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针对性药物在治疗惰性 B 细胞非小细胞肺癌中的应用...
惰性淋巴瘤的靶向治疗领域继续迅速扩大，该领域的进展已显著改善了患者的治疗效果。这些药物的范围涵盖多个领域和作用机制，包括单克隆抗体、小分子抑制剂、蛋白质降解剂和细胞免疫疗法。许多药物现已获得许可或处于临床后期开发阶段，甚至更多药物已显示出早期前景。在这篇综述中，我们重点关注惰性淋巴瘤的靶向药物领域，特别是滤泡性淋巴瘤 (FL)、淋巴浆细胞性淋巴瘤/瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 (LPL/WM) 和边缘区淋巴瘤 (MZL)。已经可以找到许多关于靶向药物的优秀评论，涵盖慢性淋巴细胞白血病 (CLL) [ 1 – 3 ]、套细胞淋巴瘤 (MCL) [ 4 , 5 ] 和弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) [ 6 , 7 ]。
标题：新兴放射性药物的计量学提供高线性能量传递辐射
在2013年由欧洲药品局（EMA）批准了第一个阿尔法发射放射性药物的批准后，α和螺旋钻的放射性标记药物的发展已大大增加。这些是由于基于β发射器的第一代放射性药物的范围较短，因此由于组织的范围较短，细胞毒性较高，因此这些都是有希望的癌症治疗方法。然而，许多未满足的独特的计量挑战仍然是其临床实施的障碍，例如缺乏（i）适当的核数据，（ii）足够的不确定性，用于可追溯的放射性测量值以及（iii）标准化方案，用于定量的临床前和临床成像。需要改进的计量学来应对新兴的放射性药物的测量挑战，并加快其从临床前为临床实践的翻译，从而产生具有成本效益的个性化治疗方法，具有提高患者生活质量的潜力。
第28卷第28卷。 1 | 2023年1月，对2022-2023 ISMP有针对性药物安全最佳实践的审查第28卷第28卷。 1 | 2023年1月，对2022-2023 ISMP有针对性药物安全最佳实践的审查
注意：医学是一门不断变化的科学。随着新的研究和临床经验扩大了我们的知识，需要对治疗和药物治疗的变化。作者和这项工作的发行人已经与据信可靠的消息来源进行了核对，以提供完整的信息，并且通常符合出版时接受的标准。但是，鉴于可能发生人为错误或医学科学的变化，作者，出版商或任何参与此工作的准备或出版的当事方都不保留此处所包含的信息准确或完整的信息，并且对于任何错误或遗漏或从使用此类信息的使用中获得的结果或结果不承担任何责任。
抗炎性药物和肺炎球菌疫苗免疫原性的系统综述和荟萃分析
摘要：背景：肺炎球菌肺炎是炎症性关节炎患者发病率和死亡率的重要原因。美国国家健康与护理研究所（NICE）建议疫苗接种（NICE），但尚不清楚疫苗有效性如何受到不同免疫抑制剂的影响。我们的目标是将炎性关节炎患者疫苗接种后血清转化的机会与普通人群中的患者进行疫苗接种的机会，并比较在不同靶向疗法中血清转化的机会。方法：我们从成立到2023年6月20日搜索了Medline，Embase和Cochrane库数据库。我们包括随机对照试验和观察性研究。聚合数据用于进行成对的荟萃分析。我们感兴趣的主要结果是疫苗血清转化。我们接受了每项研究作者报告的血清学反应的定义。结果：在系统评价（2807名患者）中确定了二十个研究，其中有十个报告的量化数据将包括在荟萃分析中（1443名患者）。相对于一般人群，接受靶向疗法的患者的血清转化机会为0.61（95％CI 0.35至1.08）。降低的反应几率是由于Abatacept和Rituximab的影响强烈偏斜，患者对TNF抑制剂（TNFIS）或IL-6抑制作用和健康对照组没有差异。在不同的炎性关节炎种群中，发现仍然是一致的，利妥昔单抗对疫苗反应的负面影响最大。TNF抑制单一疗法与疫苗反应的机会更大（2.25（95％CI 1.28至3.96））。jak抑制剂（JAKI）的研究数量很少，并且没有出现可比的疫苗反应终点，否则将包括在荟萃分析中。可用的信息并未表明Jaki对疫苗反应的任何有害影响。结论：这种更新的荟萃分析证实，对于大多数炎症性关节炎患者而言，肺炎球菌疫苗可以以保证的态度进行，并且它将达到与健康人群的可比血清转化率。利妥昔单抗患者是最不可能实现反应的群体，需要进一步的研究来探索该人群中多道肺肺炎球菌疫苗接种计划的价值。
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Radiomer Therapeutics：革命性的靶向放射性药物可加快癌症治疗速度
