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阿鲁沙和平协定 - 课程
卢旺达共和国政府与卢旺达爱国阵线之间的和平协定 卢旺达共和国政府为一方，卢旺达爱国阵线为另一方； 坚定地决心通过政治谈判找到解决卢旺达人民自 1990 年 10 月 1 日以来面临的战争局势的办法； 考虑并赞赏该次区域各国为帮助卢旺达人民恢复和平所作的努力；提及分别于 1990 年 10 月 17 日在坦桑尼亚联合共和国姆万扎、1990 年 10 月 26 日在扎伊尔共和国巴多利特、1990 年 11 月 20 日在扎伊尔共和国戈马、1991 年 2 月 17 日在坦桑尼亚联合共和国桑给巴尔、1991 年 2 月 19 日在坦桑尼亚联合共和国达累斯萨拉姆以及 1993 年 3 月 5 日至 7 日举行的多次高层会议；考虑到所有这些会议的目的首先都是实现停火，以使双方能够通过直接谈判寻求解决战争的办法；注意到 1991 年 3 月 29 日的《恩塞莱停火协定》，该协定于 1991 年 9 月 16 日在 GBADOLITE 和 1992 年 7 月 12 日在阿鲁沙进行了修订；重申他们坚定不移地决心尊重法治原则，包括民主、民族团结、多元化、尊重基本自由和个人权利；考虑到这些原则是卢旺达人民为当代和子孙后代所期盼的持久和平的基础和一致性；注意到 1992 年 8 月 18 日在阿鲁沙签署的《法治协定议定书》；考虑到双方接受了在广泛过渡政府框架内权力分享原则；注意到 1992 年 10 月 30 日和 1993 年 1 月 9 日在阿鲁沙签署的《权力分享协定议定书》；考虑到只有从交战双方的部队中组建一支唯一的国家军队和一支新的国家宪兵队，才能结束双方的冲突局势；注意到 1993 年 8 月 3 日在阿鲁沙签署的关于整合双方武装部队的协定议定书；认识到在卢旺达难民问题的最终解决之前，卢旺达人民的团结就不可能实现，卢旺达难民返回祖国是一项不可剥夺的权利，是实现和平、民族团结与和解的一个因素；注意到 1993 年 6 月 9 日在阿鲁沙签署的关于遣返卢旺达难民和重新安置流离失所者的协定议定书；决心消除和彻底结束引起战争的一切根源；在七月十日于坦桑尼亚联合共和国阿鲁沙举行的和平会谈结束时，
世卫组织疫苗优先报告 - 乌干达埃博拉试验 - ...
和有效性的 rVSV ZEBOV GP（ERVEBO™）疫苗，该疫苗含有默克公司的扎伊尔毒株，IAVI 现已拥有该技术的许可权。ERVEBO 已在美国、英国、欧盟、瑞士和 10 个非洲国家获得许可。ERVEBO 的有效性在使用单次肌肉注射的关键环形疫苗接种试验中得到证实。1 rVSV ZEBOV GP 在现场使用方面拥有丰富的经验，作为疫情控制措施的一部分已接种近 400,000 剂，且有对一千多名孕妇进行同情使用的经验。SAGE 对这种疫苗的建议现在包括孕妇。除成人外，数万名儿童也接种了 ERVEBO 疫苗，其中大多数未满 10 岁。迄今为止，VSV 平台尚未出现任何安全信号。将 ERVEBO 的有效性和安全性经验推断到 VSV-SUDV 被认为是有效的，因为唯一的区别是糖蛋白插入物。 VSV-SUDV 的 NHP 数据支持保护，包括 NHP 在受到攻击后不久接种疫苗的情况。人们相信疫苗的产量和易于生长将使其成为一种负担得起的产品。2. 来自 Sabin Institute 的 ChAd3-SUDV。这排在第二位，因为有
民主党医护人员和前线人员异源 2 剂 Ad26.ZEBOV、MVA-BN-Filo 疫苗方案的安全性和免疫原性
背景。为应对最近的埃博拉疫情，过去十年来，针对扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 的疫苗研发工作进展迅速。在埃博拉流行地区工作的医护人员和前线人员感染和传播病毒的风险很高。方法。本研究评估了 2 剂异源 Ad26.ZEBOV、MVA-BN-Filo 疫苗方案（间隔 56 天）在刚果民主共和国博恩德参加 2 期单中心随机疫苗试验的 699 名医护人员和前线人员中安全性和免疫原性。第一位参与者于 2019 年 12 月 18 日入组并接种疫苗。在最后一次接种后 6 个月内收集了严重不良事件。 EBOV 糖蛋白 FANG ELISA（丝状病毒动物非临床组酶联免疫吸附试验）用于测量对 EBOV 糖蛋白的免疫球蛋白 G 结合抗体反应。结果。疫苗方案耐受性良好，未报告与疫苗相关的严重不良事件。第二剂接种后 21 天，95.2% 的参与者观察到 EBOV 糖蛋白特异性结合抗体反应。结论。2 剂疫苗方案耐受性良好，并在 Boende 完全接种疫苗的医护人员和前线人员中产生了高抗体反应。关键词。Ad26.ZEBOV；MVA-BN-Filo；医护人员和前线人员；安全性和免疫原性；埃博拉疫苗试验。
