本地高级或转移性尿路上癌症的批准的描述。于2024年3月在中国提起，在一线环境中为局部晚期或转移性尿路上皮癌。Zolbetuximab：2024年3月在日本批准CLDN18.2阳性，无法切除，晚期或复发性胃癌。fezolitant：删除了欧洲对中度至重度血管舒缩症状与更年期有关的批准的描述。在辅助内分泌疗法中，在乳腺癌患者中进入了第3阶段的血管舒马症状。