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戴维斯公园区结构规划 Beaconsfield SPN 2230M-1
第一部分 — 实施 ................................................................................................................................................ 2 1. 结构规划的实施 ...................................................................................................................................... 3 1.1. 结构规划区域 ...................................................................................................................................... 3 1.2. 结构规划目标 ...................................................................................................................................... 3 1.3. 运营 ................................................................................................................................................ 4 1.4. 分阶段 ................................................................................................................................................ 4 1.5. 分区和开发要求 ................................................................................................................................ 4 1.6. 当地发展计划 ................................................................................................................................ 5 1.7. 附加信息 ............................................................................................................................................. 6 第二部分 — 解释部分 ............................................................................................................................................. 8 1. 简介和目的 ............................................................................................................................................. 9 1.1. 戴维斯公园区愿景 ............................................................................................................................. 9 1.2.比肯斯菲尔德中心总体规划 ................................................................................................................................ 10 2. 土地描述 ................................................................................................................................................ 11 2.1. 位置和区域背景 ................................................................................................................................ 11 2.2. 当地背景 ................................................................................................................................................ 12 2.3. 法律描述和所有权 ................................................................................................................................ 13 2.4. 历史 ................................................................................................................................................ 14 2.5. 土地使用 ................................................................................................................................................ 15 2.6. 人口和人口统计 .................................................................................................................................................................... 16 2.7. 交通和出入环境 ...................................................................................................................... 16 3. 规划框架 ...................................................................................................................................... 17 3.1. 分区和保留 ............................................................................................................................. 