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韦恩简历
资格：超过20年的经验，在三大大洲开发，资金和执行研究项目，保持积极的演讲时间表，并提供可拖延的建议，以进一步保护敏感资源和行星洞穴研究。技能包括统计分析，实验设计，社区生态学，洞穴生物学，危险物种评估，遥感，GIS，GIS，探险计划和高角度绳索工作。I.背景和成就摘要•管理：全球领先的科学探险经验超过20年；监督研究实验室的八年经验。•发表的作品：42篇经过同行评审的论文，一篇编辑卷以及其他50多种出版物，包括已发表的摘要，白皮书，技术报告和流行的科学文章（与Scientific American，EOS，EOS，The Explorers Journal和Mongabay）。•教学：伯利兹的热带生态野外学校（2024年是第3季）•社论和同伴评论：社论：洞穴生物多样性的书籍编辑：地下动物群的物种和多样性（约翰·霍普金斯大学出版社）；生态与进化领域的副编辑；地球物理研究行李箱杂志特别会议副编辑；多样性编辑委员会成员；主题编辑，地下生物学。•赠款写作：自2005年以来为生态和行星科学的新型项目提供了超过200万个研究资金。•统计分析：>使用R和其他统计程序的15年经验。专业准备博士学位。Peer review: Advances in Space Research, Bishop Museum Occasional Papers, Diversity, Earth and Space Science, Engineering Geology, Entomologia Experimentalis et Applicata, Insect Conservation and Diversity, International Journal of Speleology, Journal of Cave and Karst Studies, Journal of Natural History, PeerJ, Planetary and Space Science, PLoS ONE, Scientific Reports, Subterranean Biology , Vadose Zone, and Wildlife Society Bulletin .•外语：西班牙语（专业工作能力）；法语（有限的工作能力）；普通话（非常有限的能力）。（2014），《生物学》（强调生态学），北亚利桑那大学（NAU）标题：关于美国西南和复活节岛的采样，栖息地和洞穴居住节肢动物的采样，栖息地和遗物物种（2003），《环境科学与政策》（强调野生动物生态/遥感），NAU标题：植被土地覆盖的景观规模模型和鸣禽栖息地，Pinaleños山，亚利桑那州 div>
沃尔特·邓恩
邀请演讲2024在心理健康方面不断发展的范式：迷幻和氯胺酮，南加州Kaiser Permanente 2024年2024年精神病学研讨会，2024年3月8日，2024年，加利福尼亚州阿纳海姆，CA 2024在精神病学领域导航新的边界：大型酮和心理的前景和复杂性，促进了酮类和精神病。 2024年，洛杉矶，加利福尼亚州2023年迷幻医学：潜力，机遇，挑战，UCLA健康运营MEND，顾问委员会会议，2023年11月11日，纽约市，纽约市，2023年，现代医学对迷幻的重新发现：历史上下文，治疗背景，治疗潜力，监管含义和法规含义，UCLA Health System，UCLA Health Systems，33 33 33，los 33，lose nekess in Nevelsive of Neptial of Neption，lose sempect 33迷幻研究和监管问题的临床试验设计，全国退伍军人研究与教育基金会，弗吉尼亚州研究周2023年第二年年度：迷幻对话，2023年5月18日。2023洛杉矶心理健康部氯胺酮和埃斯凯胺的证据和临床考虑因素，季度会议CME演示，2023年3月2日，加利福尼亚州洛杉矶，2023年，PTSD噩梦，大洛杉矶，弗吉尼亚州大洛杉矶，弗吉尼亚州大洛杉矶，精神健康俱乐部，弗吉尼亚州，弗吉尼亚州，弗吉尼亚州，弗吉尼亚州，弗吉尼亚州，精神健康期刊，2023年2月13日，洛斯·洛斯·安西斯，usemes，usemes，usemes，usemes，usemes，usemes，los los insect usect in los nement，los los incter in。 ，2022年，洛杉矶，加利福尼亚州2022迷幻辅助疗法，弗吉尼亚州大洛杉矶，弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州大桥研究大圆环，2022年6月15日，洛杉矶，加利福尼亚州2022年，探索迷幻和无疾病，以治疗精神病学治疗精神病学障碍，《科学，工程学》，《医学》和《医学》。小组成员，2022年3月29日至30日。