欧洲智库出版物
4,400 万选民——几乎只有二分之一的刚果选民，因为在这个非常年轻的国家，超过二分之一的人还没有达到投票年龄——将被召集到投票站，特别是选举他们的共和国总统。齐塞克迪总统是继任者候选人。从现在到12月20日，当局似乎已准备好使用手中的所有牌来维持权力，包括地区和全球大国之间日益加剧的不安全和地缘政治紧张局势，而俄罗斯入侵乌克兰和资源争夺进一步加剧了这种紧张局势。因此，从刚果民主共和国提取的钴对于能源转型至关重要，该国是迄今为止世界上最大的钴持有国和生产国。然而，富裕的刚果的大多数居民仍然贫穷。童工和强奸作为战争武器仍然猖獗。种族灭绝也在五大湖地区留下了血腥的道路。 1994年，它从卢旺达造成一百万人死亡，然后被出口到当时富裕的东部扎伊尔，那里许多刚果图西族人被逃到那里的卢旺达胡图族种族灭绝者杀害或驱逐。当局冒着继续利用种族牌和与卢旺达的冲突来达到选举目的的风险，这可能意味着真正和平的希望破灭。 2023 年 6 月联合国关于刚果民主共和国的最终报告确认并谴责了卢旺达对图西刚果叛乱组织的支持
萨斯喀彻温省免疫手册第 10 章
1.0 活性免疫剂 • 基孔肯雅热 o IXCHIQ • 霍乱 – 大肠杆菌 (Chol-Ecol-O) o DUKORAL® • COVID – 19 疫苗 o 2024-25 COVID-19 疫苗免疫者问答 o 2024-25 COVID-19 免疫接种时间表 o MODERNA Spikevax™ 6 个月以上（皇家蓝帽/珊瑚蓝标签） o 辉瑞 BioNTech Comirnaty® 12 岁以上（灰色帽/标签边框） • 白喉-破伤风-无细胞百日咳-脊髓灰质炎- b 型流感嗜血杆菌吸附疫苗 (DTaP- IPV-Hib ) o INFANRIX™-IPV/Hib o PENTACEL® o PEDIACEL® •白喉-破伤风-无细胞百日咳-乙肝-脊髓灰质炎-b 型流感嗜血杆菌吸附疫苗 ( DTaP-HB-IPV-Hib ) o INFANRIX™-hexa • 埃博拉扎伊尔疫苗 o ERVEBO • b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 ( Hib ) o Act-HIB ® • 甲型肝炎疫苗 (HA) 适应症 • 甲型肝炎疫苗 (HA) o Avaxim™ 和 Avaxim™ 儿童 o Havrix® 1440 和 Havrix® 720 Junior o Vaqta® • 甲肝和乙肝联合疫苗 ( HAHB ) o Twinrix™ 和 Twinrix Junior™ • 乙肝 (HB) 疫苗适应症 • 公费乙肝疫苗 健康护理学生的资格专业 • 乙肝疫苗 - 移民人口不合格名单 • 乙肝重新接种疫苗评估算法 • 11-15 岁儿童乙肝系列完成建议 • 乙肝完成情景 • 乙肝疫苗 (HB) o ENGERIX®-B o RECOMBIVAX HB® o PREHEVBRIO™
埃博拉病治疗的最新进展
埃博拉病 (EBOD) 仍然是非洲国家面临的重大且持续的威胁，其特点是病毒载量高且传染性强的患者的死亡率为 25% 至 90%。最近一次疫情于 2022 年 9 月在乌干达报告，并于 2023 年 1 月正式宣布结束。然而，它是由苏丹埃博拉病毒 (SUDV) 引起的，这是一种十年来从未报道过的罪魁祸首。自 1976 年发现以来，EBOD 的治疗主要依赖于支持性治疗。2014 年至 2016 年，西非发生了由扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 引起的毁灭性疫情，造成 28,000 多人丧生，人们致力于寻找有效的治疗药物，并在治疗和预防 EBOV 继发疾病方面取得了长足进展。值得注意的是，2 种单克隆抗体——Ebanga 和一种名为 Inmazeb 的单克隆抗体混合物——于 2020 年获得了美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。此外，多种疫苗已获得各监管机构的批准，用于预防 EBOD，其中 Ervebo 是一种针对 EBOV 的重组水泡性口炎病毒载体疫苗，是 2019 年首个获得 FDA 批准的疫苗。本综述涵盖了 EBOD 的主要体征和症状、其传播方式以及指导支持性护理的原则。此外，它还探讨了治疗和预防 EBOD 的最新进展，强调了每种治疗剂的独特特性以及发现新疗法的持续进展。
埃博拉病毒与 SARS-CoV-2：相似之处与不同之处
埃博拉病毒和 2019 年新型冠状病毒 SARS-CoV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒 2）在起源上有许多相似之处，尽管传播、发病率和死亡率有很大差异。这两种病毒都是人畜共患病原体，被认为起源于蝙蝠。埃博拉病毒的中间宿主包括灵长类动物、羚羊和各种啮齿动物，与这些动物接触会导致人类感染。截至本文撰写时，SARS-CoV-2 的中间宿主仍是一个谜，尽管穿山甲可能与此有关。埃博拉病毒病通过直接接触体液传播，不被认为是一种空气传播疾病。 SARS-CoV-2 是一种呼吸道感染，具有高度传染性（比以前的 SARS-CoV 和 MERS-CoV 更具传染性，这两种 β 冠状病毒分别导致严重急性呼吸道综合征或 SARS 和中东呼吸综合征）并通过空气传播。另一个主要区别在于病理学和死亡率。扎伊尔埃博拉病毒株致死率为 90%，最终被控制在小范围的区域，而截至本文撰写时，SARS-CoV-2 的致死率在不同国家之间存在明显差异（从土耳其的 2.1% 到意大利和比利时的 12.8%），不过确切的病死率仍然未知。大多数 SARS-CoV-2 病例无症状或表现为类似普通感冒或流感的轻微疾病（COVID-19），这使得控制感染变得困难。感染者可能会以为自己得了季节性感冒，然后与他人接触并前往疾病可能传播的新地区。这导致 COVID-19 成为一种流行病，目前正在全球蔓延。因此，在未来几个月内，可能会得出对这两种感染进行更精确比较的最终结论。
IRIS 疫苗代码 9/5/2024 1
DTP/aP DTaP 20 Acel-Imune DTP/aP DTaP 20 Certiva DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-11 DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-43 DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-51 DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-52 DTP/aP DTaP 20 Tripedia 49281-0298-10 DTP/aP DTP-Hib 22 90720 Tetramune DTP/aP DT-Peds 28 90702 DT 49281-0225-10 DTP/aP DT-Peds 28 90702 DT 49281-0278-10 DTP/aP DTaP-Hib 50 90721 TriHIBit 49281-0597-05 DTP/aP DTaP、IPV、Hib、HepB 146 90697 Vaxelis 63361-0243-10 DTP/aP DTaP、IPV、Hib、HepB 146 90697 Vaxelis 63361-0243-15 DTP/aP DTaP、IPV、Hib、HepB 146 90697 Vaxelis 63361-0245-10 埃博拉 埃博拉扎伊尔疫苗，活，重组 204 90758 Ervebo 00006-4293-02 脑炎 日本脑炎，IM 134 90738 IXIARO 42515-0001-01 脑炎 日本脑炎，IM 134 90738 IXIARO 42515-0002-01 脑炎 日本脑炎，SC 39 90735 JE-Vax 脑炎 日本脑炎，NOS 129 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-11 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-34 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-48 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-52 HepA HepA-儿童，NOS 31 HepA HepA-成人 52 90632 Havrix-成人 58160-0826-11 HepA HepA-成人 52 90632 Havrix-成人 58160-0826-34 