•请勿在浮子开关线上拉。•请勿使用扩展线。电源插座应在控制器电源线的长度内,至少在地板上方4英尺处。确实将您的控制器盒插入电涌保护器中。•请勿使用制造商不建议或出售的附件。这可能会导致电击导致火灾或受伤的风险。•如果该产品受到急剧打击,被丢弃或以其他方式损坏,请勿操作。•请勿在处理原始污水,盐水或危险液体的坑中使用泵。此系统仅用于地下水。•请勿拆卸控制单元。•确实保护电线免受锋利的物体,热表面,油和化学物质的影响。避免扭结绳索。•确保供应电路具有专用的保险丝或断路器,以处理该系统的功率要求。当需要服务时,请致电800-991-0466,选项#3与GlentRonics技术支持联系,或发送电子邮件至service@glentronics.com。将控制单元返回以下地址的任何维修制造商:Glentronics,Inc。645 Heathrow Drive,Lincolnshire,IL 60069-4205
背景与目标:巨型轴突神经病(GAN)是一种严重的进行性神经退行性疾病。这项研究的目的是评估GAN患者的频率和表型生成特征,这些特征与许多罕见疾病一样,以多神经病的名义掩饰,并呈现我们的经验。方法:在这项回顾性观察性研究中,筛查了105例儿科患者。人口特征和临床诊断进行了审查。患者的平均年龄为10.9岁(2-18),59岁为男孩(56%),46岁为女孩(44%)。通过临床评估了通过单基因分析遗传诊断的 GAN患者。 结果:关于多神经病的病因,有43%的患者获得了遗传原因。 在遗传病例中,有29%的诊断未知,有5%被诊断为GAN,首先出现步态障碍。 这些患者表现出轴突感觉多发性神经病和多种头发类型(直达20%,20%扭结,40%卷发,20%略微卷发)。 发现包括狂热的牙齿(40%),超晶(20%)和呼吸暂停(20%)。 疾病的进展包括脊柱侧弯和肢体畸形的恶化(PES Cavus),并带有病理颅MRI发现。 文献鉴定出5名GAN基因2-5纯合缺失的GAN患者,分类为病原体(4类)。 结论:这项研究突出了儿童期未诊断的多发性神经病的GAN频率。GAN患者。结果:关于多神经病的病因,有43%的患者获得了遗传原因。在遗传病例中,有29%的诊断未知,有5%被诊断为GAN,首先出现步态障碍。这些患者表现出轴突感觉多发性神经病和多种头发类型(直达20%,20%扭结,40%卷发,20%略微卷发)。发现包括狂热的牙齿(40%),超晶(20%)和呼吸暂停(20%)。疾病的进展包括脊柱侧弯和肢体畸形的恶化(PES Cavus),并带有病理颅MRI发现。文献鉴定出5名GAN基因2-5纯合缺失的GAN患者,分类为病原体(4类)。结论:这项研究突出了儿童期未诊断的多发性神经病的GAN频率。尽管尚未确定巨型轴突神经病的表型基因型相关性,但我们希望在分子生物学领域的进一步研究将增加更好的生活质量的机会。
一种制备具有手性形态的稳定无机纳米粒子的稳健且可重复的方法可能是这些材料实际应用的关键。本文介绍了一种制备四重扭曲金纳米棒的优化手性生长方法,其中使用氨基酸半胱氨酸作为不对称诱导剂。在半胱氨酸作为手性诱导剂、抗坏血酸作为还原剂的情况下,反复还原 HAuCl 4 后发现在单晶纳米棒表面形成了四个倾斜的脊。通过对晶体结构进行详细的电子显微镜分析,提出不对称性是由于初始纳米棒上形成了突起(倾斜脊)形式的手性面,最终导致扭曲的形状。半胱氨酸的作用是协助对映选择性面演化,密度泛函理论模拟的表面能支持了这一观点,表面能随着手性分子的吸附而改变。因此,R 型和 S 型手性结构(小面、梯田或扭结)的发展将不相等,从而消除了 Au NR 的镜像对称性,进而导致具有高等离子体光学活性的明显手性形态。
• 疲劳或受药物或酒精影响时,请勿操作设备。 • 请勿超过额定值最低的系统组件的最大工作压力或温度额定值。请参阅所有设备手册中的技术数据。 • 使用与设备湿润部件兼容的流体和溶剂。请参阅所有设备手册中的技术数据。阅读流体和溶剂制造商的警告。有关材料的完整信息,请向分销商或零售商索取 MSDS。 • 设备通电或受压时,请勿离开工作区域。 • 不使用设备时,请关闭所有设备并遵循压力释放程序。 • 每天检查设备。立即使用制造商的正品替换零件修理或更换磨损或损坏的零件。 • 请勿改造或改装设备。改造或改装可能会使机构批准失效并造成安全隐患。 • 确保所有设备都经过评级并经过批准,适合您使用的环境。 • 仅将设备用于其预期用途。请致电您的分销商了解信息。 • 将软管和电缆远离交通区域、锋利边缘、移动部件和热表面。• 不要扭结或过度弯曲软管,也不要用软管拉动设备。• 让儿童和动物远离工作区域。• 遵守所有适用的安全法规。
