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World File Search System批准号
怀疑真菌病真菌：皮肤科医生和病理学家的噩梦
方法这项研究得到了卫生科学大学伦理委员会的批准（批准号：2021.11.251，日期：2021年12月20日）。从所有临时患者中获得书面知情同意。由皮肤科部门组成，并在2020年6月至2021年8月之间由皮肤科部门进行了总共254例患者及其皮肤活检。从医院记录和病理报告中明显地收集了临床和病理数据。从医院记录中获得了患者信息，包括年龄，性别，活检位置和前临床诊断。Preliminary clinical diagnoses were grouped as follows: group 1 (erythematous scaly patch, papule and plaque, tumor, erythro- derma), group 2 (petechiae, purpura), group 3 (pigmentation dis- order), group 4 (follicular involvement), and group 5 (other, such as alopecia, atrophy/poikiloderma, nonspecified病变）。在患者表现出多种临床模式的情况下，他们被视为“单个”或“多个”临床表现。由于某些患者有多次临床表现，因此1例患者可能会超过1组。在初步临床诊断中诊断为MF的患者根据诊断顺序分为组：“第一”，“第二”，“第三”或“第四及以上”。
缩写交易级报告
OMB批准号 1559-0027文书工作负担声明：根据修订后的《简报法》，除非显示有效的管理和预算办公室（OMB）批准编号，否则任何人都不需要响应信息集合。 此表格的批准号为1559-0046。 该信息收集的公开报告负担估计为每个响应平均20小时，包括审查说明的时间，搜索现有数据源，收集和维护所需的数据以及完成和审查信息的收集。 向社区发展金融机构基金会（Community Development Financial Instructions Fund）发送有关此信息集合的负担估算或此信息收集的任何其他方面的评论，包括减轻此负担 信息自由法（FOIA）声明：CDFI基金不会发布CDFI的专有或机密信息作为一般实践。 但是，CDFI在年度CDFI/NACA/RRP金融奖励收件人交易水平报告（TLR）或与TLR相关的其他报告（例如，TLR快照报告）的任何信息均受《信息自由法》（FOIA）（FOIA）（FOIA）（5 U.S.C.OMB批准号1559-0027文书工作负担声明：根据修订后的《简报法》，除非显示有效的管理和预算办公室（OMB）批准编号，否则任何人都不需要响应信息集合。此表格的批准号为1559-0046。该信息收集的公开报告负担估计为每个响应平均20小时，包括审查说明的时间，搜索现有数据源，收集和维护所需的数据以及完成和审查信息的收集。向社区发展金融机构基金会（Community Development Financial Instructions Fund）发送有关此信息集合的负担估算或此信息收集的任何其他方面的评论，包括减轻此负担信息自由法（FOIA）声明：CDFI基金不会发布CDFI的专有或机密信息作为一般实践。但是，CDFI在年度CDFI/NACA/RRP金融奖励收件人交易水平报告（TLR）或与TLR相关的其他报告（例如，TLR快照报告）的任何信息均受《信息自由法》（FOIA）（FOIA）（FOIA）（5 U.S.C.552）和其他联邦法律法规。本集中包含的任何信息，包括任何附件或补品，都会出于执法目的向执法机构披露。一般而言，Foia使联邦机构的记录可向公众使用，除非豁免所请求的信息。CDFI提交的商业秘密以及商业或财务信息可以根据FOIA免除披露。CDFI的法律顾问应就此事进行进一步的指导。CDFI基金保留发布对报告过程中提供的问题的回答的权利。根据要求，CDFI基金可以提供收集的信息以及接收者提交的任何相关报告，向适当的联邦，州，部落，地方，国际，国际或外国执法机构或其他适当的机构，或其他适当的机构调查或起诉违法或强制执行或执行或执行或执行法律，规则，法规或命令。
法国巴黎银行发行有限公司
本文件（“ 基本招股说明书 ”）构成根据法国巴黎银行发行有限公司（“ BNPP B.V. ”）、法国巴黎银行（“ BNPP ”）和法国巴黎银行富通融资有限公司（“ BP2F ”）的票据、认股权证和证书计划（“ 计划 ”）发行的票据的基本招股说明书。在本基本招股说明书日期或之后发行的任何证券（定义如下）均受此处规定的约束。这不影响在本基本招股说明书日期之前发行的任何证券。根据《招股说明书条例》第 8 条，本基本招股说明书构成基本招股说明书。“《招股说明书条例》”指 2017 年 6 月 14 日颁布的 (EU) 2017/1129 号条例。本基本招股说明书已获得批准号。 22-187 于 2022 年 6 月 1 日由法国金融市场管理局 (AMF) 批准，自 AMF 批准之日起一年内有效。当本基本招股说明书不再有效时，在出现重大新因素、重大错误或重大不准确情况时，补充本基本招股说明书的义务不适用。本基本招股说明书已获法国 AMF 批准为基本招股说明书，AMF 是《招股说明书条例》下的主管当局。AMF 仅批准本基本招股说明书符合《招股说明书条例》规定的完整性、可理解性和一致性标准。AMF 的批准不应被视为对发行人或担保人或证券质量的认可
抗炎生活方式抗...
