fi g u r e 2在混合地中海森林的五种物种中,在地上和地下的碳平衡和碳分配。(a)碳(c)源(同化)和kg c树中五个主c下沉的总和-1年级-1。星号是有显着差异的(物种×年×通量,p <.001,n = 4)。(b)对五个主要C汇的碳分配:繁殖,呼吸,生长,垃圾和渗出量分为地上和地下分配。比率值假设源和下沉之间的C平衡。灰色背景代表干燥的一年。
摘要。本文简要回顾了卫星和航天器的电力推进技术。电力推进器,也称为离子推进器或等离子推进器,与化学推进器相比,其推力较低,但由于能量与推进剂分离,因此可以实现较大的能量密度,因此在太空推进方面具有显著优势。尽管电力推进器的发展可以追溯到 20 世纪 60 年代,但由于航天器上可用功率的增加,该技术的潜力才刚刚开始得到充分发挥,最近出现的全电动通信卫星就证明了这一点。本文首先介绍了电力推进器的基本原理:动量守恒和理想火箭方程、比冲和比推力、性能指标以及与化学推进器的比较。随后,讨论了电源类型和特性对任务概况的影响。根据推力产生过程,等离子推进器通常分为三类:电热、静电和电磁装置。通过讨论电弧喷射推进器、MPD 推进器、脉冲等离子推进器、离子发动机以及霍尔推进器及其变体等长期存在的技术,介绍了这三个组以及相关的等离子放电和能量传输机制。随后讨论了更先进的概念和性能改进的新方法:磁屏蔽和无壁配置、负离子推进器和磁喷嘴等离子加速。最后,分析了各种替代推进剂方案,并研究了近期可能的研究路径。
人类诱导的多能干细胞(HIPSC)已在体外广泛使用,以模拟神经发育中的早期事件。由于存在许多缺点,先前的工作已经建立了移植到小鼠大脑后体内使用这些细胞的潜力。在这里,我们描述了一种系统的方法,用于分析小鼠脑中移植的HIPSC衍生神经元和神经胶质细胞。使用GCAMP6F表达人神经细胞的功能性两光子成像,我们定义并量化其自发活性的类似胚胎样特征。通过移植的详细电子显微镜(EM)来证实这一点。我们将其与神经元在体内长达7个月进行的突触发育有关。现在,可以进一步使用该系统,用于针对精神分裂症或自闭症谱系障碍(例如精神分裂症或自闭症)神经发育疾病的遗传或实验操纵。
引用:Qiao Yan Wang ai-jing。(2025)。基于干细胞的组织工程方法在坏死的未成熟恒牙的果肉血运重建中的再生潜力:对临床结果的系统评价和元分析。国际牙科科学杂志(IJDENT),3(1),1-7。摘要链接:https://iaeme.com/home/article_id/ijdent_03_01_001文章链接:https://iaeme.com/masteradmin/journal_uploads/journal_uploads/ijdent/volume_issue_1/jissue_1/ijdent_03_03_011_001.pdf
神经成熟提供表征的稳定性和理解复杂概念的解决方案 Hiroyasu Watanabe Bream 研究小组 摘要 通过人工智能实现类似人类大脑功能的最新进展日益显著。然而,人工智能的这些惊人进步并不一定需要了解现代分子生物学。在这里,我说明了神经成熟在基于神经网络的信息处理模型中的重要性。在监督和强化学习范式中,未成熟的传递可以学习像正常高保真条件这样的属性,但在达到灾难性点后会失去这些属性。然后我研究了负责神经元成熟的基因,发现候选基因 KCNH7 在小鼠大脑发育过程中以更高的水平表达。在具有 KCNH7 通道属性的模拟神经模型中,激发阈值增加,从而产生线性响应属性。这些属性增强了表征回忆的稳定性,并使无监督学习模型能够理解复杂的概念。这些结果强调了神经成熟在成年人实现更高识别能力方面的重要性。
与成人病理学(1)一样,自主神经系统(ANS)功能障碍对儿童健康的影响已经很好。无论年龄如何(2),心率变异性分析(HRV)是对自主功能的实时或延迟评估的相关非侵入性工具,具有公认的诊断和治疗意义(3-8)。测量工具考虑了RR间隔长度的变化,Beat之后,可以广泛使用,并且根据孩子的年龄为单位的参考值(9,10)。此叙述性评论旨在概述各种HRV分析技术,以评估新生儿的自主神经系统成熟。我们还将讨论ANS成熟研究的潜在影响,以防止婴儿猝死综合症和指导新生儿单元中的心脏监测。
作者负责根据作者24(https://academic.up.com/plphys/pages/pages/general-instructions)中描述的政策在23篇文章中不可或缺的材料分配的作者。25
摘要:在神经血管单元中,脑周细胞(BPS)对于脑微血管内皮细胞(EC)携带的血脑屏障(BBB)的诱导和维护至关重要。在整个障碍物中,EC都利用可溶性元素或与BPS接触以维持BBB完整性及其细胞稳态的调节。但是,很少有研究集中在EC在BPS成熟中的作用。这项研究的目的是阐明BPS独立培养(HBP-SOLO)的蛋白质组或与ECS(HBP-COC)共培养以以非接触方式对人BBB进行建模。我们第一次生成了每种条件的蛋白质文库,并在HBP-Solo中识别2233蛋白,而HBP-COC中的2492和2035个常见蛋白质。,我们通过顺序的所有理论质谱分析(SWATH)分析对富集蛋白进行了富集蛋白的定量。我们发现了51种与细胞增殖,收缩力,粘附和细胞外基质元素产生有关的蛋白质富含的蛋白质,这是一种与未成熟细胞有关的蛋白质模式。相反,如在“成熟” BPS中观察到的体内观察到的与收缩活性减少相关的HBP-COC中,有90种蛋白质富含,并且在不同的代谢功能中的显着增益,尤其是与线粒体活性和固醇代谢相关的显着增益。这项研究强调,BPS在障碍物期间利用EC的优势,使代谢转换在体外有利于BBB稳态。
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摘要:细胞凋亡是一种高度保守的机制,可以清除不需要的细胞。线粒体凋亡由 B 细胞淋巴瘤 (BCL-2) 家族控制,包括抗凋亡和促凋亡蛋白。抗凋亡 BCL-2 成员 (BCL-2、MCL-1、BCL-X L ) 失调导致的细胞凋亡逃避是癌症的常见标志。为了将这种失调转变为脆弱性,研究人员开发了 BH3 类似物,这是一种通过干扰抗凋亡蛋白来恢复肿瘤细胞有效凋亡的小分子。其中,维奈克拉是一种强效的选择性 BCL-2 抑制剂,在成熟 B 细胞恶性肿瘤(包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤)中表现出最强的临床活性。然而,最近描述了原发性和获得性耐药机制,并且必须考虑细胞遗传学异常、BCL-2 家族表达和体外药物测试等几个特征,以预测对 BH3 模拟物的敏感性并帮助识别能够产生反应的患者。克服对 BH3 模拟物的耐药性的医疗需求支持对创新组合策略的评估。目前正在评估包括 MCL-1 靶向 BH3 模拟物在内的新型药物,它们可能代表该领域的新治疗选择。本综述总结了有关维奈克拉和其他 BH3 模拟物治疗成熟 B 细胞恶性肿瘤的当前知识。