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World File Search System批准申请
RE：Northwest的能源公司使用设计建造（D-B）替代公共工程合同交付的小型模块化库克
Energy Northwest很高兴使用D-B替代公共工程合同交付提交我们的项目批准申请，根据RCW 39.10.280和RCW 39.10.250（3）。能源西北的核发展团队一直在努力发展下一代晚期核反应堆。，我们很高兴能通过建立设计建造（D-B）合作伙伴来协助华盛顿州的这一首先项目，从而继续开发。我们有信心该项目完全满足使用RCW 39.10.300（1）使用D-B替代合同程序的要求。D-B方法将有助于确保在满足RCW 39.10.300（1）（c）的标准的同时，在许多未知条件下取得成功。我们期待与D-B合作伙伴合作的机会，D-B合作伙伴可以为我们的项目带来高级设计和施工解决方案，以确保其成功。如果您有疑问或需要有关我们申请的其他信息，请通过csotto@energy-northwest.com或（509）377-8778与我联系。感谢您考虑我们的申请。
奥希替尼 (Tagrisso®): RMP 摘要
免责声明 风险管理计划 (RMP) 是作为药品上市批准申请文件的一部分提交的一份综合文件。RMP 摘要包含有关药品安全性的信息，并解释了为进一步调查和跟踪风险以及预防或降低风险而采取的措施。Tagrisso 的 RMP 摘要是一份简明扼要的文件，并不详尽无遗。由于 RMP 是一份国际文件，该摘要可能与瑞士批准和发布的“药品信息 / 药品信息”不同，例如，提及瑞士授权中未包括的人群或适应症中发生的风险。请注意，对于在瑞士有效和安全使用 Tagrisso 有效且相关的参考文件是 Swissmedic 批准和授权的“药品信息 / 药品信息”（参见 www.swissmedic.ch）。阿斯利康公司对已发布的 Tagrisso RMP 摘要内容的准确性和正确性负全部责任。
概念计划申请及清单
我，________________________________（联系人姓名；打字或印刷体），特此证明所附的完整申请包含根据统一开发代码如下所述的信息。 我理解提交不完整或不准确的信息可能会导致对此申请的处理和行动延迟。 联系人签名 日期 注意：以下内容适用于所有概念计划批准申请。强烈建议申请人在实际提交申请之前与工作人员密切合作。 请仅提交提供此清单所需信息所必需的图纸。请勿提交施工图或其他非必要图纸，否则可能会延迟审核过程。 所有概念计划申请的一般要求 1. 完整准确地填写计划申请表，包括所有必需的联系信息、签名等。 2. 所有文件必须是电子版。PDF 文件显示为 24 x 36 页，包括所有现有条件、拟议条件和
改变游戏规则的杀虫剂解决方案即将问世
虽然 BGT 仍处于开发阶段，但它正在开展多项合作（包括与 Envu（前拜耳环境科学公司）和 Clarke Mosquito Control 的项目），这些合作已发展成为商业协议，并进一步证明了该公司产品的优越性。早在 2024 年 9 月，该公司就与大型农业科学公司和塔塔化工的子公司 Rallis India 合作实现了 Flavocide™ 的中试规模生产，表明 Flavocide™ 可以在预商业规模下以一致的质量和产量生产。BGT 计划在 CY25 年底向澳大利亚监管机构 (APVMA) 提交其对 Flavocide™ 活性成分的首次监管批准申请，目标是在 CY27 年中期获得监管批准。重申先前的估值范围
2019 财年按雇主划分的 L-1 申请获批情况
来源：USCIS。数据截至 2019 年 10 月 29 日。注：所有数据均基于财政年度内批准的申请。根据 USCIS 最佳实践，少于 10 个单位会被屏蔽，以限制数据去匿名化的可能性。“D”表示为保护隐私而保留的数据。“H”替换可以从同一列或行中推断出 D 值的值。“雇主行业”基于雇主 NAICS 代码，而不是职位代码。我们的数据系统中缺少一些雇主行业信息，因此标记为“未记录”。我们系统中缺少税务识别号的雇主被排除在外。批准申请的数量不包括通过先前批准的综合 L 申请下的领事处理获得 L 分类的个人。虽然一些公司名称可能会多次出现，但 USCIS 会按申请中列出的方式输入数据，并且不会合并公司，即使名称相同，因为在所有情况下，申请上的雇主税务识别号都不同。 