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World File Search System扩增
靶向MTOR和Survivin同时通过抑制DNA损伤修复并扩增有丝分裂
电子邮件：Ashraf.abousalem@gmail.com *** Mohamed A. Ismail Mansoura University，科学学院，化学系，Mansoura 35516，埃及。 电子邮件：mismail@mans.edu.eg 1。 简介电子邮件：Ashraf.abousalem@gmail.com *** Mohamed A. Ismail Mansoura University，科学学院，化学系，Mansoura 35516，埃及。电子邮件：mismail@mans.edu.eg 1。简介
从室温下存储的环中分离出的DNA样品的VWA，FGA和Th01基因座的扩增
简介：发生的犯罪行为行为具有多种模式和动机。此外，罪犯总是试图在犯罪现场隐藏或消除证据。在大多数情况下，警察或法医专家经常在犯罪现场发现DNA。这些物品之一是戒指，这是人类经常穿的物品。方法：本研究使用了24个已戴8小时并在室温下孵育的环样本。然后将所有这24个样品区分为4组，其中每组由6个样品组成，并在0、1、3和7天孵育。DNA鉴定。Results: The mean result of DNA quantification on day 0 (control) was 1020,833 ± 0.28903 ng/μL, day 1 was 546 ± 0.093569 ng/μL, day 3 was 1066.333 ± 0.117372 ng/μL, and day 7 was 1054.083 ± 0.070733 ng/μL.PCR工艺使用了带有基因座VWA，FGA和TH01的STR引物，并且可视化使用了硝酸银方法。结论：最终结果表明，所有样品都可以使用3个str基因座，即VWA，FGA和TH01进行扩增。马来西亚医学与健康科学杂志（2023）19（5）：97-101。 doi：10.47836/mjmhs19.5.14马来西亚医学与健康科学杂志（2023）19（5）：97-101。 doi：10.47836/mjmhs19.5.14
重组酶辅助扩增结合CRISPR-Cas技术在病原微生物快速检测中的应用进展
1 澳门科技大学医学院，澳门氹仔伟龙马路，邮编 999078，2 浙江省污染暴露与健康干预重点实验室，浙江树人大学树兰国际医学院，浙江省杭州市，邮编 310015，3 浙江大学医学院附属第一医院，国家传染病诊治重点实验室，国家传染病临床研究中心，浙江省杭州市，邮编 310003，4 粤港澳污染物暴露与健康联合实验室，广东省广州市，邮编 510006，5 杭州师范大学附属医院临床心理学科，浙江省杭州市，邮编 310005
基于MBS富集策略和抗体-DNA介导的CHA扩增的SERS传感平台对CyFrA21-1的高度敏感检测
喉癌（LC）是头部和颈部第二常见的恶性肿瘤。由于其阴险的性质，大多数患者在被诊断出来时已发展到中期和晚期，缺少最佳治疗期。因此，早期检测，诊断和治疗对于改善LC的预后和提高患者的生活质量至关重要。在这项研究中，通过结合磁珠（MBS）富集策略和抗体-DNA介导的催化发夹自组装（CHA）信号放大效果技术来开发表面增强的拉曼（SERS）传感平台。4-在纳米塔时，将胃苯苯甲酸（4-MBA）和发夹DNA 1（HPDNA1）（hpDNA1）修饰到金纳米果仁酰胺（GNBPS）的表面上。发夹DNA 2（HPDNA2）修饰的MB用作捕获纳米探针。在CHA和磁体诱导的MBS富集的作用下，GNBP可以组装在MB的表面上，形成高密度的“热点”，以增强SERS信号。结果表明，SERS传感平台具有高灵敏度，高特异性和高可重现性的优势，其检测极限（LOD）低至Pg/mL水平。SERS感应平台成功地检测了LC患者血清和健康对照组中CYFRA21-1的表达水平。通过酶连接的免疫吸附测定（ELISA）验证了SERS结果的准确性。因此，该SERS传感器可用于在血清中检测CYFRA21-1，为早期诊断LC提供了一种简单可靠的新方法。
