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World File Search System截瘫
ÿ 基于 BMI 的步态障碍康复治疗
RC, Gitti CM, Augusto PB, Tripodi S, Pires CG, Pereira GA, Brasil FL, Gallo S, Lin AA, Takigami AK, Aratanha MA, Joshi S, Bleuler H, Cheng G, Rudolph A, Nicolelis MAL：长期使用基于脑机接口的步态协议进行训练可使截瘫患者获得部分神经恢复。Sci Rep ù÷øý； ý ：ú÷úÿú øý) García-Cossio E, Severens M, Nienhuis B, Duysens J,
washc5基因
•衍生E，Sousa C，Gautier JJ，Lombard B，Loew D，Gautreau A.ARP2/ 3活化剂洗涤器通过大型多蛋白结合体控制内体的裂变。DEV单元格。2009年11月； 17（5）：712-23。 doi：10.1016/j.devcel.2009。 09.010。 引用PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922875）•djinovic-carugo K，Gautel M，Ylanne J，Ylanne J，Young P.光谱蛋白重复：cytoskeletallion：cytoskemeptrin percontrial：cytoskemelet for Cytoskeletartic Flatform cytoskeletal蛋白蛋白质组件。 febs lett。 2002 Feb20; 513（1）：119-23。 doi：10.1016/s0014-5793（01）03304-x。 引用于PubMed（https：//www.ncbi.nlm.nih。 Gov/PubMed/11911890）•Elliott AM，Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。 2020年1月23日。 in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，Editors.genereviews（R）[Internet]。 西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用（https：///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710）神经元的表征以及疾病突变的效果，洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832（1）：160-73。 doi：10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491）•Hedera P，Rainier S，Alvarado D，Zhao X，Zhao X，Williamson J，Williamson J，Otterud B，Otterud B，Otterud B，Leppert M，Leppert M，Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座，Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64（2）：563-9。 doi：10.1086/302258。 脑道路道。2009年11月； 17（5）：712-23。 doi：10.1016/j.devcel.2009。09.010。引用PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922875）•djinovic-carugo K，Gautel M，Ylanne J，Ylanne J，Young P.光谱蛋白重复：cytoskeletallion：cytoskemeptrin percontrial：cytoskemelet for Cytoskeletartic Flatform cytoskeletal蛋白蛋白质组件。febs lett。2002 Feb20; 513（1）：119-23。 doi：10.1016/s0014-5793（01）03304-x。 引用于PubMed（https：//www.ncbi.nlm.nih。 Gov/PubMed/11911890）•Elliott AM，Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。 2020年1月23日。 in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，Editors.genereviews（R）[Internet]。 西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用（https：///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710）神经元的表征以及疾病突变的效果，洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832（1）：160-73。 doi：10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491）•Hedera P，Rainier S，Alvarado D，Zhao X，Zhao X，Williamson J，Williamson J，Otterud B，Otterud B，Otterud B，Leppert M，Leppert M，Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座，Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64（2）：563-9。 doi：10.1086/302258。 脑道路道。2002 Feb20; 513（1）：119-23。 doi：10.1016/s0014-5793（01）03304-x。引用于PubMed（https：//www.ncbi.nlm.nih。Gov/PubMed/11911890）•Elliott AM，Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。2020年1月23日。in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，Editors.genereviews（R）[Internet]。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用（https：///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710）神经元的表征以及疾病突变的效果，洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832（1）：160-73。 doi：10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491）•Hedera P，Rainier S，Alvarado D，Zhao X，Zhao X，Williamson J，Williamson J，Otterud B，Otterud B，Otterud B，Leppert M，Leppert M，Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座，Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64（2）：563-9。 