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糖尿病脚治疗的创新方法
Tiradentes University，巴西电子邮件：Felipe_mendesdeandrade@hotmail.com摘要目的：研究糖尿病脚治疗的创新和有希望的治疗方法。方法论：回答指导性问题：“糖尿病足治疗的最现代和可用方法是什么？”，使用“糖尿病性的糖尿病”，“糖尿病脚”，“治疗”，“糖尿病性脚踏”，“糖尿病”，“糖尿病”，“，”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“”，“糖尿病”，“ ”和“疗法”的纳入标准是：2017年至2023年发表的原始文章，用葡萄牙语和英语。排除标准包括与研究对象，简单摘要，书籍章节，技术文件或经验报告无关的文章。结果：包括34篇文章。选择了那些从天然底物，乳胶的生物膜，带有美味的肌动蛋白提取物（Kiwi），人胎盘及其衍生物的生物膜，生物膜及其衍生物。除了对糖尿病脚伤愈合的其他护理，例如臭氧治疗，高压氧疗法，超声辐射，毛毡泡沫，负真空压力，局部氧气和光疗疗法。结论：通过这一综合综述，强调了解糖尿病脚中使用的不同类型的治疗方法的重要性，以选择最适合这种慢性并发症的每种情况。关键字：伤口愈合；糖尿病；糖尿病脚；治疗。
摘要集合 - CIAM
中央航空发动机工程研究所（CIAM）成立于1930年。自该研究所成立以来，动力学、强度和可靠性领域的研究一直是该研究所最重要的活动领域之一。该方向的创始人是杰出的科学家I.Sh.诺伊曼，R.S.基纳索什维利 (Kinasoshvili)，S.V.索伦森，I.A.Birger，V.M.阿基莫夫。报告简要回顾了 CIAM 实力和可靠性科学学院发展的主要阶段。考虑了CIAM强度与可靠性科学学院的工作特点：根据实际需要确定问题的制定；寻找解决问题的通用方法并开发解决问题的工程方法；计算、测试和物理研究的独特结合，必要时使用多学科方法；总结经验并形成规范性技术文件；开展工作以确保发动机在其生命周期各个阶段的强度和可靠性；与航空和混合行业的企业团队以及科学组织密切互动。要简单地列出 CIAM 团队的所有主要成就是不可能的。90 年来，在苏联和俄罗斯，没有一台飞机发动机 CIAM 在确保强度和可靠性方面没有做出重大贡献。对于确保各种用途的火箭发动机、直升机传动装置和燃气轮机装置的强度和可靠性也做出了重大贡献。报告简要审视了研究所科学家对多个领域发展的贡献，包括： – 材料结构强度的研究； – 应力-应变状态、动力学和强度的计算； – 开发动力学和强度实验研究的设备和方法； – 确认发动机及其主要（对于破坏后果至关重要）部件的使用寿命； – 数学模型的开发、可靠性的工程和可行性研究； – 技术状况诊断。CIAM 员工就强度和可靠性问题对超过 25 篇博士论文和 90 多篇博士论文进行了答辩。研究所多名员工荣获荣誉称号和奖项。CIAM科学学院对国内各发动机设计局、众多研究所、大学和专业企业处理强度和可靠性问题的团队的组建具有决定性的影响。事实上，这些团队也是 CIAM 创建的科学学院的一部分。研究所编写的数十种专着、参考书、教科书、规范性技术文件（航空规则、强度标准、GOST、设计人员手册等）构成了一个内容丰富的库，已成为经典，并出现在工程师、研究人员、研究生和机械工程各个分支的学生的桌面上。在航空技术发展的现阶段，主要关注的是以下方面的发展： – 结构（在预期运行条件下的结构中实施）强度、变形模型、强度标准和结构的特殊鉴定和研究方法有前途的材料（包括各种复合材料、金属间化合物、使用增材技术获得的材料）的耐久性模型，考虑到运行过程中的破坏因素；
安全调查报告
本安全调查报告是一份技术文件，反映了调查组对事故原因的看法，并根据《国际民用航空公约》附件 13 和欧盟条例第 996/2010 号进行。安全调查和最终报告的唯一目的是确定原因，并制定安全建议，以防止未来发生事故和事件。本次调查的目的不是追究责任。特别是，欧盟条例第 996/2010 号第 17-3 条规定，本报告中提出的安全建议不构成任何有罪或责任的怀疑。本次调查由比利时航空事故调查组 (AAIU(Be) 在本出版物中进一步介绍) 进行。它是根据 1998 年 12 月 8 日皇家法令设立的比利时永久性国家民航安全调查机构，定义见第 996/2010 号条例 (EU) 第 4 条。该单位隶属于联邦公共服务机动和运输部，在功能上独立于比利时民航局和其他相关方。对于此次调查，AAIU(Be) 得到了以下机构的支持：• 代表事故飞机设计和制造国的调查和分析局 (BEA)。• 比利时民航局 (DGLV – DGTA)。• 运营商、支持维护组织和 EBKT 机场当局。
