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慢性炎症性疾病...
我们的身体有一个防御系统，可以保护我们免受传染源的攻击。该防御系统在多个层面发挥作用。因此，身体有时会记住特定的攻击者。当它下次接触这种细菌或病毒时，它会识别侵略者并迅速产生抗体。疫苗可以让你的身体产生抗体，即使你之前没有生过病。如果您将来接触病毒或细菌，您的身体会“记住”该特定的传染源。免疫系统便会更快地激活，发挥更好的功能，您就不会生病，甚至更少生病。通常可以检测到这些称为抗体的记忆蛋白。这样我们就可以检查一个人是否需要接种疫苗。
慢性病患者疫苗
流感疫苗：建议 6 个月及以上的每个人都接种最新版流感疫苗。如果您年满 65 岁，或 18-64 岁且接受过器官移植并正在服用免疫抑制药物，请向您的医疗服务提供者咨询更高剂量的流感疫苗。COVID-19 疫苗：建议 6 个月及以上的每个人都接种至少 1 剂最新版 COVID-19 疫苗。您应该在接种任何 COVID-19 疫苗的最后一剂后至少等待 2 个月才能接种最新版 COVID-19 疫苗。肺炎疫苗：可预防几种可导致儿童和成人严重感染的肺炎球菌。建议 5 岁之前接种 4 剂儿童系列疫苗。对于年龄较大的儿童和成人，请按建议服用。带状疱疹疫苗：这种两剂疫苗可预防老年人的带状疱疹，接种间隔两到六个月，以获得最大保护。建议 50 岁及以上的成年人接种，即使您以前得过水痘。请咨询您的供应商是否已经接种一剂带状疱疹疫苗。
微血管慢性并发症...
目的是确定秘鲁安第斯山市2型糖尿病用户的慢性微血管并发症。 div>描述性，横向研究方法。 div>使用密歇根州糖尿病神经病评分量表，评估了22种型糖尿病：神经病的22种使用者中的微血管慢性并发症；根据卫生部技术指南，根据国际眼科理事会和肾病的临床指南的指南，通过扩张的副本和视网膜腔室进行了视网膜病变。 div>获得了绝对频率和相对频率，并以95％的置信度和显着的值<0.05获得了调节良好的SHI平方。 div>结果神经病的频率为36.4％； 75％的老年人和57.2％的糖尿病患者中有57.2％出现轻度或中度神经病。 div>视网膜病变频率为27.3％； 57.2％的糖尿病患者中有一定程度的视网膜病。 div>PatíaNephro的频率为4.5％； 59.1％的肾病风险和50.0％的老年人可能出现可能的糖尿病性肾病。 div>结论在某种程度上，评估用户中最常见的慢性并发症是神经病和视网膜病变。 div>与其他上下文的对比值的差异在统计上很显着。 div>及时有效的性能会减慢这些并发症的外观，从而为生活质量更愉快的人提供。 div>
慢性肾脏病（CKD）
在主要准则中，EGFR低于60表示CKD。nkf2但是，即使EGFR超过60岁，SCR在一段时间内的逐渐增加也是CKD的指标。实际上，SCR的最初小幅上升通常反映了EGFR的明显下降（请参见左侧的图）。例如，一个患者的SCR在顺序测量中从0.8到1.2 mg / dL增加的患者可能会损失EGFR的30％（从120到80）。该患者可能还没有CKD并发症，但重要的是检查是否有可逆的肾功能障碍原因并开始措施减慢CKD的进展。
慢性内脏疼痛
