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World File Search System性疾病
肥胖，心血管和神经退行性疾病
引言当前的生活方式模式显然有助于肥胖，心血管疾病（CVD）和神经退行性疾病的发生率的增加，包括阿尔茨海默氏病（AD）。增加衰老是AD发病率不断增长的主要原因之一。尽管在肥胖和神经变性领域进行了深入的研究，但仍然没有有效的疾病特异性疗法。原因是多因素的原因，包括缺乏对疾病的潜在机制的了解，对疾病潜在介体的亚最佳靶向以及缺乏概括患者疾病的临床前模型[1]。此外，导致各自疾病的病理过程的发展窗口仍然定义。尽管有人建议肥胖与CVD以及肥胖和神经退行性疾病之间存在直接关系，但联系这些病理学的确切机制难以捉摸。
国家非传染性疾病政策和...
缩写 AfT 转型议程 BCC 行为改变沟通 BMI 身体质量指数 CBO 社区组织 CHO 县卫生官员 CHSD 社区卫生服务部 COPD 慢性阻塞性肺病 CMO 首席医疗官 CRD 慢性呼吸道疾病 CVD 心血管疾病 DALY 伤残调整生命年 ECOWAS 西非国家经济共同体 EPHS 基本卫生服务包 EVD 埃博拉病毒病 FBO 宗教组织 GAVI 全球疫苗行动联盟 GBD 全球疾病负担 GDP 国内生产总值 GOL 利比里亚政府 HDI 人类发展指数 HDR 人类发展报告 HIS 卫生信息系统 HMER 卫生监测、评估与研究 IDSR 综合疾病监测应对 IEC 信息教育传播 JFKMC 约翰·肯尼迪医疗中心 LMDA 利比里亚医学和牙科协会 M&E 监测与评估 MMEIG 孕产妇死亡率估计跨部门小组 MOE 教育部 MoH 卫生部 MPI 多维贫困索引 MTWG 多部门技术工作组（特别工作组） NCDs 非传染性疾病 NCDI 非传染性疾病和伤害 NGO 非政府组织 PBF 绩效基础融资 PHC 初级卫生保健 PSD 可持续发展计划 RTA 道路交通事故 SC 指导委员会 UI 意外伤害 WAHO 西非卫生组织 WB 世界银行 WHA 世界卫生大会 WHO 世界卫生组织
daratumumab用于自身免疫性疾病：系统评价
抽象的客观难治性自身免疫性疾病在临床实践中仍然是一个重大挑战，需要新的治疗选择。这项系统评价评估了针对CD38靶向抗体Daratumumab的现有报告的数据，作为自身抗体介导的自身免疫性疾病的一种新的治疗方法。进行了根据系统审查和荟萃分析指南的首选报告项目的协议系统文献审查。搜索两个数据库（MEDLINE和EMBASE）进行合适的研究。在非自身免疫性病理生理学的非肿瘤学或非移植相关疾病中使用daratumumab，包括患者特征，治疗方案，不良事件和患者结果。结果38报告报告了83名患者的临床课程符合纳入标准。div> daratumumab的使用量是在治疗 - 难治性病例（中位数为5种不同的疗法中位数）中的。daratumumab的应用中位数为4，主要通过静脉注射应用（87％）。伴随治疗包括64％的患者，静脉免疫球蛋白（33％）和利妥昔单抗（17％）的糖皮质激素。报告了81％的患者据报道疾病的缓解或改善。 52％的患者陈述了自身抗体耗竭或减少。 死亡发生在三名患者中（3％）。 据报道，有45％的患者包括不良事件，包括与应用相关的反应（20％），感染（19％）和低毛脂蛋白血症（33％）。报告了81％的患者据报道疾病的缓解或改善。自身抗体耗竭或减少。死亡发生在三名患者中（3％）。不良事件，包括与应用相关的反应（20％），感染（19％）和低毛脂蛋白血症（33％）。通过daratumumab靶向CD38的结论是治疗自身免疫性疾病的一种新的有前途的治疗选择。功效以及最佳治疗方案以及管理或预防不良事件需要进一步研究。因此，需要对这种治疗方法进行系统的临床试验。
科索沃的非传染性疾病的状态
NCD的负担增加已经威胁到年轻人的生活，而减少危险因素的行动则稀缺。NCD是死亡的主要原因，代表了所有死亡的三分之二。这些条件不仅会影响老年人，因为在20-29岁年龄段中，死亡人数超过四分之一是由于NCD造成的。尽管有这些令人震惊的数字，但减少与慢性疾病发展相关的风险因素的行动是分数的。筛查计划在该国很少，而减少烟草和饮酒等有害产品的暴露政策则与最佳国际惯例不符。此外，高水平的空气污染不仅对科索沃人民构成威胁，而且对邻国人民构成威胁，从而增加了慢性呼吸道疾病的风险。
机器学习早期发现神经退行性疾病
逻辑回归[27]是一种广泛使用的监督机器学习算法，该算法基于一组自变量，预测了基于一组自变量的变量。它采用曲线拟合方法来预测0到1范围内的概率值，作为分类或离散输入的结果。与线性回归[28]相反，它适合线性预测一个或多个因变量的线，逻辑回归预测了0到1范围内值的S形逻辑曲线。这对于分析音频数据是有利的，因为影响帕金森氏病分类（PD）的属性没有线性相关；相反，它们遵循指数模式。图16显示了逻辑分类的激活函数。
慢性消耗性疾病应对计划
慢性消耗性疾病应对计划 - 佐治亚州自然资源部 • 慢性消耗性疾病 (CWD) 影响鹿科动物。 • 移动活鹿和受感染的尸体是将 CWD 引入佐治亚州的最大风险因素。 • CWD 是由一种称为朊病毒的缺陷蛋白引起的，这种蛋白通过体液在鹿中传播。 • CWD 总是致命的，目前没有疫苗或治疗方法。 • 潜伏期很长，从接触到死亡需要 18 到 24 个月。一只鹿可以感染许多其他鹿，并用朊病毒污染环境。 • 一旦它在某个区域扎根（扩散到 1 英里半径以外），根除基本上是不可能的。只有及早发现，当它仍处于局部流行率较低时，才有根除的希望。 正在进行的监测工作 • 自 2002 年以来，DNR 已经检测了约 20,000 只鹿。DNR 目前每年收集约 1,800 个样本。 • DNR 使用专为早期检测而设计的基于风险的监测系统。每个县的采样强度取决于风险因素（例如与圈养鹿设施、动物标本剥制师、加工厂的距离；过去的采样工作以及与已知 CWD 区域的距离。初始响应目标：尽早发现 CWD，确定患病率和地理范围，尽可能消灭或尽量减少传播，并保持种群患病率低。如果在佐治亚州（或州界 5 英里范围内）发现 CWD • 实施沟通计划并指定在共同事件指挥系统结构下运作的多机构响应团队成员。• 建立一个 CWD 管理区（CMA），包括阳性样本周围 5 英里半径内的每个县，并增加采样。• 在 1 英里半径范围内密集采样以确定患病率和地理范围。• 收集在 CMA 周围自助冷冻机中自愿投放的被路杀的鹿和猎人捕获的鹿的样本。采样工作还可能包括集群抽样、颁发特别许可证和农作物损害许可证。 • 与佐治亚州农业部合作，确定并抽样 CMA 中的高围栏围栏。 • 将审查对尸体处理的限制。将建议猎人、动物标本剥制师和加工者如何最好地处理尸体。
