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加纳 - 瑞斯机械 - policy-brief.pdf
LEVELS OF MECHANISATION AND INFRASTRUCTURE OF DISTRICTS National Rice Production Data - 2018 REGION LOW % MEDIUM % ADVANCED % REGION AREA (HA) % ofArea YIELD (MT/HA)PROD'TN (MT) % of Prod WESTERN 14 14% 2 5% 0 0% WESTERN 34,797 13% 1.37 47,554.34 6% CENTRAL 4 4% 3 8% 0 0% CENTRAL 2,341 1% 2.12 4,967.86 1% GREATER ACCRA 0 0% 1 3% 1 11% GREATER ACCRA 4,687 2% 4.82 22,576.52 3% VOLTA 18 19% 3 8% 4 44% VOLTA 58,662 23% 5.11 299,893.71 39% EASTERN 5 5% 3 8% 0 0% EASTERN 9,737 4% 4.02 39,114.13 5% ASHANTI 16 16% 6 16% 0 0% ASHANTI 14,167 5% 3.89 55,056.22 7% BRONG AHAFO 10 10% 3 8% 0 0% BRONG AHAFO 10,077 4% 1.75 17,628.45 2% NORTHERN 14 14% 9 24% 3 33% NORTHERN 81,165 31% 2.01 163,544.61 21% UPPER EAST 9 9% 3 8% 1 11% UPPER EAST 37,530 14％2.78 104,255.20 14％上西7％7％4 11％0 0％上西6,545 3％2.26 14,809.82 2％总计97 100％37 100％9 100％9 100％总计259,708 100％2.96 769,400.86 100.86 100％68％68％68％65％68％68％68％source：statigation：statistical：statigation statistical：statistical stanity and statigation and Inficity and Infic。董事会（SRID），区域143分钟。食品与农业 - 2019年3月。
克莱瑞特科技有限公司
Clairity Technology Inc (Clairity) 正在考虑在内华达州南部设立其首个商业设施。Clairity 成立于 2022 年，总部位于加利福尼亚州卡尔弗城。Clairity 开发用于直接捕获大气中二氧化碳以去除二氧化碳的系统。Clairity 的技术具有碳负性和水正性，可为当地社区生产饮用水。Clairity 将部署首个端到端直接空气捕获和碳储存项目，该项目将共同为缺水社区生产饮用水，全部由单一供应商运营。这也将是内华达州首个直接空气捕获设施。该项目的额定能力为每年去除 2,500 吨二氧化碳和每天生产超过 1,000 升水，具有碳负性和水正性。该项目将展示 Clairity Process 的能源效率及其以低成本快速扩展的能力，同时完全由可再生能源提供动力。Clairity 正积极与区域合作伙伴合作以推进其项目目标，包括 NV Energy；南内华达州水务局 (SNWA)；以及由 ASU 牵头、合作机构 UNLV 和 DRI 的西南可持续发展创新引擎 (SWSIE)。Clairity 正在寻求在该地区建立教育和劳动力发展伙伴关系，包括与 UNLV、CSN、DRI 和该地区的当地职业技术学院。该公司还考虑将亚利桑那州和犹他州作为该项目的潜在地点。来源：Clairity Technology Inc
关于岩藻依伐原和癌症的十年研究
摘要：血管生成和转移代表了在其进展的后期阶段对抗癌症发展的两个具有挑战性的靶标。许多研究表明，天然产物在阻断几种晚期肿瘤中肿瘤血管生成信号传导途径中的重要作用。近年来，海洋多糖岩藻撒亚酸岩藻可素成为有前途的抗癌化合物，在体外和体内不同类型的癌症模型中都显示出有效的抗肿瘤活性。这篇综述的目的是专注于岩藻撒亚岛的抗血管生成和抗转移活性，并特别强调临床前研究。独立于其来源，泛素抑制了几种血管生成调节剂，主要是血管内皮生长因子（VEGF）。提供了汇集者正在进行的临床试验和药代动力学方案，以提出主要的挑战，这些挑战仍然需要解决其卧铺对床的翻译。
药物政策：- Ojemda™（托伐非尼）
该药物的使用必须有以下之一的支持：FDA 批准的产品标签、CMS 批准的药典、国家综合癌症网络 (NCCN)、美国临床肿瘤学会 (ASCO) 临床指南，或符合 CMS 医疗保险福利政策手册第 15 章要求的同行评审文献。
产品特征摘要
建议每天的起始剂量为5至10 mg一次，具体取决于年龄，体重和事先使用汀类药物。滴定，每天应根据个人反应和耐受性进行每天20毫克的滴定剂量（请参阅第4.4节）。儿童和青少年应在瑞明素治疗开始前将其降低胆固醇饮食；在美伐伐他汀治疗期间，应继续这种饮食。报告的经验有限，在该人群中，其他20毫克以外的剂量。40 mg片剂不适合小儿患者使用。尚未报道6岁以下的6岁儿童的安全性和6岁以下儿童的使用效率。因此，不建议在6岁以下的儿童中使用美伐伐他汀钙片。老年患者建议在> 70年的患者中使用5 mg的起始剂量（请参阅第4.4节）。与年龄有关，无需其他剂量调整。肾功能不全的患者在轻度到中度肾功能障碍的患者中不需要剂量调整。中度肾脏损伤患者的建议开始剂量为5 mg（肌酐清除率<60 mL/min）。40 mg剂量在中度肾功能不全的患者中禁忌。所有剂量都禁忌使用瑞士伐他汀在严重的肾功能障碍患者中使用（请参阅第4.3和5.2节）。肝损伤患者在7或以下的受试者中，全身暴露于苏伐他汀的全身性暴露没有增加。然而，在儿童pugh评分为8和9的受试者中，已经报道了全身暴露的增加（请参见第5.2节）。在这些患者中，应考虑对肾功能的评估（请参见第4.4节）。在9。rosuvastatin在活性肝病患者中是禁忌的（请参阅第4.3节）。
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背景：最近销售了几种通用的Rivaroxaban，可与品牌同等用品互换使用。然而，没有先前发表的研究直接比较了品牌和普通利伐沙班的体外抗凝作用。这项体外研究的目的是比较从品牌（Xarelto®）获得的三种Raw Rivaroxaban材料和两个通用（Rivarolto®和RivaroxabanSandoz®）Rivaroxaban配方对凝结群阵列的rivaroxaban配方的影响。方法：一个正常血浆的池升高，几个浓度的三个rivaroxaban（范围为50 - 750 ng/ml）。用瑞伐沙班（Rivaroxaban）校准的抗XA测定法评估了浓度，并通过超高绩效液相色谱 - 质谱法与串联质谱法（UHPLC-MS/MS）确认。进行了以下测定：凝血酶蛋白时间（PT），激活的部分Thrombo Plastin时间（APTT），稀释Russell的Viper Venom Test（DRVVT），凝血酶时间（TT），Clauss Fibrin，Clauss Fibrin，Factor factor firace VII，VII，VIII，VIII和IX分析和IX分析，和ix Assays，和Thromboastraph。结果：三个利伐沙班以相似浓度获得的结果是可比的。增加了三种利伐沙班的浓度与PT，APTT和DRVVT测定法存在很强的正相关性（r> 0.95，p <0.01），并且与因素分析（r <−0.95，p <0.01 p <0.01）具有强大的负相关性。TT和Clauss纤维蛋白原不受利伐沙班的影响。在三个Rivaroxaban获得的平均测定结果中未发现显着差异。结论：这项研究表明，品牌和通用的利伐沙班人在广泛的浓度中发挥了相同的体外抗凝作用。
