在这项研究中,使用胶原蛋白和氧化石墨烯(RGO)合成创新的导电杂种生物材料,以用作伤口敷料。用甘油塑料胶原蛋白凝胶(COL),并用辣根过氧化物酶(HRP)交联。FTIR,XRD和XPS证明了组件之间的成功相互作用。证明,增加RGO浓度会导致更高的电导率和负电荷密度值。RGO还提高了通过降低生物降解速率表达的水凝胶的稳定性。此外,通过酶促交联和多巴胺聚合的聚合也增强了水凝胶的稳定性,对I型I型胶原酶的酶促作用也得到了增强。然而,它们的吸收能力达到215 g/g,表明水凝胶具有吸收液体的高电位。这些特性的上升对伤口闭合过程产生了积极影响,在48小时后达到了84.5%的体外闭合率。这些发现清楚地表明,对于伤口愈合目的,这些原始的复合生物材料可能是可行的选择。
结果:总共包括涉及1,321例患者的24项研究。There was an increased likelihood of wound healing with peripheral blood-derived stem cells, the most effective cells (odds ratios (OR) = 7.31, 95% CI: 2.90 – 18.47), followed by adipose-derived stem cells (OR = 5.23, 95% CI: 2.76 – 9.90), umbilical cord- derived stem cells (OR = 4.94, 95% CI: 0.61 - 40.03),骨衍生的干细胞(OR = 4.36,95%CI:2.43 - 7.85)和其他来源干细胞(OR = 3.16,95%CI:1.83 - 5.45)。然而,只有脐带衍生的干细胞显示出统计学意义(p <0.05)。异质性范围从脂肪和外周血组的不存在(I 2 = 0.00%)到骨骼组中等(I 2 = 26.31%)和其他组(I 2 = 30.62%),以及脐带组中的实质性(I 2 = 88.37%)。不对称的漏斗图指向出版偏差,但是对此进行纠正的修剪和填充方法使效应估计值较低:基于合并或校正或为3.40(95%CI 2.39 - 4.84)。干细胞疗法也与几个次要结果的改善有关,这表明它可能影响DFU的进展。
伤口愈合是一个复杂的障碍,尤其是对于慢性伤口。间充质干细胞衍生的外泌体可能是治疗皮肤伤口愈合的有希望的无细胞的方法。外泌体可以通过衰减炎症,促进血管生成,细胞增殖,细胞外基质产生和重塑来加速伤口愈合。然而,在申请临床治疗之前,需要解决许多问题,例如伤口部位的脱靶效应和外泌体的高降解。因此,已经引入了生物工程技术,以修改具有更大稳定性和特定治疗特性的外泌体。为了延长伤口床中外泌体的局部浓度,使用生物材料来加载外泌体作为一种有希望的策略。在这篇综述中,我们总结了外泌体的生物发生和特征,外泌体在伤口愈合中的作用以及修饰效果体在伤口愈合中的治疗应用。还讨论了外泌体在伤口愈合中的挑战和前景。
在伤口愈合过程中,电信号在细胞对组织损伤的反应中起着至关重要的作用,外部电场 (EF) 可以加速愈合过程。在这里,我们开发了一种独立的、可穿戴的、可编程的电子设备来管理良好控制的外源性 EF,旨在加速体内小鼠模型中的伤口愈合,以提供临床前证据。我们通过组织学染色评估上皮化率和 M1/M2 巨噬细胞表型的比率来监测愈合过程。经过三天的治疗,M1/M2 巨噬细胞比率下降了 30.6%,与对照组相比,EF 治疗伤口的上皮化趋势呈非统计显著的 24.2% 增加。这些发现表明该装置通过促进修复性巨噬细胞而非炎性巨噬细胞来缩短炎症期,并加速上皮化。我们的可穿戴设备支持将程序化 EF 应用到体内伤口管理的理论基础,并为进一步开发基于调节巨噬细胞和炎症以更好地愈合伤口的技术提供了令人兴奋的基础。
摘要:有一类称为自我修复材料的材料,这些材料以其内在的能力来区分,以便在内部损坏或骨折时修补自己。因为它具有内置的康复机制,因此具有这种独一无二的力量。该系统可以对涉及化学反应,物理改变和生物学过程的方法的伤害做出反应。需要延长各种行业中使用的材料的耐力和寿命,例如建筑,运输和电子产品,一直是创造自我修复材料的推动力。在本文中讨论了用于研究自我修复材料以及用于表征它们的方法的机制。在本文中探讨了许多自我修复方法,例如基于微胶囊的愈合,内在的愈合和外部愈合方法。内在的愈合也被覆盖。此外,此处讨论了用于评估愈合过程的疗效的特征方法,例如机械评估,热评估和显微镜。此外,本文介绍了几个行业中的自我修复材料的预期用法,例如涂料,粘合剂和相关产品复合材料以及生物医学设备。在本文中,描述了在某些应用中使用自我修复材料的优点,例如改善材料的寿命,可靠性和可持续性。