2021，精神分裂症，精神病学盛大的理解和治疗，2021年7月16日，Kaiser Permonente Oakland，CA 2021，有关精神病学新治疗的最新信息，精神病学宫殿，2月19日，2021年2月19日，2021年，2020年，Kaiser Permanente Oakland，CASERENT GRONDER CARIDE CRIDEN CARIDEN CORIDER CORIDER CORIDER CORIDER，播出了培训，阳光普照，阳光普照，阳光普照，州立健康科学大学2019年2019年针对迟发性运动障碍的新疗法，2019年6月11日，加州大学洛杉矶分校SEMEL神经科学与人类行为研究所2017年军事文化能力14年度综合护理会议，加利福尼亚州环球城，2017年，2017年，2017年神经性神经基质，听觉神经性社会的神经性，刺激性刺激72 nd nd dranscration of Sentrific of Scientific transcrant and Saniagial of Stripicatial，CA 2016临床
真还是假？人工智能与媒体素养
分组并给每个小组两个例子，一个是真实的，一个是人工智能生成的。让学生对这两个例子进行事实核查，看看他们发现了什么。• 是否列出了来源，是否可信？• 作者是谁？他们是专家、研究人员，有资格吗？等等。• 他们写这篇文章的动机是什么？它是否有证据支持和/或经过同行评审？• 你能发现任何偏见吗？• 他们发现的内容是否得到其他可靠来源的证实？• 他们是否分享了事件发生的时间和地点的详细信息？
可填写的假亲子鉴定结果模板
01. 通过添加文本、图像和评论，轻松在线创建和分享您自己的假 DNA 测试结果。 02. 使用独特的签名个性化您的文档，只需单击几下即可编辑它。 03. 通过电子邮件、链接或传真与他人分享您的自定义表格。 易于使用 DocHub 使编辑和共享文书工作变得简单而直观。只需使用您的帐户凭据登录，上传 DNA 测试模板，然后开始自定义。根据需要添加文本、图像和符号，完成后下载或共享您修改后的文档。 DocHub 的好处 • 设置简单 • 编辑器易于使用 • 能够在线自定义和编辑文档 • 可共享链接或电子邮件附件，便于分发 重要注意事项 • 由于实验室错误、篡改或伪造，可能会出现错误的 DNA 测试结果。 • 新的 DNA 检测技术区分真实证据和遗传证据。 • 在某些情况下，由于常见的遗传模式，DNA 结果中可能会出现错误如果您有兴趣了解亲子鉴定背后的真相，那么值得注意的是，虽然可能存在错误，但错误相对罕见。在大多数作弊案件中，阴性结果都会受到质疑并重新检测，从而导致罪犯被抓获。实验室本身也可能发生错误，例如样本受污染或人为错误。如果样本混淆，或者有人故意交换或篡改 DNA 以获得阴性结果，这也会影响亲子鉴定的准确性。然而，值得注意的是，现代 DNA 检测出错或误导性不准确的概率很低，不到 10%。而对于在家进行的测试，总是存在有人通过擦拭他人的脸颊并提交他们的 DNA 来实施亲子鉴定欺诈的风险。1. **易于使用**：DocHub 因其简单性而受到称赞，使用其功能丰富且用户友好的 PDF 编辑器可以轻松调整文书工作。 2. **导入文档**：要快速在线填写表格，用户必须： - 登录或创建帐户。 - 从设备、Google Drive、OneDrive、Dropbox 或外部链接导入文档。 - 通过添加文本、图片、复选标记、图标、新的可填充区域和重新排列页面来编辑文档。 3. **文档完成**：编辑后，用户可以： - 下载更新后的文档。 - 将其导出到云或从编辑器打印。 - 通过链接或电子邮件附件与他人共享。 4. **DNA 测试准确性的重要性**： - 在家进行测试时，通过擦拭他人的脸颊并将其 DNA 作为自己的 DNA 提交，可能会进行亲子鉴定欺诈。 - 这会影响结果，因为样本的完整性已经受到损害。 - 实验室错误也可能导致 DNA 亲子鉴定测试出现假阳性或假阴性结果。 5. **解释 DNA 测试结果**： - 阳性结果意味着发现了基因变化或基因突变，表明患上遗传病的风险更高。 - Identigene 仅在概率高于 99%（包括疑父）或 3 个或更多标记不匹配（排除疑父）时才发布确凿结果。 6. **结论**：DNA 亲子鉴定已经成为证明生物学关系最常用的方法，它易于使用且准确度高，是一种可靠的选择。 除了故意欺诈之外，用于识别亲子的 DNA 比较还可能受到其他因素的影响。实验室错误虽然并不常见，但也可能导致不准确的结果，从而可能导致假阳性或假阴性结果。亲子鉴定涉及比较疑父和孩子的 DNA 样本，以确定他们是否存在生物学关系。然而，这个过程并非没有风险。采集样本前食用食物、饮料或烟草、样本采集过程中的交叉污染以及包装不当等因素都可能影响结果的准确性。有趣的是，直接面向消费者的基因检测结果存在假阳性，这凸显了临床确认检测的重要性。DNA 检测可以以 99% 的准确率确定亲子关系，大多数亲子鉴定结果可在 4-6 周内获得。在某些情况下，针对特定 DNA 标记（如 BCAT1 和 IKZF1）的血液检测可以比其他方法更准确地检测出癌症。这些发现凸显了基因检测的复杂性，以及仔细收集和分析样本以确保准确结果的必要性。针对特定 DNA 标记（如 BCAT1 和 IKZF1）的血液检测可以比其他方法更准确地检测出癌症。这些发现凸显了基因检测的复杂性以及仔细收集和分析样本以确保准确结果的必要性。针对特定 DNA 标记（如 BCAT1 和 IKZF1）的血液检测可以比其他方法更准确地检测出癌症。这些发现凸显了基因检测的复杂性以及仔细收集和分析样本以确保准确结果的必要性。
