简介 人工智能 (AI) 已深入人心。该技术现在支持日常活动,从驾驶等日常任务到临床诊断等专业决策。人工智能影响最有益的领域,包括交通、医疗和社会护理,都是安全至关重要的领域。在这些领域,人工智能故障可能会产生严重后果,造成身体、心理和社会伤害。因此出现了一个根本问题:人工智能的安全意味着什么?一个有些模糊但常见的回答是“这取决于”,例如取决于技术的使用地点和方式以及如何开发它。本文提出了人工智能安全的全面定义。然后,它探讨了影响其含义的关键概念。目的是为跨学科辩论提供信息并推进有关人工智能 1 [1] 的安全论证。
表观基因组学是研究整个基因组的表观遗传变化的学科,它对理解基因表达的控制及其对癌症生物学的影响大有裨益。表观遗传修饰,包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码 RNA 调控,与基因突变不同,会影响基因活性而不改变 DNA 序列。这些改变在控制基因表达方面起着关键作用,而基因表达会影响细胞功能,如生长、分化和死亡。表观遗传修饰在癌症中起着重要作用,它会导致基因表达失调,从而沉默肿瘤抑制基因,激活致癌基因,并加剧基因组不稳定。例如,肿瘤抑制基因(如 p16INK4a 和 BRCA1)启动子处 CpG 岛的高甲基化会导致这些基因的转录抑制。相反,整体低甲基化会激活致癌基因并导致染色体不稳定。组蛋白改变和染色质重塑也对基因表达和癌症的发展产生了重大影响。本文介绍了表征表观遗传变化(如 DNA 甲基化、组蛋白修饰、染色质可及性和非编码 RNA 相互作用)的方法。它强调了这些方法对于识别导致癌症发展和进展的表观遗传变化的重要性。通过解决治疗意义和 DNA 甲基化和组蛋白去乙酰化酶抑制剂等新疗法,本综述缩小了基本表观基因组变化与其在临床实践中的可能应用之间的差距。本研究旨在通过提供对表观基因组分析的全面了解来改善癌症检测、预后和治疗,为更加个性化和成功的治疗方法打开大门。
儿童期交替偏瘫(AHC)是一种罕见的神经系统疾病,通常在18个月大之前表现出来,其特征是复发性,交替的偏瘫发作,其频率可变,并且可以持续几分钟到几天。我们在一个小女孩中介绍了一个AHC的案例,该案件在ATP1A3基因(P.Glu815lys)中携带零星突变(p.glu815lys)对氟纳氨基氨酸的难治性,并且由于用腺苷5'-三磷酸腺苷(Triphosphate(Priphosphate)口服化合物治疗的不良反应,因此对topiramate不合格。通过随访评估结果,并定期监测副作用和安全性。复合药物显示出有效性和安全性。的确,在四年的随访中,随着腺苷-5'三磷酸的剂量逐渐增加至21 mg/kg,患者在控制偏瘫发作的频率和持续时间和神经系统恶化的改善方面表现出很大的好处。
目的:研究CREB3L4表达在原发性前列腺癌(PCA)中的治疗,临床病理学和生物学相关性,并确定PCA中CREB3L4表达放松管制的机制。方法:CREB3L4表达在两个同类群体中的治疗,临床病理学和生物学意义,以及使用TCGA数据对CREB3L4表达进行放松的机制,该机制使用TCGA数据确定了使用综合计算的临床基因组和DEUTSCHES KREBS KREBS KREBS KRES KRES KRES KRES KRES KRES KRES KRES KRES kRE的综合计算分析来确定的CREB3L4表达(DFKZ)。结果:基因集富集分析(GSEA)显示了基因组的富集,这些基因集预测了对CREB3L4表达较低的PCA亚群中对一系列认可的抑制剂的生物学反应,分别在p <0.05和p <0.25的标称和错误发现率下。