在2003年,研究发现,死于自杀的青少年大脑的PFC中5HT2AR的表达既增加,又增加了羟色胺(5HT)2C受体(5HT2C受体)的异常编辑。26,27 2011年,一项研究发现,兴奋性5HT2AR中mRNA的表达如何遵循发展模式,从婴儿期到幼儿期和学龄,在青春期达到峰值,然后在年轻人的年轻人中下降,直到达到成年水平。 同时,抑制性5HT2CR的mRNA表达遵循类似的上调模式,维持5HT2AR表达的三分之二的三分之二,并在成年期达到平衡。 这表明5HT2AR表达的激活形式从学龄段到青春期占主导地位。 28在青春期期间表达的最显着差异。 这种模式与众所周知的现象保持一致,即与使用SSRI相关的行为激活更可能发生在年幼的儿童和青少年中。 29这些本体论延迟可能与近三分之一的ASD患者中观察到的与SSRI相关的行为激活相关,而年幼的孩子似乎比青少年更受影响。 2926,27 2011年,一项研究发现,兴奋性5HT2AR中mRNA的表达如何遵循发展模式,从婴儿期到幼儿期和学龄,在青春期达到峰值,然后在年轻人的年轻人中下降,直到达到成年水平。同时,抑制性5HT2CR的mRNA表达遵循类似的上调模式,维持5HT2AR表达的三分之二的三分之二,并在成年期达到平衡。这表明5HT2AR表达的激活形式从学龄段到青春期占主导地位。28在青春期期间表达的最显着差异。这种模式与众所周知的现象保持一致,即与使用SSRI相关的行为激活更可能发生在年幼的儿童和青少年中。29这些本体论延迟可能与近三分之一的ASD患者中观察到的与SSRI相关的行为激活相关,而年幼的孩子似乎比青少年更受影响。29
如有指征(即伤口处理或不完整的初级系列),可在孕期的任何阶段接种 Tdap • 如果孕妇在本次妊娠期间未接种 Tdap,并且之前也未接种过 Tdap(即在青春期、成年期或上次妊娠期间),则应在产后立即接种 Tdap • 如果孕妇已完成含白喉、破伤风、百日咳疫苗系列接种,且上次接种疫苗已超过 10 年,则应接种含破伤风疫苗的加强剂以预防新生儿破伤风,孕期接种 Tdap 可提供这种保护 • 如果孕妇未完成含白喉、破伤风、百日咳疫苗系列接种,则应遵循补种时间表以确保获得保护(请参阅上文的补种指导)
引言糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢疾病,导致对包括心脏,血管,眼睛,眼睛,肾脏和神经在内的多个器官的严重损害。最普遍的形式是2型糖尿病,主要影响成年人,并以胰岛素抵抗或胰岛素产生不足为特征(1)。糖尿病分类为两种主要类型:类型1和类型2。1型糖尿病,也称为青少年发作或胰岛素依赖性糖尿病,通常在童年或青春期表现出由于胰腺β细胞的自身免疫性破坏而导致的,导致最少或无胰岛素的产生(2)。相比之下,2型糖尿病,也称为成熟 - 发作性糖尿病,通常在成年期发展,并且与胰岛素敏感性和β细胞功能的逐渐丧失有关(2)。大约90%的糖尿病患者患有2型糖尿病,
鉴于 SCD 是一种具有进行性并发症的慢性疾病,工作组建议 HHSC 评估增加 Medicaid 和 CHIP 服务的方案,以便任何 SCD 患者都能享受到这种服务,直至 26 岁,从而涵盖成年期的过渡期。在成年早期,SCD 患者更有可能出现 SCD 相关并发症,例如进行性器官损伤和早逝。6 成年早期也是 SCD 患者如果超过 Medicaid 年龄可能面临医疗保险缺口的时期。许多 18 岁以上的人只有在患有残疾并符合收入要求的情况下才有资格享受 Medicaid。仅仅患有 SCD 并不足以使一个人被视为残疾人。这些人可能也无法享受父母的健康保险计划,而该计划将为他们提供持续的医疗保险,直到 26 岁。