数字证据图像的存储、回放和处置
1.1 范围 这是为支持国家警务改革局 (NPIA) ACPO (2007) 警察使用数字图像的实践建议而制定的三份技术文件中的第一份。它涵盖了与警方生成或第三方传输的证据数字图像的存储、重放和最终处置相关的方面。在这种情况下，“证据”一词应理解为包括警方生成或传输给警方的任何图像，无论捕获这些图像的初衷如何，即最初假设所有图像都有可能成为证据。提出的一些问题并不特定于图像数据，也同样适用于其他形式的数字证据。然而，数字图像（尤其是视频）占用的存储空间特别大，也带来了与长期维护重放功能相关的独特困难。话虽如此，任何关于数字图像存档的讨论都不可避免地必须在 IT 系统设计的更广泛背景下进行。本文件并非试图涵盖 IT 方面，而是提供了一个模板，通过该模板可以将警察成像部门的需求传达给部队内的 IT 专家。目前，刑事司法系统各机构之间传输图像的更广泛问题（包括披露和公开的过程）不在本范围之内。然而，这些也将对广泛产生影响
0.18GHz运算跨导放大器的设计……
摘要 - 本文介绍了运算跨导放大器 (OTA) 的设计概念。该 OTA 的设计和仿真采用 0.18μm CMOS 工艺。该 OTA 的偏置电压为 1.8，电源电压为 1.8 V。该 OTA 的设计和仿真是使用 CADENCE Spectere 环境和 UMC 0.18μm 技术文件完成的。该 OTA 的仿真结果表明，开环增益约为 71 dB，GBW 为 37 KHz。该 OTA 的 CMRR 为 90 dB，PSRR 为 85 dB。该 OTA 的功耗为 10 mW，斜率为 2.344 V/µsec。关键词 - OTA、Cadence、CMRR、PSRR、功耗、CMOS IC 设计。1. 简介由于 VLSI 技术的最新发展，晶体管的尺寸减小，电源也减小了。 OTA 是大多数具有线性输入输出特性的模拟电路的基本构建块。OTA 广泛应用于神经网络、仪表放大器、ADC 和滤波器电路等模拟电路中。运算跨导放大器 (OTA) 与传统运算放大器基本相似，两者都具有差分输入。OTA 与传统运算放大器之间的基本区别在于，OTA 的输出为电流形式，而传统运算放大器的输出为电压形式。
针对一线工作人员的安全临时指南......
目的 本文件旨在为国家和省级项目经理提供具体指导，以便他们在 COVID-19 疫情背景下支持一线工作人员安全实施挨家挨户的脊髓灰质炎免疫接种运动。请注意，这是一份临时指导，将根据吸取的教训和经验分享进行更新。必须强调的是，本补充指导假设国家工作队已经查阅了现有的技术指导材料，这些材料概述了进行风险评估和决策过程以启动补充免疫活动的过程。它假设国家工作队在全面的风险评估基础上，根据世卫组织和其他利益攸关方（包括全球根除脊髓灰质炎行动 (GPEI)）现有技术文件（2、3、6、7、10）中的指导，决定可以安全地实施挨家挨户的脊髓灰质炎疫苗接种运动。附件 1 中还提供了支持准备工作的附加决策指南。该附加指南旨在补充现有的脊髓灰质炎运动指南，强调在 COVID-19 期间开展挨家挨户脊髓灰质炎疫苗接种活动的其他注意事项。其目的是让规划团队遵循现有国家脊髓灰质炎运动指南中概述的运动准备阶段，同时考虑到本文件中建议的指南，该文件列出了 COVID-19 背景下的建议实践标准。
MCAZ 2023 年 7 月年度报告副本.cdr