脑潜能研究所，ACE 批准号：1160，经社会工作委员会协会 (ASWB) 核准的继续教育 (ACE) 计划批准提供社会工作继续教育。组织（而非单个课程）被批准为 ACE 提供者。州和省监管委员会拥有最终权力来决定是否可以接受单个课程作为继续教育学分。脑潜能研究所对本课程负责。ACE 提供者批准期：11/11/17 – 11/11/20。完成本课程的社会工作者将获得 6 个临床继续教育学分。社会工作实践水平：中级。脑潜能研究所被佛罗里达州临床社会工作、MFT 和心理健康咨询委员会、伊利诺伊州专业监管部 MFT CE 赞助计划（赞助者编号 #168.000183）和德克萨斯州婚姻与家庭治疗师考试委员会（提供者编号 #830）批准为 CE 提供者。脑潜能研究所被俄亥俄州 CSWMFT 委员会认可为辅导员和社会工作者继续教育的提供者。脑潜能研究所 (IBP) 被纽约州教育部社会工作委员会认可为持牌社会工作者继续教育的认可提供者 #SW-0341。脑潜能研究所 (IBP) 被纽约州教育部心理健康从业者委员会认可为持牌心理健康辅导员继续教育的认可提供者。#MHC-0134。脑潜能研究所 (IBP) 被纽约州教育部心理健康从业者委员会认可为持牌婚姻和家庭治疗师继续教育的认可提供者。#MFT-0068。该计划提供 6 个接触小时。
引用：Rezende VMLR、Borges IN、Ravetti CG 等。使用 C 反应蛋白指导抗生素治疗的算法的有效性和安全性应用
摘要 简介 微生物对抗菌药物的耐药性不断升级，对公共健康构成了重大威胁。使用生物标志物（最显著的是降钙素原 (PCT) 和 C 反应蛋白 (CRP)）指导抗菌治疗的策略有望安全地减少患者的抗生素暴露。虽然 CRP 研究较少，但与 PCT 相比，它具有成本更低、可用性更广等优势。 方法与分析 这项随机临床试验旨在评估一种针对非危重成人患者的新算法。该算法结合了关键的临床变量和 CRP 行为。它将通过移动应用程序作为数字临床决策支持系统应用。主要目标是评估该算法与基于现行指南的标准治疗相比在缩短治疗时间方面的有效性，同时通过监测不良事件的发生来确保患者安全。 伦理与传播 只有在阅读知情同意书后同意参加研究的患者才会被纳入研究。该项目已提交米纳斯吉拉斯联邦大学 (COEP-UFMG) 研究伦理委员会审议并获得批准（批准号：5.905.290）。预计将收集 200 名患者的临床和实验室数据，这些数据来自电子病历和实验室系统，同时存储血清样本以备将来分析。数据将使用研究电子数据采集平台保存，血清样本将存储在 UFMG 的受监管生物库中。访问将通过凭证进行控制，并在科学出版期间进行隐私保护和匿名化共享。试验注册号 此试验已在 ClinicalTrials.gov ( NCT05841875 ) 上注册，最后更新时间为 2024 年 12 月 5 日 12:49。
引用：Hasan Su，Siddiqui Mar。巴基斯坦糖尿病的流行病学：系统审查方案。 BMJ开放2024; 14：E079513。 doi：10.113
摘要引入儿童患有镰状细胞疾病的儿童显示骨矿物质密度显着降低，静息能量消耗超过15％，脂肪和瘦质量的减少以及蛋白质更换的显着增加，尤其是在骨组织中。本研究旨在评估食物摄入量增加对骨矿物质密度以及小儿镰状细胞病的临床和生物并发症的有效性。方法和分析该研究被设计为在Orléans大学医院中心的儿科单元进行的开放标签随机对照临床试验。3-16岁的参与者将随机分为两组：干预组将接受口服营养补充剂（药理营养营养高钙化产品），而对照组将在12个月内接收适合年龄且适合年龄的营养摄入量。总体较少的头骨矿物质密度将在试验的开始和结束时测量。每周24小时每周进行严格的营养随访，召回饮食评估，并计划在整个研究期间进行每6周进行一次接触。一份旨在反映患者学校生产力的学校缺勤问卷将每3个月完成一次。两组的每个患者的血液样本将在试验开始时和结束时库存，以进行将来的生物学试验。临床和生物并发症将定期监测。儿童及其父母将在参加之前就获得知情同意参加研究。伦理和传播该协议已获得法国伦理委员会（ComitédeProtection des des venses sudnes sud-out oute et oter-mer 2，图卢兹；批准号：2-20-092 ID9534）。结果将通过同行评审的期刊或国际学术会议来传播。试用注册号NCT04754711。
引用：Owsley C、Matthies DS、McGwin G 等人。人工智能就绪和公平的 Dia 图集的横断面设计和协议
摘要 简介 人工智能为糖尿病洞察做好准备和公平 (AI-READI) 是一个关于 2 型糖尿病 (T2DM) 的数据收集项目，旨在促进广泛使用人工智能和机器学习 (AI/ML) 方法来研究健康发生 (从 T2DM 过渡到健康恢复力)。促进 T2DM 健康恢复力的根本原因是其在世界成年人口中的患病率高达 10.5%，并且是许多不良健康事件的贡献者。方法 AI-READI 是一项横断面研究，目标招募对象为 4000 名 40 岁及以上的人，按自我报告的种族/民族（亚裔、黑人、西班牙裔、白人）、2 型糖尿病（无糖尿病、糖尿病前期和生活方式控制的糖尿病、用口服药物或非胰岛素注射治疗的糖尿病和胰岛素控制的糖尿病）和生理性别（男性、女性）进行三重平衡（Clinicaltrials.org 批准号 STUDY00016228）。数据以多变量协议收集，包含 10 多个领域，包括生命体征、视网膜成像、心电图、认知功能、持续血糖监测、体力活动、家庭空气质量、收集血液和尿液进行实验室检测以及包括健康的社会决定因素在内的社会心理变量。研究地点有三个：阿拉巴马州伯明翰、加利福尼亚州圣地亚哥和华盛顿西雅图。伦理与传播 AI-READI 旨在为 AI/ML 目的建立数据收集、准备和共享的标准、最佳实践和指南，包括生物伦理学家的指导。遵循可查找、可访问、可互操作、可重复使用的原则，AI-READI 可被视为未来开发其他针对 AI/ML 的医疗/健康数据集的典范。AI-READI 为理解 2 型糖尿病健康机制的新见解打开了大门。AI-READI 联盟正在通过出版物传播设计和实施 AI-READI 数据集的原则和过程。鼓励下载和使用 AI-READI 数据的人在科学文献中发表他们的研究结果。
医疗保险处方付款计划可能受益通知 (CMS-10882) 根据第 1860D-2(b)(2)(E)(v)(III)(dd) 和 1860D-2(b)(2)(E)(v)(III)(ee) 节
联邦医疗保险处方付款计划可能受益通知 (CMS-10882) 根据该法案第 1860D–2(b)(2)(E)(v)(III)(dd) 和 1860D–2(b)(2)(E)(v)(III)(ee) 节，D 部分发起方必须有一种机制，当 D 部分参保者因承保的 D 部分药物而产生自付费用时，通知药房，这些药物可能使参保者从参与该计划中受益，并且必须规定药房在收到此类通知后，将该计划告知参保者。此外，如联邦医疗保险处方付款计划第二部分指南中所述，CMS 要求 D 部分发起方在计划年度之前和期间直接向可能从该计划中受益的 D 部分参保者进行有针对性的宣传。为了支持 D 部分发起人满足这些要求，CMS 为被确定为可能从 Medicare 处方付款计划中受益的 D 部分参保人制定了一份标准化通知，即“Medicare 处方付款计划可能受益通知”。