造血:脊椎动物正常造血的基因调控和人类血液系统恶性肿瘤的分子基础,特别是利用斑马鱼模型对新的造血基因或疾病相关基因突变进行功能评估。 斑马鱼疾病模型:建立人类遗传疾病(包括血液系统恶性肿瘤和先天性疾病)的斑马鱼模型,旨在建立一个全面的斑马鱼平台,用于高通量疾病建模以及大规模筛选新型治疗药物,实现转化医学。开发包括体内基因组编辑、转基因和高分辨率成像在内的先进研究技术。 自噬与细胞衰老:利用斑马鱼模型研究胚胎发育过程中的自噬,特别是自噬在造血和细胞衰老中的复杂作用。
截至 12 月 31 日的年度 (Btm) 1Q20F 1Q19 4Q19 同比 % 变化 环比 % 变化 净营业额 4,553 5,133 4,922 -11.3 -7.5 毛利 319 399 589 -20.2 -45.9 EBIT 155 166 453 -6.9 -65.9 EBITDA 434 455 733 -4.5 -40.8 净利润 142 303 558 -53.1 -74.5 每股收益 (Bt) 0.18 0.38 0.69 -53.1 -74.5 核心利润 142 191 456 -25.5 -68.8 比率 (%) 同比 百分点 变化 环比 百分点变化 毛利率 7.0 7.8 12.0 -0.8 -5.0 销售、一般及行政费用占销售额百分比 5.3 6.1 4.8 -0.8 +0.5 核心利润率 3.1 3.7 9.3 -0.6 -6.0 资料来源:HANA、大华继显 最新消息 2020 年第一季度核心利润同比下降 26% 我们预计 HANA 将公布 2020 年第一季度核心利润为 1.42 亿泰铢(同比下降 26%,环比下降 69%),原因如下:1)2020 年 2 月中国工厂关闭导致收入同比下降 11.3%;2)受益于规模经济效应减弱,毛利率降至 7.0%(2019 年第一季度:7.8%)。然而,销售、一般及行政费用与销售额之比2020 年第一季度的利润率将从 2019 年第一季度的 6.1% 降至 5.3%,因为更好的成本控制可能是导致核心利润下降的一个因素。管理层预计,新冠肺炎疫情的影响将高管们表示,2020 年第二季度的情况将更加严峻。 2020 年第一季度的 COVID-19 疫情可能对嘉兴工厂的影响有限。中国,由于 2020 年 2 月工厂关闭,利用率仅为 50%(该工厂在 2019 年贡献了约 18% 的总销售额)。然而,在 2020 年第二季度,HANA 可能会受到 COVID-19 疫情导致的全球封锁的重大影响。 股票影响 2020 年第二季度的表现仍然令人担忧。我们预计,由于全球(中国除外)实施封锁,2020 年第二季度核心利润将进一步萎缩,这将导致全球需求大幅下降。并对 HANA 的销售额产生了约 89% 的影响。我们认为,在 COVID-19 疫情得到控制后,封锁将于 2020 年第四季度解除,这一趋势将持续到 2020 年第三季度。估值/建议 维持卖出评级,目标价下调至 15.10 泰铢,基于 2020 年预期市盈率为 17 倍或 5 年平均值。由于 COVID-19 疫情,HANA 的股价在短短一个月内下跌了 40%。然而,我们认为风险回报率(风险回报)仍然缺乏吸引力不太乐观的商业前景 主要财务数据 截至 12 月 31 日的年度 (Btm) 2018 2019 2020F 2021F 2022F 净营业额 22,264 20,384 15,071 17,369 18,119 EBITDA 3,420 2,578 1,760 2,035 2,215 营业利润 2,309 1,440 589 853 980 净利润 (rep./act.) 2,375 1,805 717 965 1,085 净利润 (调整后) 2,360 1,470 717 965 1,085 每股收益 (Bt) 2.9 1.8 0.9 1.2 1.3 PE (倍) 6.8 10.9 22.3 16.6 14.8 市净率 (倍) 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 企业价值/EBITDA (倍) 2.7 3.6 5.3 4.6 4.2 股息收益率 (%) 10.1 10.0 8.3 8.3 8.3 净利润率 (%) 10.7 8.9 4.8 5.6 6.0 净负债/(现金)与股东权益之比 (%) (19.4) (24.0) (33.6) (32.5) (32.1) 利息覆盖率 (倍) 506.5 194.8 143.3 156.7 161.8 股东权益回报率 (%) 11.4 8.7 3.5 4.9 5.6 预期净利润 - - 1,652 1,954 1,966 UOBKH/Consensus (x) - - 0.43 0.49 0.55 资料来源:Hana Microelectronics、Bloomberg、UOB Kay Hian nm:无意义;市盈率为负数,EV/EBITDA 反映为“nm”
Kate Reidy 目前是麻省理工学院材料科学与工程专业的博士候选人和 MITei 研究员,在 Frances M. Ross 教授的指导下工作。她在爱尔兰都柏林圣三一学院获得了纳米科学、物理学和先进材料化学学士学位。她的研究采用“自下而上”的方法进行纳米级设计,通过了解和操纵材料的原子结构来调整材料特性。她开发了超高真空和环境原位透射电子显微镜 (UHV-TEM 和 ETEM) 方法,这些方法提供高空间和时间分辨率,以阐明原子尺度上的动力学生长机制、化学成分和对刺激的反应。她的工作得到了麻省理工学院工程学院 William Asbjornsen Albert 奖学金、麻省理工学院能源计划奖学金、MathWorks 工程奖学金和麻省理工学院 Lemelson-Vest 学生创新奖的认可。在实验室之外,她担任麻省理工学院研究生院 (DCGS) 的代表,帮助重新设计研究生核心课程,并担任麻省理工学院材料科学女性和性别少数群体 (WXOMS) 董事会成员。
概述 OLUMIANT ®(巴瑞替尼)是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂,用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 拮抗剂疗法反应不足的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。OLUMIANT 抑制 JAK,这是一种细胞内酶,可在细胞膜上传递信号,影响造血和免疫细胞功能的细胞过程。OLUMIANT 的推荐剂量为每日一次 2 毫克。OLUMIANT 可用作单一疗法或与甲氨蝶呤或其他非生物抗风湿病药物 (DMARD) 联合使用。不建议将 OLUMIANT 与其他 JAK 抑制剂、生物 DMARD 或强效免疫抑制剂一起使用。 2 毫克剂量 OLUMIANT 的批准包含了 RA- BEACON 研究的数据,该研究涉及 527 名对一种或多种 TNF 抑制剂疗法反应不足的患者。研究结果显示,在第 12 周,接受 Olumiant 治疗的患者的 ACR20 反应率明显高于接受安慰剂治疗的患者(分别为 49% 和 27%)。 政策声明 此政策涉及 Olumiant 的使用。建议事先授权 Olumiant 的药房福利承保。建议对符合所提供诊断的标准和初始/扩展批准中的承保条件的人进行批准。不建议批准的条件列于推荐的授权标准之后。对于本政策中未列出的用途的请求,将根据具体情况审查其疗效证据和医疗必要性。由于评估和诊断接受 Olumiant 治疗的患者需要专业技能,并且需要监测不良事件和长期疗效,因此初步批准要求 Olumiant 由专门治疗所治疗疾病的医生开具或咨询。所有初始治疗的批准均在下述初始批准期限内提供;如果允许重新授权,则需要对治疗有反应才能继续治疗,除非下文另有说明。Olumiant 受药房福利下的炎症性疾病护理价值计划的约束。所有关于使用 Olumiant 治疗 COVID-19 和/或与 COVID-19 相关的细胞因子释放综合征的审核都将转发给医学主任。推荐的授权标准建议符合以下标准的人使用 Olumiant:
本季度,我们的主要研究亮点包括改进从辣椒中提取生物活性辣椒素的技术,以及将其富集在米糠油中以生产营养保健油。稻麦系统中二氧化碳的净生态系统交换被划分为总初级生产力,以与环境变量相关联。确定了玉米黄质在晚播小麦发育籽粒的光保护中的作用。在开发基于 CRISPR/Cas9 的拟南芥基因组编辑植物以提高对根结线虫的抗性方面取得了重大成就。我们庆祝了许多重要活动,例如 ICAR-IARI 成立日、世界环境日和国际瑜伽日。该研究所建立了一个区域蜂蜜检测实验室,用于检查蜂蜜的质量。NAAC 同行评审小组在此期间访问了 IARI,以对该研究所进行认证。组织了第 37 次虚拟科学咨询委员会会议,以制定明年的行动计划。向农民分发了巴斯马蒂品种的种子套件,以提高对这些品种盈利能力的认识。在“从实验室到土地”计划下,我们申请并续签了 IARI 技术的专利。通过培训计划、Kisan Goshthis、展览和演示,组织了针对推广人员和农民的土壤、水和作物管理能力建设计划。组织了 UPJA 和 ARISE 计划,以培养早期创新者和企业家。我们建立了“Pusa Agri Krishi Haat”,这是一个创新的市场平台模式,农民可以通过它向城市消费者销售农产品。IARI 的 PILA 和 PGGSU 在 Haat 内组织了一场宣传文化活动,吸引了大批观众。在此期间,在国际和国内代表访问研究所时,还展示了多项 ICAR-IARI 技术。
CMC 审阅者 FDA 基因治疗分支 Chery 博士于 2014 年获得布朗大学分子生物学、细胞生物学和生物化学博士学位。她的博士论文描述了实验室发现的一种以前未研究过的锌指蛋白,阐明了其在 DNA 包装和调节与乳腺癌和白血病等癌症有关的乙酰化标记中的作用。Chery 博士在哈佛医学院 (HMS)/麻省总医院从事博士后研究,在那里她发现了具有埃博拉病毒治疗潜力的新型小分子。在那里,她合作开展了开发反义寡核苷酸 (ASO) 和 RNAi 等小分子作为代谢疾病治疗方式的项目。由于继续对转化病毒学/免疫学感兴趣,她成为丹娜法伯癌症研究所 (DFCI) 的研究员。在 HMS/DFCI,她利用 CRISPR 和病毒载体技术开发了一种治疗极早发性炎症性肠病 (VEO-IBD) 的基因治疗方法。在博士后研究结束后,Chery 博士于 2018 年成为 FDA 的全职 CMC 审查员。
该框图显示了使用瑞萨 R8C 系列 MCU 的 LED 数字时钟功能。它使用 RTC 和 GPIO 功能来控制 LED 恒流 LED 驱动器 IC 和两个 74HC138 解码器。它可以在 LED 矩阵显示板上显示两个不同的时区。LED 矩阵显示板由四个 16X16 LED 矩阵组合而成。因此矩阵板将包括 64X16 个显示点。16 位恒流 LED 驱动器在硅 CMOS 芯片上集成了移位寄存器、数据锁存器和恒流电路。所有 16 个通道的最大输出电流值均可通过单个外部电阻器进行调节。每个输出通道的恒流值由连接到地的外部电阻器设置。改变电阻值可以调整电流范围,范围从 3mA 到 60mA。参考电压约为 1.2V。为了获得良好的恒流输出性能,合适的输出电压是必要的。用户可以在下面获得有关最小输出电压的相关信息。
光伏 (PV) 能量收集已广泛应用于电池充电的能量存储应用中。收集电路有效收集的太阳能越多,充电效率就越高。许多论文使用了不同的 MPPT 方法来增强 PV 收集,这些方法需要 ADC 和 MCU,这不仅成本高昂,而且需要长时间的跟踪。提出了一种用于 20V/5 W 太阳能电池板的具有自适应恒流 (ACC)、恒压 (CV) 和最大功率跟踪 (MPPT) 控制的高压能量收集电路,用于在太阳能电池板的最大功率点变化时对锂离子电池进行恒流充电 (CC) 和恒压 (CV) 充电模式。在不同光强度条件下实施脉冲宽度调制 (PWM) 和脉冲频率调制 (PFM) 以提高效率。由扰动观察 (PBO) MPPT 算法控制的 ACC 模式提高了光源不足或电池电量低时的效率。当电池充满电时,激活 CV 模式可防止锂离子电池过度充电损坏。该能量收集电路采用台积电0.5μm超高压工艺制作,在0.1A~0.3A光电流范围内,该设计的峰值效率达到98%。