ADR 药物不良反应 AHF 艾滋病医疗基金会 AMA 非洲药品管理局 AEFI 免疫接种后不良事件 AHF 艾滋病医疗基金会 ARV 抗逆转录病毒药物 AVAREF 非洲疫苗监管论坛 CGF 公司治理框架 CHAI 克林顿健康获取倡议 CTD 通用技术文件 CSR 企业社会责任 e-LMIS 电子物流管理信息系统 ERM 企业风险管理 FHI 家庭健康国际 GBT 全球基准测试工具 GCP 良好临床实践 GBT 全球基准测试工具 GMP 良好生产规范 ICSR 个案安全报告 ICT 信息通信技术 IFRS 国际财务报告准则 MASCA 药品和相关物质管制法 MCAZ 津巴布韦药品管理局 ML 成熟度等级 MoHCC 卫生和儿童保育部 NBSZ 津巴布韦国家血液服务中心 NDS1 国家发展战略 1 NMRAs 国家药品监管机构 OIE 世界动物卫生组织国际兽疫局 PCR聚合酶链反应 PSH 人口健康解决方案 PECOGO 公共实体公司治理法 PEI 保罗·埃尔利希研究所 SADCAS 南部非洲发展共同体认证服务 ZAMRA 赞比亚药品监管局 ZNFPC 津巴布韦国家计划生育委员会
Cecolin 疫苗（重组人乳头瘤病毒二价（16、18 型）疫苗
Cecolin（重组人乳头瘤病毒二价（16、18 型）疫苗（大肠杆菌））是两种氢氧化铝佐剂吸附的重组 L1 衣壳蛋白的混合物，分别为人乳头瘤病毒 (HPV) 16 型和 18 型，各自自组装成病毒样颗粒 (VLP)。HPV-16 和 HPV-18 L1 抗原通过重组 DNA 技术在大肠杆菌中表达。Cecolin 由厦门万泰生物科技有限公司生产。中国福建省厦门市海沧区山边红东路 52 号，邮编 361027。食品药品管理局的人用疫苗注册指南定义了疫苗的具体评估机制，对质量、安全性和有效性制定了严格的标准。FDA 对 Cecolin 疫苗的营销授权基于依赖路径，其中对提交的通用技术文件 (CTD) 档案的模块 1 至模块 5 进行了简要审查，以确定世卫组织预审合格的 Cecolin 疫苗的质量、安全性、有效性和同一性。本报告第 2 部分显示了 Cecolin 的所有已接受介绍。经批准的患者信息手册 (PIL)、产品特性摘要 (SmPC) 和经批准的标签分别在第 3 部分、第 4 部分和第 5 部分中介绍。本报告的第 6 部分介绍了有关 Cecolin 质量、非临床和临床方面的科学讨论。本报告的第 7 部分介绍了 FDA 批准 Cecolin 的详细步骤。在 Cecolin 获得上市许可后，未采取任何行动或步骤。
考虑在船舶上使用自主无人机...
目标为与2008年相比，运输效率提高至少40%。 （1）能源效率现有船舶指数（EEXI） EEXI是要求现有船舶具有与新船相同能源效率水平的规定，适用于所有400总吨及以上的从事国际航行的船舶*1。EEXI的验证应在2023年或以后的IAPP证书第一次年度、中间或换证检验时进行。每艘现有船舶的达到的EEXI应使用与EEDI类似的公式计算，并需满足一个要求的EEXI，该EEXI是根据每种船舶的EEDI参考线乘以船舶大小规定的折减系数计算得出的。如果达到的EEXI值不能满足要求的EEXI，船舶应采取措施提高能源效率，如轴/发动机功率限制等，以满足要求的EEXI。对于已经应用EEDI要求的船舶，如果达到的EEDI值也符合要求的EEXI，则IEE证书或EEDI技术文件中所示的达到的EEDI值可以作为达到的EEXI的替代 (2) 营运碳强度指标 (CII) 营运碳强度指标是基于营运燃料消耗数据的船舶评级机制。每艘从事国际航行的5,000总吨及以上的船舶*2应每年根据数据计算达到的CII *1 散货船、气体运输船（LPG运输船）、Tan
基于 CRISPR 的治疗的 CMC 策略
CMC（化学、制造和控制）是药物开发的一个重要方面，它发生在产品生命周期的每个步骤中，并采用适合阶段的流程来确保药品的质量、安全性和有效性。从最初的开发到临床试验和商业发布，CMC 都是一个关键组成部分。随着临床项目的进展，FDA 对 CMC 数据的期望变得更加严格，凸显了该模块在维护药品质量和安全方面的重要性。在临床研究的所有阶段和后续阶段都需要应用现行良好生产规范 (cGMP)。将质量体系和 cGMP 与开发不同阶段的活动结合起来是一种得到监管机构认可和支持的范例。此外，CMC 模块，即质量模块，是通用技术文件 (CTD) 的关键部分，FDA 要求所有新药临床试验 (IND) 和 BLA 提交都提供该文件。CMC 数据的充分性会对监管部门的批准以及从临床试验到市场批准的整个过程产生重大影响。 FDA 提供了与 CMC 相关的具体指南和法规，以指导申办方开发和汇编足够的信息以供提交。在产品开发过程中，药物开发商必须确保全面涵盖所有 CMC 方面。以下任何领域的知识和数据不足都可能导致临床暂停或产品开发计划延迟，从而造成严重的财务影响，尤其是对于规模较小的生物技术公司而言：