doi：10.1086/302258。 脑道路道。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用（https：///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710）神经元的表征以及疾病突变的效果，洗涤复合物组装和功能。Biochim Biophys Acta。2013jan; 1832（1）：160-73。 doi：10.1016/j.bbadis.2012.10.011。Epub 2012年10月23日。引用于PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491）•Hedera P，Rainier S，Alvarado D，Zhao X，Zhao X，Williamson J，Williamson J，Otterud B，Otterud B，Otterud B，Leppert M，Leppert M，Fink JK。常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座，Onchromosoms 8q。Am J Hum Genet。1999年2月; 64（2）：563-9。 doi：10.1086/302258。脑道路道。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9973294) or Free article on PubMed Central (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377766/) • Meijer IA, Valdmanis PN, Rouleau GA.痉挛性截瘫8。2008年8月13日[2020年5月21日更新]。in：Adam MP，Feldman J，Mirzaa GM，Pagon RA，Wallace SE，Amemiya A，编辑。genereviews（r）[Internet]。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。 Available fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK1827/ Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301727) • Pehrson C, Hertz JM, Wirenfeldt M, Stenager E, Wermuth L, Winther KristensenB. 遗传性痉挛性截瘫8：神经病理学发现。 2018年3月; 28（2）：292-294。 doi：10.1111/bpa.12494。 没有抽象可用。 Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28181327) • Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SK, Passos-Bueno MR, Zatz M.Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1个综合素。 Am J Med Genet。 2000年5月15日； 92（2）：122-7。 doi：10.1002/（SICI）1096-8628（20000515）92：23.0.co; 2-b。 引用于PubMed（https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436）•Valdmanis PN，Meijer IA，Reynolds A，Lei A，Lei A，MacLeod P，Schlesinger P，Schlesinger D，Schlesinger D，Zatz M，Zatz M，Zatz M，Reid e，Dion Pa，Dion Pa，Dion Pa，Dion Pa，Drapeau p，Drapeau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。 Am J Hum Genet。 2007jan; 80（西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2025。Available fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK1827/ Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301727) • Pehrson C, Hertz JM, Wirenfeldt M, Stenager E, Wermuth L, Winther KristensenB.遗传性痉挛性截瘫8：神经病理学发现。2018年3月; 28（2）：292-294。 doi：10.1111/bpa.12494。没有抽象可用。Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28181327) • Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SK, Passos-Bueno MR, Zatz M.Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1个综合素。Am J Med Genet。2000年5月15日； 92（2）：122-7。 doi：10.1002/（SICI）1096-8628（20000515）92：23.0.co; 2-b。 引用于PubMed（https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436）•Valdmanis PN，Meijer IA，Reynolds A，Lei A，Lei A，MacLeod P，Schlesinger P，Schlesinger D，Schlesinger D，Zatz M，Zatz M，Zatz M，Reid e，Dion Pa，Dion Pa，Dion Pa，Dion Pa，Drapeau p，Drapeau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。 Am J Hum Genet。 2007jan; 80（2000年5月15日； 92（2）：122-7。 doi：10.1002/（SICI）1096-8628（20000515）92：23.0.co; 2-b。引用于PubMed（https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436）•Valdmanis PN，Meijer IA，Reynolds A，Lei A，Lei A，MacLeod P，Schlesinger P，Schlesinger D，Schlesinger D，Zatz M，Zatz M，Zatz M，Reid e，Dion Pa，Dion Pa，Dion Pa，Dion Pa，Drapeau p，Drapeau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau p，Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。Am J Hum Genet。2007jan; 80（
I3M 计划 2011 年 9 月 12 日至 15 日 - 埃尔基夫宫酒店...
