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*仅供官方使用，征求意向书（...
国家：柬埔寨 客户：水资源和气象部 (MOWRAM) 项目：综合水资源管理项目 (IWRM) 55197-001 资助编号：PPSF 合同/任务标题：高级工程 DED 和合同准备 REOI 参考编号：IWRM-类别 1-合同编号 1 1. 柬埔寨政府 (GoC) 已向亚洲开发银行申请融资，并向亚洲基础设施投资银行 (AIIB) 申请共同融资，用于综合水资源管理项目 (IWRM) 的成本。并打算将部分收益用于咨询服务。2022 年 9 月，亚投行项目准备专项基金 (PPSF) 批准了一项项目准备赠款，该赠款的财政援助部分由项目实施实体 (IE) 水资源和气象部 (MOWRAM) 实施。咨询服务（“服务”）包括为 IWRM 项目前期工程准备详细工程设计 (DED) 和招标文件。该工程位于 Pursat 省，涉及灌溉和土木工程，估计总价值为 1390 万美元，足够详细，可以满足亚行和亚投行的融资要求，以及印度政府和 MOWRAM 执行前期工程的要求。PMIC 顾问将负责合同管理和现场监督。预计国际专家将有 20.5 人月，国内专家将有 49 人月，此外还有 10 个月的行政和 CAD 支持，预计任务开始日期为 2024 年第一季度。任务的详细职责范围 (TOR) 附在本征求意向书之后。2. MOWRAM 现邀请符合条件的咨询公司（“顾问”）表明其对提供服务的兴趣。感兴趣的顾问应提供信息，证明他们具有执行服务所需的资格和相关经验。入围标准为：(i) 在水资源、灌溉和洪水管理方面拥有核心业务经验，包括工程设计服务，且在过去 10 年内至少有一项 (1) 详细工程设计，涉及：a) 大型灌溉、b) 洪水管理和 c) 排水系统。 (ii) 拥有在东南亚以及与政府或私营部门客户合作的经验，且在过去 10 年内执行过一项 (1) 技术研究/DED/PMC 合同。 (iii) 拥有与多边开发银行合作的经验，且在过去 10 年内至少完成过一项 (1) 合同。关键专家将不会在入围阶段接受评估。 3. 感兴趣的咨询顾问请注意 2016 年 6 月 2 日发布的《世行关于接受方采购说明的临时操作指令》第 II 节第 4.4、4.4.2 和 13.4 段。（“采购说明”），其中规定了世行的利益冲突政策。 4. 顾问可以与其他公司合作以提高其资质，但应明确表明合作形式是合资企业还是分包咨询。 如果是合资企业，则如果被选中，合资企业的所有合伙人应对整个合同承担连带责任。 5. 将根据采购说明中规定的基于质量和成本的选择（QCBS）方法选择顾问。 6. 办公时间内可在以下地址获取更多信息。 7. 意向书必须以书面形式于 2024 年 1 月 9 日 17:00 之前（当地时间）送达以下地址（亲自送达、邮寄、传真或电子邮件）水资源和气象部（MOWRAM）Mr.IM Soursdey，亚投行项目经理#364 Preah Monivong Blvd, Sangkat Phsar Daerm Thkov, Khan Chamkarmorn, Phnom Penh, Cambodia, 120112- Phsar Daerm Thkov-Phnom Penh, Cambodia 电子邮件：s uasdeyim@yahoo.com，并抄送
主题：SSLV 技术转让意向书 (EoI) 发布
在全球空间经济瞬息万变的背景下，私营企业的参与和参与对于技术进步和商业合作至关重要。印度空间政策要求将相关技术从印度空间研究组织转让给私营企业，以使私营企业能够在空间领域取得快速发展。IN-SPACe 被授权促进技术转让 (ToT) 进程。根据这一授权，IN-SPACe 与印度空间研究组织联合发出了征求印度空间研究组织向印度私营企业转让小型卫星运载火箭 (SSLV) 意向书 (EOI) 的呼吁。这是印度空间领域首次出现此类技术转让。有关意向书的详细信息可在 IN-SPACe 门户网站 (www.inspace.gov.in) 上找到
RSV免疫，耐用性和再感染 药学微生物手册 行业急性髓样白血病指南 FDA信件呼吁提高婴儿配方奶粉行业的安全措施（2023年3月） 课程vitae stephen clement，MD 人类处方药和生物产品标签的老年信息针对行业的标签指南 卫生与公共服务部 嗜酸性食管炎：开发治疗药物 用户费用法（PDUFA）重新授权 吸入抗真菌产品的调节视角 聚丙烯：医疗设备材料安全摘要 药物开发工具意向书确定DDT COA ... 包装插入-Fluad 从研究到紧急使用授权的Covid-19疫苗的路径 准备复杂的多价免疫原性结合物的方法 gras通知GRN 900代理响应信 阿片类镇痛药的背景REMS 包装插入-Fluad Quadrivalent 行业指南 2020年11月13日临床评论备忘录-Breyanzi 请求联合产品的FDA反馈 疫苗和相关生物产品咨询委员会2020年12月17日会议简报文件 - 赞助商附录 Moderna Covid-19疫苗VRBPAC简报 在用于药物和生物产品的复杂创新试验设计上与FDA互动 行业指南
