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西太平洋棘冠海星的形态学和分子分析
棘冠海星 (COTS) 以在种群爆发期间吞食石珊瑚而破坏珊瑚礁而闻名。先前的研究表明，棘冠海星由四个物种组成，统称为 A. planci 物种复合体。尽管有可用的在线数据库序列，但太平洋 COTS 群（称为 Acanthaster solaris 或 Acanthaster cf. solaris）缺乏全面的形态描述和博物馆凭证标本。因此，本研究旨在使用形态特征和部分 CO1 线粒体基因对位于内格罗斯岛南部的两个地点的 COTS 标本进行表征。获得了大小、颜色、硬度、叉状棘、足尖棘和无足尖棘以及手臂的形态学和形态测量数据。收集了管足进行 DNA 条形码编码。使用 Kimura 2 参数替换模型确定了内格罗斯岛南部和 A. planci 物种复合体的参考序列之间的遗传分化。来自 SNI 的标本具有灰蓝色的无口体色，整个中央圆盘上分布着黑红色的斑点。体色变为灰白色，当动物暴露在空气中时，斑点会变得更红。它们全身有六种刺和微小的叉尾。从内格罗斯岛南部收集的所有 COTS 个体都与该物种复合体的太平洋群融合，标记为 Acanthaster cf. solaris 。内格罗斯岛南部序列和太平洋进化枝之间的种内遗传分歧分别为 0.192 和 0.38%。我们的结果证实了 A. cf. solaris 在菲律宾的存在，并提供了来自印度洋-太平洋地区的物种更全面的形态学描述。该物种的凭证标本存放在西利曼大学罗道夫·B·冈萨雷斯自然历史博物馆。
鼻内 CRMP2-Ubc9 抑制剂调节 NaV1.7 以...
感觉神经元中电压门控钠 NaV 1.7 通道失调会导致慢性疼痛，包括三叉神经性疼痛。我们之前报告过，慢性疼痛部分是由于塌陷反应介质蛋白 2 (CRMP2) 的 SUMO 化增加所致，从而导致 CRMP2/NaV 1.7 相互作用增加和 NaV 1.7 功能活性增加。针对这种前馈调节，我们开发了化合物 194 ，它可抑制由 SUMO 结合酶 Ubc9 介导的 CRMP2 SUMO 化。我们进一步证明 194 可有效降低背根神经节神经元中 NaV 1.7 通道的功能活性并缓解炎症和神经性疼痛。在这里，我们采用了一系列全面的研究方法，包括生化、药理学、遗传学、电生理学和行为分析，以评估 CRMP2 对 Na V 1.7 调节在三叉神经节 (TG) 神经元中的功能影响。我们证实了 Scn9a 、 Dpysl2 和 UBE2I 在 TG 神经元内的表达。此外，我们发现 CRMP2 和 Na V 1.7 之间存在相互作用，其中 CRMP2 在这些感觉神经节中被 SUMO 化。用化合物 194 破坏 CRMP2 的 SUMO 化会解开 CRMP2/Na V 1.7 相互作用，阻碍 Na V 1.7 在质膜上的扩散，随后降低 Na V 1.7 活性。化合物 194 还导致 TG 神经元兴奋性降低。最后，当鼻腔内给药给患有慢性眶下神经压迫性损伤 (CCI-ION) 的大鼠时，194 显著减少了伤害性行为。总之，我们的研究结果强调了 CRMP2 在调节 TG 神经元内的 Na V 1.7 方面的关键作用，强调了这种间接调节在三叉神经性疼痛中的重要性。
使用同源-NCI在Frederick的基因工程