图1顶部:胚胎神经管的机理。左:爆炸式阶段(胚胎是平坦的)。中间:在神经管卷中(扭结已经出现在褶皱中)。右,神经管表现出细胞带,脑囊泡(BV)被山谷(箭头)隔开。底部,可以直接成像细胞的圆形皮带(透明),皮带形成横向环(箭头),带有沿周长径向堆叠的细胞(源自周长)(从参考文献1)。在发育的早期阶段1)。与植物中一样,这是从细胞分裂的机理中继承的。,由于存在肌肉样分子,组织在动物中更为活跃。动物形成通过卷起这种模式来进行。这会产生一个空心管。管内的压力扩张了大脑,直到形成囊泡像疝气一样刺激。文森特·弗勒里(Vincent Fleury1对,图。1底部)。 这就是为什么早期大脑作为电缆隔开的气球的离合器的原因。 血管反映了胚胎的特定结构或质地(图。 2)。 图2血管的模式反映了胚胎质地(脑囊泡中的小毛细血管,山谷中的较大血管,从参考文献 1)。1底部)。这就是为什么早期大脑作为电缆隔开的气球的离合器的原因。血管反映了胚胎的特定结构或质地(图。2)。图2血管的模式反映了胚胎质地(脑囊泡中的小毛细血管,山谷中的较大血管,从参考文献1)。
抗干扰措施 使用高度复杂的微电子器件需要始终实施抗干扰和布线概念。现代机器的结构越紧凑,对性能的要求越高,这一点就变得越重要。以下安装说明和建议适用于“正常工业环境”。没有一种解决方案适合所有干扰环境。当采用以下措施时,编码器应处于完美的工作状态: • 在串行线的开始和结束处(例如,控制和最后一个编码器)用 120 电阻器(接收/发送和接收/发送之间)终止串行线。 • 编码器的接线应远离可能造成干扰的电源线。 • 屏蔽电缆横截面积至少为 4 mm²。 • 电缆横截面积至少为 0.14 mm²。 • 屏蔽和 0 V 的接线应尽可能呈放射状排列。 • 不要扭结或卡住电缆。 • 遵守数据表中给出的最小弯曲半径,并避免拉伸和剪切载荷。操作说明 Pepperl+Fuchs 制造的每个编码器都处于完美状态。为了确保此质量以及无故障运行,必须考虑以下规范:• 避免对外壳(特别是编码器轴)造成任何撞击,以及避免编码器轴的轴向和径向过载。• 仅使用合适的联轴器才能保证编码器的精度和使用寿命。• 必须同时打开和关闭编码器和后续设备(例如控制)的工作电压。• 必须在系统处于死区状态下进行任何接线工作。• 不得超过最大工作电压。设备必须在超低安全电压下运行。
必须仔细抛光,以消除可能传播的磨碎裂纹,从而导致裂缝。图2显示了一个高级的,堆叠的模具包,具有四个模具级别和三个电线环形状,包括模具到模具的粘合。死亡 - 绑定键,可以节省基板空间和成本,同时降低互连长度。虽然这些包装类型当前具有挑战性的线键功能,但新的进步正在提供必要的过程改进。这些水平之间的互连主要是通过电线粘合进行的。只有电线键合提供制造灵活性和能够填补此角色的低成本。当今自动电线键键提供的高级循环控件允许其他技术过程无法提供的灵活性和适应性。具有良好控制的弯曲和扭结状态的线键环的能力已经连续发展了12年以上[4],[5]。1993年授予了第一个工作循环形状专利[6]。这些形状引导了CSP形状的发展。随着在第二个键附近的电线中添加弯曲,旨在提供公共汽车杆间隙,开发了BGA循环。现在,随着多个层次堆叠的模具包的出现,该行业正在推动新的循环高度水平降低。当今的状态债券机可以提供多达20个高级过程循环形状的功能。不断开发其他新循环形状,以适应包装设计要求。实现这些超低环形形状非常最近,已经引入了新的正向环形形状,可以产生<75µm的高度而不会牺牲吞吐量。
