生成模型一直是机器学习研究中特别受关注的一个领域,成功的模型架构极大地改进了生成模型,包括变分自编码器 (VAE)、生成对抗网络 (GAN) 和可逆神经网络 (INN) [1-3]。除其他应用外,生成模型在事件生成中的应用也得到了广泛研究 [4-6]。与马尔可夫链蒙特卡洛 (MCMC) 技术 [7-11] 相比,生成模型的优势不仅限于提高推理速度,而后者迄今为止已成为领先的 LHC 模拟和解释方法。此外,生成模型可以进行端到端训练,从而实现更全面的应用,如展开 [12-14]、异常检测 [15-19] 等等 [20]。然而,这些神经网络 (NN) 的参数空间巨大,使其能够模拟复杂的交互,但这也导致对计算资源的需求巨大。流行的 NN 架构的规模早已达到计算可行性的边界。量子机器学习 (QML) 将量子计算的强大功能引入现有的机器学习基础,以建立并利用量子优势,从而实现量子算法独有的性能提升。虽然基于门的量子计算与经典计算有很大不同,但已经构建了许多与上述经典生成网络等效的模型,包括量子自动编码器 [ 21 ] 和量子 GAN [ 22 – 27 ]。值得注意的例外是 INN [ 28 , 29 ],它们尚未转移到 QML 领域。此类网络将成为量子神经网络 (QNN) 阵列的理想补充。虽然经典 INN 中雅可比行列式的可处理性使它们能够执行密度估计,这从本质上防止了模式崩溃,但通常无法有效地计算完整的雅可比矩阵 [ 30 ]。 INN 中完全可处理的雅可比矩阵(QNN 可用)将允许高效学习主要数据流形 [31-34],为可解释的表示学习和对底层过程的新洞察开辟机会。基于耦合的 INN 架构已通过经验证明对消失梯度问题更具弹性 [28],这使它们可以直接受益于具有许多参数的深度架构。然而,到目前为止列出的许多 INN 应用已经需要大量的训练资源。目前的研究表明,量子模型可以避免这种对巨大参数空间的需求。它们在表达力方面胜过常规 NN,能够用少得多的参数表示相同的变换 [35-39]。这一理论基础得到了几个专门构建的 QML 电路实例的支持,这些电路为专门设计的问题提供了比经典解决方案更有效的解决方案 [ 40 – 43 ]。QNN 已经成功应用于相对有限的高能物理问题 [ 21 , 25 , 44 – 46 , 46 – 51 ] 以及非 QML 方法 [ 52 – 56 ]。然而,据我们所知,尚未尝试构建可逆 QNN,该 QNN 可通过其可逆性用作生成任务的密度估计器。通过这项工作,我们旨在填补与经典 INN 量子等价的剩余空白,开发量子可逆神经网络 (QINN)。我们展示了如何将 QNN 流程中的每个步骤设计为可逆的,并展示了模拟网络估计分布密度的能力。作为原理证明,我们将我们的模型应用于最重要、研究最多的高能物理过程之一的复杂模拟 LHC 数据,pp → Z j → ℓ + ℓ − j,
摘要:尽管硫磺聚合物承诺具有独特的特性,但其受控的合成,尤其是在复杂且功能性架构方面,仍然具有挑战性。在这里,我们表明氧乙烷和苯基异硫氰酸苯二氮化的共聚物选择性地产生多硫二酰二酰二氧化物,作为一类新的含有分子量分布的硫酸盐,具有窄的分子量分布(m n = 5-80 kg/mol,用 ^ 1.2; mm n,max = 124 kg/mol)和高熔点;五个;氧乙烷和异硫氰酸盐的取代基模式。自核实验表明,苯基取代基,未取代聚合物主链的存在以及动力学控制的链接选择性是最大化熔点的关键因素。对宏链转移剂的耐受性增加和控制的传播允许合成双层晶体和两亲性二嵌段共聚物,可以将其组装成胶束和蠕虫样的结构中,并与水中的无律核心。相比之下,乙醇中结晶驱动的自组装会产生圆柱形胶束或血小板。
GSK864(IDH1I)和DNA破坏特工Olaparib(OLAP)或顺铂(CIS)单独或合并。%,并将其标准化为对照。d)在谷氨酰胺饥饿的条件下培养了指定的CCNE1-低(橙色)和 - 高(紫色)同源细胞,并单独或单独或单独或合并用DNA损害剂Olaparib(OLAP)或顺铂(Cisplatin(Cis)处理。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。e)将IP基因细胞注射到免疫功能低下的雌性小鼠(n = 8/组)中。表达空载体(ev)=橙色的单元格;表达CCNE1(CCNE1)=紫色的细胞。单独或组合使用媒介物,IDH1抑制剂GSK864(IDH1I)和Olaparib(OLAP)处理小鼠。在端点,通过计算腹膜肿瘤结节来计算肿瘤负担。f)仅用IDH1抑制剂GSK864(IDH1I)处理指示的CCNE1高细胞,单独使用DNA破坏药物Olaparib(OLAP)或顺铂(CIS)(CIS)(cis)(黄色)(黄色)(黄色)(黄色),并与细胞渗透性的A kg(绿色)或柠檬酸盐(蓝色)结合使用。