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World File Search System扭转
心脏支点和AV节点与心室扭转的关系
在解剖学和组织学研究中，已经使用了牛，猪和人心。使用了太平间和屠宰场的三十五颗心：a）18牛（成人）； b）16人（胚胎，婴儿，成人）； 1猪。进行解剖学，组织学和他的学术研究。心脏被固定在10％缓冲的福尔马林中，并在四微米切片中使用苏蓝氧基膜和Masson的三色染色技术进行了组织学。也将百分之十的福尔马林用作缓冲液，并实施了免疫his术染色（S100-神经丝）[20]。根据以前的技术部署了单个连续和螺旋心肌（图1）[1,9]。在支撑下，与连续和完整的心肌结束的结合被称为心脏支撑[1,17]，它构成了一个聚会点，可以使心脏在太空中采用一组纤维的安排，像侧面呈扁平的rope一样，与双旋转型旋转，这是双重的型号。样品是从心脏支点与AV节点的关系中取的（图1）。
汽轮发电机扭转应力继电器（...
TSR 可以选择性地提供线路/辅助跳闸功能，如果需要，该功能可用于实施两级保护方案。使用时，通常将其设置为比发电机跳闸快两倍的跳闸速度。如果对特定应用有益，则可将其用于在发电机跳闸之前消除扭转问题的可能原因（跳闸大型电机驱动器、旁路串联电容器等）。如果选择了线路/辅助跳闸选项，则不提供不稳定跳闸功能，以避免加速发电机跳闸。四台发电机不提供线路/辅助跳闸功能。
DNA 扭转研究的光学扭矩计算和测量
摘要 角光阱 (AOT) 是一种用于测量生物分子扭转和旋转特性的强大仪器。迄今为止，AOT 对 DNA 扭转力学的研究是使用高数值孔径油浸物镜进行的，该物镜允许强捕获，但不可避免地会因玻璃-水界面而引入球面像差。然而，这些像差对扭矩测量的影响尚未通过实验完全了解，部分原因是缺乏理论指导。在这里，我们提出了一个基于有限元法的数值平台，用于计算捕获石英圆柱上的力和扭矩。我们还开发了一种新的实验方法，通过使用 DNA 分子作为距离标尺来准确确定由于球面像差导致的捕获位置偏移。我们发现计算和测量的焦移比非常一致。我们进一步确定了角陷阱刚度如何取决于陷阱高度和圆柱体与陷阱中心的位移，并发现预测和测量之间完全一致。作为对该方法的进一步验证，我们表明 DNA 固有的 DNA 扭转特性可以在不同的陷阱高度和圆柱位移下稳健地确定。因此，这项工作奠定了一个理论和实验框架，可以很容易地扩展到研究施加在具有任意形状和光学特性的粒子上的捕获力和扭矩。
使用 Floquet 设计的 XYZ 自旋模型与极性分子进行双轴扭转
限制在光学晶格中的极性分子是一个多功能平台，可用于探索基于强、长程偶极相互作用的自旋运动动力学 1,2。Ising 和自旋交换相互作用在微波和直流电场下的精确可调谐性 3 使分子系统特别适合于设计复杂的多体动力学 4–6 。在这里，我们使用 Floquet 工程 7 来实现极性分子的新型量子多体系统。使用在超冷 40 K 87 Rb 分子的两个最低旋转状态中编码的自旋，我们通过观察 Ramsey 对比动力学相互验证了由 Floquet 微波脉冲序列调整的 XXZ 自旋模型与由直流电场调整的模型。该验证为实现静态场无法实现的哈密顿量奠定了基础。特别地，我们观察到了双轴扭曲 8 平均场动力学，它是由 Floquet 设计的 XYZ 模型使用二维层中的巡回分子产生的。未来，弗洛凯设计的哈密顿量可以产生纠缠态，用于基于分子的精密测量9，或者可以利用丰富的分子结构进行多级系统的量子模拟10,11。
石墨烯加固对风力涡轮刀片的静态弯曲，游离振动和扭转的影响