17 3.1.1. 大都市区方案 ...................................................................................................................... 17 3.1.2. 地方规划方案 ............................................................................................................................. 18 3.2. 区域和次区域结构计划 ............................................................................................................. 19 3.3. 国家规划 ............................................................................................................................. 19 3.4. 地方规划 ............................................................................................................................. 21 3.5. 戴维斯公园具体规划 ............................................................................................................. 23 3.5.1. 方案修订 ............................................................................................................................. 23 3.6.提交前咨询 ................................................................................................................................................ 23 4. 场地条件和限制 ...................................................................................................................................... 25 4.1. 生物多样性和自然区域资产 ................................................................................................................ 25 4.2. 地形和土壤 ................................................................................................................................ 25 4.3. 地下水和地表水 ................................................................................................................................ 25 4.4. 现有交通网络 ................................................................................................................................ 26 4.5. 基础设施和服务 ................................................................................................................................ 26 4.6. 机遇和限制因素摘要 ................................................................................................................ 27 5. 结构规划 ................................................................................................................................................ 29 5.1. 愿景和设计原则 ................................................................................................................................................................... 29 5.2. 区域和子区域 ...................................................................................................................................... 31 5.2.1. 南街 – 1.50 公顷 .............................................................................................................................. 32 5.2.2. 住宅 – 5.95 公顷 ................................................................................................................................ 32 5.2.3. 社区/教育 – 2.82 公顷 ...................................................................................................................... 33 5.3. 零售建筑面积评估和理由 ...................................................................................................................... 34
弗雷德·D·戴维斯
Yu, Y. & Davis, FD 用户满意度、不满意度和矛盾心理：双变量评价空间视角。正在修订以重新提交给《信息系统协会杂志》。Yu, Y.、Davis FD 和 Tian, X。用户满意度和不满意度的不同决定因素。正在信息技术与人杂志上审核。Parmar, H.、Tahvildar, A.、Ghasemi, E.、Jung, S.、Davis, FD 和 Walden, E。下载还是不下载？决定下载应用程序时大脑各区域的空间和时间神经动态。正在修订以重新提交。同行评审期刊文章 Ning, W.、Davis, FD 和 Riedl, R.（即将出版）。音乐消费、自我控制和