神经退行性疾病的药物基因组学
神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、亨廷顿病 (HD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，其特征在于神经元结构和功能逐渐退化，导致严重的认知和运动障碍。这些疾病对医疗保健系统提出了重大挑战，传统治疗方法往往无法考虑到患者之间的遗传变异，导致治疗结果不一致。药物基因组学旨在根据个人的基因特征量身定制医疗方案，从而提高治疗效果并减少不良反应。这篇重点综述探讨了影响神经退行性疾病药物反应的遗传因素以及药物基因组学彻底改变其治疗方法的潜力。关键遗传标记，例如 AD 中的 APOE ε 4 等位基因和 PD 中的 CYP2D6 多态性，因其在调节药物功效中的作用而受到重点关注。此外，还讨论了药物基因组学工具的进步，包括全基因组关联研究 (GWAS)、下一代测序 (NGS) 和 CRISPR-Cas9，以及它们对个性化医疗的贡献。还探讨了药物基因组学在临床实践中的应用及其前景，包括伦理和数据整合挑战。
自身免疫性疾病的创新细胞疗法
医院巴塞罗那克利尼奇。研究Institut d'调查生物分子august pi sunyer（idibaps）。Centro de Investigación Biomédic EN Red de Enfermedes HepáticaS y Digestivas (Ciberehd), Barcelona, Spain U Bmt Unit, Haematology Department, Institute of Haematology and Oncology, Idibaps, Hospital Clinic, University of Barcelona, Barcelona, Spain V Rambam Health Care Campus and Ribpapport Faculty of Medicine, Technion, Haifa, Israel W Chu De Lille, University Lille, Instirm U1286, in fi nite, 59000, Lille, France X Internal Medicine Unit (04): CRMR Mathec, Maladie Auto-Immunes et Thérapie cell, Center de Référence des Maladies Auto- Immunes Immunes Systémiques rares d 'ile-de-france, ap-HP, st-Louis Hospital Paris-Cite University, France Y Co-Chair of the Practice Harmonization and Guidelines Committee of EBMT and Chair of the ADWP of the EBMT, Barcelona, Spain Z Bayrisches Zentrum Für Krebsforschung (Bzkf) Erlangen, Germany AA Deutsches Zentrum Immuntherapie, Universityklinikum Erlangen, Friedrich-Alexander University （FAU）ERLANGEN-Nürnberg，Erlangen，德国AB的AB联合主席EBMT，西班牙AC，西班牙AC，AC，EBMT Medical Offiercer，巴塞罗那，巴塞罗那，西班牙的EBMT Medical Offirine >Centro de Investigación Biomédic EN Red de Enfermedes HepáticaS y Digestivas (Ciberehd), Barcelona, Spain U Bmt Unit, Haematology Department, Institute of Haematology and Oncology, Idibaps, Hospital Clinic, University of Barcelona, Barcelona, Spain V Rambam Health Care Campus and Ribpapport Faculty of Medicine, Technion, Haifa, Israel W Chu De Lille, University Lille, Instirm U1286, in fi nite, 59000, Lille, France X Internal Medicine Unit (04): CRMR Mathec, Maladie Auto-Immunes et Thérapie cell, Center de Référence des Maladies Auto- Immunes Immunes Systémiques rares d 'ile-de-france, ap-HP, st-Louis Hospital Paris-Cite University, France Y Co-Chair of the Practice Harmonization and Guidelines Committee of EBMT and Chair of the ADWP of the EBMT, Barcelona, Spain Z Bayrisches Zentrum Für Krebsforschung (Bzkf) Erlangen, Germany AA Deutsches Zentrum Immuntherapie, Universityklinikum Erlangen, Friedrich-Alexander University （FAU）ERLANGEN-Nürnberg，Erlangen，德国AB的AB联合主席EBMT，西班牙AC，西班牙AC，AC，EBMT Medical Offiercer，巴塞罗那，巴塞罗那，西班牙的EBMT Medical Offirine >