由La 3+和Er 3+阳离子联合实施大学,法萨拉巴德大学,38000,巴基斯坦C电气与生物物理学,韩国大学,首尔01897,韩国,韩国,在目前的工作中,稀土共同兴奋剂(RE 3+),LA和ER阳离子,LA和ER阳离子对CD-ZN Spinel Ferrites的物理和介电对cd-ZZN Spinel Ferrites的物理和介电的作用,由olter of-gel-gel-gel-gel-gel-geloso ofero unodocoustoso ofero Ondrouto ofero Ondroposo Ondero Ondero Ondero Ondero Ondero Ondero Ondero Onectose Onect。分别以550℃和750℃的偶尔钙化,分别为2小时8小时。使用XRD,FTIR和电介质测量研究了所获得的样品。XRD粉末模式验证了所有与FD-3M空间基团的所有AS合成铁氧体的尖晶石结构的单相生长。获得的结果表明,晶格常数随着ER 3+浓度的增加而降低,而晶粒尺寸随着ER 3+浓度的增加而显示出增加的行为。FTIR结果揭示了存在两个主要吸收带,即范围405-428 cm -1的低频带和范围523-550 cm -1的高频带,这是尖晶石结构形成的证据。LCR测量用于研究LA 3+和ER 3+的共掺杂对频率响应准备样品的各种介电参数的影响。介电常数和损耗随着ER 3+的掺入而降低,同时观察到AC电导率的增加。观察到的特性表明,准备好的材料是用于在高速微波炉和射频设备中应用的合适候选物。(2024年8月31日收到; 2024年11月14日接受)关键字:La&er共同取代的CD-ZN Ferrites,结构,XRD,FTIR,介电属性1。简介铁氧体材料是由含有铁离子作为其主要成分的氧离子组成的重要类别。它们是陶瓷磁性材料,并发生在各种晶体结构中,但是,尖晶石结构是其中之一,已被广泛研究和报告。尖晶石结构的概念取自MGAL 2 O 4 [1]。该结构由以封闭式FCC形式结构的氧化离子组成,并具有两个类型的间质位点,即四面体和八面体位置。尖晶石铁氧体包含一般式AB 2 O 4,其中“ A”和“ B”代表四面体和八面体位点上的二价和三价金属阳离子[2]。这些材料引起了研究人员的重视研究,以研究其结构,并在各种技术应用中使用电气,介电和磁性。尖晶石铁氧体被归类为软磁性材料,并包含高渗透率[3],良好的化学稳定性,较大的表面积,优势电阻率和低成本[4]和低涡流损失[5],可以使用即将进行的讨论中提到的各种技术轻松地修改和官能化。由于上述属性,这些材料对于记录头,数据存储设备,波浪吸收器,电子设备,高速微波炉和射频设备的制造具有重要意义[6-9]。
在35,559名冰岛人的较大蛋白质组学研究中,Ferkingstad等。测试了与373种疾病和其他性状关联的血浆蛋白水平,并确定了257,490个关联。3整合了PQTL和遗传关联,研究人员发现,GWAS目录中45,334个铅关联中有12%与高链接不平衡的变体与PQTL的变体。他们还鉴定了938个基因,这些基因编码了潜在的药物靶标的变体,这些变异会影响可能的生物标志物水平。“结合蛋白质组学,基因组学和转录组学,我们提供了一种宝贵的资源,可用于改善对疾病发病机理的理解,并协助药物发现和发育,”他们总结道。
Colossal 的标志性复活灭绝项目将是复活猛犸象,或者更具体地说,复活一头具有猛犸象所有核心生物学特征的耐寒大象。它将像猛犸象一样行走、看起来像猛犸象、听起来像猛犸象,但最重要的是,它将能够栖息在猛犸象灭绝后遗弃的生态系统中。
在实际数据分析中,最常用的全基因组关联研究(GWAS)方法往往会遗漏一些重要的位点和性状遗传力。针对这些挑战,Li等(2022a)基于压缩方差分量混合模型建立了一种创新方法3VmrMLM。在3VmrMLM中,数量性状核苷酸(QTN)、QTN与环境互作(QEI)和QTN与QTN互作(QQI)检测中的所有效应都被压缩到一个效应相关向量中,而所有多基因背景都被压缩到一个向量相关的多基因背景中。该方法特别适用于杂合基因型比例较高的物种,如人类、森林、菊花和草原。3VmrMLM能取代现有的方法吗?答案是否定的,尽管3VmrMLM表现出优于现有方法的优势。对于以加性效应为主导的位点的检测,现有方法仍然适用,如在水稻、小麦和大豆中观察到的。由于 GWAS 基于历史重组的连锁不平衡,因此方法之间存在互补性(Zhang et al., 2019 )。然而,现有方法在检测显性效应和小等位基因替换效应方面面临挑战(Zhang et al., 2023 )。在分析真实数据时,通货膨胀因子或分位数-分位数图是评估方法性能的常用指标。然而,这对于我们的 mrMLM 和 3VmrMLM 方法(Zhang et al., 2020 ; Li et al., 2022a )并不重要,因为它们的全基因组扫描旨在选择潜在相关的标记,而不是识别