警告在植入之前彻底阅读手册,以避免损坏脉搏发生器和/或铅。这种损害会导致患者受伤或死亡。仅用于单身患者。请勿重复使用,重新加工或恢复。始终具有植入物和电生理测试期间可用的外部除颤设备。确保在患者需要外部救援的情况下,在植入后装置测试期间存在熟练的心肺复苏术的外部除颤器和医务人员。使用右心(RV)速度/感觉铅与此左冠状动脉速度/感觉铅时,建议使用聚氨酯隔热铅。铅断裂,脱位,磨损或不完整的连接可能会导致起搏或感应的周期性或持续丧失,或两者兼而有之。虽然柔韧,但铅的设计并不是耐受过度的弯曲,弯曲或张力。不要用其他导线扭结,扭曲或编织铅,因为这样做可能会导致铅绝缘磨损或导体损坏。当连接器工具不存在铅上时,请注意处理铅端子。不要与任何手术仪器或电气连接(例如PSA(鳄鱼))夹,ECG连接,镊子,止血和夹具直接接触铅终端。即使铅盖到位,也不要与铅端子的任何其他部分(即使端子引脚)接触。植入使用DF4-LLHH/LLHO2和IS4-LLLL3 LEAD的系统时,请确保将导线插入并固定在适当的端口中。不要将患者暴露于MRI扫描中。仅使用连接器工具将电气连接到加速系统分析仪或类似的监视器。注意获得适当的电极位置。不给患有植入脉冲发生器的患者和/或导致糖尿病,因为糖尿病可能会导致纤颤,心肌燃烧以及由于诱导的电流而对脉冲发生器的不可逆损害。
- 应用热量表的有效标准:EN 1434,第1-6部分;测量工具指令2014/32/eu,附件I和MI-004;以及相关的国家验证法规。- 用于选择,安装,调试,监视和维护仪器的遵守标准EN 1434第6部分,以及验证法规PTB TR K8 + K9(以及其他国家 /其他国家 /地区的任何相关国家验证法规)。- 对于组合热/冷却计,冷却寄存器没有验证。国家法规,以进行冷却测量。- 必须观察到电气安装的技术法规。- 该产品符合欧洲理事会电磁兼容性指令(EMC指令)2014/30/EU的要求。- 仪器和密封件的识别板不得删除或损坏 - 否则,该仪器的保证和批准的应用不再有效!- 为了实现仪表的测量稳定性,水质量必须满足AGFW反应FW-510的要求和文档VDI(德国工程师协会)VDI 2035。- 热量计符合所有适用的安全法规,使工厂离开了工厂。所有维护和维修工作只能由合格和授权的技术人员进行。- 带有激活无线电功能的仪器在空运上不允许使用。- 必须选择系统中的正确安装点:入口或出口流(请参阅项目3.1“象形图安装点”)。- 温度传感器电缆以及计算器和流动传感器之间的电缆不得扭结,卷起,延长或缩短。- 清洁热量计(仅在必要时)使用略微湿的布。- 为了防止损坏和污垢,在安装之前,只能直接从包装中除去热量计。- 如果在一个单元中安装了一个以上的热量计,则必须注意确保所有仪表的安装条件相同。- 数据表和应用说明中列出的所有规格和说明都必须遵守。可以在www.engelmann.de上获得更多信息。- 热量计具有锂金属仪。不要打开电池,不要将电池与水接触或暴露于80°C以上的温度。不要向他们收取或缩短它们。
警告在植入之前彻底阅读本手册,以避免损坏脉搏发生器和/或铅。仅用于单身患者。请勿重复使用,重新加工或恢复。始终具有植入物和电生理测试期间可用的外部除颤设备。不要使用铅系统的任何组件来帮助交付外部源救援冲击或可能发生广泛的组织损伤。确保在患者需要外部救援的情况下,在植入后装置测试期间存在熟练的心肺复苏术的外部除颤器和医务人员。铅断裂,脱位,磨损或不完整的连接可能会导致起搏或感应的周期性或持续丧失,或两者兼而有之。铅并非旨在耐受过度的弯曲,弯曲或张力。不要用其他导线扭结,扭曲或编织铅,因为这样做可能会导致铅绝缘磨损或导体损坏。当连接器工具不存在铅上时,请注意处理铅端子。即使铅盖到位,也不要与铅端子的任何其他部分(即使端子引脚)接触。系统的植入物不能在MRI站点III区(及更高)中执行。为了提供除颤疗法,必须将单线模型植入额外的除颤电极。对于DF4-LLHH或DF4-LLHO引线,仅使用连接器工具与起搏系统分析仪或类似监视器进行电气连接。注意获得适当的电极位置。将铅连接到脉冲发生器时,很重要的是进行适当的连接。除非满足所有MRI使用条件(如MRI技术指南所述),否则患者的MRI扫描不符合植入系统的MR条件要求,并且可能会对患者的严重伤害或对植入系统的损害产生重大伤害或损害。请参阅MRI技术指南,以满足或不满足使用条件,以及与MRI相关的警告和预防措施的完整列表。不给患有植入脉冲发生器的患者和/或导致糖尿病。