EMSS_96：基于 CT 的模型，用于监测接受功能性电刺激的截瘫患者的骨骼变化 Páll Jens Reynisson、Benedikt Helgason、Stephen J. Ferguson、Thordur Helgason、Rúnar Unnþórsson、Páll Ingvarsson、Helmut Kern、Winfried Mayr、Ugo Carraro、Paolo Gargiulo 冰岛大学工程与自然科学学院、工业工程、机械工程和计算机科学学院；冰岛大学计算机科学；冰岛雷克雅未克 Landspitali 大学医院 UTS 发展与咨询部；冰岛雷克雅未克大学生物医学工程系；Landspitali 大学医院康复医学系；Wilhelminenspital 物理医学系路德维希玻尔兹曼电刺激与物理康复研究所。奥地利维也纳；维也纳医科大学，生物医学工程和物理中心；帕多瓦大学转化肌肉学实验室，生物医学科学系 - 奥地利/冰岛/意大利
guevara的伊莎贝尔·皮德尔小偷
1。学位 - 生物医学学士学位（2020）。弗朗西斯科大学。马德里，西班牙。- 神经科学的硕士学位（2022）。马德里自治大学。马德里，西班牙。2。研究和专业经验-2020。本科生。病理学系。阿尔伯特·爱因斯坦医学院。美国纽约。-2020-2022。硕士学生（硕士研究期间的研究赠款）。马德里自治大学医学院解剖学，组织学和神经科学系。马德里，西班牙。-2022-2023。研究助理。由欧盟下一代欧盟资助的恢复，转型和弹性计划支持。CSIC国家生物技术中心分子和细胞生物学系。马德里，西班牙。-2024-。博士生在西班牙教育与科学部的竞争研究奖学金（FPU）的支持下。Neuroinmuno-Repair Group。截瘫sescam国家医院。托莱多，西班牙。
残疾儿童的尖端交流和学习辅助技术：人工智能视角
根据世界卫生组织 (2021) 的数据，全世界有超过 10 亿人患有某种形式的残疾，其中包括近 2.4 亿儿童，他们的福祉受到威胁。正如联合国儿童基金会 (2021) 的一份报告所强调的那样，世界人口老龄化、新疾病和慢性病不断升级的趋势进一步增加了残疾人的数量。他们只需要一点帮助就可以独立、有尊严地生活和工作。为了帮助亲人，通常也是为了帮助自己，人们在许多世纪前就开始设计低技术设备 (Robitaille，2010)。自 16 世纪初以来，行动不便的人一直在使用手杖作为帮助他们行走和稳定站立的工具 (Amato，2004)。尽管自公元前六世纪以来，带轮座椅和家具就已用于运送残疾人，但轮椅的大规模生产始于 1933 年，当时截瘫患者埃弗里斯特 (Everest) 和他的朋友詹宁斯 (Jennings) 设计了一款金属折叠式轮椅，该轮椅使用了 X 型支架设计，他们已获得专利，作为“可折叠残疾人轮椅的结构”（Woods 和 Watson，2004 年）。
I3M 项目 2011 年 9 月 12 日至 15 日 - 意大利罗马埃尔基夫宫酒店
EMSS_96：基于 CT 的模型，用于监测接受功能性电刺激的截瘫患者的骨骼变化 Páll Jens Reynisson、Benedikt Helgason、Stephen J. Ferguson、Thordur Helgason、Rúnar Unnþórsson、Páll Ingvarsson、Helmut Kern、Winfried Mayr、Ugo Carraro、Paolo Gargiulo 冰岛大学工程与自然科学学院、工业工程、机械工程和计算机科学学院；冰岛大学计算机科学；冰岛雷克雅未克 Landspitali 大学医院 UTS 发展与咨询部；冰岛雷克雅未克大学生物医学工程系；Landspitali 大学医院康复医学系；Wilhelminenspital 物理医学系路德维希玻尔兹曼电刺激与物理康复研究所。奥地利维也纳；维也纳医科大学，生物医学工程和物理中心；帕多瓦大学转化肌学实验室，生物医学科学系 - 奥地利/冰岛/意大利
非经济损失赔偿限制及产品责任的经济损失赔偿判定
(1) 在针对个人或团体的医疗事故索赔中，由于所有被告的疏忽而导致所有原告可获的非经济损失赔偿总额不得超过 280,000.00 美元，除非由于一名或多名被告的疏忽，法院根据第 6304 条确定下列一项或多项例外情况，在这种情况下非经济损失赔偿金不得超过 500,000.00 美元：(a) 原告是偏瘫、截瘫或四肢瘫痪，导致一肢或多肢完全永久性功能丧失，原因如下：(i) 脑损伤。(ii) 脊髓损伤。 (b) 原告的认知能力永久性受损，无法做出独立、负责任的生活决定，也无法独立进行正常的日常生活活动。 (c) 生殖器官永久性丧失或受损，导致无法生育。经修订的 1961 年《公共法》第 236 号法案第 1483 条第 4 款（MCL 第 600.1483 条）规定如下：
2024 年 1 月 31 日对非经济的限制......