Atul Varadhachary MD PhD Radiomer Therapeutics, Inc 首席执行官 采访人：Lynn Fosse，高级编辑 CEOCFO 杂志 CEOCFO：Varadhachary 博士，Radiomer Therapeutics 背后的理念是什么？ Varadhachary 博士：Radiomer Therapeutics 正在基于我们专有的靶向平台开发一类新型靶向放射性药物。 背景介绍一下，靶向放射性药物，也称为放射性配体疗法 (RLT)，是一类发展迅速的靶向抗癌药物。RLT 由一种附着于“配体”或“载体”的放射性同位素组成。 当将 RLT 注射到患者体内时，配体作为靶向剂，优先附着于癌细胞。 然后这些癌细胞被放射性同位素的辐射杀死。 RLT 有望具有更强的抗癌活性，包括对抗可能对其他疗法没有反应的癌症，而且副作用更少。 我们的 Radiomer 有望成为特别有效的 RLT。有效 RLT 的一个关键组成部分是靶向配体，我们的独特优势在于我们强大的配体发现平台。我们的配体是一种新型结合剂，可以靶向多种癌症。我们已经针对一些最常见癌症的靶点创建了强大的配体，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌和胰腺癌。CEOCFO：您的方法有什么不同、更简单、更快速、更适用于其设计目的？Varadhachary 博士：放射聚合物表现出有吸引力的 RLT 特性，包括与癌细胞的特异性和强结合以及快速从体内消除，以最大限度地减少正常组织对辐射的暴露。放射聚合物还可以结合放射治疗中常用的所有放射性同位素。最重要的是，Radiomer Therapeutics 可以在 1-2 个月内制造出针对新型癌症靶点的配体，比其他可用技术快得多。这使我们能够在不到一年的时间内将新型放射聚合物用于癌症患者的测试，这至关重要，尤其是对于没有充裕时间的晚期癌症患者而言。 CEOCFO：这个想法是怎么产生的？
人工智能数字孪生：彻底改变药物发现和临床开发，创造下一代突破性药物
因果人工智能数字孪生建立在 Aitia 专有的因果人工智能平台 REFS 之上；REFS 超越了统计相关性，实现了因果模拟（计算机模拟实验），可以识别人类疾病的真正驱动因素和潜在的生物学机制
LHRH 靶向氧化还原响应交联胶束提供选择性药物输送和
全身化疗对三阴性乳腺癌 (TNBC) 有效，但通常伴有严重的副作用。本文，我们报告了一种针对促黄体激素释放激素 (LHRH) 受体且对肿瘤微环境有响应的纳米颗粒系统，可选择性地将化疗药物递送至 TNBC 细胞。该递送系统（称为“LHRH-DCM”）包含聚乙二醇和树枝状胆酸作为胶束载体、可逆胶束内二硫键作为氧化还原响应交联，以及合成的高亲和力 (D-Lys)-LHRH 肽作为靶向部分。LHRH-DCM 表现出高药物负载效率、最佳粒径、良好的胶体稳定性和谷胱甘肽响应性药物释放。正如预期的那样，LHRH-DCMs 通过受体介导的内吞作用更有效地内化到人 TNBC 细胞中，当用紫杉醇 (PTX) 封装时，对这些癌细胞的细胞毒性比非靶向对应物更强。此外，近红外荧光和核磁共振成像表明，LHRH-DCMs 促进了三种不同的乳腺癌动物模型中的肿瘤分布和有效载荷的渗透，包括细胞系来源的异种移植 (CDX)、患者来源的异种移植 (PDX) 和转基因乳腺癌。最后，体内治疗研究表明，在原位 TNBC 模型中，PTX-LHRH-DCMs 的表现优于相应的非靶向 PTX-DCMs 和目前的临床制剂 (Taxol®)。这些结果为 TNBC 的精准药物输送方法提供了新的见解。
FDA-NRC 研讨会演讲者简介 - 促进靶向阿尔法放射放射性药物的开发
威廉姆斯先生于 2002 年 9 月加入美国核管理委员会 (NRC)，担任核反应堆监管办公室检查和项目管理司的技术审查员。2004 年，他转任核安全与事故响应办公室 (NSIR) 准备和响应司的技术审查员，随后不断晋升，担任更多职务，负责应急准备相关的许可、指导、外联、规则制定和政策制定以及监督计划。威廉姆斯先生还成功完成了以下职务：NMSS 乏燃料储存和运输处代理处长；NSIR 新反应堆许可处处长；NSIR 准备和响应司代理副主任；NSIR 项目管理、政策制定和分析主任；第四地区核材料安全处代理副主任；首席财务官办公室代理副主计长。 2017 年 6 月，威廉姆斯先生加入高级行政服务处 (SES)，担任 MSST/NMSS 副主任。
脑动脉组织区域血流及选择性药物颗粒靶向肿瘤输送的模拟分析
脑瘤被认定为脑内生长异常的细胞。大多数脑瘤都是恶性脑瘤，每天约有 650 人被确诊为这种类型的脑瘤。1 脑瘤发展迅速、预后不良，对人类健康影响较大。治疗脑瘤的方法有很多，例如化疗、靶向治疗。血脑屏障 (BBB) 是保护大脑的屏障，它将循环血液与脑细胞外液隔开，并且该屏障只允许某些抗生素通过。血脑屏障 (BBB) 的存在阻碍了肿瘤的治疗，并阻碍了大多数现有的有效药物的治疗。纳米技术是一种很有前途的方法，其中不同类型的纳米粒子可用于生物医学用途，它们具有不同的特性和应用，能够将药物输送到目标区域。