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World File Search System总剂量
附录 C：心力衰竭护理中常用的药物
血管紧张素转换酶抑制剂 (ACE-I) • 禁忌症：妊娠期、双侧肾动脉狭窄患者禁用 • 在治疗开始时及定期监测体位性低血压、SCr 和钾的症状。 • 如果同时服用利尿剂（低血容量导致低血压的风险），则将初始剂量减少 50%。 • 与 ACE-I 相关的咳嗽是干咳、咳嗽和无痰的，通常在治疗开始后的几个月内发生。 • 高钾血症的风险因素包括肾功能障碍、糖尿病和同时使用钾补充剂、保钾利尿剂或含钾盐。 • 对于在 24 小时给药间隔结束时降压效果降低的患者，将每日总剂量分成两等剂量，每 12 小时给药一次，或增加每日一次剂量。 • 长效 ACEI（如培哚普利或雷米普利）可能与慢性 HF 患者（尤其是老年患者）的低血压发生率降低有关 5
2023 年免疫接种计划全州培训常见问题解答
• 输入并记录疫苗接种数据到电子健康记录 (EHR) 系统。 • EHR 中的给药数据通过自动、预定的流程报告给 NMSIIS。但是，数据传输不会自动减少库存。您必须跟踪一周/核对时间范围内给患者注射的剂量，并在核对期间从库存中扣除剂量。 • 您将在 NMSIIS 中的疫苗库存现有量和疫苗库存核对页面上看到“汇总报告器”。 • 无法在 NMSIIS 中的患者免疫记录中添加/注射疫苗（此类提供商只能添加历史记录以避免重复和错误） • 核对库存时，您必须在“已注射的剂量总计”列下的开放文本框中输入核对时间范围内给患者注射的总剂量。核对结束后，输入到这些开放文本框中的剂量数将从您的库存中扣除。 • 完全混合
ly3410738（突变IDH1和IDH2的共价抑制剂）的第一阶段1阶段研究
•在临床前IDH1M CCA PDX研究中，当肿瘤体积达到100-150 mm 3时随机进行治疗。肿瘤体积和体重半周进行测量•在第一阶段研究中，剂量升级利用了3+3设计，并以剂量水平进行了评估的单一疗法，范围为每日总剂量25-600 mg；关键资格标准包括存在局部先进或转移性的存在，以及复发/难治（R/R）IDH1/2M CCA。允许对IDH1抑制剂进行事先处理•评估LY3410738（400 mg QD和300 mg BID）的剂量扩张与Cisgem结合使用，用于治疗幼稚的晚期IDH1/2M CCA。Cisgem计划总共6-8个周期，并且可以允许8个周期以上的治疗。允许等待分子测试结果的一线疗法最多2个周期•数据截止日期是2022年11月1日
罕见的原发性中枢神经系统肿瘤。呈现两个案例
检查显示双相模式肿瘤，在胶原性基质中具有异常的梭形区域，以及具有血管增殖和坏死的纤维基质中的神经胶细胞增殖区域，对网状染色呈阳性。免疫组织化学在神经胶质成分中显示出神经胶质蛋白的表达，两者中的波形蛋白阳性。术后时期没有并发症，使语言失语症的逐渐改善没有神经学降低。术后MRI显示出一些术后变化，囊性腔，轻度水肿以及左颞角的增大。然后将患者转介给我们的部门，并使用同心技术进行6 mV光子的技术接受术后放射治疗，并接受30个分数的总剂量为60 Gy（每分分数为2 gy）。辅助温度胺治疗。治疗后的自由疾病期为5个月。然后病人搬到另一个城市，我们无法继续他的跟进。
2022 - 2023 学年的免疫接种要求
疫苗要求 DTaP/DT（白喉、破伤风、百日咳） 5 剂 IPV（脊髓灰质炎） 4 剂*** MMR（麻疹、腮腺炎、风疹） 2 剂 水痘 2 剂* * 如果孩子患过水痘并且有医生签字的记录，则不需要接种水痘疫苗。如果没有医生签字，即使您认为您的孩子患过水痘，也需要接种疫苗。 疫苗要求 1 剂~ **所需的总剂量取决于疫苗类型和孩子接种疫苗时的年龄。 MMR（麻疹、腮腺炎、风疹） 2 剂 ***如果第 3 剂是在 4 岁以后接种的，并且第二剂和第三剂之间至少间隔 6 个月，则可以接种 3 剂。 水痘 2 剂* 4 岁以后接种，并且第二剂和第三剂之间至少间隔 6 个月。 甲型肝炎 7 年级新增 2 剂。 乙型肝炎 3 剂 ~ 所有 7-12 年级的学生都必须接种一剂 Tdap 1 剂，无论距离上一剂 DTaP 或 Td 间隔多久。
外科糖尿病管理指南
a. 这些患者将停用口服/注射药物，通常在手术当天早上停用，SGLT2i 药物除外；这些药物在手术前 3 天停用。 b. 在短时间内（即 24-48 小时），这些控制良好的患者在禁食时出现明显高血糖的情况并不常见。 c. 仅当 BG 升高到 5-10 mmol/L 的目标范围以上时，才合理地施用校正剂量的胰岛素。校正尺度可以通过首先使用 BBIT 医嘱集计算每日总剂量 (TDD) 来确定。TDD 的计算方法是使用 0.3 单位/kg/天 X 患者的体重。选择针对患者 TDD 推荐的校正尺度。校正胰岛素在典型的用餐时间施用。 d. 如果在 24 小时内需要反复使用校正胰岛素来治疗 BG 高于推荐目标 5-10 mmol/L，则建议根据 TDD 和医嘱集中推荐的计算添加基础胰岛素。
伽马射线对运算放大器 741 和定时器 555 IC 的影响
