在25年前大约在25年前首次提出了人齿状回(DG)的成年海马神经发生(DG)。1成年人类脑中的成年海马神经起源已得到广泛研究,但主要采用免疫组织化学方法,得出了高度不一致的结论。2–9文献中关于人脑中成年海马神经发生的程度的争议可以归因于广泛的因素,包括大脑标本10-12的差异以及用于鉴定用于鉴定抗体的神经源性细胞类型的免疫组织化学方案,用于识别人类Neuurogense的4,13,该协议识别4,13。11这些差异最终导致了关于成年人类海马中标记的不同神经源细胞免疫的结论。例如,在各种免疫组织化学研究中已广泛使用双核(DCX)抗体来表征
Parinaud 眼腺综合征 (POGS) 通常很少见,通常表现为单侧眼部炎症,伴有同侧淋巴结肿大。POGS 是由 Bartonella henselae (BH) 引起的猫抓病 (CSD) 的非典型表现。POGS 的诊断具有挑战性,因为它很罕见,并且潜在病因多种多样,包括跳蚤、蜱虫和各种微生物的感染。本病例系列详细介绍了三例归因于 POGS 的 CSD 病例,强调了在缺乏黄金标准诊断方法(即 BH 的聚合酶链反应 (PCR) DNA 检测)的情况下面临的诊断挑战。这些病例涵盖了一系列表现,包括肉芽肿性炎症和淋巴结肿大,可通过抗生素和非药物干预措施(例如家猫的跳蚤控制和猫受伤后的卫生措施)得到有效治疗。这些病例强调了临床上提高警惕的必要性,尤其是对有猫接触史的患者,并呼吁进一步研究改进诊断标准,以便更准确、更实用地检测 CSD,尤其是非典型表现。这在无法进行更具侵入性的病变活检或 BH 的黄金标准 PCR DNA 检测的地区尤其有益,因此在多系统受累的情况下可以立即采取准确的治疗措施。
Pedro Marques-Vidal,8 Martin Preisig,9 Matthias Kliegel,5,6,6 7 Silvia Stringhini,1,10,11 *和Bogdan Draganski 2,12 * 1人口流行病学单位,初级保健部,Geneva University Hospitals,Geneva Ch-1205,Neuroration for Switoration,2神经科学,洛桑大学医院和洛桑大学,洛桑CH-1011,瑞士3,洛桑CH-1015计算生物学系3,瑞士4瑞士生物信息学研究所,洛杉矶CH-1015,瑞士人瑞士国家中心。观点,”洛桑大学和日内瓦大学,洛桑CH-1015和Carouge CH-1227,瑞士6,日内瓦大学心理学系6,日内瓦大学,日内瓦大学,瑞士,瑞士7瑞士大学医院和劳桑大学大学医院和洛桑大学,瑞士9号,洛桑大学9号,洛桑大学医院和洛桑大学,洛桑大学,瑞士CH-1008,瑞士10号,卫生与社区医学系,医学院,医学院,Geneva CH-1211,瑞士,医学院,医学院,医学院,医学院11.211,医学院11.11 0005瑞士和麦克斯·普朗克人类认知与脑科学的神经科,D-04303,德国莱比锡
目的:该系统评价旨在确定用于评估胰岛素治疗2型糖尿病的成年人胰岛素依从性的当前方法。主要目标是为临床实践提供建议,以改善依从性的量化。方法:审查是根据Prisma 2020进行的,并在Prospero注册(CRD42022334134)。PubMed,Embase,Cinahl和Psycinfo于2022年11月15日进行了搜索,其中包括三个区块:2型糖尿病,胰岛素和依从性。我们考虑了描述一种评估方法和评估胰岛素治疗2型糖尿病的成人胰岛素依从性的阈值的主要全文研究。结果:包括50项研究的最终样本。确定的方法分为四类:自我报告,药房索赔,inulin计数和胰岛素笔设备的数据。通常报告的方法包括:莫里斯基药物依从性量表,(调整后的)药物含量和所涵盖天数的比例。在几乎一半的研究中,使用<80%的阈值来定义不遵守。然而,报告了几个阈值。结论:在胰岛素治疗2型糖尿病的成年人中评估胰岛素依从性的大多数可用方法在提供时间安排,给药大小,注射模式和依从性行为方面受到严重限制。但是,识别不同类型的不遵守性至关重要,因为它们表示需要有针对性干预的独特行为实体。采用胰岛素注射数据(例如,从智能胰岛素笔帽)到评估方法是一种潜在的新方法,可以在患有胰岛素治疗的2型糖尿病的成年人客观评估胰岛素时序和剂量依从性。
体外研究表明,神经发育障碍基因髓鞘转录因子 1 样 (MYT1L) 在成纤维细胞向神经元直接分化过程中抑制非神经元谱系基因。然而,MYT1L 在成年哺乳动物大脑中的分子和细胞功能尚未完全确定。在这里,我们发现 MYT1L 的缺失会导致深层 (DL) 基因表达上调,这对应于成年小鼠皮质中 DL/UL 神经元的比率增加。为了确定潜在的机制,我们进行了靶向切割和使用核酸酶释放 (CUT&RUN) 以绘制 MYT1L 结合靶标和 MYT1L 缺失后小鼠发育皮质和成人前额叶皮质 (PFC) 中的表观遗传变化。我们发现 MYT1L 主要与开放染色质结合,但启动子和增强子之间具有不同的转录因子共占。同样,多组学数据集整合表明,在启动子处,MYT1L 的缺失不会改变染色质的可及性,但会增加 H3K4me3 和 H3K27ac,从而激活一组早期神经元发育基因以及 Bcl11b(DL 神经元发育的关键调节因子)。同时,我们发现 MYT1L 通常通过关闭染色质结构和促进活性组蛋白标记的去除来抑制与神经元迁移和神经元投射发育相关的神经源性增强子的活性。此外,我们还表明 MYT1L 在体内与 HDAC2 和转录抑制因子 SIN3B 相互作用,这为抑制组蛋白乙酰化和基因表达提供了潜在机制。总体而言,我们的研究结果提供了 MYT1L 体内结合的全面图谱,并提供了有关 MYT1L 缺失如何导致成年小鼠大脑中早期神经元发育程序异常激活的机制见解。