•人类对RSV的免疫反应和潜在的新型治疗靶标的摘要。除关键抗体，细胞因子，趋化因子和其他免疫分子反应外，总结了主要细胞类型（中性粒细胞，树突状细胞，巨噬细胞，CD8 T细胞和B细胞）的作用。显示了与免疫相关途径的主要转录变化（在外周血中）。强调了中性粒细胞炎症的有害作用和CD8 T细胞介导的病毒清除率的保护作用。最后，我们重点介绍了新型治疗干预措施可能会调节免疫反应以有利于宿主的领域。1，免疫细胞募集到呼吸道； *，与疾病严重程度增加相关。
DBT“作物基因组编辑增强属性”研究与创新邀请意向书
请遵循以下说明 @ 每位申请人（研究人员）在本轮竞争中只能提交一份意向书（LoI） @ 申请人必须彻底理解征求意见稿和参与及资助要求，并据此提供信息/数据 @ 我们正在寻找基于“更简单”概念模型的解决方案，即，解决方案必须 - 通过与利益相关者的参与来开发； - 易于访问； - 可扩展和可复制； - 具有包容性； - 具有经济可行性和影响力；并且 - 具有弹性且对环境友好 @ 在此阶段，您的目标应该是了解面临的挑战。问问自己：战略解决方案是什么？您想通过这份意向书实现什么？您在寻找什么样的抱负？提案和所选领域的总体目标是什么？您的提案如何促进国家成为全球领导者之一？您承担科学风险的能力如何？您想与谁合作？ @ 填写本表格前，请谨慎理解本表格的所有要求和脚注 @ 所有字段均为必填项，因此本表格的所有部分均须填写 @ 每一字段均需特别注意并认真回答，因此请避免在多个字段重复相同的信息 @ 请您提供中肯而准确的回答，以方便我们进行务实评估 @ 我们仅希望您提交公开获取和/或公共领域和/或已出版文献中提供的信息。因此，在提交阶段，请勿描述/提交任何机密或机密商业信息 (CBI)。
5e advanced materials 与 estes 签署意向书...
德克萨斯州休斯顿 — 5E Advanced Materials, Inc. (Nasdaq: FEAM) (ASX: 5EA)（“5E”或“公司”）是一家硼和锂公司，其 5E Boron Americas (Fort Cady) 综合设施被美国政府指定为关键基础设施，已与 Estes Energetics 签署了一份不具约束力的意向书（“LOI”），合作生产用于固体火箭发动机的硼先进材料，以支持美国航天和军事工业。根据意向书的条款，5E 和 Estes 将努力达成一项具有约束力的协议，以供应用于制造固体火箭发动机点火器的硼先进材料。5E 和 Estes Energetics 还将考虑进行更广泛的合作，重点是合作生产设施、业务开发活动和共享技术知识，以开发针对太空和军事应用的硼先进材料和专有知识产权。根据意向书的条款，Estes Energetics 使用的硼先进材料与美国政府最近的举措和计划相一致，因为它们对军事弹药和民用应用至关重要，而且由于海外供应集中和美国对进口的依赖，存在供应风险。Estes Energetics 是一家国防和工业公司，为政府和商业客户研究、设计、制造、测试和集成固体推进剂火箭发动机、能量学、关键化学品和相关技术。它将实用推进解决方案开发与先进的航空航天研究和开发结合在一个团队下。Estes Energetics 在科罗拉多州彭罗斯和路易斯安那州明登设有工程、制造和测试设施。Estes Energetics 是从 Estes Industries 剥离出来的，后者是模型火箭领域的世界领导者，拥有 60 多年的固体推进剂火箭发动机生产经验。5E 首席商务官 Dino Gnanamgari 博士在评论与 Estes Energetics 的意向书时指出：
邀请提交意向书 (EOI)
自 2017 年以来，在与所有能源行业相关利益相关方进行深入交流后，赞比亚政府 (GRZ) 批准了《2019 年国家能源政策》，该政策旨在促进可再生能源和替代能源的开发和部署，并通过以反映成本的定价实现能源来源多样化，从而促进能源供应安全，从而促进该行业的新投资。重要的是，《2019 年国家能源政策》通过适当的制度和法律框架鼓励能源市场参与者多元化，同时支持实现能源资源最佳利用的总体目标，以最低的经济、金融、社会、环境和机会成本满足赞比亚国内和南部非洲地区的需求，并将赞比亚打造为能源净出口国。
征集意向书 (CEI) 以选择...
对于他们将被要求执行的每项任务，任命的 SAB 成员应表现出适当的道德行为，不存在利益冲突，并应尊重他们将要访问的信息和文件的机密性。任命的 SAB 成员以及受邀观察员应遵守职业保密义务，根据条约及其实施规则，该义务适用于机构的所有成员及其工作人员，以及委员会关于保护敏感非机密和联盟机密信息的安全规则，分别在委员会决定（欧盟，欧洲原子能共同体）2015/44331 和 2015/44432 中规定。有关此方面的具体条款将包含在专家的示范合同中和/或附在其后。每位 SAB 成员还应在开始其 SAB 活动之前签署个人保密协议。
为外部主导的以患者为中心的药物开发会议制定意向书（LOI）的指南
在对LOI进行了审查和评估之后，FDA的CDA CDE患者以患者为中心的药物开发计划工作人员将对主机组织做出回应。对于利益相关者和FDA可能特别感兴趣的有限会议，PFDD工作人员将提供有关会议计划计划的具体建议（例如，议程的制定，讨论/民意调查问题），通过每月的登记入住呼叫来作为资源，并作为FDA的主要联系点。可以进行外部主导的PFDD会议的计划，而无需资源密集。FDA通常不鼓励使用活动计划者，顾问，科学作家或其他外部资源，尤其是在资源受到限制的情况下。关键是要尽早计划。FDA鼓励患者组织考虑包括外部主导的PFDD会议，作为年度会议或研讨会的一部分，以帮助最大化资源。