摘要：可再生能源市场，尤其是风能，经历了显着的增长，主要是面对加速全球变暖的迫切需要脱碳的驱动。随着风能部门的扩展，涡轮机的尺寸增加，对高度强度和低密度的高级复合材料的需求不断增长。在这些材料中，石墨烯具有出色的机械性能和低密度。将石墨烯加固纳入风力涡轮机叶片有可能提高发电效率并降低基础结构的建设成本。作为对风力涡轮机叶片上石墨烯加固的试点研究，该研究旨在研究传统的基于玻璃纤维的叶片与用石墨烯血小板（GPLS）增强的机械特性和权重的变化。通过将分析结果与现有文献中介绍的结果进行比较，使用并验证了SNL 61.5 M水平风力涡轮刀片的有限元模型。案例研究是为了探索石墨烯加固对机械特性（例如自由振动，弯曲和扭转变形）的影响。此外，在玻璃纤维，CNTRC和基于GPLRC的风力涡轮机叶片中比较了质量和制造成本。最后，从这项研究中获得的结果证明了石墨烯加固对风力涡轮机叶片的有效性，从其机械性能和重量减轻方面。
DNA和RNA的扭转振动
在UV和IR光谱中观察到激发DNA分子的电磁辐射和吸收。1974年的Frank-Kamenetsky组确定激发DNA分子也以厘米（超高频率，微波）范围发射，并且这种辐射是由于DNA的扭转振动引起的[1]。Bingi还指出，在整个DNA分子的扭转振动中，微波辐射发生[2]。因此，微波炉不会发出任何简短的DNA，而不是基因，而是整个DNA分子。不是质子振荡的电子，而是沿DNA螺旋的偶极子A-T和G-C。数学建模表明，DNA的短部分的固有频率位于Terahertz的范围内（见下文），实验显示了相同的[3]。
扭转了英格兰儿童健康的下降
肥胖症8中有五分之一的儿童在肥胖症8中，肥胖是当前一代儿童带有后果的最紧迫的公共卫生挑战之一，可能跟随他们成年。大约80％的肥胖青少年继续肥胖9。儿童肥胖可能会因污名和欺凌而对心理健康产生毁灭性的影响，并且与较高的抑郁症相关。此外，它增加了不愉快的长期并发症的风险，包括高血压，高胆固醇血症，2型糖尿病，等等11。防止这些条件的发展将减轻NHS的一些巨大压力。在2023年底发表的分析发现，英国估计每年12亿英镑的肥胖费用以及对超重和肥胖的劳动力市场的综合成本以及对英国GDP的劳动力市场的影响，将英国的GDP降低了3.4％13：政府每年将GDP增长2.5％。
利用扭转流匹配进行目标感知肽设计
近几十年来，治疗性肽已被证明具有巨大的药用价值和潜力。然而，人工智能辅助肽药发现的方法尚未充分探索。为了填补这一空白，我们提出了一种基于环面流形上的条件流匹配的靶标感知肽设计方法（PPF LOW），为肽结构设计建模扭转角的内部几何形状。此外，我们建立了一个名为PPBench2024的蛋白质-肽结合数据集，以填补基于结构的肽药物设计任务的海量数据空白并允许深度学习方法的训练。大量实验表明，与基线模型相比，PPF LOW 在肽药物生成和优化任务中达到了最先进的性能，并且可以推广到包括对接和侧链包装在内的其他任务。
通过创新扭转局面，克服艾滋病毒预防和治疗中的长期障碍
一旦进入宿主细胞，HIV 就会利用逆转录酶将其 RNA 基因组转化为 DNA [7]。这种病毒 DNA 会整合到宿主细胞基因组中，并劫持宿主细胞机制以产生新的病毒颗粒。HIV 表现出高度的遗传变异性和快速突变，能够逃避宿主的免疫反应和抗病毒药物。在静息记忆 CD4 T 细胞中早期形成的潜伏 HIV 病毒库是治愈感染的主要障碍 [8]。自出现以来，HIV/AIDS 已在全球造成 3600 多万人死亡 [9]。2020 年，近 3800 万人感染 HIV。虽然目前尚无有效的疫苗，但抗逆转录病毒疗法 (ART) 可以有效抑制病毒复制，使 HIV 感染者的寿命接近正常人 [10]。然而，目前只有 2820 万人使用 ART，凸显了全球不平等现象。持续的生物医学创新和公平获得预防和治疗的机会对于结束 HIV/AIDS 大流行仍然至关重要 [11]。
利用扭转流匹配进行目标感知肽设计
近几十年来，治疗性肽已被证明具有巨大的药用价值和潜力。然而，人工智能辅助肽药发现的方法尚未充分探索。为了填补这一空白，我们提出了一种基于环面流形上的条件流匹配的靶标感知肽设计方法（PPF LOW），为肽结构设计建模扭转角的内部几何形状。此外，我们建立了一个名为PPBench2024的蛋白质-肽结合数据集，以填补基于结构的肽药物设计任务的海量数据空白并允许深度学习方法的训练。大量实验表明，与基线模型相比，PPF LOW 在肽药物生成和优化任务中达到了最先进的性能，并且可以推广到包括对接和侧链包装在内的其他任务。