处方信息重点 这些重点并未包含安全有效地使用 PREHEVBRIO 所需的所有信息。请参阅 PREHEVBRIO 的完整处方信息。 PREHEVBRIO [重组乙肝疫苗] 注射用混悬液,供肌肉注射 美国初步批准:YYYY __________________ 适应症和用途 _________________ PREHEVBRIO 适用于预防已知所有乙肝病毒亚型引起的感染。PREHEVBRIO 获准用于 18 岁及以上的成人使用。(1) _______________ 剂量和用法 ______________ 用于肌肉注射。按照 0、1 和 6 个月的时间表注射三剂(每剂 1.0 毫升)PREHEVBRIO。 (2.1, 2.2) ______________ 剂型和规格 _____________ PREHEVBRIO 是一种注射用混悬液,供肌肉注射,以单剂量小瓶供应。PREHEVBRIO 单剂量为 1.0 毫升 (3) ____________________ 禁忌症 ___________________ 之前接种任何乙肝疫苗后或对 PREHEVBRIO 的任何成分出现严重过敏反应(例如过敏反应)。(4)
1。在微输出式的5,000 x g处离心1分钟,以颗粒样品。将上清液(〜180 µL)转移到新的微输出管中。保存上清液和颗粒。2。将100 µL PBS(用户提供)添加到样品颗粒和移液器混合物中,直到明显重悬于颗粒为止。3。在5,000 x g处离心1分钟以颗粒样品。将上清液与前一步的原始样品上清液(总计约280 µL)结合在一起。4。将1 ml PBS(用户提供)在新的颗粒中添加,然后混合直至显然重悬于颗粒。5。在微输出式的5,000 x g处离心1分钟,以颗粒样品并丢弃上清液。6。将100 µL TE缓冲液和25 µL溶菌酶4(100 mg/ml;提供的用户)加入颗粒。7。移液管混合物直到明显重悬于沉淀物,然后在55°C下孵育30分钟。8。将保存的上清液(〜280 µL)与125 µL消化样品结合在一起。9。加入20 µL 10%SD(提供的用户)和10 µL蛋白酶K。简短的移液器混合并在55°C下孵育10分钟。10。在微输出式中离心1分钟,以颗粒残留碎片。转移
在 CDMRP 同行评审医学和联合作战人员医学研究计划的资助下,Humanetics Corporation 开发了一种口服混悬液药物产品 (BIO 300),其中含有染料木黄酮,染料木黄酮是一种刺激 DNA 损伤保护和修复的化合物,可作为预防放射治疗对健康产生负面影响(如肺纤维化)的有效疗法。CDMRP 资助的临床前和人体安全性研究的数据支持了额外的 FY20 PRMRP COVID 扩展奖,以评估将 BIO 300 口服混悬液重新用作 COVID-19 后治疗药物,旨在预防 COVID-19 相关 ARDS 幸存者发生肺纤维化。这些研究强调了在预防和/或治疗肺部损伤和瘢痕方面取得的进展,尤其是由于新出现的呼吸道病毒威胁和急性放射暴露造成的损伤和瘢痕。
在 CDMRP 同行评审医学和联合作战医学研究计划的资助下,Humanetics Corporation 开发了一种口服混悬液药物产品 (BIO 300),其中含有染料木黄酮,染料木黄酮是一种刺激 DNA 损伤保护和修复的化合物,可作为预防放射治疗对健康产生负面影响(如肺纤维化)的有效疗法。CDMRP 资助的临床前和人体安全性研究的数据支持了额外的 FY20 PRMRP COVID 扩展奖,以评估将 BIO 300 口服混悬液重新用作 COVID-19 后治疗药物,旨在预防 COVID-19 相关 ARDS 幸存者发生肺纤维化。这些研究强调了在预防和/或治疗肺部损伤和瘢痕方面取得的进展,尤其是由于新出现的呼吸道病毒威胁和急性放射暴露造成的损伤和瘢痕。
商业液体LB培养基被用作培养基。7培养溶液是通过在37°C摇动并孵育4、8、16、24、32、52和56小时的培养溶液。将培养物以3200 g离心5分钟,然后将上清液倒入并用蒸馏水重悬于。将悬浮液以3200 g离心5分钟,然后将上清液倒入并用蒸馏水重悬于。用分光光度计测量悬浮液的OD600值,以计算细菌的数量。(OD600 = 1的1×108 CFU/ml计算。)然后将悬浮液用α-Cyano-4羟基苯甲酸(CHCA)溶液稀释,以便将生物的数量应用于MALDI-8030的样品板(图1)是10 5。1μl每种稀释的溶液在样品板上发现,干燥并通过MALDI -8030进行分析。分析条件如表1所示。细菌计算计算后的预处理和分析时间约为1小时。
•液体氩检测器的纯度监测器•用于黑暗光子检测的多层介电悬载板•光学超导过渡过渡边缘传感器中的黑暗计数•月球任务材料的光电收益率•Xenon探测器
1在这些情况下,我们在悬浮在液体中且实际上并未溶解的细菌或哺乳动物细胞等项目中使用术语“浓度”和“密度”互换。在生物环境中可以接受此术语。化学家可能会避免术语“浓度”来指代悬浮细胞。
剂型 SHINGRIX 是一种注射用混悬液,以单剂量冻干糖蛋白 E (gE) 小瓶提供,可与随附的佐剂混悬液小瓶一起配制。配制后的单剂量为 0.5 毫升。冻干粉为白色。混悬液为乳白色、无色至淡褐色液体。组成 重构后,一个剂量 (0.5 mL) 包含: 水痘带状疱疹病毒 gE 1 50 mcg 皂树 21 级分 (QS-21) 2 50 mcg 3-O-脱酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL) 2 50 mcg 附加赋形剂 粉末 (gE): 磷酸氢二钾 聚山梨醇酯 80 磷酸二氢钠二水合物 蔗糖 悬浮液 (AS01 B 佐剂系统): 胆固醇 二油酰磷脂酰胆碱 无水磷酸二钠 磷酸二氢钾 氯化钠 注射用水 1 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生的水痘带状疱疹病毒 (VZV) 糖蛋白 E (gE) 2 AS01 B 佐剂系统由植物提取物皂树 21 级分组成(QS-21)(50 mcg)和来自明尼苏达沙门氏菌的 3-O-脱酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL)(50 mcg)与二油酰磷脂酰胆碱 (DOPC)(1 mg)和胆固醇(0.25 mg)结合
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仪表板的此部分提供了您站点的 KPI 的全面视图。KPI 使您能够评估和跟踪站点运营的效率、可靠性和生产力。根据此信息,您可以做出明智的决策并确定需要改进的领域。将光标悬停在 KPI 上可查看 KPI 上的工具提示,如下表所述: