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CCR
气候变化及我们对其的反应将在2050年创建一个非常不同的地区，该地区的日期旨在实现零零威尔士。在《巴黎协定》之后，英国在1990年的基准方面成为法律规定的，将温室气体排放量减少80％ - 独立的UKCCC建议，这需要包括我们自己地区的95％降低目标 - 威尔士政府是世界上第一个宣布气候紧急情况的世界。手头的事实表明，到我们地区的世纪中叶，冬季的降雨量平均增加了5％，夏季的月份减少了16％：导致违约的季节性模式，定期洪水和烧烤地面干旱，夏季平均温度在我们的夏季平均温度增加了1.34℃和海平面上的高度增长，围绕CADDIFF的预测越来越多地增加了24ccend project project project in 24 Centers逐渐增加。
参谋协助指挥官做出决策 - 美国陆军
第三类指挥官级决策与前两类决策相关——调整下属任务组织的决策。随着不断变化的条件需要对各种控制措施进行过渡或调整，指挥官可能会认为当前的部队排列不足以完成手头的紧急任务。另一方面，组织评估可能表明，当前的部队排列可能没有足够的战斗力来达到所需的兵力和手段相关性 (COFM) 和最终状态。对下属单位的任务组织进行重大调整的决定需要参谋人员的深思熟虑，以全面了解该决策的风险和收益。这也可能适用于支持关系（直接支持、一般支持等）的变化。如果规模足够大，参谋人员建议调整下属单位的任务组织或支持关系可能会推动指挥官级决策。
2024 年 3 月 15 日肿瘤药物咨询委员会会议
附件包含美国食品药品管理局 (FDA) 为咨询委员会小组成员准备的背景信息。FDA 背景资料包通常包含由 FDA 个别审阅人员撰写的评估和/或结论和建议。此类结论和建议不一定代表个别审阅人员的最终立场，也不一定代表审查部门或办公室或中心的最终立场。我们将 Abecma (idecabtagene vicleucel) [BLA 125736/S218] 提交给本咨询委员会，以获取委员会的见解和意见，背景资料包可能不包括与最终监管建议相关的所有问题，而是旨在重点关注机构确定的供咨询委员会讨论的问题。在考虑了咨询委员会流程的意见并完成所有审查之前，FDA 不会就手头的问题做出最终决定。最终决定可能会受到咨询委员会会议上未讨论的问题的影响。
推荐引用 推荐引用 AHMED, NIZAR ABDULAZIZ MAHYOUB 和 ALPKOÇAK, AD İ L (2022) “使用决策树深度对可解释的 AI 方法进行定量评估”，土耳其电气工程与计算机科学杂志：第 29 卷：第 3 期，第 3 篇文章。 30：第 6 号，第 4 条。https://doi.org/10.55730/1300-0632.3924 可从以下网址获取：https://journals.tubitak.gov.tr/elektrik/vol30/iss6/4
必须对 XAI 系统进行评估，尤其是在尝试将新创建的系统与文献中的其他系统进行比较时。因此，主观评估 XAI 系统的质量取决于最终用户的理解。这里的目标是满足人类的理解并允许他们判断您的 XAI 方法的有效性。因此，有两种依赖于定性评估的评估方法。第一种被称为以人为本的评估，它需要与最终用户直接互动，而不管他或她对手头系统的了解程度如何。第二种更实用，因为它选择了更多的领域专家来判断您的 XAI 方法的可解释性。然而，这两种技术都耗费时间和精力，可能采用其他实用且耗时较少的选项，因此，使用定量评估方法更为实用和高效。功能基础是一种不需要人类互动来识别的评估技术
福特卡卢梅特环境中心 - Studio Gang
如果一栋建筑更像一个鸟巢，会怎么样？如果是这样，它将由当地丰富的材料建造而成。它将针对其所在地和气候。它将使用最少的能源，同时保持舒适度。它将持续足够长的时间，并且不会留下任何痕迹。这将是它所需要的。福特卡卢梅特环境中心使用鸟巢作为其建筑模型。通过在设计中使用在附近发现的大量剩余材料，它展示了重复使用的重要环境原则。通过提出用手头的材料建造建筑，该项目为项目交付流程引入了一个全新的范例，该范例在过去五十年中没有发生过重大变化。它从根本上改变了建筑的构思和建造方式：形式服从可用性。
基于内核的量子回归器模型学习非
Quantum机器学习是一项越来越多的研究领域，旨在执行量子计算机协助的机器学习任务。基于内核的量子机学习模型是范式涉及量子状态的范式示例，并且从这些状态之间的重叠中计算出革兰氏矩阵。在手头的内核中，常规的机器学习模型用于学习过程。在本文中，我们研究了量子支持向量机和量子内核脊模型，以预测量子系统的非马克维亚性程度。我们对幅度阻尼和相阻尼通道进行数字量子模拟，以创建我们的量子数据集。我们详细介绍了不同的内核函数，以绘制数据和内核电路以计算量子状态之间的重叠。我们表明，我们的模型提供了与完全经典模型相当的准确预测。
2023 年 2 月 9 日肿瘤药物咨询委员会会议
附件包含美国食品药品管理局 (FDA) 为咨询委员会小组成员准备的背景信息。FDA 背景资料包通常包含由 FDA 个别审阅者撰写的评估和/或结论和建议。此类结论和建议不一定代表个别审阅者的最终立场，也不一定代表审查部门或办公室的最终立场。我们将 dostarlimab.gxly IND 157775 提交给本咨询委员会，是为了获得委员会对临床开发计划某些方面的见解和意见。因此，背景资料包并不包括与最终监管建议相关的所有问题，而是旨在重点关注机构确定的供咨询委员会讨论的问题。在考虑了咨询委员会流程的意见之前，FDA 不会就手头的问题做出最终决定。FDA 的最终决定可能会考虑咨询委员会会议上未讨论的问题。
1执行摘要摘要初始风险评估JN.1，19 ...
考虑到可用但有限的证据，JN.1造成的额外公共卫生风险目前在全球一级被评估为低。预计，由于其他病毒和细菌感染的感染激增，尤其是在进入冬季的国家，这种变体可能会导致SARS-COV-2病例增加。在与WHO病毒进化技术咨询小组（TAG-VE）进行了讨论之后，并考虑了手头的数据，全球当前的人口免疫力以及XBB产生的免疫力。1.5促进疫苗接种预计将与这种变体进行交叉反应，以抗症状和严重疾病。因此，与其他Omicron Sublineages相比，这种变体的传播不太可能增加国家公共卫生系统的负担。然而，接近冬季的国家应意识到，总之，SARS-COV-2和共同循环的病原体可能会加剧呼吸系统疾病负担。
2023年3月16日 抗菌药物咨询委员会会议
附件包含美国食品药品管理局 (FDA) 为咨询委员会小组成员准备的背景信息。FDA 背景资料包通常包含由 FDA 个别审阅人员撰写的评估和/或结论和建议。此类结论和建议不一定代表个别审阅人员的最终立场，也不一定代表审查部门或办公室的最终立场。我们将 PAXLOVID 提交给咨询委员会是为了获得委员会的见解和意见，背景资料包可能不包括与最终监管建议相关的所有问题，而是旨在重点关注机构确定的供咨询委员会讨论的问题。在考虑了咨询委员会流程的意见并完成所有审查之前，FDA 不会就手头的问题做出最终决定。最终决定可能会受到咨询委员会会议上未讨论的问题的影响。