此外,TCGA PCA队列中的CREB3L4表达较低,在雄激素剥夺治疗后显示出较差的结果。此外,GSEA表明细胞增殖,上皮 - 间质转变,血管生成,炎症反应和凋亡基因集富含CREB3L4表达较低的PCA子集。低CREB3L4表达与PCA的不良临床病理特征有关,以调整后的P <0.05。CREB3L4的甲基化,microRNA表达和拷贝数数据的多元回归分析鉴定了甲基化基因座和miRNA表达,这些表达独立地预测了CREB3L4在PCA中的表达。结论:这项研究证明了CREB3L4在原代PCA中的潜在治疗相关性和临床生物学意义。关键词:前列腺癌,CREB3L4表达,基因集富集分析,药物签名数据库(DSIGDB),肿瘤生物学
多发性骨髓瘤 (MM) 是一种克隆性 B 细胞肿瘤,是一种无法治愈的异质性疾病,生存期从几个月到 10 多年不等。MM 的临床异质性源于导致肿瘤发展和进展的多种基因组事件。复发性基因组异常,包括骨髓瘤细胞中的细胞遗传学异常、基因突变和异常基因表达谱,具有很强的预后能力。随着技术的进步和新药的开发,MM 的预后因素和治疗模式在过去几年中迅速发展。随着新的高通量细胞基因组学技术(如阵列比较基因组杂交 (aCGH) 或单核苷酸多态性阵列 (SNP 阵列))和分子技术(如基因表达谱 (GEP) 和大规模并行基因组测序)的引入,MM 生存的预测不再仅仅依赖于传统的细胞遗传学和间期荧光原位杂交 (iFISH) 分析结果。这些新技术能够筛查所有可能的染色体畸变和其他基因组变异,逐个识别每种畸变,并发现与揭示肿瘤细胞复杂生物学相关的新畸变。这反过来又可以更好地理解疾病的复杂性和异质性。这篇关于 MM 遗传结构的综述的目的是讨论目前使用的 MM 细胞遗传学/基于细胞遗传学的风险分类的最新进展及其预后意义。
目的:我们探讨了患有急性缺血性中风(AIS)患者血清心脏肌钙蛋白T(CTNT)水平增加的临床意义和相关危险因素。方法:我们的研究对象由在发病后48小时内入院的患者组成。这些研究参与者的CTNT水平分为两组:正常CTNT组和CTNT组升高。我们对一系列数据进行了统计分析,包括一般临床特征,病史,实验室测试结果,心电图,影像学扫描和医疗记录,例如美国国家健康研究所(NIHSS)的患者评分。结果:在被诊断为AIS的232名患者中,有84名患者(36.21%)表现出升高的CTNT水平。将CTNT队列与常规CTNT水平进行比较时,CTNT升高的人会年龄较大[中位年龄为76岁(四分位间范围:67至83),而四分之一年间范围为70年:61至79至79),p = 0.002],p = 0.002],与较高的NIHS相比,4.5(4.5)[8.5(4.5)(4.5)[8.5(4.5)[8.5(4.5)[8.5( (四分位数范围:2至9),p = 0.002]。此外,升高的CTNT组患者中较大的患者均患有冠状动脉疾病(23.81%vs. 7.43%,P <0.001)和心脏不足(25.00%vs. 3.38%,P <0.001)作为合并症。同时,升高的CTNT组还显示出较高的心电图异常发生,包括束分支块(29.76%vs. 9.46%,p <0.001)和心房颤动(32.14%vs. 11.49%,p <0.001),相比之下。收集了患者的临床数据和相关实验室指标以进行危险因素分析,这表明捆绑分支块[优势比(OR)= 4.17,95%置信区间(95%CI)= 1.43–12.16),将10 N末端的Pro-Brain natriaretic natriuretic肽(log 10 Nt-probnp = 3.41)登录至基础。 1.62-7.16),胱抑素C(OR = 6.86,95%CI = 2.01–23.43)和中性粒细胞/淋巴细胞比率(OR = 1.13,95%CI = 1.02-1.25)是AIS患者中CTNT的独立风险因素。结论:CTNT较高水平的AIS患者表现出更严重的神经系统障碍和更多的合并症。此外,AIS患者的CTNT升高可能与心脏不足,肾功能变化和炎症迹象有关。
