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结果:通常计划进行多轮辅助疗法,包括放疗、化疗和免疫疗法,以减少术后癌症复发(II 期和 III 期 CRC 患者)并提高总体生存率(IV 期)。以 5-氟尿嘧啶为基础的化疗联合其他细胞毒性药物是治疗 CRC 的主要方法。然而,固有或获得性耐药性的出现以及化学耐药性癌症干细胞的存在大大降低了疗效。另一方面,CRC 的遗传分子异质性通常也会妨碍免疫疗法等新治疗方法的疗效。因此,由天然或获得性多药耐药性构成的 CRC 复杂性使得寻找新的可用药靶点和新的给药系统成为必要。
摘要:脑内活性氧 (ROS) 的产生受稳态控制,有助于正常的神经功能。脑老化或病理条件下控制机制的低效会导致 ROS 过量产生,从而导致氧化性神经细胞损伤和退化。在对氧化应激引起的神经功能障碍具有治疗潜力的化合物中,鸟嘌呤类嘌呤 (GBP) 最为典型,其中最典型的是核苷鸟苷 (GUO) 和核碱基鸟嘌呤 (GUA),它们的作用不同。事实上,将 GUO 施用给急性脑损伤(缺血/缺氧或创伤)或慢性神经/神经退行性疾病的体外或体内模型,可发挥神经保护和抗炎作用,减少活性自由基的产生,并通过多种分子信号改善线粒体功能。然而,将 GUO 施用给啮齿动物也会导致失忆效应。相反,代谢物 GUA 可通过暂时增加 ROS 生成和刺激一氧化氮/可溶性鸟苷酸环化酶/cGMP/蛋白激酶 G 级联来有效治疗记忆相关疾病,而这长期以来被认为对认知功能有益。因此,值得进一步研究以确定 GUO 和 GUA 的治疗作用,并评估这些化合物可以更有效地用于哪些病理性脑部疾病。