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许多作者考虑了用于分析来自杂种种群数据的设计(例如Neimann-Sprensen和Robertson,1961年; Soller和Genizi,1978年; Geldermann等,1985; Weller等,1990)。这些方法的缺点是他们一次使用来自单个MARIRW的信息。没有标记将具有统一性的杂合性,因此对于任何给定的标记,有些父亲都会是纯合的,因此是非信息的。这会浪费信息,并在QTL的估计位置中引入偏差可能会有更大的问题。此外,提出的最小二乘方法不能单独估计任何检测到的QTL的位置和效果。最大似然(ML)方法(Weller,1986; Knott and Haley,1992a)可以估计这两种效果,但是通常仅使用单个标记(Weller,1986; Knott; Knott and Haley,1992a and B)估计,位置与标记相对(I.E.可以是它的任何一侧)。
摘要:水稻B型反应调节蛋白含有一个保守的接收结构域,随后是一个GARP DNA结合结构域和较长的C末端,其中RR21、RR22和RR23等B型反应调节蛋白参与水稻叶片、根、花和毛状体的发育。为评估B型反应调节蛋白在水稻遗传改良中的应用潜力,本研究利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术分别敲除水稻13个B型反应调节基因,在敲除载体上同时表达两个引导RNA(gRNA)以突变一个基因。利用特异性引物通过PCR筛选T 0 转化植株,筛选出大片段DNA缺失的植株。在T 1 代用Cas9特异性引物检测CRISPR/Cas9基因编辑突变体,筛选出不含Cas9的纯合突变体,并测序确认其靶区域。获得了除RR24外的12个OsRR突变体材料,初步表型观察发现不同突变体材料中株高、分蘖数、分蘖角度、抽穗期、穗长和产量等重要性状发生了变异。
扩大基因治疗应用需要可制造的载体,这些载体可以有效地传导人类和临床前模型中的靶细胞。传统的腺相关病毒 (AAV) 衣壳文库选择方法无法在广阔的序列空间中搜索一小部分具有临床转化所必需的多种性状的载体。在这里,我们介绍了 Fit4-Function,这是一种可通用的机器学习 (ML) 方法,用于系统地设计多性状 AAV 衣壳。通过利用均匀采样可制造序列空间的衣壳文库,可以生成可重复的筛选数据来训练准确的序列到功能模型。结合六种模型,我们设计了一个多性状(肝脏靶向、可制造)衣壳文库,并根据所有六个预定标准验证了 88% 的文库变体。此外,仅使用小鼠体内和人类体外 Fit4Function 数据进行训练的模型准确预测了 AAV 衣壳变体在恒河猴中的生物分布。顶级候选物表现出与 AAV9 相当的生产产量、高效的小鼠肝脏转导、高达 1000 倍的人类肝细胞转导以及在恒河猴肝脏转导筛选中相对于 AAV9 的富集度增加。Fit4Function 策略最终使得预测肽修饰 AAV 衣壳的跨物种性状成为可能,并且是组装预测 AAV 衣壳在数十种性状中表现的 ML 图谱的关键一步。
热应激是影响全球小麦产生和生产力的关键因素。在这项研究中,在500种研究的种质系中,分析了126种小麦基因型在十二个不同的环境条件下生长的小麦基因型。使用五个生化参数,包括谷物蛋白含量(GPC),谷物淀粉糖含量(GAC),谷物总溶解糖(TSS),晶粒铁(FE)和六含锌(Zn)含量分析(六)多型GWAS(M),使用35 K单核苷酸多态性(SNP)基因分型测定和性状数据(包括谷物蛋白含量(GPC),谷物淀粉糖含量(GAC),谷物总糖(TSS),六个多型GWAS(M)含量GWAS(M),这揭示了与晶粒质量参数相关的67个稳定的定量性状核苷酸(QTN),解释了在热应激条件下的3%至44.5%的表型变化。通过考虑至少三个GWAS模型和三个位置的共识结果,最终的QTN被降低至16个,其中12个是新的发现。值得注意的是,分别通过高素质等位基因聚合酶链反应(KASP)方法验证了两个分别与晶粒Fe和Zn相关的新标记,即AX-94461119(AX-94461119(染色体2A)和AX-95220192(染色体7D)。候选基因,包括含P环的核苷三磷酸水解酶(NTPases),Bowman-Birk型蛋白酶抑制剂(BBI)和NPSN13蛋白。这些基因可以作为增强质量特征和未来小麦改善计划中耐热性的潜在目标。
竞争利益这项研究的赞助商在指导委员会中代表,并在研究设计,研究方式和出版中发挥了作用。尽管指导委员会的所有成员都对报告的内容投入了,但资助机构并未在写作小组中代表。写作组中的所有作者都可以访问所有数据。表达的意见是调查人员的意见,不一定反映了资金机构的观点。资助者在研究设计,数据收集,分析,发布或准备手稿中没有作用。在出版时,KJM是Eli Lilly and Company的雇员。数据收集是在此工作之前发生的,数据分析和手稿准备工作独立于Eli Lilly and Company进行。其他作者声明没有利益冲突。