%,并将其标准化为对照。g)在谷氨酰胺饥饿条件下培养了指定的CCNE1高细胞,并用DNA损伤剂Olaparib(OLAP)或顺铂(CIS)(CIS)(CIS)(黄色)和可渗透的细胞渗透kg(绿色)处理。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。h)依赖性二氧酶CRISPR KO屏幕的示意图。i)CRISPR KO屏幕的分析。所有图表示平均值±SD。显示为Log2折叠分数(CCNE1 + Olaparib vs. CCNE1)与(EV + Olaparib vs.EV)中的负分数的变化。J)在两个CCNE1高细胞系中5个负富集基因的Venn图。k)用SHGFP(Shcont-紫色)或两个靶向TMLHE的独立shRNA(SHTMLHE#1-浅蓝色,浅蓝色,SHTMLHE#2-深蓝色)转导指示的CCNE1高细胞,并用DNA损害剂Olaparib(Olap)用Cell-Cell-clip-carn的dna损害剂处理(la)或l-CARNIT(l-CARNIT)。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。l)单独使用肉碱合成抑制剂(Mildro)或单独使用DNA损伤剂Olaparib(OLAP)(紫色)和组合(黄色)处理指示的CCNE1高细胞。组合处理的细胞用可渗透的细胞A kg(绿色)或L- carnitine(L-Carn; Maroon)补充。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。m)用IDH1抑制剂GSK864(IDH1I)和单独的DNA损伤剂Olaparib(OLAP)(紫色)和组合(黄色)处理指示的CCNE1高细胞。组合处理的细胞用L-肉碱(L-Carn; Maroon)补充。%的细胞,并将其标准化为媒介物对照。n)在谷氨酰胺饥饿条件下(紫色)培养指示的CCNE1-高细胞,并单独用DNA损伤剂Olaparib(OLAP)(黄色)或补充L-Carnitine(L-Carn; Ma-Roon)。%,并将其标准化为对照。**** p <0.005,ns =不显着o)kg是tmlhe和carnitine上游的示意图。(A-D,F)显示的是来自每个等源性细胞系对中至少3个独立实验的代表性数据。(G,K-N)是来自每个等源性细胞系对中2个独立实验的代表性数据。
培训Oracle向员工,志愿者以及其他与Oracle代表Oracle打交道的员工,志愿者和其他人,以及参与与Oracle向安大略省客户提供与Oracle商品和服务相关的政策,计划,实践和程序的人提供的培训。员工在线访问培训,并尽快提供培训。Oracle保持完成记录,以确保所有相关员工都符合审查课程材料。Oracle希望所有属于上述类别之一的新员工都将在与Oracle的开始日期的60天内完成培训。
摘要。在本文中,已经提出了针对微孔和介质材料生产的两步优化策略。废物tachio壳被用作前体材料,以在其高碳和低灰分含量的含量上合成活性炭。开心果壳衍生的活化碳(PSAC)的合成包括碳化和KOH激活。优化的第一步提出的数学建模考虑了水分含量的效果,碳化样品中存在的碳和氢成分的分子质量以及H/C比。根据生物炭吞吐量(TP)和百分比稳定的碳含量(%C S),发现碳化产物在562.5 O C的碳化温度下最佳。然而,优化的第二步是根据N 2吸附 - 解析分析进行的,并建议使用703 m 2 /g的最高比表面积,最高的PSAC,超过微孔量的55%以上。此外,对CO 2的捕获评估以及与表征进行了表征,发现PSAC2是最高量的CO 2捕获量的最佳吸附剂。
适当的皮质层压对于认知,学习和记忆至关重要。在体感皮质中,以层状特异性方式详细介绍了锥体式神经元,以决定突触伴侣和整体纤维组织。在这里,我们利用男性和雌性小鼠模型,单细胞标记和成像方法来识别层状特异性侧支的内在调节剂,也称为间隙,轴突分支。我们为II/III层锥体神经元的稳健,稀疏,标记开发了新方法,以获得轴突分支形态的单细胞定量评估。,我们将这些方法与细胞自主的功能丧失(LOF)和过表达(OE)在体内候选筛查中结合在一起,以鉴定皮质神经元轴突分支层压板的调节剂。我们将细胞骨架结合蛋白DREBRIN(DBN1)的作用赋予调节II/III层皮质投射神经元(CPN)侧面轴突在体外的调节中的作用。LOF实验表明,DBN1是抑制II/III层CPN侧支轴突分支在IV层中的伸长的必要条件,在其中,通常不存在轴突通过II/III层CPN分支的轴突分支。相反,DBN1 OE产生过量的短轴突突起,让人联想到未能拉长的新生轴突侧支。结构 - 功能分析暗示DBN1 S142磷酸化和DBN1蛋白结构域已知可介导F-肌动蛋白捆绑和微管(MT)耦合,作为DBN1 OE时侧支分支的必要条件。综上所述,这些结果有助于我们理解调节兴奋性CPN中侧支轴突分支的分子机制,这是新皮层回路形成的关键过程。