D 部分发起人必须使用此标准化通知来履行其义务，即对被确定为可能在计划年度之前和期间受益的 D 部分参保人进行有针对性的宣传，包括通过药房通知流程确定的参保人。当此宣传在药房销售点 (POS) 通知流程之外进行时，可以通过邮件或电子方式进行（基于 D 部分参保人的首选和授权通信方式）。如果参保人是通过药房通知流程确定的，则此宣传必须在药房 POS 完成。有关 D 部分发起人必须如何以及何时使用“Medicare 处方付款计划可能受益通知”来满足有针对性的宣传要求的具体参数在 Medicare 处方付款计划第二部分指南中概述。这是一份标准化通知，其内容不得更改。OMB 控制编号必须显示在通知的右下角。当药房分发时，无需标题徽标。当由 D 部分赞助商在药房 POS 流程之外分发时，D 部分计划可以选择将其徽标放在标题中。如果 D 部分计划的名称、地址和电话号码未包含在徽标内，则必须位于徽标正下方。表格 CMS-10882 OMB 批准号 0938-1475（到期日期：2025 年 7 月 31 日）
目录
I. 概述 2020 年 5 月，认证交易级别报告 (CTLR) 是针对 CDFI 认证申请人以及那些不是当前财务援助 (FA) 接受者因此未向 CDFI 基金提交完整交易级别报告 (TLR) (OMB 控制编号 1559-0027) 的认证 CDFI 的一项拟议要求。为了提高行政效率，CTLR 数据收集已根据年度认证和数据收集报告 (ACR) OMB 控制编号 1559-0046 提交公众意见。CTLR 旨在支持修订后的认证申请（参见相关的 OMB 1559-0028）和 ACR。CTLR 将使用 CDFI 基金的奖励管理和信息系统 (AMIS) 提交。截至 2022 年 10 月，为响应公众意见，CDFI 基金已取消单独的 CTLR。 CDFI 认证申请人和非受助人的认证 CDFI 将向 CDFI 基金提交完整 TLR 的子集，简称 TLR。数据字段子集以 CTLR 中提出的 11 个数据字段为蓝本，并添加了符合现有 TLR 验证和进行目标市场 (TM) 活动评估所需的其他 TLR 数据字段。简称 TLR 提供了一种方法来评估认证 CDFI 服务合格投资领域和目标人群的程度。对于目前是活跃 FA 受助人的认证 CDFI，基金正在对 TLR 进行一些非实质性更改，以便更好地衡量 TM 活动，并调整最初作为 CTLR 一部分提出的新表格。首先，TLR 的消费者贷款报告 (CLR) 现在将要求实体报告单个其他目标人群 (OTP) 类别的数量和金额，而不是当前的整体 OTP 类别。信用社和银行将继续报告汇总到人口普查区级别的消费者贷款。其次，TLR 现在将包括最初为 CTLR 提出的金融服务表和贷款购买表。它们的使用资格要求相同。第三，几个现有数据字段将在其下拉列表中包含其他答案选项 1 根据《文书工作减少法案》（PRA）的修订版，除非信息收集显示有效的管理和预算办公室 (OMB) 批准号，否则任何人都无需回应信息收集。此表格的批准号为 1559-0046。估计此信息收集的公共报告负担平均为每次回应 10 小时，包括审查说明、搜索现有数据源、收集和维护所需数据以及完成和审查信息收集的时间。请将有关负担估计或此信息收集的任何其他方面的评论（包括减轻此负担的建议）发送至社区发展金融机构基金，地址为 1500 Pennsylvania Ave, NW, Washington, DC 20220。
血管紧张素转换酶 2，一种 SARS-CoV-2 受体......