HepA HepA-成人 52 90632 Havrix-成人 58160-0826-52 HepA HepA-成人 52 90632 VAQTA-成人 00006-4096-02 HepA HepA-成人 52 90632 VAQTA-成人 00006-4096-09 HepA HepA-成人52 90632 VAQTA-成人 00006-4841-00 HepA HepA-成人 52 90632 VAQTA-成人 00006-4841-41 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 Havrix-儿童 2 剂量 58160-0825-11 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 Havrix-儿童 2 剂量 58160-0825-52 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 VAQTA-儿童 2 剂量 00006-4095-02 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 VAQTA-儿童 2剂量 00006-4095-09 HepA HepA-Ped 2 剂量 83 90633 VAQTA-Peds 2 剂量 00006-4831-41 HepA HepA-Peds 84 90634 Havrix-Peds 3 剂量 HepA HepA，NOS 85 90730 HepA，NOS HepB Hep B，青少年/高危婴儿 42 90745 HepB HepB，NOS 45 90731 HepB
![Mvabea 注射用埃博拉疫苗 (MVA-BN-Filo [重组])](/simg/g:\will\search\icon\source\c\c648c4bd929c6546d3df038357be865a5979c750.webp)
Mvabea 注射用埃博拉疫苗 (MVA-BN-Filo [重组])
此药品需要接受额外监控。这样可以快速识别新的安全信息。您可以通过报告您可能出现的任何副作用来提供帮助。请参阅第 4 节末尾了解如何报告副作用。在您或您的孩子接种疫苗之前，请仔细阅读本传单的全部内容，因为它包含对您很重要的信息。•保留本传单。您可能需要再次阅读。•如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。•此疫苗仅适用于您或您的孩子。不要将其传给他人。•如果您或您的孩子出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。本宣传册包含的内容 1. Mvabea 是什么以及它用于什么 2. 在您或您的孩子接种 Mvabea 之前您需要知道什么 3. 如何使用 Mvabea 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Mvabea 6. 包装内容和其他信息 1. Mvabea 是什么以及它用于什么 什么是 Mvabea Mvabea 是一种用于预防未来埃博拉病毒病的疫苗。它适用于可能接触埃博拉病毒的 1 岁及以上人群。Mvabea 是 2 剂疫苗接种疗程的第二剂，以保护您免于感染由扎伊尔埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病，该病毒是一种丝状病毒。这种疫苗不能保护您免受其他类型丝状病毒的侵害。由于 Mvabea 不包含整个埃博拉病毒，因此它不会让您感染埃博拉病毒病。 2 剂疫苗接种疗程包括： • 第一剂 Zabdeno 疫苗， • 约 8 周后接种一剂 Mvabea 疫苗。 即使已经接种了 Zabdeno 和 Mvabea 疫苗，也应格外小心，不要接触埃博拉病毒。 与所有疫苗一样，疫苗接种疗程可能无法完全保护每个人免受埃博拉病毒疾病的侵害。 应根据官方建议使用 Zabdeno 和 Mvabea 2 剂疫苗接种疗程。 什么是埃博拉 • 埃博拉是一种由病毒引起的严重疾病。人们会从感染埃博拉病毒或死于埃博拉的人或动物身上感染埃博拉病毒。 • 您可能从感染埃博拉病毒的人的血液和体液（如尿液、粪便、唾液、呕吐物、汗液、乳汁、精液和阴道分泌物）中感染埃博拉病毒。 • 您还可能通过接触过感染埃博拉病毒的人或动物的血液或体液的物品（如衣服或直接接触的物体）感染埃博拉病毒。
预防疫苗研发方面取得进展。......
