摘要 :全球癌症发病率呈逐年上升趋势,开发新的癌症早期诊断方法势在必行。本研究致力于研究RHAMM靶肽在癌症分子诊断中的应用潜力。采用丙氨酸扫描法鉴定RHAMM靶肽的关键氨基酸,采用竞争性HA取代法,ELISA法评价肽与RHAMM-CT结合的特异性。通过基因工程方法获得RHAMM-CT,并用亲和层析法分离RHAMM-CT。用共聚焦显微镜评价RHAMM靶肽与肿瘤细胞表面受体的相互作用。结果表明,肽组成中的EEGEEZ片段是与RHAMM-CT结合所必需的。结果表明,RHAMM靶肽能特异性地与RHAMM-CT结合,并竞争性取代RHAMM上的HA。研究发现,聚集蛋白聚糖无法取代RHAMM-CT上HA结合位点的肽。研究结果表明,FITC肽能特异性地与前列腺癌细胞表面的RHAMM结合,因此,RHAMM靶向肽具有用于癌症早期分子诊断的潜力。
长期以来使用的微生物检测方法是通过肉眼或低倍镜计数形成的菌落单位。另一方面,根据不同领域的要求,已经开发了几种快速微生物检测方法。这些开发的方法包括生物发光法,如阻抗法、荧光法和荧光激光扫描法等。这些方法适用于特定市场,但仍存在一些问题需要解决,例如,需要提高灵敏度、消除假阳性发生率和简化样品制备。本研究旨在建立一种新的微生物快速检测方法,结合特殊改性膜过滤器、基因工程生物发光试剂和超低光检测设备。该系统:RMDS 符合最终用户的要求,即“快速检测、消除假阳性可能性和易于样品制备”。R~IDS 方法通过控制几个元素、因素来验证其可靠性,因此也可以产生定量功能。用 RMDS 方法对高纯水进行测试,与传统 MF 方法相比,微生物检测速度快,回收率高。从评估结果来看,该系统适用于监测工艺用水,也适用于监测空气和固体表面的微生物。关键词:ATP、荧光素-荧光素酶、图像增强器、图像处理器、光子计数、生物发光、超低光检测器、MCP(ivlulti 通道板)