■摘要在过去的几年中，体内技术已经出现，由于其效率和简单性，可能有一天会取代标准的基因工程技术。可以在质粒上或直接通过同源重组从PCR产物或合成寡核苷酸的大肠杆菌染色体上制成。这是可能的，因为噬菌体编码的重组函数有效地将序列与同源性序列短至35至50个碱基对。这项称为重新组合的技术正在提供修改染色体基因和片段的新方法。本综述不仅描述了重新组合及其应用，而且总结了大肠杆菌中的同源重组以及同源重组的早期使用以修饰细菌染色体。最后，基于噬菌体介导的重组功能在复制叉时的前提，提出了特定的分子模型。
糖尿病、内分泌和代谢疾病
在 1 型糖尿病中，免疫系统会攻击并破坏胰腺中产生胰岛素的 β 细胞，因此研究人员正在研究阻止这种攻击的方法。正如本章所述和这幅艺术作品中所描绘的那样，科学家们发现，一种抗体药物（中间的紫色和灰色叉骨形分子）可以与一种名为锌转运蛋白 8（ZnT8，左下角和右下角的浅蓝色分子）的蛋白质结合，这种蛋白质存在于 β 细胞的表面（底部以黄色/橙色表示）。与 ZnT8 结合的抗体可保护 β 细胞免受破坏性免疫细胞（图像顶部的粉红色细胞）的攻击，并在小鼠模型中预防 1 型糖尿病。由于 ZnT8 是人类 1 型糖尿病自身免疫攻击的主要靶点，因此这种治疗方法有望转化为人类。
水产养殖中的基因组编辑
草鱼 10.5 X 鲢鱼 8.8 尼罗罗非鱼 8.3 XX 鲤鱼 7.7 X 鳙鱼 5.8 卡特拉鱼 5.6 鲫鱼 5.1 颜色 大西洋鲑鱼 4.5 X 颜色，脂肪酸代谢 条纹鲶鱼 4.3 南亚鲮 3.7 X 虱目鱼 2.4 鱼雷鲶鱼 2.3 虹鳟鱼 1.6 X 武昌鲷 1.4 青鱼 1.3 黄鲶 0.9 X 斑点叉尾鲶 - XXX 大型泥鳅 - 颜色 牙鲆 - X 太平洋蓝鳍金枪鱼 - 游泳行为 太平洋牡蛎 - 肌球蛋白功能 赤鲷 - X 白虾 - 几丁质酶功能 南方鲶鱼 - X 虎斑河豚 - X
PARP 抑制剂用于治疗小细胞肺癌及其与现有治疗方法整合的潜力
PARP 是一个蛋白质家族，它协调各种细胞过程，在 DNA 修复和基因组完整性方面发挥着重要作用。PARP1 可激活碱基切除修复 (BER)，以响应 DNA 单链断裂 (SSB)，其中 PARP1 与 SSB 结合并促进 DNA 修复蛋白的募集。当 PARP1 功能受损时，BER 过程会停止，并且由于复制叉不稳定而导致双链断裂 (DSB) 发生 (18)。因此，缺乏同源重组 (HR) DSB 修复途径的恶性肿瘤容易受到 PARP 抑制。PARPi 首次被证明对 BRCA1/2 突变的卵巢癌有效，而这些卵巢癌缺乏 HR (19)。随后，PARPi 的临床疗效扩展到其他携带 BRCA1/2 突变的组织学（19-27），其中大多数 PARPi 获得 FDA 批准用于治疗 BRCA1/2 突变的卵巢癌和乳腺癌（表 1）（30-37）。
simiao wan及其成分通过IRS1/akt2/foxo1/glut2信号
结果：将绿原酸，苯甲德氏菌，镁质乳核，jateorhizine，palmatine，berberine和axtracydin鉴定为SMW-BI。治疗8周后，SMW和SMW-BI降低了空腹血糖（FBG），总胆固醇（TC），三酰基甘油（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平老鼠。此外，SMW和SMW-BI改善了T2DM小鼠的肝细胞形态，减少了脂肪细胞的数量，并增加了肝糖原。网络药理学分析表明，SMW和SMW-BI可能通过调节胰岛素受体底物1（IRS1）/RAC-BETA丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT2）/叉头盒蛋白O1（FOXO1）/Glucose Transporter Typerporter 2（Glut2）信号（Glut2）信号来发挥降血糖。此外，相关分析表明SMW和SMW-BI是关联的