L-1A 非移民分类是指公司经理和高管的公司内部调动。L-1B 非移民分类是指拥有“专业知识”的员工的公司内部调动。LZ 分类是指“综合”L 申请，可由从事商业贸易或服务的实体使用。虽然“L-1”一词用于签证签发和入境目的，但 USCIS 在内部使用“A”和“B”区别来统计和其他目的。极少数 L-1 申请在 USCIS 电子记录系统中未指定为 A 或 B，因此被报告为“L-1”。L-1 申请可用于赞助目前处于不同非移民分类的外国人，或在美国境外没有分类的外国人，用于 L-1 就业的初始阶段，或延长或更改目前处于 L-1 身份的外国人的授权停留时间。雇主可以提交 L-1 申请，以担保目前拥有 L-1 非移民身份为其他雇主工作的外国人，或修改之前批准的申请。由于报告的交易性质，撤销、上诉和领事返回可能会导致批准申请的数量随着时间的推移略有变化。
申请准则
3。申请资格申请的申请资格申请人的申请资格申请人必须对申请资格申请的申请申请人，必须将以下文件提交给秋田大学研究生院的招生办公室，以便对申请资格进行评估。该请求将从2024年9月25日开始，并且不迟于2024年9月30日①预评估请求（本文中附加），②批准申请资格的学术记录（完整的课程vitae Vitae Vitae vitae vitae vitae por -to -In -Vitae pre -topleaf for Application申请资格的评估请求。）③完成的完成证书或前一所学校的前瞻性完成证书④学术记录记录，必须由大学校长，院长或学校注册官正式准备，并在信封中签下并密封。⑤雇用证书或其他类似的参考文件。将不迟于2024年10月15日。
来源批准信息手册
简介 以下是美国海军的增材制造 (AM) 来源批准申请 (SAR) 手册（“SAR 手册”），涵盖海军航空和海事系统内零件的增材制造。 根据本 SAR 手册，海军供应系统司令部武器系统支持 (NAVSUP WSS) 将审查并在适当情况下批准寻求向美国海军提供 AM 零件的制造商的 SAR。 寻求 SAR 批准的制造商将使用本 SAR 手册作为指导，向 NAVSUP WSS 工程师提供 AM 授予前来源批准所需的相关技术数据、可追溯性文档等。 制造商应注意，根据本 SAR 手册的批准通常需要与 NAVSUP WSS 以外的美国海军工程机构进行额外的单独 AM 工艺鉴定和材料鉴定。 这些外部工程机构将是海军航空系统司令部 (NAVAIR) 的航空零件工程师和海军海上系统司令部 (NAVSEA) 的海事零件工程师。
1243.3800 审查、准备和路由某些 (A)NADA 的批准包
5.FD&C 法案第 502(w)(3) 8 条要求，已获批准的新动物药品和仿制新动物药品的标签（代表性（Blue Bird）标签除外）上必须分别包含“根据 NADA # XXX-XXX 获得 FDA 批准”或“根据 ANADA # XXX-XXX 获得 FDA 批准”的声明，否则该药品将被视为贴错标签。我们鼓励赞助商在 Blue Bird 标签中添加声明，但这是他们自愿的。有关更多信息，请参阅 ONADE 政策“在已获批准的新动物药品和缩写（仿制）新动物药品的标签中添加 FDA 批准声明”（在 ONADE 政策 SharePoint 上）。如果申请中的任何标签组件（蓝鸟标签、兽医饲料指令 (VFD) 或 ONADE 政策中确定的豁免除外）不包含适用的标签声明，则必须使用包括声明在内的更新标签对申请进行修改，然后才能批准申请。
决定
申请制作文件命令 [1] 2022 年 12 月 23 日，OIPO Pty Ltd（“OIPO”）根据《2009 年公平工作法》（“FW 法”）第 185 条提交了一份申请，要求批准一项名为《OIPO 企业协议 2023》（“协议”）的企业协议。 [2] 澳大利亚工人工会（AWU）和建筑、林业、海事、采矿和能源工会（CFMMEU）反对该批准申请。 [3] 该事项将于 2023 年 4 月 13 日开庭审理。 [4] 2023 年 3 月 1 日，CFMMEU 向 OIPO 及其四个相关实体（即 Crushing Services International Pty Ltd、Mineral Resources Limited、Onslow Iron Pty Ltd 和 Process Minerals International Pty Ltd）提交了五份申请，要求制作文件（制作申请）。 [5] 针对 OIPO 的制作申请寻求下令制作以下文件：