过渡到成年期,我们传统上称为青春期的童年与成年之间的阶段已经在意义上快速发展。自从埃里克·埃里克森(Erik Erikson)开创性的工作以来,我们对使青少年的定义有所改变。青春期的边界已经较早地推了,在过去的二十年中,青春期的率下降了10岁以下的女孩,并将严重的脑研究人员扩展到25岁,甚至30岁。随着青春期可能从7岁扩大到20岁以上的年龄差距,青春期的统一结构有麻烦也就不足为奇了。本文介绍了我们现代构想和对新兴成年的理解奠定了基础的基础研究,这与青少年和全成年有所不同。它将回顾该领域的当前思维,并介绍一个发展过程理论(DPT),该理论揭示了我们成年后不断发展的积极性,并讨论了该领域进一步研究和增长的途径。
大多数灵长类动物的繁殖和生存都反映了竞争和合作关系的管理。在这里,我们研究了自由放养的恒河猴的神经解剖学和社会性之间的联系。在成年期,社会伙伴的数量可以预测颞上中沟和腹侧异质岛叶的体积,这分别与社会决策和同理心有关。我们发现大脑结构与其他关键社会变量(如成年人的社会地位或间接联系)之间没有联系,母亲的社会网络或地位与依赖婴儿的大脑结构之间也没有联系。我们的研究结果表明,特定大脑结构的大小随直接的亲和性社会联系的数量而变化,并表明这种关系可能在发育过程中出现。这些结果强化了社交网络规模、生物学成功和特定大脑回路扩展之间的假定联系。
摘要:过去十年来,调节性轻链 (RLC) 在心肌功能中的作用已逐渐得到阐明。RLC 是心脏发生过程中最早表达的标记物之一,并持续存在至成年期。衰竭心脏的 RLC 磷酸化水平降低,恢复 RLC 磷酸化的基线水平对于产生最佳肌肉收缩力是必要的。在疾病进展过程中触发 RLC 磷酸化水平变化的信号机制仍然难以捉摸。揭示这些信息可能为更好地管理心力衰竭患者提供参考。鉴于 RLC 亚型在心腔特异性表达,心室 RLC 有助于识别成熟的心室心肌细胞,为再生医学开辟了可能性。本综述巩固了 RLC 在心脏发育和疾病中的地位,并强调了针对 RLC 的知识空白和潜在的治疗进展。
在布基纳法索(Burkina Faso)上台约一年后,由托马斯·桑卡拉(Thomas Sankara)领导的军事政权在几周内接种了77%的六岁以下儿童,以抗麻疹,脑膜炎和黄热病。该计划的覆盖范围和成功使其与其他当代疫苗接种计划区分开来,因此提供了一项政策实验,以测试低收入环境中大型免疫计划的影响。使用差异差异方法,我们估计疫苗接种对儿童死亡率,小学完成,成年劳动力市场成果和农场生产率的影响。我们发现疫苗接种运动大大降低了儿童死亡率。结果还显示了小学组成的增加。在成年期,接种疫苗的队列更有可能被雇用并获得更高的农业收益率。
外周和中枢神经系统的髓鞘形成对于调节运动、感觉和认知功能至关重要。由于髓鞘形成在生命早期迅速发生,新生儿早期定植期间的肠道菌群失调可能会通过失调免疫反应和神经元分化来改变正常的髓鞘形成。尽管儿童中普遍使用抗生素 (Abx),但新生儿 Abx 诱导的菌群失调对微生物群、肠道、大脑 (MGB) 轴发育(包括髓鞘形成和行为)的影响尚不清楚。我们假设新生儿 Abx 诱导的菌群失调会失调宿主-微生物相互作用,损害大脑髓鞘形成并改变 MGB 轴。从出生后第 7 天 (P7) 到断奶 (P23),每天用 Abx 混合物 (新霉素、万古霉素、氨苄西林) 或水 (载体) 口服管饲新生儿 C57BL/6 小鼠以诱导肠道菌群失调。在成年小鼠(6-8 周)中进行了行为(认知;焦虑样行为)、微生物群测序和 qPCR(回肠、结肠、海马和前额叶皮质 [PFC])。新生儿 Abx 给药导致成年期肠道菌群失调、肠道生理受损,同时伴有细菌代谢物紊乱和行为改变(认知缺陷和抗焦虑行为)。在接受 Abx 治疗的小鼠的 PFC 区域中,对少突胶质细胞很重要的髓鞘相关基因(Mag、Mog、Mbp、Mobp、Plp)和转录因子(Sox10、Myrf)的表达显著增加。免疫荧光成像和蛋白质印迹分析证实了髓鞘形成增加,表明与成年期假手术对照组相比,新生儿 Abx 治疗的小鼠的 MBP、SOX10 和 MYRF 表达增加。最后,在完成 Abx 治疗后服用短链脂肪酸丁酸盐可恢复肠道生理、行为和髓鞘形成障碍,表明肠道微生物群在介导这些影响方面发挥着关键作用。总之,我们发现新生儿 Abx 给药对 MGB 轴具有长期影响,特别是对