(1) 在针对个人或团体的医疗事故索赔中，由于所有被告的疏忽而导致所有原告可获的非经济损失赔偿总额不得超过 280,000.00 美元，除非由于一名或多名被告的疏忽，法院根据第 6304 条确定下列一项或多项例外情况，在这种情况下非经济损失赔偿金不得超过 500,000.00 美元：(a) 原告是偏瘫、截瘫或四肢瘫痪，导致一肢或多肢完全永久性功能丧失，原因如下：(i) 脑损伤。(ii) 脊髓损伤。 (b) 原告的认知能力永久性受损，无法做出独立、负责任的生活决定，也无法独立进行正常的日常生活活动。 (c) 生殖器官永久性丧失或受损，导致无法生育。经修订的 1961 年《公共法》第 236 号法案第 1483 条第 4 款（MCL 第 600.1483 条）规定如下：
大脑 - 心轴的成像：欧洲环境中的预后价值
1苏里奇大学医院核医学系，瑞士8091苏黎世，瑞士； 2苏黎世大学分子心脏病学中心，瑞士施利里伦，瓦格斯特拉斯大学12，8952； 3Charité的生物特征和临床流行病学研究所 - 柏林柏林，德国柏林； 4马萨诸塞州核医学和分子成像科放射科，马萨诸塞州综合医院和哈佛医学院，美国波士顿；瑞士诺特维尔的5个瑞士截瘫中心； 6苏黎世大学医院神经病学和临床神经科学中心和瑞士苏黎世大学的神经科学中心； 7伯恩大学医院，伯尔尼大学伯恩大学，弗雷堡20，3010，瑞士伯尔尼，伯恩大学医院心脏病学系； 8瑞士巴塞尔大学巴塞尔大学急性医学系重症监护室； 9苏黎世大学，瑞士苏黎世； 10医学性别研究所（GIM），Charité -Universitätsmedizin柏林，德国柏林；瑞士苏黎世大学苏黎世大学医院心脏病学系11
Ewina Tsam Kiu Pun – 生物医学工程博士及计算机科学硕士
2018 – 2024 BrainGate 临床试验联盟，研究生，罗德岛州普罗维登斯。• 论文导师：Leigh Hochberg 教授• 设计了下一代皮层内脑机接口 (iBCI)，以与 4 个临床站点的 50 多人多学科团队一起恢复截瘫患者的交流。• 开发、部署和测试了临床试验参与者体内神经生理多电极阵列记录中分布变化的实时监测算法。• 使用 LSTM 将光标控制稳定性从每日重新校准扩展到 3 个月的连续使用而无需任何重新校准，使临床试验参与者能够独立使用 iBCI。• 从 24 小时连续神经记录（例如睡眠、饮食和 iBCI 控制）中对 7 类日常活动的神经表征的分类准确率 >80%。• 将 10 多个手势解码为个人 iBCI 在桌面计算机上使用的操作命令。 • 分析和整理多年的临床神经和行为健康数据。 • 指导本科生；建立并启动新的内部网站以促进知识转移。 • 迁移团队以使用 GitHub 进行更好的代码管理和版本控制。