加州大学戴维斯分校
HER2+/HR+乳腺癌是一种特殊分子类型的乳腺癌，现有治疗方法易产生耐药，需要“精准治疗”。吡咯替尼是一种泛HER-1激酶抑制剂，可用于HER2阳性肿瘤，而SHR6390是一种CDK4/6抑制剂，可以抑制ER+乳腺癌细胞周期进展和癌细胞增殖。在癌细胞中，HER2和CDK4/6信号通路可能不是冗余的，SHR6390与吡咯替尼联合抑制两条通路可能对HER2+/HR+乳腺癌产生协同抗癌作用。在本研究中，我们确定了双药联合使用的协同作用及其潜在的分子机制。我们发现SHR6390和吡咯替尼联合使用在体外协同抑制了HER2+/HR+乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。两药联合应用可诱导HER2+/HR+乳腺癌细胞株G1/S期阻滞及凋亡；两药联合应用可延长异种移植模型体系中肿瘤复发的时间。通过二代RNA测序技术及吡咯替尼耐药细胞株富集分析发现，FOXM1与诱导HER2靶向治疗耐药有关。在HER2+/HR+乳腺癌细胞株中，两药联合应用可进一步降低FOXM1磷酸化，从而在一定程度上增强抗肿瘤效果。这些结果提示SHR6390与吡咯替尼联合应用可能通过调控FOXM1来抑制HER2+/HR+乳腺癌的增殖、迁移和侵袭。
对话角色对语音人工智能和人类对话者语音对齐的影响 标题：角色和对话者影响对齐 Georgia Zellou、Michelle Cohn 和 Tyler Kline 语音实验室，加州大学戴维斯分校语言学系 469 Kerr Hall，One Shields Ave.，戴维斯，CA 95616，美国 通讯作者电子邮件：gzellou@ucdavis.edu 摘要 两项研究调查了对话角色对人类和语音人工智能对话者语音模仿的影响。在单词列表任务中，给予者指示接收者将单词放在两个列表中的哪一个上；这个对话任务类似于用户与语音人工智能系统进行的简单口头交互。在地图任务中，参与者与对话者一起完成填空工作表，这是一项更复杂的交互任务。参与者与两个对话者一起完成了两次任务，一次作为信息提供者，一次作为信息接收者。语音对齐通过相似性评级进行评估，使用混合效应逻辑回归进行分析。在单词列表任务中，参与者在更大程度上仅向人类对话者靠拢。在地图任务中，仅作为给予者的参与者更多地向人类对话者靠拢。结果表明，语音对齐由对话者的类型介导，并且对话角色的影响因任务和对话者而异。关键词：语音对齐、语音-AI、人机交互、对话
对话角色对语音 AI 和人类对话者语音对齐的影响 标题：角色和对话者影响对齐 Georgia Zellou、Michelle Cohn 和 Tyler Kline 语音实验室，加利福尼亚大学戴维斯分校语言学系 469 Kerr Hall，One Shields Ave.，戴维斯，CA 95616，美国 通讯作者电子邮件：gzellou@ucdavis.edu 摘要 两项研究调查了对话角色对人类和语音 AI 对话者语音模仿的影响。在单词列表任务中，给予者指示接收者将单词放在两个列表中的哪一个上；这个对话任务类似于用户与语音 AI 系统进行的简单口头交互。在地图任务中，参与者与对话者一起完成填空工作表，这是一项更复杂的交互任务。参与者与两个对话者完成了两次任务，一次作为信息提供者，一次作为信息接收者。通过相似性评级评估语音对齐，并使用混合效应逻辑回归进行分析。在单词列表任务中，参与者在更大程度上仅与人类对话者保持一致。在地图任务中，仅作为给予者的参与者更多地与人类对话者保持一致。结果表明，语音对齐由对话者的类型介导，并且对话角色的影响因任务和对话者而异。关键词：语音对齐、语音-AI、人机交互、对话角色
加州大学戴维斯分校
摘要 生物丁醇是一种有价值的生化药品，也是最有前途的生物燃料之一。糖丁酸梭菌 N1-4 是一种高丁醇生产菌株。然而，其强烈的自溶行为导致细胞稳定性差，尤其是在连续发酵过程中，从而限制了该菌株在长期和工业规模过程中的适用性。在本研究中，我们旨在评估糖丁酸梭菌基因组中自溶素基因与细胞自溶相关的作用，并进一步开发更稳定的菌株以增强丁醇产量。首先，通过与其他菌株中的同源基因的氨基酸序列比较，在该菌株中鉴定了推定的自溶素编码基因。然后，通过单独过表达所有这些推定的自溶素基因并表征相应的重组菌株，确定了四个负责显著细胞自溶活性的关键基因。此外，使用 CRISPR-Cas9 删除这些关键基因。发酵特性表明所得突变体的性能有所提高。本研究的结果揭示了自溶素对细胞稳定性和溶剂生产的作用的宝贵见解，并为开发用于增强生物燃料和生物化学品生产的强效菌株提供了重要参考。
戴维斯-培根法案桌面指南 - 空军采购
2020 年 12 月 本指南中提供的信息不能替代对合同和所有适用法规的全面和仔细审查，例如联邦采购条例 (FAR) 及其补充条例以及与这些问题相关的美国劳工部 (DOL) 条例。如果这些要求与本指南存在任何冲突，则以合同授予时适用的法规为准。本出版物旨在作为一般信息指南，不会取代或修改合同条款/条例或劳动法规，也不旨在作为劳工部 (DOL) 执法立场的权威来源。实证法编纂是一个更新法案历史标题的过程。法规没有实质性变化，只有术语修订。国防部联邦采购条例补充条例 (DFARS) 已将这些变化与反映实证法编纂变化的联邦采购条例 (FAR) 一起纳入其中。以下更改将影响本指南：
几何量子信息理论 - 加州大学戴维斯分校
过去几十年来，统计力学、动力系统理论和信息论的研究表明，信息是一个动态量，在物理学中起着根本性的作用 1–3 。许多经典现象和热力学现象可以通过信息论的视角得到更好的理解；一个相关的例子就是近年来量子信息科学的出现。今年夏天，我探索了将经典信息论的形式扩展到量子领域的各种方法。现有几条量子信息论定理证明了不能做的事情的界限。例如，不可克隆定理告诉我们，物理学禁止我们复制未知的量子态 4 。另一方面，不可隐藏定理告诉我们，由于退相干而“丢失”的量子信息实际上只是消散在更大的环境中。因此，量子信息既不会被创造也不会被毁灭——它是一个守恒量。
加州大学戴维斯分校
掺杂剂诱导溶解度控制 (DISC) 聚合物半导体图案化技术的最新进展已使聚-3-己基噻吩 (P3HT) 的直接写入光学图案化成为可能，且分辨率达到衍射极限。在这里，我们将光学 DISC 图案化技术应用于最简单的电路元件——导线。我们展示了 P3HT 和掺杂有分子掺杂剂 2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (F4TCNQ) 导线的 P3HT 的光学图案化，尺寸为厚度 20-70 nm、宽度 200-900 nm 和长度 40 µ m。此外，我们还展示了“L”形弯曲和“T”形结等导线图案的光学图案化，而无需改变结处导线的直径或厚度。经过连续掺杂后，导线本身的电导率高达 0.034 S/cm。我们还证明了 P3HT 纳米线可以在溶液中掺杂、去掺杂和再掺杂，而不会改变导线的尺寸。光学图案化和可逆掺杂聚合物半导体的综合能力代表了一套完整的图案化步骤，相当于无机半导体的光刻技术。
加州大学戴维斯分校
摘要：晚期胃肠道 (GI) 癌症的治疗越来越依赖分子治疗。HER2 和 PD-L1 状态的分子分析是转移性胃食管 (GEJ) 癌的标准，用于预测曲妥珠单抗（HER2 靶向治疗）和帕博利珠单抗（抗 PD-1 治疗）的益处，而扩展 RAS 和 BRAF 检测是转移性结直肠癌的标准，用于预测表皮生长因子受体 (EGFR) 靶向治疗的益处。错配修复 (MMR) 或微卫星不稳定性 (MSI) 检测是所有晚期 GI 癌的标准，用于预测帕博利珠单抗的益处，转移性结直肠癌的标准是使用或不使用伊匹单抗的纳武单抗。我们在此回顾了近期的开创性试验，这些试验进一步推进了这些癌症的靶向治疗，包括胰腺癌中的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制、结肠癌中的 BRAF 抑制以及胆道癌中的异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制。胃肠道恶性肿瘤的靶向治疗是这些晚期癌症治疗模式不可或缺的组成部分，并且已广泛确立了通过标准分子分析来确定候选药物的必要性。