慢性内脏疼痛是胃肠道疾病患者的最常见原因之一，例如炎症性肠道疾病或脑肠道疾病的疾病，寻求医疗护理。它代表了患者的重大负担，并与焦虑，抑郁，减少生活质量以及社会功能受损以及增加直接和间接的医疗保健成本有关。不幸的是，慢性内脏疼痛的诊断和治疗很难，部分原因是我们对潜在的病理学基础的理解是不完整的。在这篇综述中，我们重点介绍了周围疼痛信号传导以及特异性生理和病理生理临床前机制的最新进展，从而导致周围疼痛途径的敏感性。我们专注于已转化为治疗方法的临床前机制，并总结了当前的证据基础，以将治疗指向这些慢性内脏疼痛的机制，这些慢性内脏疼痛来自临床试验。有效管理慢性内脏疼痛对于遭受苦难的生活质量至关重要。对周围疼痛机械性的更深入了解是必要的，可能为新颖的治疗干预提供了基础。
慢性消耗性疾病
20 世纪 60 和 70 年代，慢性消耗性疾病是一种不为人知的疾病，主要仅在科罗拉多州东北部和怀俄明州东南部的一小片地理区域发现。然而，这种疾病现在影响了美国和加拿大许多地方的野生或养殖鹿科动物。自 2001 年从加拿大进口受感染的动物后，韩国圈养鹿科动物中就出现了病例，自 2016 年以来，在欧洲部分地区的野生鹿科动物中发现了看似无关的 CWD 朊病毒。尽管美国、加拿大、韩国和挪威在控制这种疾病的尝试中杀死了许多野生或圈养鹿科动物，但这些努力大多未能阻止其在野生种群中的传播。人们还担心 CWD 朊病毒无法通过烹饪消灭，可能会影响人类或鹿科动物以外的动物，尽管迄今为止，没有证据表明这种情况在自然界中发生。
慢性淋巴细胞白血病
2024 年更新未进行正式的文献检索，更新基于 2024 年举行的共识会议。通过使用 Medline（1950 年至 2015 年 5 月第 1 周）、EMBASE（1980 年至 2015 年 5 月第 1 周）、Cochrane 系统评价数据库和 PubMed 电子数据库搜索期刊文章，对文献进行了更新的审查。MeSH 标题“白血病、淋巴细胞、慢性、B 细胞”与搜索词“药物治疗”和“治疗”相结合。结果仅限于成人、实践指南、系统评价、荟萃分析、多中心研究、随机对照试验和临床试验。如果文章的摘要不是英文的、无法通过图书馆系统获取的、或者发表于 2000 年之前，则这些文章将被排除在最终审查之外。通过这些搜索找到的文章的参考文献和书目会被扫描以寻找其他来源。通过访问以下组织的网站，搜索了自 2000 年 1 月以来发布的实践指南：安大略癌症护理中心、不列颠哥伦比亚省癌症机构、国家综合癌症网络、欧洲肿瘤内科学会和意大利血液学会/意大利骨髓移植小组。
慢性肾脏病的遗传学
人们发现了许多具有典型遗传模式的单基因肾病基因，以及与环境因素相结合的复杂肾病基因。遗传学发现越来越多地用于指导肾病的临床管理，并改善了诊断、疾病监测、治疗选择和家庭咨询。所有这些步骤都依赖于对遗传数据的准确解释，而目前的数据收集速度可能已经赶不上这种解释的速度。2021 年 3 月，肾脏疾病：改善全球结果 (KDIGO) 举办了一场关于“慢性肾脏病 (CKD) 遗传学”的争议会议，以回顾目前对单基因和复杂（多基因）肾脏疾病的理解状态、将遗传学发现应用于临床医学的过程以及基因组学在定义和分层 CKD 中的应用。鉴于遗传变异对 CKD 的重要影响，建议 CKD 患者的从业者“考虑遗传因素”，具体包括了解家族史、收集 CKD 发病年龄的详细信息、进行肾外症状的临床检查以及考虑进行基因检测。为了改善遗传学在肾脏病学中的应用，与会人员建议为肾脏病学家制定高级培训或亚专科课程，制定检测和治疗指南，并对患者、学生和从业者进行教育。会议还确定了未来研究的关键领域，包括基因组变异的临床解释、电子表型分析、全球代表性、肾脏特异性分子数据、多基因评分、转化流行病学和开放数据资源。