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总阵容总阵容2025年1月理事会回合
向所有申请人通知NIH政策：仅出于信息目的提供会议名单。申请人调查人员和机构官员不得直接与研究部分成员有关审查之前或之后的申请。未能观察该政策将在同行审查过程中严重违反诚信，并可能导致NOT-OD-22-044中概述的行动，包括从即时审查中删除申请。
5.12总过失
严重的过失是一种行为或遗漏，它比普通的过失更多，但不仅仅是故意或故意的不当行为。严重的疏忽指的是一个人的行为，因为该行为或不采取行动会造成对他人造成不合理的伤害风险，因为该人未能谨慎或勤奋。Steinberg诉Sahara Sam's Oasis，LLC，226 N.J. 344（2016）。 法院补充说：“疏忽，疏忽，鲁ck和故意的行为都落在了范围之内，而疏忽和疏忽大意之间的差异是一个程度的问题。” ID。 在366。 特定案件的事实可能需要审查相关判例法或某些利用大过失一词来决定法院是否应对陪审团的疏忽大意，或者对陪审团的严重疏忽大意，或者是故意和肆意的不当行为或鲁ck的不同概念。 在Shickv。Ferolito，167 N.J. 7，20（2001）中，被要求被高尔夫球击中的原告被要求证明“鲁ck”才能从未能在高尔夫球场上宣布发球场的被告人中恢复过来。Steinberg诉Sahara Sam's Oasis，LLC，226 N.J. 344（2016）。法院补充说：“疏忽，疏忽，鲁ck和故意的行为都落在了范围之内，而疏忽和疏忽大意之间的差异是一个程度的问题。” ID。在366。特定案件的事实可能需要审查相关判例法或某些利用大过失一词来决定法院是否应对陪审团的疏忽大意，或者对陪审团的严重疏忽大意，或者是故意和肆意的不当行为或鲁ck的不同概念。在Shickv。Ferolito，167 N.J. 7，20（2001）中，被要求被高尔夫球击中的原告被要求证明“鲁ck”才能从未能在高尔夫球场上宣布发球场的被告人中恢复过来。
总补偿系统公司
下表显示了2023年6月30日净OPEB责任（NOL）的对帐，该估值估计为2024年6月30日NOL。该表的更详细的版本可以在第12页上找到。TOL FNP NOL Balance at June 30, 2023 Measurement Date $90,727,697 $58,306,706 $32,420,991 Service Cost $2,461,690 $0 $2,461,690 Interest on TOL / Return on FNP $5,569,480 $7,082,889 ($1,513,409)雇主捐款 * $ 0 $ 5,575,791（$ 5,575,791）福利支付 *（$ 5,575,791）（$ 5,575,791）（$ 5,575,791）$ 0行政费用$ 0（$ 133,814）（$ 133,814） $ 0 $ 0 $ 0 $ 0 $ 0净变更$ 2,337,448 $ 6,949,075（$ 4,611,627）的实际余额为2024年6月30日的测量日期$ 93,065,145 $ 65,255,781 $ 27,809,364 *包括$ 27,809,364 *包括$ 578,090的$ 578,090。
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生物膜恶化和生物膜保护应被视为微生物与户外遗产表面之间复杂相互作用的不同方面（例如石头，砖块，砂浆和石膏）。因此，迫切需要在多大程度上验证和量化生物膜可以在多大程度上保护不同的风化过程，以最终确定从遗产表面中去除生物膜的可取性。一方面必须更精确地描述由微生物引起的衰减过程，并量化微生物导致衰减的程度，严重性和速率。另一方面，有必要定义方法来全面研究生物保护现象。到目前为止，尚无决策工具可指导遗产专业人员决定是否删除或保持遗产表面上的生物膜，而审美的改变和变色通常是唯一考虑的标准。在这项工作中，对生物膜在户外遗产中双重作用的研究进行了不同的可用方法。也总结了公开挑战和问题。
您的总解决方案合作伙伴
Abrisa Technologies的客户是其行业的专家和领导者，并且最好定义他们面临的市场挑战。并非所有客户都选择专注于其系统和设备所采用的光子技术。这就是Abrisa Technologies擅长的地方。作为以客户为中心的公司，我们倾听客户的全面需求。作为您的全部解决方案合作伙伴，我们提供了一套独特的专业专业知识，批量制造经验，垂直集成的功能和服务，以满足客户的光子技术需求，现在和未来。首先要了解我们客户的市场挑战，应用程序，并从概念到生产的每一步都与他们合作。客户知道他们可以依靠Abrisa Technologies作为其全面解决方案合作伙伴：
通过脂质 -
背景：胶质母细胞瘤（GBM）的治疗一直非常具有挑战性，不仅是由于存在血脑屏障（BBB），而且还因为对耐药性的敏感性。最近，簇状的定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR） - 相关蛋白9（CRISPR/CAS9）彻底改变了基因编辑技术，并且能够治疗包括人类肿瘤在内的各种遗传疾病，但缺乏安全且有效的靶向靶向输送系统，尤其是在中枢神经系统中，尤其是在中枢神经系统中（CNS）。方法：构建了脂质聚合物杂化纳米颗粒（LPHNS-CRGD），用于靶向O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）的CRISPR/CAS9质粒的效率和靶向递送，这是一种药物抗性基因至替莫佐利瘤（TMZ）。聚焦的超声（FUS） - 微泡（MB）用于非侵入性和局部打开BBB，以进一步促进基因在体内递送到胶质母细胞瘤中。在体外和体内评估了基因编辑效率和药物敏感性的变化。结果：成功合成了基因的LPHNS-CRGD，可以保护PCAS9/MGMT免受酶降解。lphns-crGD可以靶向GBM细胞，并通过pCAS9/MGMT的转染以下调MGMT的表达，从而提高了GBM细胞对TMZ的敏感性。MBS-LPHNS-CRGD复合物可以安全地增加BBB的螺旋性，并在体内fus辐照，并促进纳米颗粒在正常肿瘤的小鼠中的肿瘤区域的积累。关键字：CRISPR/CAS9，LPHN，FUS，微泡，胶质母细胞瘤此外，FUS辅助的MBS-LPHNS PCAS9/MGMT -CRGD增强了TMZ在胶质母细胞瘤中的治疗作用，抑制了肿瘤的生长，并具有高水平的生物保护症。结论：在这项工作中，我们构建了用于靶向CRISPR/CAS9系统的LPHNS-CRGD，并与FUS-MBS结合使用以打开BBB。MBS-LPHNS-CRGD递送系统可能是有效靶向基因递送以治疗胶质母细胞瘤的替代方法。
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