Esra KENDİR TEKGÜL * Şerafettin YALTKAYA ** 收到日期：2022 年 3 月 31 日；修订日期：2022 年 12 月 26 日；接受日期：2023 年 3 月 30 日 摘要：在 Co-60 源的伽马射线辐射下研究了商用 555 单定时器和 741 运算放大器 (op-amp)。使用的最大总剂量为 2 kGy 和 4 kGy 进行辐照。观察到 555 单定时器电路频率的异常行为，在 744 Gy 伽马射线辐射下从 202 Hz 降至 195 Hz。在 741 运算放大器电路的结果中，741 运算放大器的幅度信号在 4 kGy 伽马剂量下显示最大值 -0.054 dB，其斜率从 4 V/µs 降至 0.65 V/µs。555 单定时器具有两个 pn 结，这导致 555 单定时器很容易受到伽马辐射的影响。因此，必须对集成电路进行测试以确定其在辐射环境中的电阻极限。
确保非洲疫苗制造供应链的未来。
非洲疫苗制造伙伴关系 (PAVM) 由非洲联盟 (AU) 于 2021 年成立，旨在实现一个大胆的目标：到 2040 年，使非洲疫苗制造业能够开发、生产和供应非洲大陆所需疫苗总剂量的 60% 以上。为了实现这一目标，PAVM 确定了一系列需要解决的障碍，以支持当地疫苗制造商建立强大而有弹性的供应链。预计到 2040 年，非洲的疫苗需求将从目前的约 14 亿剂增加到超过 21 亿剂。为了满足这一日益增长的需求，必须建立强大的非洲投入材料获取和供应链，以保障非洲大陆的健康安全。这需要拥有端到端的价值链并建立高效的制造流程，而这反过来又需要不间断和及时地获取关键投入材料。PAVM 与其位于非洲 CDC 的秘书处制定了行动框架 (FFA)，这是一份战略举措蓝图，将有助于发展强大而可靠的疫苗制造
1产品特征摘要
体重超过45公斤的儿童，包括老年患者：阿奇霉素的总剂量为1500 mg，应在三天内给予（每天500 mg一次）。在由于沙眼衣原体引起的简单生殖器感染中，剂量为单一口服剂量为1000 mg。在45公斤以下的儿童体重：Zetron胶囊不适合45公斤以下的儿童。肾功能衰竭：轻度至中度肾功能受损（GFR 10-80 mL/min）的患者无需调整剂量。当阿奇霉素对严重肾功能障碍患者（GFR <10 mL/min）的患者施用时，应谨慎行事（请参阅第4.4节 - 使用和第5.2节药物性特性的特殊警告和预防措施）。肝衰竭：由于阿奇霉素在肝脏中被代谢并在胆汁中排泄，因此不应将药物用于患有严重肝病的患者。尚未进行有关阿奇霉素患者治疗的研究（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施）。Zetron胶囊仅用于口服。
blinatumomab与更好的后移植
全身照射（TBI）是在同种异体血液诗歌干细胞移植（ALLOHSCT）之前给予许多结合治疗方案的关键组成部分，急性淋巴细胞性白血病患者（全部）。最近的一项大型随机临床研究 - 包括≥9/10 HLA基因座的患者，表明患有高风险/复发的儿童所有接受TBI PLUS ETOPOSIDE作为调理方案的儿童具有明显更高（P <0.0001）2年生存率（0.91），95％Cifival Intervial Intervials [95％CI]。在进行AlloHSCT之前，他会采用化学疗法（化学解决方案； 0.75，95％CI：0.67-0.81）进行调节。1虽然有效，但使用TBI的调理与终身不良反应的风险有关，包括生长损害，性腺，甲状腺和认知功能，白内障的发生率增加和继发性恶性肿瘤。2-4因此，旨在提供基于TBI的条件的替代方案的新方法是理想的。blinatumomab是一种双特异性T细胞参与者，它将CD3阳性T细胞重定向以接合和裂解CD19阳性靶细胞。一项随机的，III期试验（NCT02393859）的恶魔，与一个blinatumomab的一个周期相比，与标准的强化多重多药化疗相比，该治疗是在小儿高危B-cell（b-cell a aillohsct）之前作为第三个巩固疗程（HC3）进行的。研究设计的细节，患者的资格以及blinatumomob和hc3的治疗剂量已在其他地方报道。5,6 In order to better dissect the contri bution of immediate pre-transplant treatment from the role played by the conditioning regimen, we performed a post hoc analysis aimed at evaluating the outcome of children with high-risk, first-relapse B-ALL from this phase III study who received either blinatumomab or chemotherapy (HC3) as the third consolidation course and for whom data on the type of conditioning regimen received （TBI或化学处理）在AllOHSCT之前可用。5高风险的首次复发已经定义。7,8例在用Blinatumomab或HC3治疗后获得或维持第二次完全缓解的患者被分配在AlloHSCT前接受TBI或化学调节。在AlloHSCT进行之前的骨髓性调节（6个馏分中为12 Gy）加60 mg/kg依托泊苷（1.8 g/m 2；总剂量3.6 g）或包括氟达滨（氟达滨）（每天30 mg/m 2）的最大总剂量3.6 g）