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HYPOX® RM20 CTBN 增韧环氧化新戊基...
本文所述产品（以下简称“产品”）的销售须遵守 Huntsman Advanced Materials LLC 或其适当关联公司（包括但不限于 Huntsman Advanced Materials (Europe) BVBA、Huntsman Advanced Materials Americas LLC 或 Huntsman Advanced Materials (Hong Kong) Ltd. 以下简称“Huntsman”）的一般销售条款和条件。以下内容取代买方文件。Huntsman 保证，在交货时间和地点，向买方出售的所有产品均符合 Huntsman 向买方提供的规格（如有）。尽管据亨斯迈所知，本出版物中包含的信息和建议在出版之日是准确的，但本出版物中包含的任何内容（除上述有关符合亨斯迈向买方提供的规格的规定外）均不得解释为任何明示或暗示的陈述或保证，包括但不限于任何适销性或针对特定用途的适用性的保证、不侵犯任何知识产权的保证、或有关质量或与先前描述或样品的一致性的保证，买方承担因使用此类信息和建议而产生的任何风险和责任。产品，无论单独使用还是与其他物质结合使用。此处的任何声明或建议均不得解释为关于任何产品是否适合买方或用户的特定用途的陈述或侵犯任何专利或其他知识产权的诱因。买方有责任确定此类信息和建议的适用性以及任何产品是否适合其自身特定用途，并确保其对产品的预期用途不侵犯任何知识产权。产品可能具有或变得具有危险性。买方应从亨斯迈获取材料安全数据表和技术数据表，其中包含有关产品危害和毒性的详细信息，以及产品的正确运输、处理和储存程序，并应遵守与产品的处理、使用、储存、分销和处置以及接触有关的所有适用的政府法律、法规和标准。买方还应采取一切必要措施，充分告知、警告并使其可能处理或接触产品的员工、代理、直接和间接客户和承包商熟悉与产品有关的所有危险，以及安全处理、使用、储存、运输和处置及接触产品的正确程序，以及可能处理、装运或储存产品的容器或设备。
快速接头目录 - Parker Hannifin
3M FC -75 4 4 4 4 1 1 2 1 乙酰胺 4 4 1 2 1 1 3 1 乙酸 (5%) 3 3 1 1 2 1 1 1 丙酮 1 2 1 1 3 1 3 3 苯乙酮 2 2 2 1 3 1 3 3 乙酰丙酮 2 2 2 1 3 1 3 3 乙酰氯 4 2 2 2 3 3 1 3 乙炔 3 2 1 1 1 1 1 2 空气 (100 °C) 1 2 1 1 1 1 1 空气 (150 °C) 1 2 1 1 3 3 1 3 空气 (200 °C) 1 2 1 1 3 3 1 3 乙酸铝4 4 4 4 2 1 3 2 溴化铝 4 4 4 4 1 1 1 1 氯化铝（10%） 3 3 3 3 1 1 1 1 氯化铝（100%） 3 2 2 2 1 1 1 1 氟化铝 3 3 3 3 1 1 1 1 硝酸铝 3 3 2 2 1 1 1 1 铝盐 4 4 4 4 1 1 1 1 硫酸铝 2 3 2 3 1 1 1 1 明矾（NH3-Cr-K） 4 4 4 4 1 1 3 1 氨（无水） 3 2 1 1 2 1 3 1 氨（冷，气体） 3 2 4 1 1 1 3 1 氨水（热、气态） 3 2 4 1 3 2 3 2 碳酸铵 3 2 3 3 3 1 1 1 氯化铵 2 3 2 3 1 1 1 1 氢氧化铵 3 3 1 2 3 1 3 1 硝酸铵 3 3 1 1 1 1 4 1 过硫酸铵溶液 3 3 1 2 3 1 4 4 磷酸铵（一元、二元、三元） 3 3 3 2 1 1 4 1 铵盐 4 4 4 4 1 1 3 1 硫酸铵 3 3 2 3 1 1 3 1 硼酸戊酯 4 4 4 4 1 3 1 1 戊基氯 4 2 1 1 4 3 1 2 