身体健康问题•营养摄入量不佳 - 组织需要维生素和矿物质才能保持健康,伤口需要这些和蛋白质才能愈合。缺乏良好的营养可以削弱免疫系统并减慢愈合过程。•水合不佳 - 饮酒有助于保持皮肤水分,使其变得干燥/刺激,并防止疲倦,头晕,混乱,跌倒和住院风险。•慢性病状况 - 循环,呼吸和心力衰竭的问题都会影响您的血液供应,导致缺乏氧气和营养成分,使您的伤口延迟,从而延迟了伤口愈合过程。•糖尿病 - 控制不良的糖尿病血液中过量的糖,通过延迟白细胞进入伤口部位并抑制其FI GHT感染的能力,从而增加感染风险。•自身免疫性降低 - 一些用于治疗自身免疫性疾病的药物可以增加感染的风险并延迟伤口愈合过程。例子包括皮质类固醇,化学疗法和免疫疗法。•吸烟 - 会影响您的循环,并影响到伤口床的氧气,这可能会延迟伤口愈合。也会导致质量差的新组织发展,从而增加了伤口崩溃的风险和伤口愈合的延迟。通过抑制白细胞反应的香烟化学物质增加了感染风险。2
伤口愈合在生物医学科学中提出了重大挑战,需要精确的治疗性分娩和实时监测。生物电子系统提供了一种有希望的解决方案,但在很大程度上尚未探索伤口护理,尤其是在反映人类康复动力学的大型动物模型中。这项研究引入了配备有离子电泵的遥控无线生物电子平台,可提供氟西汀,氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,可促进伤口修复。体外和外病毒测试对氟西汀的递送有效验证。在猪伤口模型中的体内实验在3天和7天的时间内表现出明显的治疗功效。 该系统增强了愈合结果,将重新上皮化增加了37%(H&E染色),将M1/M2巨噬细胞比率降低了33%,并刺激伤口部位的神经元生长。 这个生物电平台以受控的,远程控制的方式提供氟西汀,同时允许伤口直接伤口成像,可用于监测伤口愈合的进度。 此外,它允许精确的剂量和时间递送治疗,以增强未来大型动物伤口愈合研究的结果。在3天和7天的时间内表现出明显的治疗功效。该系统增强了愈合结果,将重新上皮化增加了37%(H&E染色),将M1/M2巨噬细胞比率降低了33%,并刺激伤口部位的神经元生长。这个生物电平台以受控的,远程控制的方式提供氟西汀,同时允许伤口直接伤口成像,可用于监测伤口愈合的进度。此外,它允许精确的剂量和时间递送治疗,以增强未来大型动物伤口愈合研究的结果。
伤口愈合是一个复杂的生理过程,受许多因素影响,包括潜在的病理生理状况,伤口类型和治疗方式。本评论文章阐明了伤口的病理生理学,并根据类型和原因对伤口愈合进行分类。时间(组织,感染,水分,边缘)和TWA(组织,伤口,评估)框架在治疗选择中的作用。讨论了影响伤口愈合的关键因素,例如感染,氧合,肥胖,糖尿病,蛋白质营养不良,药物,癌症治疗和生活方式模式。此外,我们探讨了与异常伤口愈合有关的综合征和伤口敷料的各种类别:常规,基于生物材料和合成。审查强调了根据与生物组织的相互作用选择合适的敷料中适当的敷料为原发性和补充,被动或互动的重要性。还分析了用于伤口愈合的常见生物材料,包括多糖及其衍生物。最后,我们解决了高级伤口管理策略,例如高压氧疗法,电刺激和激光治疗,以及有关伤口敷料的调节方面。
慢性伤口代表了一个主要的全球健康问题,造成了惊人的经济和社会负担。追求有效的伤口愈合策略需要一种多学科的方法,并且物质科学和生物工程的进步为开发新型伤口愈合生物材料和技术铺平了道路。在这篇综述中,我们概述了伤口管理的历史和挑战,并强调了伤口愈合生物材料的现行状态,以及有准备改变慢性伤口治疗和监测的新兴技术。此外,我们讨论了与伤口愈合策略相关的临床和商业考虑因素,包括翻译过程中的监管途径和关键步骤。此外,我们重点介绍了现有的翻译差距,并对将创新概念持续为主流临床实践的挑战提供了细微的理解。持续的创新和跨学科的合作将为更好的伤口护理结果铺平道路,并有可能明显改善生活质量,以稳步增长和衰老。
我的研究项目的标题是:“探索使用体内果蝇模型驱动组织修复的细胞机制”。皮肤是针对环境的重要保护障碍,在大多数人中,它会有效地治愈损害。不幸的是,有些患者(尤其是老年人或糖尿病患者)患有使伤口愈合问题的使人衰弱的患者,例如过度疤痕或无法治愈慢性伤口。与此形成鲜明对比的是,发育中早期发生的伤口愈合(例如在胚胎组织中)的效率要高得多,几乎没有疤痕。目前尚不清楚为什么很大一部分慢性伤口无法愈合。因此,我们认为至关重要的是,我们对效率(例如,在胚胎组织中)的复杂过程有更好的了解与效率较低(例如,在更成熟的组织中)伤口修复的效率(例如,在胚胎组织中)至关重要。然后可以使用此信息来设计改进的治疗剂,这可以鼓励对病理伤口进行更有效的愈合。