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4.) 这将打开（IMM-46 表格）NJIIS 免疫记录申请表。根据此表格上的说明，您需要附上您的带照片身份证件的复印件。可接受的身份证明形式的例子包括：州政府颁发的带照片的驾驶执照（带有地址）；州政府颁发的带照片的非驾驶员身份证（带有地址）；本州、其他州或联邦政府颁发的类似身份证明；或新泽西州县书记员颁发的带照片的身份证。
晚期实体肿瘤靶向治疗或免疫治疗联合治疗的系统评价
摘要 随着我们对癌症认识的快速进步，潜在的新型联合疗法（包括新型联合疗法）的数量不断增加。确定哪些组合合适以及适用于哪些亚群是医学研究中最困难的问题之一。我们根据系统评价和荟萃分析的首选报告项目 (PRISMA) 进行了系统评价，评价了晚期实体瘤免疫疗法或分子靶向疗法的新型联合疗法试验。我们采用改进的 Cochrane 高灵敏度搜索策略在 MEDLINE 上搜索了 2017 年 7 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日期间在顶级医学和肿瘤学期刊上发表的临床试验。根据改编自先前发布的食品药品监督管理局指南的标准和设计联合试验的其他关键考虑因素对试验进行了评估。这包括存在有力的生物学原理、在临床试验设计中前瞻性地纳入新建立或新兴的预测性生物标志物、单一疗法的适当对照组或支持性外部数据源，以及证明具有临床意义的益处的主要终点。在已确定的 32 项试验中，有 11 项 (34%) 试验为抗程序性死亡 1 (PD-1)/程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4 (CTLA- 4) 的新型组合疗法，10 项 (31%) 试验为抗 PD-1/PD-L1 和抗血管内皮生长因子 (VEGF) 联合疗法。20 项 (62.5%) 试验为 II 期试验，12 项 (37.5%) 为 III 期试验。大多数 (72%) 试验缺乏支持在给定适应症中开发该组合的重要临床前证据。大多数试验 (69%) 是在未选择生物标志物的人群中进行的，或者在给定适应症范围内使用预先存在的生物标志物来选择患者。大多数研究 (66%) 被认为具有适当的比较组或具有支持性外部数据来源，例如先前的单一疗法研究。所有研究都经过评估，以选择具有临床意义的主要终点。总之，设计试验来评估新型-新型组合疗法面临着许多挑战，需要全面证明疗效。更大的
预测同时接受靶向治疗或免疫治疗和立体定向放射治疗的黑色素瘤患者的生存率
方法：这项回顾性分析基于国际多中心数据库（TOaSTT），其中包含 2011 年 5 月至 2018 年 5 月期间接受 TT/IT 和同期（≤ 30 天）SRT 治疗脑转移的黑色素瘤患者。使用 Kaplan-Meier 生存曲线和对数秩检验研究总生存期（OS）。进行单变量和多变量分析以分析 OS 的预后因素。结果：分析了 110 名患者。分别有 61%、31% 和 8% 接受了 IT、TT 和同时联合治疗。每个患者平均治疗两个脑转移瘤。经过中位 8 个月的随访，中位 OS 为 8.4 个月（0 – 40 个月）。molGPA 评分与 OS 无关。相反，累积脑转移瘤体积、转移时间（同时与异时）和同期 IT 与 TT 的全身治疗对 OS 有显著影响。根据这些参数，建立了 VTS 评分（容量-时间-全身治疗），将患者分为三组，中位 OS 分别为 5.1、18.9 和 34.5 个月（p = 0.001 和 0.03）。（下页继续）