戊基氯萘 4 4 4 4 3 3 1 3 戊基萘 4 4 4 4 3 3 1 3 动物油（猪油） 2 2 2 2 1 2 1 2 Aroclor 1248 2 3 3 3 3 2 1 3 Aroclor 1254 2 3 3 3 3 2 1 3 Aroclor 1260 2 3 3 3 1 4 1 1 芳族燃料 -50% 4 4 4 4 2 1 1 3 砷酸 3 3 1 1 1 2 1 1 沥青 3 3 1 1 2 3 1 2 ASTM 油，n° 1 1 1 1 1 1 3 1 1 ASTM 油，n° 2 1 1 1 1 1 3 1 2 ASTM 油，编号 3 1 1 1 1 1 3 1 3 ASTM 油，编号 4 1
液压目录 - Parker Hannifin
3M FC -75 4 4 4 4 1 1 2 1 乙酰胺 4 4 1 2 1 1 3 1 乙酸 (5%) 4 4 4 4 1 1 1 2 丙酮 3 3 1 1 2 1 1 1 苯乙酮 1 2 1 1 3 1 3 3 乙酰丙酮 2 2 2 1 3 1 3 3 乙酰氯 2 2 2 2 3 1 3 3 乙炔 4 2 2 2 3 3 1 3 空气 (100 °C) 2 3 1 1 3 3 1 3 空气 (150 °C) 4 4 4 4 1 3 1 3 空气 (200 °C) 1 1 1 1 3 1 3 3 乙酸铝1 2 1 1 2 2 1 2 溴化铝 1 2 1 1 3 3 1 3 氯化铝（10%） 4 4 4 4 2 1 3 2 氯化铝（100%） 4 4 4 4 1 1 1 1 氟化铝 3 3 3 3 1 1 1 1 硝酸铝 3 2 2 2 1 1 1 1 铝盐 1 2 1 1 1 1 1 1 硫酸铝 3 3 3 3 1 1 1 1 明矾（NH3-Cr-K） 3 2 1 1 1 1 1 2 氨（无水） 3 3 2 2 1 1 1 1 氨（冷，气体） 3 2 1 1 2 1 3 1 氨（热、气态） 4 4 4 4 1 1 3 1 碳酸铵 4 4 4 4 1 1 1 1 氯化铵 2 3 2 3 1 1 1 1 氢氧化铵 3 2 4 1 1 1 3 1 硝酸铵 3 2 4 1 3 2 3 2 过硫酸铵溶液 3 2 3 3 3 1 1 1 磷酸铵（一元、二元、三元） 3 3 2 3 1 1 1 1 铵盐 3 3 1 1 1 1 4 1 硫酸铵 3 3 1 2 3 1 3 1 硼酸戊酯 3 3 1 2 3 1 4 4 氯化戊酯 3 3 3 2 1 1 4 1 戊基氯萘 4 4 4 4 1 1 3 1 戊基萘 3 3 2 3 1 1 3 1 动物油（猪油） 1 1 1 1 2 3 1 2 Aroclor 1248 4 4 4 4 1 3 1 1 Aroclor 1254 4 2 1 1 4 3 1 3 Aroclor 1260 4 4 4 4 3 3 1 3 芳烃燃料 -50% 4 4 4 4 3 3 1 3 砷酸 2 2 2 2 1 2 1 2 沥青 2 3 3 3 3 2 1 3 ASTM 油，n° 1 3 3 1 1 1 1 1 1 ASTM 油，n° 2 3 3 1 1 2 3 1 2 ASTM 油，编号 3 1 1 1 1 1 3 1 1 ASTM 油，编号 4 1
抗血小板药物
替格瑞洛被归类为环戊基三唑并嘧啶。6 它是一种非竞争性变构拮抗剂，可与 P2Y12 受体可逆结合。10 由于它与 ADP 受体可逆结合，其生物利用度为 36%，疗效取决于血浆浓度。9 替格瑞洛不是前体药物，不需要代谢即可发挥作用；然而，其代谢物在抑制 P2Y12 受体方面同样有效。4,6 它在肝脏中由 CYP450 同工酶 CYP3A4 和 CYP3A5 代谢。3,6,9 由 CYP3A4 和 CYP3A5 代谢或抑制 CYP3A4 和 CYP3A5 的药物可能会延迟替格瑞洛的代谢。 4,9 与替格瑞洛同时使用会影响地高辛的代谢，因此应仔细监测地高辛的浓度。6,9,10
