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2024 年 7 月 16 日 Jason P. Wells 先生总裁兼首席执行官......
2024 年 7 月 16 日 Jason P. Wells 先生 总裁兼首席执行官 CenterPoint Energy, Inc. 路易斯安那街 1111 号 德克萨斯州休斯顿 77002 亲爱的 Wells 先生： 在飓风 Beryl 登陆后，CenterPoint Energy 失去了德克萨斯州人的信心和信任。事实上，在风暴高峰期，德克萨斯州东南部有近 220 万住宅和商业用户断电，许多用户在风暴过后一周多仍继续遭受停电之苦。德克萨斯州人应该从电力公司得到更好的服务，特别是在飓风季节。 未来几个月将分析您准备的充分性，但现在是 CenterPoint Energy 改进其做法的时候了。为了确保 CenterPoint Energy 为德克萨斯州东南部的下一次天气事件做好充分准备，我指示贵公司在 2024 年 7 月 31 日之前向州长办公室提供以下信息：
总裁 - UC董事会的办公室
本项目寻求批准在首席投资官年度激励计划（OCIO-AIP）办公室中增加长期激励（LTI）组件。由于这将是对计划文件的实质性更改，因此需要投资委员会的批准。OCIO-AIP将参与者重点放在最大程度地提高收益超过规定的绩效基准的所有资金，同时假定适当的风险水平。旨在支持团队合作，以便CIO办公室的成员作为一个有凝聚力的团体运作，以达到和/或超过与董事会和首席投资官设定的战略投资目标一致的关键目标。这种方法为扩展内部管理提供了一个平台，该平台利用了OCIO投资团队的专业知识，仅占外部货币经理成本的一小部分。投资团队方法的成功很明显，因为在过去的十年中，UC的资产已接近一倍，从2015年6月的950亿美元增加到截至2024年3月的1760亿美元，即通过正确和被动管理的正确组合。奖励奖励是根据主动管理UC资产提供的增加价值而获得的奖励奖励，当时投资组合绩效超过了摄政投资政策中设定的行业基准。该计划的年度短期激励（STI）组成部分为参与者提供了机会，有机会根据大学的总投资组合，资产类别和/或职能团体的表现，由个人参与者和个人参与者的定性绩效获得年度非基础建筑现金激励。长期激励（LTI）组件将为参与者提供一个机会，以获得非基础建筑现金激励措施，旨在鼓励和奖励投资团队通过多年的战略投资目标增加价值的实现。
新技术研究计划 东洋炭素株式会社（总部：大阪市北区；董事长、总裁兼首席执行官：近藤直孝；以下简称“
新技术研究计划 东洋炭素株式会社（总部：大阪市北区；董事长、总裁兼首席执行官：近藤直孝；以下简称“公司”）欣然宣布，“石墨材料非化石原料的研究与开发”（以下简称“研究”）已被提议并被采纳为研发项目的研究主题，“开发用于生产合成石墨的创新技术以摆脱对化石衍生原料的依赖”是 NEDO 2024 财年可行性研究计划/新技术可行性研究计划（以下简称“计划”）的一部分*。该计划由新能源和工业技术发展组织（以下简称“NEDO”）运营。本公司与产业技术综合研究所（AIST；社长：石村和彦）、SEC CARBON, LIMITED（社长：中岛浩）、新日铁化学材料株式会社（代表取缔役社长：右田昭夫）共同进行研究，以催生新产业、实现脱碳社会为最终目标，通过开展包括国家项目在内的产学研联合研究的可行性研究，发现并培育有望在2040年后在社会中实用化并实施的要素技术。
“牢房对包装”如何革命性电动汽车电池组设计？全球产品和计划副总裁Ulrich Plewnia＆Randy Tan，产品组合
理想情况下，消除焊接的夹具设计将很快开发，这与预期的过渡到无线电池管理系统（BMS）一致。通过为每个单元格配备无线芯片，OEM可以访问详细的充电数据以进行预测性维护。与当前的焊接电池连接不同，这需要破坏性的流程进行细胞更换，夹子互连提供了单细胞可用性。他们使OEM能够替换单个单元，从而将包装的成本从最高$ 20K降低到单个细胞更换的$ 200。
信息技术副总裁
在绿色资本联盟（CGC），我们的任务是推动对清洁经济的投资，以减少排放并改善所有美国人的生活质量。通过利用公私伙伴关系和响应式融资，我们旨在消除清洁技术的障碍，并促进每个社区的能源丰富。我们的工作以加速在美国各地的清洁能源技术的承诺为指导，特别着重于支持低收入和弱势社区。十多年来，CGC领导了绿色银行运动，在美国和世界各地的联邦，州和地方一级工作，以解锁资本并授权社区拥有更绿色的未来。一起，我们努力建立一个可持续的未来，使每个人都可以使用清洁能力。我们的国家绿色银行：美国环境保护局（EPA）通过通过温室耗气基金（GGRF）建立第一家美国国家绿色银行迈出了更大的一步。EPA授予绿色资本联盟50亿美元，在国家清洁投资基金竞赛下资本化了这家国家绿色银行，并在Solar的带领下授予了1.25亿美元，以促进绿色银行的发展并加速北达科他州的太阳能项目。通过战略合作伙伴关系和创新融资，我们的国家绿色银行旨在创建一个强大的清洁能源融资生态系统，以解决关键的市场差距，并最大程度地提高投资的每一美元的影响。这种种子资金建立在CGC在绿色银行运动中长达十年的领导地位，该运动已经导致了数十亿美元采用清洁能源，从而确保了国家的气候目标。
副总裁供应链
●优先获得学士学位，在组织管理方面至少具有6年的经验。非营利环境中的背景也是一个加号。●实施和管理系统的经验，包括WMS和CRM/数据库（Salesforce Experience A Plus）。●需要供应链管理和物流的经验。●创意思想家具有分析数据并设想组织增长的能力。●经验领导和支持人员。●具有与软件供应商的关系的经验来利用技术提高组织效率和效率的能力。●经验领先的计划工作和具有多个功能领域的具有运营有效的，以成长为导向的组织。●自我驱动，可靠，面向结果的人具有积极的前景，并且清楚地关注高质量的工作。●出色的沟通和建立关系技巧，具有优先级，谈判和与各种内部和外部利益相关者进行优先级，谈判和合作的能力。●精通Microsoft Suite（Word，PowerPoint，Excel）。经常操作计算机和其他办公机械；必须能够在50％的时间内保持固定位置。●能够以专业和业务方式代表组织。●必须能够并且愿意根据需要出行代表组织。补偿：$ 95,000- $ 105,000加上福利。要申请，请发送您的简历和求职信，告诉我们为什么您想与我们一起访问jobs@shoesthatfit.org。
介绍迈克尔·梅（Michael May）总裁兼首席执行官...