Kostaive™助推器疫苗接种，自我扩增的mRNA疫苗与COVID-19的研究结果比较了免疫原性与Comirnaty®
2023年6月27日，ME3208的新药申请（中甲酸酯），一种选择性岩石2抑制剂，在日本提交了CGVHD治疗
定量环介导等温扩增检测引起水稻稻曲病的黑粉菌
摘要：由黑穗病菌（Ustilaginoidea virens）引起的水稻稻曲病是世界范围内最具破坏性的水稻病害之一，它导致水稻品质和产量的严重下降。作为一种空气传播的真菌病害，水稻稻曲病的早期诊断、监测其流行和病原体的分布对于控制感染尤为重要。在本研究中，开发了一种用于U. virens检测和定量的定量环介导等温扩增（q-LAMP）方法。与定量实时PCR（q-PCR）方法相比，该方法具有更高的灵敏度和效率。所使用的UV-2组物种特异性引物是根据U. virens ustiloxins生物合成基因（NCBI登录号：BR001221.1）的独特序列设计的。q-LAMP检测方法能够在60分钟内检测到6.4孢子/mL的浓度，最佳反应温度为63.4 ◦ C。此外，当纸带上只有 9 个孢子时，q-LAMP 方法甚至可以实现准确的定量检测。建立了 U. virens 检测和定量的标准曲线线性化方程 y = − 0.2866x + 13.829（x 为扩增时间，孢子数= 10 0.65y）。在田间检测应用中，该 q-LAMP 方法比传统观察方法更准确、更灵敏。总之，本研究建立了一种强大而简便的 U. virens 监测工具，为水稻稻曲病的预测预报和管理提供了宝贵的技术支持，也为精准施用杀菌剂提供了理论依据。
通过基因座扩增实现的 ABCB1 过度表达是对抗胰腺癌细胞紫杉醇耐药性的可行目标 Cecilia Be
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 5 月 30 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.05.30.542412 doi：bioRxiv preprint
Invitro DNA扩增和DNA的测序
最初的PCR要求包括100至35000个碱基对的目标DNA，与靶DNA互补并与靶DNA区域结合，二价阳离子（MG 2+），缓冲溶液，脱氧核糖核苷酸，例如DATP，DATP，DCTP，DCTP，DGTP和DTTP，dttp和Prospective Bases。DNA聚合酶是从深海中发现的细菌中分离出的必需酶。因此，该酶通常被称为TAQ聚合酶。该酶的优点是它是热稳定的。也就是说，它可以承受高达95 O的温度上升。查看图8.2，了解执行聚合酶链反应的步骤。用于执行PCR的仪器被称为热环生（图8.3）。建议学习者在给定的链接
成功扩增了富含磷的DNA序列加上DNA聚合酶
图3。增加MGCL₂浓度对目标下90％的扩增的影响。富裕的s。金黄色葡萄球菌gDNA靶序列使用Phusion Plus Plus DNA聚合酶在Proflex PCR系统上进行扩增。每个20 µL反应含有10 ng的s。金黄色葡萄球菌和另外1 mm，1.5 mm，2 mm或2.5 mmmgcl₂。热循环条件：98°C的30秒；在98°C，最佳退火温度下10秒的10秒循环（表4），在64°C时为1分钟/kb；在64°C下5分钟。PCR产品以2％E-Gel 48含Sybr安全染色的琼脂糖凝胶运行。车道M：E-GEL 1 KB Plus Express DNA梯子。
小分子药物在过继细胞治疗体外扩增过程中的神奇作用
在过去的几十年中，过继性细胞疗法在治疗癌症方面的进展已使复发/难治性或晚期恶性肿瘤患者获得了前所未有的缓解。然而，细胞衰竭和衰老限制了 FDA 批准的 T 细胞疗法对血液系统恶性肿瘤患者的疗效以及这种方法在治疗实体瘤患者中的广泛应用。研究人员正在通过专注于效应 T 细胞的制造过程来解决当前的障碍，包括工程方法和体外扩增策略来调节 T 细胞分化。在这里，我们回顾了当前用于增强体外制造过程中 T 细胞扩增、持久性和功能的小分子策略。我们进一步讨论了双靶向方法的协同优势，并提出了新型血管活性肠肽受体拮抗剂 (VIPR-ANT) 肽作为增强细胞免疫疗法的新兴候选药物。