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HIV 疾病的细胞和基因治疗进展
简介 在超过 20 年的研究中，细胞和基因治疗产品被开发和测试为 HIV 疾病的潜在治疗或治愈方法。在这里，我们研究了最近的进展，并强调了细胞和基因治疗在实现广受欢迎的治愈方法方面的潜力。 HIV 的细胞和基因治疗的历史至少可以追溯到 1994 年，当时 Roberts 等人 [1] 使用逆转录病毒载体重新编程 T 细胞以表达主要组织相容性复合体 (MHC) 非限制性识别分子。识别分子是 HIV 的 CD4 糖蛋白受体的截短形式，工程细胞有望检测并摧毁表达细胞表面包膜糖蛋白的受感染细胞。这是我们今天所知的嵌合抗原受体 (CAR) 介导和 MHC 非限制性细胞抗原识别的早期形式。在随后的几年里，T 细胞被工程化为
成人短肠患者临床医生工具包第二部分
短肠综合征 (SBS) 患者的护理差异很大。患者寻求在 SBS 手术后合理地恢复正常生活，以及寻求一条优化其未来健康的途径。参与管理这些患者的临床医生在应对护理的复杂性和患者之间的异质性方面苦苦挣扎。药物在解决胃肠道功能改变和控制大面积肠切除术引起的症状方面起着关键作用。散弹枪式药物管理方法意图良好，但不建议采用。治疗应根据剩余胃肠道解剖结构的功能能力针对每位患者进行个性化。应采用有条不紊的分步方法制定药物治疗计划。用于治疗 SBS 的药物包括抗动力剂、抗分泌剂、抗菌剂（用于治疗细菌过度生长）和肠道生长因子。本系列第二部分的目的是指导临床医生了解药物的可用性并制定药物治疗计划，以改善 SBS 患者的生活质量。
利用长阅读的组件和机器学习来增强短阅读转座
图1：（a）描述用于检测非参考TE 97插入的读取图信息的图表。简短读取与参考基因组对齐，并读取98，其中一个在对参考基因组中读取，而另一个读取为TE序列99（不一致的映射读取）或读取一对在参考和TE 100序列之间分配的，而TE 100序列（分裂读数）被量化。（b）Teforest管道的概述。输入和输出101个文件显示在椭圆形中，管道中的重要分支点显示在钻石中，管道的102个计算步骤显示在矩形中。（c）IGV中显示的TE插入周围的103个对齐模式的示例。将映射到基因组中其他地方的TE序列104中以颜色显示。105
短延迟神经反馈促进顶叶阿尔法节律的训练
神经反馈 (NFB) 的治疗效果仍然存在争议。本文我们表明，顶叶 2 脑电图 (EEG) α 活动的视觉 NFB 仅在以短延迟 3 传递给人类受试者时才有效，这保证了 NFB 在 α 主轴仍在进行时到达。NFB 要么在处理 EEG 4 包络时立即显示，要么额外延迟 250 或 500 毫秒显示。如自适应 Neyman 测试所示，NFB 引起的 α 5 节律变化的时间过程显然取决于 NFB 延迟。NFB 对 6 α 主轴发生率有很大影响，但对其持续时间或幅度没有影响。完成 NFB 训练后测量的 α 活动持续变化与延迟呈负相关，最短测试延迟的最大变化为 8 ，最长测试延迟为无变化。 NFB 延迟对 alpha 活动时间结构有如此显著的影响，这可以解释之前的一些不一致的结果，其中延迟既不受控制也未记录。临床医生和 NFB 设备制造商应将延迟添加到其规格中，同时启用 11 延迟监控并支持短延迟操作。
改进了锂离子细胞中软短检测的方法...
电池电池安全在开发和生产锂离子电池中至关重要。为了确保这些电池安全，至关重要的是要对电池电池进行严格的测试，例如EP-WI-037。本技术论文探讨了将电池电池纳入EP-WI-037的原因，其中包括各种测试，例如OCV，自排放，ΔOCV，视觉检查，质量，尺寸，尺寸，DCIR和容量。这些测试有助于识别各种缺陷，例如分离器桥接缺陷，密封腐蚀，罐头或标头中的缺陷，不足或过多的电解质，底部凸起以及在填充电池的电池中的性能。通过尽早确定这些缺陷，可以防止潜在的安全危害，并确保电池在整个使用寿命中发挥最佳性能。
2024旅行奖传单 - 短版和长版-ACNP
美国神经心理药理学学院（ACNP）每年选择神经心理药理学领域的杰出年轻科学家成为我们的旅行奖计划的一部分。这些奖项提供了一个机会，可以参加有关大脑行为互动临床和基础研究的杰出科学计划；意识到心理药理学的最新且经常未发表的进步；并与国际杰出的研究人员和科学家会面并互动。从历史上排除的科学和医学群体中排除的候选人申请。ACNP将h静静地排除在外，将群体定义为黑人或非裔美国人，西班牙裔或拉丁美洲人，美国印第安人或阿拉斯加人，夏威夷原住民和其他太平洋岛民，以及将其识别为LGBTQIA2S+的个人。
成簇规律间隔短回文基因编辑技术
摘要 利用CRISPR-Cas9技术开展遗传疾病治疗已取得重大进展。本文讨论了 CRISPR-Cas9 的历史和工作原理，重点介绍了其在遗传疾病治疗中的应用。这项研究的重点包括囊性纤维化、地中海贫血和杜氏肌营养不良症等疾病。利用 CRISPR-Cas9 进行基因治疗涉及编辑特定基因以纠正致病突变，从而开辟更有效治疗的可能性。然而，该技术的使用存在各种障碍，例如可能出现脱靶效应、伦理问题和长期安全性。然而，人们正在努力提高 CRISPR-Cas9 的特异性和准确性，以便开发有效的递送方法和提高安全性成为研究的主要重点。未来，CRISPR-Cas9 可能成为一种更具针对性和个性化的基因疗法，为在分子水平上治疗遗传疾病开辟机会，并为以前难以治疗的疾病提供替代疗法。此外，该技术还有可能早期预防遗传疾病并开发更实惠的基因疗法。跨学科合作是优化 CRISPR-Cas9 潜力的关键，以确保开发出符合伦理道德且有益于未来人类健康的遗传疾病疗法。关键词：CRISPR-Cas9，遗传病，基因编辑技术，基因治疗