TATCIST 试验的初步疗效和安全性结果
a TATCIST PSMA 配体研究包括诊断性镓-68 ( 68 Ga) 和 2-(3-{1-羧基-5-[(6-[ 18 F]氟-吡啶-3-羰基)-氨基]-戊基}-脲基)-戊二酸 ([ 18 F]DCFPyL) PET/CT。b 根据方案修正案进行了修订。c 治疗持续至放射学或临床进展；严重或无法耐受的不良事件；完成 4 个 RLT 周期；受试者退出或不依从；需要使用禁止的治疗；申办方/研究者决定；或死亡。d Superscan 是一种骨扫描，显示骨骼放射性同位素摄取相对于软组织显着增加，同时伴有肾脏活动缺失或微弱（肾脏缺失征）。ARPI，雄激素受体途径抑制剂；CNS，中枢神经系统；ECOG，东部肿瘤协作组；IV，静脉注射；Lu，镥； PCWG3，前列腺癌临床试验工作组 3；PET/CT，正电子发射断层扫描/计算机断层扫描；PS，体能状态；RECIST，实体肿瘤疗效评估标准。探索性分析：平均标准化摄取值（SUV 平均值）
流体剪切应力刺激 ATP 释放，而不调节肾内髓集合管中的嘌呤基因表达
缩写：ADPKD，常染色体显性多囊肾病；BB-FCF，亮蓝-FCF；CCD，皮质集合管；COX-2，环氧合酶-2；CX30，连接蛋白-30；CX30.3，连接蛋白-30.3；CX37，连接蛋白-37；DCPIB，4-(2-丁基-6,7-二氯-2-环戊基-茚满-1-酮-5-基)氧代丁酸；DCT，远曲小管；DTT，二硫苏糖醇；ENaC，上皮钠通道；GFR，肾小球滤过率；Gjb4 -/-，Gjb4 敲除；IMCD，内髓集合管；LRRC8，含 8 个富亮氨酸重复序列；Na +，钠；PBS，磷酸盐缓冲溶液； PC1，多囊蛋白-1；PC2，多囊蛋白-2；Pkd1 -/-，Pkd1 敲除；SDS，十二烷基硫酸钠；sgRNA，单向导 RNA；TBS，三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；TGF，管球反馈；UDP，尿苷二磷酸；VNUT，囊泡核苷酸转运蛋白；VRAC，容量调节阴离子通道；WT，野生型。
抗生素和选择性线粒体抑制剂对培养中的恶性疟原虫的氧气和时间依赖性影响
几种抑制 70S 核糖体蛋白质合成的抗生素，包括克林霉素、吡利霉素、4'-戊基-N-去甲基克林霉素、四种四环素、氯霉素、甲砜霉素和红霉素，在培养中对恶性疟原虫具有抗疟作用，这种作用受药物暴露时间和氧张力的影响很大。在 96 小时的孵育中，效力在前 48 小时内增加高达 106 倍，在 15% 02 与 1% 02 中增加高达 104 倍。两种氨基糖苷类药物，卡那霉素和妥布霉素，没有抗疟活性。抑制核酸合成的利福平和萘啶酸与 70S 抑制剂不同。线粒体抑制剂 Janus Green、罗丹明 123、抗霉素 Al 和 8-甲基氨基-8-去甲基核黄素的活性受暴露时间和氧张力的影响。含喹啉的抗疟药、离子载体和其他抗疟药受暴露时间的影响较小，但不受氧张力的影响。这些数据可以用以下假设来最好地解释：抗疟 70S 核糖体特异性蛋白质合成抑制剂通过作用于线粒体对寄生虫产生毒性。
研究乙二醛酶 1 作为可卡因和羟可酮使用障碍治疗靶点的作用
摘要 甲基乙二醛 (MG) 是糖酵解的内源性非酶副产物，可作为 GABA A 受体的部分激动剂。MG 由酶乙二醛酶-1 (GLO1) 代谢。抑制 GLO1 会增加甲基乙二醛水平，并且已被证明可以调节各种行为，包括减少寻找可卡因配对线索和乙醇消耗。这些研究的目的是确定 GLO1 抑制是否可以改变可卡因或羟可酮诱导的运动激活和/或对可卡因或羟可酮的条件性位置偏好 (CPP)。我们使用了 GLO1 的药理学和遗传学操作来解决这个问题。施用 GLO1 抑制剂 s-溴苄基谷胱甘肽环戊基二酯 (pBBG) 不会改变对可卡因或羟可酮的运动反应。此外，pBBG 对可卡因或羟考酮的位置偏好没有显著影响。Glo1 的基因敲除在概念上类似于药理抑制，对可卡因的位置偏好没有任何显著影响，Glo1 过表达也不会影响对可卡因的运动反应。总之，我们的结果表明，GLO1 的药理或基因操作都不会影响对可卡因或羟考酮的运动反应或 CPP。关键词：乙二醛酶、甲基乙二醛、条件性位置偏好、旷场、可卡因、羟考酮
