生物膜恶化和生物膜保护应被视为微生物与户外遗产表面之间复杂相互作用的不同方面(例如石头,砖块,砂浆和石膏)。因此,迫切需要在多大程度上验证和量化生物膜可以在多大程度上保护不同的风化过程,以最终确定从遗产表面中去除生物膜的可取性。一方面必须更精确地描述由微生物引起的衰减过程,并量化微生物导致衰减的程度,严重性和速率。另一方面,有必要定义方法来全面研究生物保护现象。到目前为止,尚无决策工具可指导遗产专业人员决定是否删除或保持遗产表面上的生物膜,而审美的改变和变色通常是唯一考虑的标准。在这项工作中,对生物膜在户外遗产中双重作用的研究进行了不同的可用方法。也总结了公开挑战和问题。
Abrisa Technologies的客户是其行业的专家和领导者,并且最好定义他们面临的市场挑战。并非所有客户都选择专注于其系统和设备所采用的光子技术。这就是Abrisa Technologies擅长的地方。作为以客户为中心的公司,我们倾听客户的全面需求。作为您的全部解决方案合作伙伴,我们提供了一套独特的专业专业知识,批量制造经验,垂直集成的功能和服务,以满足客户的光子技术需求,现在和未来。首先要了解我们客户的市场挑战,应用程序,并从概念到生产的每一步都与他们合作。客户知道他们可以依靠Abrisa Technologies作为其全面解决方案合作伙伴:
光同源性检测已被广泛用于测量字段正交的连续变量(CV)量子信息处理。在本文中,我们探讨了在“光子计数”模式下操作共轭同型检测系统以实现离散变量(DV)量子密钥分布(QKD)的可能性。共轭同源检测系统由光束分离器组成,然后是两个光学同伴检测器,可以同时测量传入量子状态的一对共轭四倍体x和p。在经典电动力学中,x 2 + p 2与输入光的能量(光子数)成正比。在量子操作中,X和P不上交,因此上述光子数测量本质上是嘈杂的。这意味着QKD标准安全证明的盲目应用可能会导致模拟性能。我们通过利用拟议检测方案的两个特殊特征来克服这一障碍。首先,外部对手不能操纵与真空浮游相关的基本检测噪声。第二,重建接收器末端的光子数分布的能力可以对对手的可能攻击施加其他约束。为例,我们使用共轭同胞检测来研究BB84 QKD的安全性,并通过数值模拟评估其性能。这项研究可以基于基于单光子检测和基于相干检测的CV-QKD的良好DV-QKD的互补,为新的QKD方案开辟了大门。
引言 糖尿病是一种持续性代谢紊乱,其特征是血糖 (通常称为血糖) 水平升高 [1]。糖尿病性周围神经病变 (DN) 是一种由周围神经系统和自主神经系统受损引起的疾病,可导致多种临床症状。它是最常见的神经病变类型。神经病变也称为神经损伤,可表现出多种症状,可能发生于全身或局部区域。该疾病的发病机制主要是由代谢和炎症损伤引起的,这种损伤专门影响负责传递运动和感觉信号的周围神经。糖尿病性周围神经病变 (DPN) 会显著增加下肢发生溃疡和截肢的风险,最终导致残疾 [2,3]。
摘要。时锁拼图是独特的加密原始图,它使用计算复杂性将信息保密在一段时间内保持秘密,此后安全性到期。不幸的是,在引入的二十五年之后,当前的时间锁定原料的分析技术没有提供合理的机制来构建多方加密原始的原始系统,这些密码原始的原始系统将到期的安全性用作建筑块。正如在同行评审的文献中重新指出的那样,当前对此问题的尝试缺乏合成性,完全一致的分析或功能。本文介绍了一个新的基于理论的复杂性框架和新的结构定理,以分析具有完整通用性和组成的定时原则(这是中央模块化协议设计工具)。该框架包括一个基于细粒度的复杂性的安全模型,我们称之为“剩余复杂性”,该模型可能会在定时原语上泄漏。我们针对多方计算协议的定义通过考虑细粒度的多项式电路深度来概括文献标准,以模拟可行时间到期的计算硬度。我们的组成理论依次又导致(细粒度)安全性降解,因为项目的组成。在我们的框架中,模拟器具有计算深度的多项式“预算”,在组成中,这些多项式相互作用。最后,我们通过典型的拍卖应用演示如何应用我们的框架和定理。在第一次,我们证明可以以完全一致的方式证明,具有虚假的假设 - 基于漏水,温和安全的组件的多方应用程序的属性。因此,这项工作显着地将可证明的密码学扩展到了独立的任意多项式安全性的世界,再到经常出现在实践中的小时域的领域,在实践中,组件的安全性到期,而较大的系统仍然安全。
sprabtract背景:在过去的十年中,已经进行了大量研究,以确定同型半胱氨酸和甲基苯二甲酸酯还原酶(MTHFR)基因多态性在多囊性卵巢综合剂(PCOS)的发病机理中的作用,但结果不一致。当前研究的目的是确定该关联是两层高半胱氨酸水平(HCY),MTHFR C677T和A1298C多态性,以及与PCOS的乔治亚女性的妊娠结局。材料和方法:这项病例对照研究包括177名女性参与者,其中96名妇女被诊断出患有PCOS,有81名年龄匹配的妇女没有PCOS。参与者分为四组;第I组:59名PCOS患者,有复发性妊娠损失史(RPL),II组:37例PCOS患者在病史中有活产,没有RPL,III组:39名无PCOS的女性,没有PCOS,IV组:对照组:42名在病史中有活产的妇女,没有RPL和PCOS。这些组根据其血清HCY和MTHFR基因中的两个常见单核苷酸多态性(SNP)的存在进行比较:C677T和A1298C。结果:PCOS患者的MTHFR基因中C677T和A1298C多态性的平均HCY,高脑结晶质血症(HHCY)的频率和A1298C多态性的患病率显着高于没有PCOS的患者(P <0.05)。与II组(10.3±2.6),III组(11.5±2.3)和IV组(7.3±2.2),P <0.001相比,I组I组(带有RPL)的HCY(13.7±2.7)显着升高(13.7±2.7)。在第I组中,C677T-CT,A1298C-AC基因型和C677T-CT /A1298C-AC的化合物杂合的频率显着高于其他组(P <0.05)。在II组(PCOS患者)中,MTHFR A1298C(CC)的患病率显着高于其他比较组(P <0.05)。结论:该研究揭示了高脑结膜血症,MTHFR多态性(C677T和A1298C)与PCOS之间的显着相关性,从而影响了妊娠结局。
向所有申请人通知NIH政策:仅出于信息目的提供会议名单。申请人调查人员和机构官员不得直接与研究部分成员有关审查之前或之后的申请。未能观察该政策将在同行审查过程中严重违反诚信,并可能导致NOT-OD-22-044中概述的行动,包括从即时审查中删除申请。