Gomoku中的高级机器学习技术
Gomoku的战略深度源于其广泛的可能举动以及具有远见和适应性的必要性。每次动作，可能的游戏状态数量呈指数增长，从而预测所有潜在的未来动作不切实际，与TIC-TAC-TOE等简单游戏形成鲜明对比。Gomoku开口的研究较少，但同样至关重要。开口通常为游戏定下基调，玩家的目标是在限制对手的选择的同时有利地定位自己。流行的开放策略包括标准，中央和边缘开口。每个人都有其优点和缺点，影响了游戏的发展。进攻性和防守动作的复杂相互作用是Gomoku中比赛中期的特征。玩家必须不断评估董事会，寻找机会创建五人一组，同时阻止对手的尝试。关键策略包括同时创建多个威胁（叉），迫使对手
CEPOA-ZA 2024 年 4 月 15 日 决定主题 注册
a. 项目描述：2017 年，美国陆军工程兵团 (USACE) 阿拉斯加地区 (POA) 监管部门收到申请人 Pebble Limited Partnership (PLP) 的申请，希望获得陆军部 (DA) 的授权，在伊利亚姆纳湖支流的源头开发铜、金和钼矿，最终到达布里斯托尔湾，距离安克雷奇西南约 200 英里。最近的社区将是伊利亚姆纳、纽哈伦和诺达尔顿村，每个村距离矿床约 17 英里。拟议项目由四个主要部分组成：矿场、钻石角港、交通走廊和拟穿越库克湾的天然气管道。作为牵头联邦机构，USACE 确定需要进行环境影响报告 (EIS) 级别的分析。POA 与合作机构和公众进行了广泛的多年 EIS 流程。在申请审查过程和随附环境影响报告的制定过程中，PLP 修改了其申请，使其与拟议的避免和最小化措施保持一致。在 2020 年 6 月最终修订的矿山计划中，PLP 提议将 Pebble 矿床开发为露天矿，20 年内将开采 13 亿吨矿石。2020 年矿山计划由四个主要要素组成：(1) 位于南叉 Koktuli 河 (SFK)、北叉 Koktuli 河 (NFK) 和上塔拉里克河 (UTC) 流域的矿场；(2) Diamond Point 港口；(3) 运输走廊，包括精矿和回水管道；(4) 天然气管道和光缆。第一个要素是全面开发的矿场，计划包括一个露天矿坑、散装尾矿储存设施 (TSF)、黄铁矿 TSF、一座 270 兆瓦的发电厂、水管理池 (WMP)、水处理厂 (WTP)、研磨和加工设施以及支持基础设施。根据 2020 年矿山计划，PLP 将进行四个不同的矿山阶段：建设、运营（也称为生产）、关闭和关闭后。建设期将持续大约四年，随后
DEMAR 表 22 - DEMAR 147 审计报告 - 德国联邦国防军
五列可以自由标记并用于记录已批准的培训/考试、设施和已验证的分包商。根据 EMAR 147，在下列子段落的每一栏前，如果满足要求，请打勾（），如果不符合要求，请打叉（），并注明引用根据第 4 部分在方框旁边填写投诉，或输入 N/A（表示不适用）或 N/R（表示适用但未经核实）。/ 这五列可以根据需要进行标记和使用，以记录已批准的培训/考试、设施（包括分包商的设施）的审查。针对以下 DEMAR 147 子段落使用的每一列，请勾选 ( ) 复选框以确认符合要求，或划掉 ( ) 复选框以确认不符合要求，并在旁边注明第 4 部分调查结果的参考如果某项不适用，则选择复选框或输入 N/A；如果某项适用但未经审核，则输入 N/R。