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一旦进入宿主细胞,HIV 就会利用逆转录酶将其 RNA 基因组转化为 DNA [7]。这种病毒 DNA 会整合到宿主细胞基因组中,并劫持宿主细胞机制以产生新的病毒颗粒。HIV 表现出高度的遗传变异性和快速突变,能够逃避宿主的免疫反应和抗病毒药物。在静息记忆 CD4 T 细胞中早期形成的潜伏 HIV 病毒库是治愈感染的主要障碍 [8]。自出现以来,HIV/AIDS 已在全球造成 3600 多万人死亡 [9]。2020 年,近 3800 万人感染 HIV。虽然目前尚无有效的疫苗,但抗逆转录病毒疗法 (ART) 可以有效抑制病毒复制,使 HIV 感染者的寿命接近正常人 [10]。然而,目前只有 2820 万人使用 ART,凸显了全球不平等现象。持续的生物医学创新和公平获得预防和治疗的机会对于结束 HIV/AIDS 大流行仍然至关重要 [11]。