人类T淋巴细胞病毒1型（HTLV-1）是第一个被描述的人类逆转录病毒（1）。据估计，全世界约有500万至1000万人感染HTLV-1（2）。目前，日本西南部、撒哈拉以南非洲、南美洲、加勒比地区、澳大利亚-美拉尼西亚和中东部分地区仍被视为流行地区。在非洲大陆，扎伊尔和几内亚比绍等国报告的感染率最高。在南美洲，巴西的患病率很高，位于该国东北部和北部的马拉尼昂州、巴伊亚州、伯南布哥州和帕拉州占病例的大多数（3、4）。感染HTLV-1的个体可能罹患HTLV-1相关脊髓病/热带痉挛性截瘫（HAM/TSP）、成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）、HTLV-1相关传染性皮炎（IDH）、葡萄膜炎和其他炎症表现，例如关节炎、角膜结膜炎和支气管肺泡炎（4,5）。虽然大多数HTLV-1感染者被归类为无症状携带者（AC），但一些感染者可能会出现非特异性症状，例如抑郁和其他情绪因素，并且由于这种感染而导致生活质量下降。此外，一些研究表明，合并感染的HTLV-1患者的死亡风险增加（6-8）。 HTLV-1属于德尔塔逆转录病毒属，其基因组编码 gag 、 pol 和 env 等结构基因。HTLV-1基因组还有一个重要的调控区域，称为 pX，其5'端和3'端由两个长末端重复区（LTR）连接（9）。CD4 + T 细胞是 HTLV-1 的主要靶细胞，但它们也可在其他细胞中找到，例如单核细胞、B 细胞、CD8 + T 细胞、巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞（10-14）。在其复制周期中，HTLV-1基因组整合到宿主细胞基因组中并可诱导持续感染。这种逆转录病毒可以改变特定的细胞功能，导致感染者的免疫系统失调，并产生过度激活和炎症，从而导致临床表现（15）。尽管 HTLV-1 是第一个被描述的与人类重要疾病相关的逆转录病毒，但关于这种被忽视的威胁的研究仍然很少。虽然它已被列入性传播病毒名单并被纳入世界卫生组织 (WHO) 的性传播感染计划，但它仍然是一种被忽视的疾病 ( 16 )。此外，这种感染无法治愈，目前只有患有 HTLV-1 相关疾病的人可以接受姑息治疗 ( 17 )。对于受 ATLL 影响的个人，除了基于单克隆抗体的免疫疗法外，还有一些治疗方法可供选择，例如化疗和抗病毒疗法 ( 18 )。同时，有科学证据支持对病情进展的 HAM/TSP 患者使用皮质类固醇疗法，但同样，这种疗法也不能治愈疾病（19）。HTLV-1 感染控制的一个不利因素是潜伏期长（20）。HTLV-1 携带者可能多年无症状，在此期间可能会发生病毒传播。在这种情况下，预防性 HTLV-1 疫苗似乎是控制这种病毒传播的基础。研究表明，宿主和病毒因素可能影响 HTLV-1 相关疾病的早期出现。例如，在