• $8B for at least four regional clean hydrogen hubs • $1B for electrolysis research, development and demonstration • $500M for clean hydrogen technology manufacturing and recycling R&D • Aligns with Hydrogen Shot priorities by directing work to reduce the cost of clean hydrogen to $2 per kilogram by 2026 • Requires developing a National Hydrogen Strategy and Roadmap President Biden Signs the Bipartisan Infrastructure Bill on 2021年11月15日。照片来源:肯尼·霍尔斯顿/盖蒂图像
DNA纳米结构引导的蛋白质将蛋白质组装成可编程的形状Qinyi Lu 1,Yang Xu 2,3,Erik Poppleton 3,Kun Zhou 4,Kun Zhou 4,Petr Sulc 2,3,Petr Sulc 2,3,Nicholas Stephanopoulos 2,3 *亚利桑那州立大学设计与生物仪,亚利桑那州坦佩市,亚利桑那州坦佩85287,美国3分子科学学院,亚利桑那州立大学,亚利桑那州坦佩,亚利桑那州坦佩85287,美国4美国生物医学工程系,乔治亚大学技术和埃默里大学,乔治亚州埃默里大学,乔治亚州3032222222222222. yonggang.ke@emory.edu摘要
氢化转化和氢化物将生物基本原料纳入航空燃料 - 生物基和废物流的纯化和价值,固定床催化剂的合成,长期飞行量表测试
b'与 ED 一样,对于一般的混合态,EC 也很难计算,而且只在极少数特殊情况下才为人所知。但是,对于纯态,例如前面讨论过的 | \xcf\x88 \xce\xb8 \xe2\x9f\xa9 状态,EC = \xe2\x88\x92 Tr \xcf\x81 A log 2 ( \xcf\x81 A ) ,等于 ED 。实现纯态稀释过程的最佳方式是利用两种技术:(i)量子隐形传态,我们在一开始就介绍过,它简单地说是一个双方共享的贝尔态可以用来确定地转移一个未知的量子比特态,以及(ii)量子数据压缩[12],它的基本意思是,一个由 n 个量子比特组成的大消息,每个量子比特平均由一个密度矩阵 \xcf\x81 A 描述,可以压缩成可能更少的 k = nS ( \xcf\x81 A ) \xe2\x89\xa4 n 个量子比特;而且只要 n 足够大,就可以忠实地恢复整个消息。我们稍后会讨论量子数据压缩。纯态在渐近极限下的可逆性。有了这两个工具,爱丽丝可以先准备 n 份 | \xcf\x88 \xce\xb8 \xe2\x9f\xa9 (总共 2 n 个量子比特)在本地压缩 n 个量子比特为 k 个量子比特,然后 \xe2\x80\x9csend\xe2\x80\x9d 发送给 Bob,并使用共享的 k 个贝尔态将压缩的 k 个量子比特传送给 Bob。然后 Bob 将 k 个量子比特解压缩回未压缩的 n 个量子比特,这些量子比特属于纠缠态 | \xcf\x88 \xce\xb8 \xe2\x9f\xa9 的 n 个副本中的一半。因此,Alice 和 Bob 建立了 n 对 | \xcf\x88 \xce\xb8 \xe2\x9f\xa9 。这描述了纯态稀释过程的最佳程序。蒸馏的纠缠和纠缠成本被渐近地定义,即两个过程都涉及无限数量的初始状态的副本。对于纯态,EC = ED [7],这意味着这两个过程是渐近可逆的。但对于混合态,这两个量都很难计算。尽管如此,预计 EC ( \xcf\x81 ) \xe2\x89\xa5 ED ( \xcf\x81 ),即蒸馏出的纠缠不能比投入的多。形成的纠缠\xe2\x80\x94 是一个平均量 。然而,正如我们现在所解释的,有一个 EC 的修改,通过对纯态的 EC 取平均值获得,它被称为形成纠缠 EF [11, 13]。任何混合态 \xcf\x81 都可以分解为纯态混合 { pi , | \xcf\x88 i \xe2\x9f\xa9\xe2\x9f\xa8 \xcf\x88 i |} ,尽管分解远非唯一。以这种方式通过混合纯态构建混合态平均需要花费 P'