•在定义的管辖范围或区域内,没有新诊断的SARS-COV-2病毒感染从社区传播中 - 在指定的期间内(例如,自社区中最后一个已知案例以来的28天以来,28天就被隔离了)•存在高性能的表面系统 - 在适当的靶向,地理和人性脉络范围内,可在持续的范围内进行效果,并在持续的范围内进行了效果,并持续了效果,并在效果上进行了合理的测试,并构成了效率,并构成了效率,并构成了效率,并构成了效率,并构成了效率,并构成了有效的效果,并构成了有效的效率,并且有能力进行沃尔布尔的效果,并具有众多的效果。 (例如,测试指定的每天每天每1000人每天的最少人数或每天的最少测试数量)•接受合适的豁免,例如在边境检测到的传入的旅行者中SARS-COV-2感染的案例,并在受到监督的隔离或隔离设施中被释放到社区或潜在的社区传播中,并置于社区的范围内,并在社区中脱颖而出,并在社区中脱颖而出。 隔离机构。
致谢 本战略描述并概述了美国国际开发署 Tulonge Afya 项目对坦桑尼亚政府 (GOT) 战略计划下的努力所做出的贡献。必须对此表示重要的感谢,因为如果没有坦桑尼亚政府通过卫生、社区发展、性别、老年人和儿童部 (MOHCDGEC) 的奉献和支持,本战略就不可能实现。我们要感谢坦桑尼亚政府以下单位、部门和机构的明智建议、技术援助和指导,使本战略得以成功完成。健康促进科支持协调 MOHCDGEC 的贡献,并制定优先事项、提供技术指导和意见以及总体战略方向。此外,我们还要感谢 MOHCDGEC 下的生殖和儿童健康科 (RCHS)、国家艾滋病控制计划 (NACP)、国家疟疾控制计划 (NMCP) 和国家结核病和麻风病计划 (NTLP) 以及总理办公室和总统区域和地方政府办公室 (PORALG) 下的坦桑尼亚艾滋病委员会 (TACAIDS)。我们还非常感谢其他主要公共卫生利益相关方和执行伙伴在制定该战略过程中的贡献和参与。这些合作努力有助于确保根据该战略提出的社会和行为改变 (SBC) 优先事项、方法和活动不仅与 GOT 的国家战略卫生优先事项保持一致并为其做出贡献,而且还能补充和加强其他 IP 的活动,以最大限度地提高和避免重复的 SBCC 工作。美国国际开发署 Tulonge Afya 还要对美国国际开发署提供的财政支持和技术指导表示感谢。
人乳头瘤病毒 (HPV) 是一种在男性和女性中都很常见的性传播感染 ( 1 )。HPV 疫苗接种需要多剂,2006 年首次建议女孩接种,2011 年首次建议男孩接种 ( 2 , 3 )。常规建议在 11-12 岁时接种疫苗,可以从 9 岁开始接种 ( 4 )。对于 11-12 岁时未接种疫苗的人,建议 26 岁以下的所有人接种疫苗 ( 4 )。如果在 15 岁之前开始接种疫苗,建议间隔 6 至 12 个月接种两剂 HPV 疫苗。对于 15 岁或以上开始接种疫苗的人,建议接种三剂并在 6 个月内完成 ( 4 , 5 )。本报告按选定的人口统计特征描述了 18-26 岁成年人自我报告的 HPV 疫苗接种开始和完成情况的趋势。
成年初期的抽象理由肺功能与随后的不良健康结果有关。确定稳定和可再现的肺功能轨迹是否可以在不同人群中得出,并研究其与心血管结构和功能的客观测量的关联。使用潜在剖面建模的方法,我们研究了三个基于人群的出生队列,从童年到成年初期,具有重复的肺活量测定学数据,以识别1 s(FEV 1)/强制生命力(FVC)的强迫呼气量的轨迹。我们使用多项式逻辑回归模型来研究衍生轨迹的早期预测因子。然后,我们确定了派生的FEV 1 /FVC轨迹与血压和超声心动图标志物之间的关联程度的程度增加了我们的同类之一24岁的3200名参与者。结果,我们确定了四个FEV 1 /FVC轨迹,其同类群体具有非常相似的潜在剖面(合并n = 6377):高于平均水平(49.5%);平均值(38.3%);低于平均水平(10.6%);并且持续低(1.7%)。男性性别,喘息,哮喘诊断/药物和过敏敏化与所有队列中肺功能降低的轨迹有关。我们发现,通过超声心动图(包括左心室质量为高度为高度和颈动脉内膜厚度)确定心血管风险标志的证据,而FEV 1 /fvc降低(p值的p值的平均粗轨迹范围为0.10至p <0.001)。在此分析中,我们将轨迹视为伪连续变量。我们确认了所有回归模型中线性的假设。结论儿童期肺功能轨迹不仅可以作为未来肺部疾病的发展,而且还可以作为成年后心血管疾病和多种疾病的预测因素。