摘要 本文对微小RNA(miRNA)在癌症治疗领域的作用进行了全面而最新的分析,特别关注了它们的诊断、预后和治疗能力。miRNA(小非编码RNA)是目前调节基因表达的主要基因。它们是癌症发生的关键因素。它们是致癌基因或肿瘤抑制因子,在导致癌症发展的信号通路中发挥关键作用。本文重点介绍微小RNA对癌症致癌的双重重要性。这包括它们抑制癌症抑制基因的能力和刺激致癌基因的能力。长期以来,微小RNA一直被认为是帮助诊断癌症的生物标志物,并且对不同类型的癌症具有独特的特征。有许多检测策略,包括RT-qPCR、下一代测序(NGS)以及微阵列分析,这些策略已被评估以证明其在辅助癌症的非侵入性诊断方面的有效性。本文概述了 miRNA 对预后的重要性,强调了它们预测肿瘤进展以及癌症患者预后的能力。此外,它们的治疗价值仍是研究课题。正在进行研究以探索 miRNA 靶向疗法,包括反义寡核苷酸或小分子抑制剂作为癌症的可能治疗选择。这些方法可能比现有技术更具体、更个性化。本文还重点介绍了与 miRNA 研究相关的当前挑战和未来前景,并展示了它们发挥的复杂生物学功能以及需要研究的临床应用。该综述是研究人员、临床医生和科学家的信息来源,他们有兴趣推进癌症研究以及个性化治疗。
警告在植入之前彻底阅读手册,以避免损坏脉搏发生器和/或铅。这种损害会导致患者受伤或死亡。仅用于单身患者。请勿重复使用,重新加工或恢复。始终具有植入物和电生理测试期间可用的外部除颤设备。确保在患者需要外部救援的情况下,在植入后装置测试期间存在熟练的心肺复苏术的外部除颤器和医务人员。使用右心(RV)速度/感觉铅与此左冠状动脉速度/感觉铅时,建议使用聚氨酯隔热铅。铅断裂,脱位,磨损或不完整的连接可能会导致起搏或感应的周期性或持续丧失,或两者兼而有之。虽然柔韧,但铅的设计并不是耐受过度的弯曲,弯曲或张力。不要用其他导线扭结,扭曲或编织铅,因为这样做可能会导致铅绝缘磨损或导体损坏。当连接器工具不存在铅上时,请注意处理铅端子。不要与任何手术仪器或电气连接(例如PSA(鳄鱼))夹,ECG连接,镊子,止血和夹具直接接触铅终端。即使铅盖到位,也不要与铅端子的任何其他部分(即使端子引脚)接触。植入使用DF4-LLHH/LLHO2和IS4-LLLL3 LEAD的系统时,请确保将导线插入并固定在适当的端口中。不要将患者暴露于MRI扫描中。仅使用连接器工具将电气连接到加速系统分析仪或类似的监视器。注意获得适当的电极位置。不给患有植入脉冲发生器的患者和/或导致糖尿病,因为糖尿病可能会导致纤颤,心肌燃烧以及由于诱导的电流而对脉冲发生器的不可逆损害。
注册希望加入 403(b) 计划的员工必须首先选择最适合其 403(b) 账户的提供商和投资产品。在与所选提供商建立账户后,必须填写“减薪协议”(SRA) 表格和任何披露表格并提交给雇主。此表格授权雇主从员工工资中扣除 403(b) 供款并代表他们将资金发送给投资提供商。必须填写 SRA 才能开始、停止或修改 403(b) 账户供款。除非您的雇主另行通知,否则您可以在一年中的任何时候注册和/或更改您当前的供款。
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