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 已在全球范围内爆发性传播，并导致 2020 年一种名为 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 的新型呼吸道疾病大流行。COVID-19 的症状包括发烧、不适、咳嗽，严重情况下还会引发肺炎和急性呼吸窘迫综合征 1,2。冠状病毒具有包膜锚定的刺突蛋白，可与宿主细胞表面受体结合，然后启动病毒进入靶细胞。就 SARS-CoV-2 而言，其刺突蛋白介导与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 受体结合 3 。虽然 ACE2 在呼吸道粘膜和肺中的表达水平相对较低，但这种蛋白质在胃、肠、胆囊、肾脏和心脏中占主导地位 4 。因此，在 COVID-19 患者中，不仅可以在鼻腔和口腔拭子中检测到 SARS-CoV-2，还可以在直肠样本中检测到；在血液样本中也检测到了病毒 RNA 5 。类风湿性关节炎 (RA) 是一种以全身性滑膜炎为特征的自身免疫性疾病，影响着世界约 1% 的人口。ACE2 在滑膜组织中的表达模式尚未见报道，尽管 RA 患者感染 COVID-19 的几率似乎与其他人相同 6,7,8 。在本研究中，我们调查了滑膜中 ACE2 的表达及其调控表达机制。研究设计的详细信息位于补充材料的方法部分（可与本函的在线版本一起获取）。本研究得到了广岛大学医院、道后温泉医院以及爱媛大学蛋白质科学中心和医学院临床伦理委员会的批准，并在这些机构进行（批准号：E-668；批准日期：2017/01/02）。所有实验均按照批准的指导方针进行。在获得知情并签署的同意书后，我们从 16 名符合美国风湿病学会 1987 年分类标准的 RA 患者和 3 名接受全关节置换术的骨关节炎 (OA) 患者身上采集了滑膜组织。免疫组织化学 (IHC) 分析显示，与非活性样本相比，活性类风湿性滑膜的 ACE2 表达更高，表现为滑膜衬里明显增厚、滑膜基质间叶样转化和滑膜衬里栅栏状外观（图 1A）。从滑膜中提取的 ACE2 mRNA 的逆转录 PCR (RT-PCR) 数据支持了这些发现（图 1B）。发现 ACE2 表达在滑膜衬里和衬下区域增加，表明其表达在成纤维细胞样滑膜细胞 (FLS) 中升高。接下来，我们研究了发炎 FLS 中 ACE2 上调的刺激剂和信号通路。RA 衍生 FLS 的原代培养物显示，白细胞介素 6 (IL-6) 刺激会增加 ACE2 表达（图 1C）。我们证明了另一种炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α；补充图1，可从本函的在线版本中获得) 略微上调 ACE2，但其变化并不显著。已知 IL-6 通过激活 STAT3 9 来调节下游靶基因。IL-6 刺激导致 STAT3 酪氨酸磷酸化（补充图 2）。事实上，使用针对 STAT3 的小干扰 RNA 可降低 RA-FLS 中 IL-6 依赖性的 ACE2 表达（图 1D 和 1E）。已知 STAT3 也被 IL-6 家族成员的细胞因子激活，例如白血病抑制因子、制瘤素 M 和 IL-11，方式与 IL-6 10 相同。这些其他体液因子也可能与 FLS 中的 ACE2 表达有关。我们还使用 IHC 分析研究了关节置换手术期间采集的严重 OA 滑膜标本的表达模式。ACE2 表达位于滑膜衬里中，并且在同一标本中可以检测到发炎的 ACE2 阳性病变（其特征是多层衬里（增生）和滑膜衬里呈栅栏状外观）和非发炎的 ACE2 阴性病变