迈克尔·梅（Div）迈克尔·梅（Michael May）总裁兼首席执行官迈克尔·梅（CCRM Michael May）是再生医学商业化中心（CCRM）的总裁兼首席执行官，该中心是加拿大非营利组织，开发技术，创建新公司，并催化包括细胞和基因治疗在内的再生医学领域的投资。在CCRM之前，Michael是Rimon Therapeutics Ltd.的总裁兼联合创始人，这是一家位于多伦多的组织工程公司，开发了具有类似药物的活性的新型医疗聚合物。迈克尔坐在包括Omniabio Inc.在内的许多董事会和咨询委员会中；细胞和基因医学基础； Agex Corporation； Pancella Inc.； CCRM企业；瑞典高级医疗产品中心国际顾问委员会（CAMP）；诗人sab;多伦多大学的企业家领导委员会；细胞和基因疗法见解社论顾问委员会；以及国际细胞和基因治疗学会的商业化委员会。他是Excellatha Ltd. Michael于1998年在多伦多大学获得化学工程博士学位的董事长。迈克尔获得了国际细胞和基因疗法学会的2023年Le Prix LucSensebé创新和领导奖。与May博士联系： @MichaelMay5 Michael.may@ccrm.ca
Olga Kuznetsova，金融服务副总裁 日期
执行摘要 TransLink 目前的融资模式在 2025 年底之后将无法维持，与此同时，省级救济资金也将耗尽。这一财政悬崖是由多项挑战造成的，包括区域性向电动汽车的转变减少了汽油税收入，票价涨幅低于通胀率以确保该地区从疫情中恢复时的可负担性，重大扩建项目成本以及前所未有的通胀压力。为了应对这些挑战，TransLink 发起了一项独立的效率审查，以寻找节约成本和提高效率的机会。审查确认，TransLink 的文化注重对纳税人的责任，并致力于持续改进。由于 TransLink 是一个总体上高效的组织，审查还强调，在不削减服务的情况下降低成本的机会有限。管理层接受这些发现，并将继续努力实现已经在进行的多个机会，我们认识到许多建议都是中长期机会。TransLink 的管理层致力于立即采取行动，确保我们继续尽可能高效地运营。本报告概述了除审查建议之外的主动措施，以确保在应对这些财务挑战的同时为客户提供不间断的高质量服务。我们的战略行动包括提高运营效率、实施成本管理计划、削减非客户接触项目、制定债务管理策略和增加收入策略。TransLink 正处于关键时刻，必须采取果断和战略行动来确保财务稳定和基本服务的连续性。通过优先削减非客户接触项目并专注于长期效率改进，我们的目标是为我们的客户保留服务。我们承诺采取紧急和负责任的行动，确保 TransLink 继续高效可靠地为我们的社区服务，同时我们与省级和联邦政府合作，寻找长期可持续的资金解决方案。目的本报告旨在向市长委员会提供管理层对安永 (EY) 发布的效率审查报告的回应摘要以及管理层行动计划概述。本报告仅供参考。
CorDx, Inc. 2024 年 6 月 21 日 胡金杰 总裁兼负责人……
贸易/设备名称：CorDx Tyfast COVID-19 Ag 快速检测；CorDx COVID-19 Ag 检测法规编号：21 CFR 866.3984 法规名称：用于从临床标本中检测 SARS-CoV-2 的非处方检测监管类别：II 类产品代码：QYT 日期：2024 年 3 月 18 日收到日期：2024 年 3 月 18 日亲爱的胡金杰：我们已审查了您关于销售上述设备的第 510(k) 节上市前通知，并已确定该设备与 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（对于附件中规定的使用指征），或与根据联邦食品药品和化妆品法案（“法案”）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请（PMA）批准。因此，您可以根据该法案的一般控制条款营销该器械。尽管这封信将您的产品称为器械，但请注意，一些已获准上市的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库（网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm）可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、器械清单、良好生产规范、标签要求以及禁止贴错标签和掺假。请注意：CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，器械标签必须真实，不得误导。如果您的器械被归类（见上文）为 II 类（特殊管制）或 III 类（PMA），则可能会受到额外管制。现行影响您设备的重大法规可在《联邦法规》第 21 章第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。有关可能需要新的上市前通知的变更的更多信息，请参阅 FDA 指导文件《决定何时提交 510(k) 以更改现有设备》( https://www.fda.gov/media/99812/download ) 和《决定何时提交 510(k) 以更改现有设备》( https://www.fda.gov/media/99785/download )。
DNA总裁南希·斯梅尔（Nancy Smail）寻求志愿者eac ...
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