假马齿苋的认知增强作用
背景：认知障碍是精神分裂症的常见特征，抗精神病药物无法缓解。婆罗米俗称认知增强剂，可能是精神分裂症认知缺陷治疗的新前沿。目的：研究婆罗米对亚慢性苯环利定 (PCP) 精神分裂症大鼠模型中认知缺陷和大脑谷氨酸/N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体密度的减弱作用。材料和方法：给大鼠施用 PCP 或载体。PCP 组一半用婆罗米治疗。从新物体识别任务中获得代表认知能力的辨别率 (DR)。使用免疫组织化学测量前额皮质、纹状体、海马 1 至 3 角区 (CA1-3) 和齿状回 (DG) 中的 NMDA 免疫密度。结果：与对照组相比，PCP 组的 DR 显著降低。同时，前额皮质和 CA1-3 中的 NMDA 上调也随之发生，但纹状体和 DG 中没有。与单独使用 PCP 相比，使用婆罗米的 PCP 显著提高了 DR 评分。同时，前额皮质和 CA1-3 中的 NMDA 免疫密度也显著降低。使用婆罗米的 PCP 与对照组之间，大脑 NMDA 免疫密度没有显著差异。结论：PCP 给药大鼠的认知缺陷是由前额皮质和 CA1-3 中的 NMDA 上调介导的。有趣的是，婆罗米可以通过将这些大脑区域的 NMDA 密度降低至正常水平来恢复这种认知缺陷。
使用图像处理的假货币检测
假冒货币是全球经济体面临的重大问题，造成了财务损失并破坏了对金融系统的信任。随着印刷和成像技术方面的快速进步，造福者能够以很高的精度复制货币。要应对这一日益严重的挑战，可靠和高效的检测假货币的方法至关重要。图像处理是计算机视觉的子集，为假冒货币检测提供了有希望的解决方案。它涉及分析和处理货币的数字图像，以识别将真实笔记与伪造符号区分开的模式，纹理和其他不同特征。通过利用现代图像处理技术，例如边缘检测，特征提取和模式识别，假冒检测系统可以实现高精度和效率。该项目着重于开发使用图像处理技术来识别假货币的系统。系统捕获货币笔记的图像并处理它们以提取关键特征，例如水印，微印，颜色模式和全息图。然后将这些特征与预定义的真实性验证标准进行比较。
湖北假酵母对黄曲霉的生物防治
摘要 酵母是黄曲霉的潜在生物防治剂，黄曲霉是一种产生黄曲霉毒素的真菌，存在于肉豆蔻等多种农产品中。本研究旨在从肉豆蔻（种子、果肉和叶子）中获取酵母分离株，对其进行特性分析，并确定其对黄曲霉的拮抗作用。通过双培养法测定了对黄曲霉的拮抗活性。此外，还分析了这些拮抗作用的可能机制。结果表明，从肉豆蔻中成功分离出 51 株酵母分离株。抑制百分比分别为 47.25 ± 1.66%（分离株 DP 1341a）和 55.98 ± 1.31%（分离株 DP 1342），具有统计学意义（p < 0.05）。 DP 1341a分离株的拮抗机制与挥发性有机化合物的产生（32.79±1.01%）、几丁质分解指数（2.51±0.55）和重寄生有关，但与毒素活性无关。此外，DP 1342分离株产生挥发性有机化合物（54.33±3.13%），表现出毒素活性（2.74±0.22）并表现出重寄生，但没有表现出几丁质酶活性。分子鉴定表明，两株酵母分离株（DP 1341a和DP 1342）被鉴定为Pseudozyma hubeiensis，序列相似性> 99%。因此，所选酵母分离株P. hubeiensis DP 1341a和DP 1342可进一步开发为A. flavus的生物防治剂。这一发现也将有助于改进生物防治剂，使其成为一种环保且经济可行的疾病管理策略。关键词：拮抗剂：黄曲霉；肉豆蔻；湖北假酵母；酵母
相关假进展 - Thieme Connect
摘要 假性进展是指癌症治疗后在影像学上观察到的肿瘤负荷最初明显增加，随后对相同治疗的反应延迟，从而给人一种疾病进展的假象。区分假性进展和真性进展至关重要，以防止患者因提前退出而失去正在进行的癌症治疗的好处。这也会影响他们参加临床试验的招募。假性进展虽然并不常见，但在各种类型的癌症治疗后都观察到了；然而，由于免疫疗法在治疗各种恶性肿瘤方面的出现，这种现象最近获得了发展势头。除了免疫疗法外，假性进展主要出现在少数患者中，包括脑肿瘤和转移瘤的放射治疗后、各种肿瘤的分子靶向治疗后以及转移性骨病变的化疗后。本文回顾了各种癌症治疗中假性进展的成像现有数据，重点介绍了在成像上怀疑或识别假性进展的方法。
