XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System性药物
铜-64放射性药物：生产、质量控制和临床应用
国际原子能机构放射性同位素生产和辐射技术计划的主要目标之一是提高国际原子能机构成员国在部署用于医疗和工业应用的新兴放射性同位素产品和发生器方面的专业知识和能力，以满足国家需求，并吸收用于诊断和治疗应用的放射性药物的新发展。这将确保在质量保证框架内这些应用在当地可用。国际原子能机构放射性同位素和放射性药物系列出版物提供以下领域的信息：反应堆和加速器生产的放射性同位素、发生器和密封源的开发/生产，用于医疗和工业用途；放射性药物科学，包括放射化学、放射性示踪剂开发、生产方法和质量保证/质量控制 (QA/QC)。这些出版物拥有广泛的读者群，旨在满足科学家、工程师、研究人员、教师和学生、实验室专业人员和教员的需求。国际专家协助国际原子能机构秘书处起草和审查这些出版物。本系列中的一些出版物也可能得到相关领域国际组织和专业协会的认可或共同赞助。出版物分为两类：国际原子能机构放射性同位素和放射性药物系列和国际原子能机构放射性同位素和放射性药物报告。
推进便携式水性药物输送至人体肺部
肺部疾病对人类健康影响巨大：许多肺部疾病目前无法治愈，需要持续治疗。由于便携式吸入器易于使用且可融入日常生活，因此成为患者的首选治疗选择。人们尝试替代排放温室气体的便携式吸入器，并因此产生了便携式水基系统，即所谓的软雾吸入器（SMI）。然而，与市场上的推进剂驱动系统相比，SMI 气雾化装置在致病安全性方面仍然存在缺点，硅占用空间较大，并且必须在洁净室环境中制造。本论文开发了三种不同类型的喷嘴，在病原体安全性、制造成本和气雾化性能方面对现有技术进行了改进。新型 3D 打印整体式涡流喷嘴首次能够在洁净室环境之外制造这种气雾化装置。该装置能够将易碎且剪切敏感的大分子药物温和地雾化。一种处理和封装硅 MEMS 的新方法使得世界上最小的便携式吸入器水基喷嘴得以展示，其硅面积仅为 1/6 平方毫米。为了改善 SMI 设备缺乏致病安全性的问题，开发了一种带阀喷嘴，可以有效地在喷嘴处密封吸入装置，防止运动肠道细菌的致病内生。这一发展可能使环保型 SMI 能够改善多种肺部疾病的治疗。
放射性药物治疗中的剂量法
放射药物治疗在治疗疾病的治疗中的应用已经很好地确定，并且该领域正在扩大。近年来已经开发了新的放射性药物，并且在研究渠道中有更多的放射性药物。同时，使用内部剂量测定法作为个性化和可能优化患者的疗法的一种兴趣。内部剂量测定是多方面的，并且在这篇教育文章中讨论了当前的艺术状态。主题包括剂量法，内部剂量法的背景，将剂量计算计算纳入放射性药物治疗中的优点和缺点，对实施患者特定的dosim-etry的工作流中的描述以及未来的前景。
中枢神经系统（CNS）活性药物
可以通过经过验证的驾驶模拟器或公路测试进行驾驶研究。模拟器能够对驾驶条件进行更严格的控制，涉及参与者受伤的风险较小，并且比公路测试更具成本效益。在此类研究中，对受试者进行了对药物暴露前后的驾驶能力的评估，设计可以包括阳性和安慰剂对照。驾驶研究是针对正在研究的特定药物进行定制的。例如，对嗜睡或注意力低的测试将需要与寻求侵略性或增加风险增加的测试不同。其他方法论上的考虑包括招募适当的参与者（属于该药物目标市场的参与者）；评估初始药物和慢性药物暴露；并在临床使用期间可能会遇到最高暴露的测试。确定暴露时间和任何可能发展的容忍度很重要。
Angelika S. Thalmayer*、Samuel Zeising 和 Georg Fischer 因交流电引起的屏蔽导致磁性药物靶向的转向性能降低
摘要：磁性药物靶向是一种新的癌症治疗方法，其中磁性纳米粒子被用作抗癌药物的载体。通常，使用外部磁体来引导血管内的粒子朝所需的方向运动。然而，这种引导的一个不良副作用是粒子在引导磁体下方积聚。许多研究人员解决了积聚粒子的数量问题，但据作者所知，迄今为止尚未研究积聚曲线对产生的磁场以及因此对磁引导力的影响。因此，在提出的研究中，用数值方法研究了积聚曲线对磁力的影响。因此，检查了一个血管的二维模型，其中假设粒子为积聚曲线，并有一个附近的磁体。此外，近似累积轮廓的长度、厚度和有效磁化率以及磁铁尺寸也发生了变化。结果表明，场分布受到显著影响，尤其是对于高有效磁化率。最初施加的轮廓放大了磁力；然而，当轮廓累积时，磁力降低了 50%。总的来说，结果表明，在模拟模型中必须考虑粒子分布对磁场的反作用。