经鼻靶向给药治疗中枢神经系统疾病：叙述性综述
目前，神经干预、手术、药物和中枢神经系统 (CNS) 刺激是治疗中枢神经系统疾病的主要方法。这些方法用于克服血脑屏障 (BBB)，但它们具有局限性，因此需要开发靶向递送方法。因此，最近的研究集中于时空直接和间接靶向递送方法，因为它们可以减少对非靶细胞的影响，从而最大限度地减少副作用并提高患者的生活质量。使治疗剂能够直接穿过 BBB 以促进递送至靶细胞的方法包括使用纳米药物（纳米颗粒和细胞外囊泡）和磁场介导递送。纳米颗粒根据其外壳组成分为有机和无机类型。细胞外囊泡由凋亡小体、微囊泡和外泌体组成。磁场介导的递送方法包括磁场介导的被动/主动辅助导航、趋磁细菌、磁共振导航和磁性纳米机器人——按其发展时间顺序排列。间接方法增加血脑屏障通透性，使治疗剂到达中枢神经系统，包括化学递送和机械递送（聚焦超声和激光治疗）。化学方法（化学渗透促进剂）包括甘露醇（一种普遍的血脑屏障通透剂）和其他化学物质——缓激肽和 1-O-戊基甘油——以解决甘露醇的局限性。聚焦超声有高强度和低强度两种。激光治疗包括三种类型：激光间质治疗、光动力治疗和光生物调节治疗。直接和间接方法的结合并不像单独使用那样常见，但代表了该领域进一步研究的领域。本综述旨在分析这些方法的优缺点，描述直接和间接递送的联合使用，并提供每种靶向递送方法的未来前景。我们得出结论，最有前途的方法是通过鼻腔到中枢神经系统输送混合纳米药物、有机、无机纳米粒子和外泌体的多种组合，然后通过光生物调节疗法或低强度聚焦超声进行预处理，以此作为将本综述与其他针对中枢神经系统输送的综述区分开来的策略；然而，还需要更多的研究来证明这种方法在更复杂的体内途径中的应用。
Opella 达到 Cialis 研究里程碑
约瑟芬·福巴拉博士 Opella 首席科学官 “FDA 的决定标志着 Opella 在数据驱动下努力将 PDE-5 抑制剂（如犀利士）替换为新药方面迈出了重要一步。现在 FDA 已经完成了对我们数据的全面审查，我们可以进入该计划的下一阶段；实际使用试验，这对于确保犀利士的安全性和正确的自我选择以用于非处方使用至关重要。我们期待继续我们的工作，为众多将从非处方犀利士中受益的消费者提供安全和更广泛的使用。” Opella 仍致力于推进其开发计划，并为患有勃起功能障碍的人提供一种新的自我护理解决方案，并证明其有效性。该公司正在完成启动关键 AUT 所需的临床和监管活动。有关该研究的信息将在 clinicaltrials.gov 上公布。 2024 年 10 月 21 日，赛诺菲和 CD&R 宣布打算将 Opella 50% 的控股权转让给 CD&R，赛诺菲仍将是重要股东。关于犀利士 犀利士 (tadalafil) 在美国目前仅凭处方发售。犀利士是一种用于治疗勃起功能障碍 (ED)、良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状以及 ED 和 BPH 的体征和症状的药片。犀利士是唯一为男性提供 ED 治疗选择的 PDE-5 抑制剂治疗药物 - 按需使用犀利士和每日使用一次的犀利士。要了解有关犀利士的更多信息，请访问 www.cialis.com。犀利士不适用于女性或儿童。值得注意的是，犀利士不能与硝酸盐药物一起服用，例如常用于治疗胸痛的硝酸异山梨酯或单硝酸异山梨酯；也不能与戊基亚硝酸盐或丁基亚硝酸盐等娱乐性药物一起服用，因为这种组合可能会导致血压不安全的下降；或对犀利士或 Adcirca (tadalafil) 或其任何成分过敏。任何人出现过敏反应症状，如皮疹、荨麻疹、嘴唇肿胀、舌头肿胀或喉咙肿胀、呼吸困难或吞咽困难，都应立即致电医疗保健提供者或寻求帮助。