大麻等精神活性药物
（大麻），δ9-四氢大麻酚（THC），并有力地刺激了1型大麻素（CB 1）受体。当以植物大麻的形式使用时，由于植物形式中存在的许多化合物，它们可以抑制CB 1受体的活性，从而降低THC的许多作用。尽管我们认为这种机制似乎是正确的，但Vallee。等。错误地表明，阻断CB 1受体可以打开不可预见的方法来治疗大麻中毒和成瘾。我们警告科学界，其他CB 1受体阻滞剂，例如Rimonabant（SR141718）已被推出欧洲的市场。此外，由于情绪变化，包括自杀念头，CB 1受体阻滞剂被FDA拒绝。我们认为，科学界面临的一个问题与美国许多州的大麻产品的越来越多。我们赞成对非刑事化或限制性合法化的某些改革，尤其是在控制THC的法律限制方面。与其他高剂量的心理活性化合物一样，我们的假设是，长期使用这些药物，包括各种形式的高含Thc含量（蜡，烟雾或蒸气），从而导致脑奖励功能障碍会引起神经传递的不平衡，并导致神经传递，并导致低dopopamigia and dododopamin ands and scristance and scastion（行为）（行为）。进一步提出，为了克服THC甚至其他虐待的精神活性药物，诱发了Anhedonia，遗传风险测试和Pro多巴胺调节的耦合是有必要的。
FAP 靶向放射性药物临床试验现状 Gordon 研究会议-癌症治疗的放射性核素治疗诊断学
• 符合“适用临床试验”(ACT) 定义且于 2007 年 9 月 27 日之后启动或在该日期或之前启动且截至 2007 年 12 月 26 日仍在进行的研究需要注册。• 针对任何疾病或病症的任何 FDA 监管药品或生物制品的对照临床研究（第 1 阶段研究除外）• 对 FDA 监管设备的健康结果和儿科上市后监测进行对照试验（不包括小型可行性研究）• ACT 通常包括符合以下条件之一的干预性研究：
社区中的细胞毒性药物管理
• 细胞毒性药物和其他危险药物可能对员工、其他客户和访客造成工作场所健康和安全风险，因此根据 SafeWork 要求和其他相关指南进行识别和管理。 • 根据《2011 年工作健康和安全法》（WHS 法），“经营企业或事业的人（PCBU）必须尽可能确保工人的健康和安全，并提供和维护一个不会对其健康和安全造成风险的工作环境”。 • “危险”是一个宽泛的术语，细胞毒性药物是危险药物的一类，必须采用必要的预防措施进行识别和管理。但是，所有危险药物都有可能造成不同严重程度的不良健康影响，因此需要考虑采取处理预防措施的必要性。 • 药物制造商有责任确定药物是否是危险的细胞毒性药物或可能因对处理药物的人造成其他潜在伤害风险而具有危险性。在社区中，使用的主要细胞毒性药物和危险药物可能
针对性药物在治疗惰性 B 细胞非小细胞肺癌中的应用...
惰性淋巴瘤的靶向治疗领域继续迅速扩大，该领域的进展已显著改善了患者的治疗效果。这些药物的范围涵盖多个领域和作用机制，包括单克隆抗体、小分子抑制剂、蛋白质降解剂和细胞免疫疗法。许多药物现已获得许可或处于临床后期开发阶段，甚至更多药物已显示出早期前景。在这篇综述中，我们重点关注惰性淋巴瘤的靶向药物领域，特别是滤泡性淋巴瘤 (FL)、淋巴浆细胞性淋巴瘤/瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 (LPL/WM) 和边缘区淋巴瘤 (MZL)。已经可以找到许多关于靶向药物的优秀评论，涵盖慢性淋巴细胞白血病 (CLL) [ 1 – 3 ]、套细胞淋巴瘤 (MCL) [ 4 , 5 ] 和弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) [ 6 , 7 ]。
阳离子两亲性药物六亚甲基阿米洛利以相似的效率消灭大量乳腺癌细胞和治疗耐药亚群
简单总结：乳腺癌和其他癌症患者成功治疗结果的一个限制因素是一小部分肿瘤细胞能够抵抗目前使用的治疗剂引起的细胞凋亡。这些对治疗有抗性的癌症干细胞群随后会播下复发性肿瘤和转移性病变的种子，从而影响治疗方案的疗效。我们研究的目的是评估以下假设：阳离子两亲药物 (CAD) 通过无关的程序性坏死机制诱导肿瘤细胞死亡，对目前使用的疗法有抗性的癌症干细胞群有效。我们发现，来自各种乳腺癌模型的对治疗有抗性的干细胞样细胞亚群对 CAD 的敏感性与大部分细胞群一样。我们的观察结果表明，将阳离子两亲抗癌剂纳入现有治疗方案最终可以通过最大限度地减少肿瘤复发和转移性生长来改善乳腺癌患者的治疗结果。