1.2保证投标人必须在提交要约之前获得有关所有服务规格的详细信息。提交了要约后,就价格更改或错误解释了描述等方面没有索赔。应根据有关所需服务的不准确信息考虑。如果投标人的印象是(充分描述)单个部分的印象,则应将其指定并描述为提交投标后额外要约的一部分。由于没有观察到此信息而产生的额外费用。适用于设计访问控制/锁定系统的法规,标准和已接受的技术法规在提交要约时有效,应适用于本提议,其实施和报酬。所有组件(如果适用)符合CE,尤其是符合EMC(电磁兼容性)和红色指令(无线电设备),以及ROHS且符合符合条件,并符合标准EN 18031的要求,对无线电设备的共同安全要求。
2011 年,GCC-4 国家通过了多项技术法规,重点关注转基因 (GE) 食品问题,例如检测、风险分析、可追溯性以及植物和植物产品的一般要求。2020 年 5 月,阿拉伯联合酋长国通过了一项新法律,规范含有转基因成分的食品和农产品的进口、出口、再出口、过境、贸易、开发、制造、生产和转让。如果阿联酋实施新的生物安全法,消费者对转基因产品缺乏了解可能会对美国对该地区的食品出口产生负面影响。此外,获得拟议的转基因产品进口许可将延迟进出口流程,并可能增加额外的风险和成本。截至本报告发布时,2020 年 5 月的法律仍未实施。至于动物生物技术,转基因动物产品在 GCC-4 内仍然被禁止。
哥斯达黎加政府于 2023 年 11 月 10 日发布了对其农业生物技术法规的修改。更新后的法规以行政法令 44244 - MAG 的形式发布在官方日记“La Gaceta”上——该法规的副本可作为本报告的附件找到(仅西班牙语),也可在以下链接中“Poder Ejecutivo”部分下“Decretos”小节中找到。https://www.imprentanacional.go.cr/Gaceta/ViewAlcance.aspx?url=/pub/2023/11/10/ALCA222_10_11_ 2023.html 法规中最相关的变化与基因组编辑有关,而之前的监管框架并未涉及基因组编辑。根据新法规,哥斯达黎加将把利用创新生物技术创造的各种产品视为与传统产品等同的产品。在该法规中的新增或修订定义中,FAS/San José 已进行翻译并重点强调以下内容:
菲律宾是一位区域生物技术领导者,其通过2021年的金米(用于商业繁殖的金米)和bt茄子直接使用而着重。今年还设有菲律宾农业部,该部门在Nueva Ecija的科学城穆诺兹(Munoz)菲律宾稻米研究所设有的农作物生物技术中心就职。现代设施由美国公法480计划的2.77亿菲律宾比索(540万美元)资助,并有望成为该国的创新植物研究中心。在菲律宾国家生物安全委员会通过后通过1,2020年系列,植物工业局正在完成有关根据基因编辑的植物和植物产品规定的实施规则。此外,到2022年初,菲律宾还可能完成其对2016年联合部门的生物技术法规的修订。
Evoenergy 拥有并运营电力和天然气网络,并获得独立竞争和监管委员会 (ICRC) 的许可,可在澳大利亚首都领地提供输电、配电和连接服务。Evoenergy 是澳大利亚能源市场运营商 (AEMO) 注册的配电网络服务提供商和输电网络服务提供商。我们是受监管的服务提供商,受联邦和司法管辖区法律和法定文书的约束,包括《国家电力法》(NEL)、《国家电力规则》(NER)、《2000 年公用事业法》、《公用事业技术法规法》、行业规范、技术规范和法规。我们的“电线杆和电线”网络主要由从州际进口的电力供应。Evoenergy 的主要重点是以谨慎高效的方式提供安全、可靠和优质的电力供应。我们已通过资产管理认证,符合 ISO 50001 资产管理标准。安全和风险管理是我们业务决策的关键考虑因素。只要可行,风险管理就会与投资决策相结合,并考虑资产的生命周期和最低成本解决方案。
5。K. Kanafani,J。Magnes,S。M。Lindhard和M. Balouktsi,“建筑物建设阶段的碳排放:丹麦建筑工地的全面案例研究”,《可持续性》,第1卷。15,否。14,p。 10992,圣诞节。2023,doi:。10,3390/su151410992 6。K. Kanafani,J。Magnes,A。Garnow,S。M。Lindhard和M. Balouktsi,“建筑工地的资源消费:建筑物的气候执行阶段。',奥尔堡大学,奥尔堡,2023:14,2023。[在线]。可用:https://vbn.aau.dk/ws/portalfiles/portal/611626468/611626468/BUILD- RAPPORT- RAPPORT- RAPPORT_2023_14_RESOURTHOUND APPLIES_P_BBYGLADSEN.PDF 7。pdf 7。'IslenskMeðaltalsGildi| Húsnæðis-和Mannvirkjastofnun'。访问:Jun。27,2024。[在线]。可用:https://hms.is/mannvirki/lifsferilsgreining/islensk-me%C3%B0AltaltalSgildi lca 8。'建筑技术法规(TEK17),带有Wable入境”,建筑质量局。访问:Jun。30,2024。[在线]。可用:https://www.dibk.no/reglevverk/byggetKnisk-法规tek17
1 燃料电池系统不包括氢储存、电力电子、电池和电力驱动。2 使用寿命目标旨在覆盖车辆的整个使用寿命。燃料电池系统使用寿命定义为考虑实际驾驶条件(即非稳定状态运行)的适当工作循环的使用小时数。相应的车辆使用寿命范围为 100 万英里(临时)和 120 万英里(最终),基于平均速度 40 英里/小时。3 临时和最终成本目标假设每年生产量为 100,000 台(括号内引用的除外)。请注意,要达到燃料电池和氢储存组件的成本目标,可能需要利用汽车生产量来实现必要的规模经济,从而实现成本竞争力。据估计,当前(2019 年)重型汽车燃料电池技术的成本为 ~190 美元/千瓦,以每年 1,000 台的生产量计算(燃料电池系统分析,2019 年 DOE 氢能和燃料电池计划评审报告,https://www.hydrogen.energy.gov/pdfs/review19/fc163_james_2019_o.pdf)。4 成本以 2016 年美元计算。5 储能系统循环寿命目标旨在表示长途运输车辆整个使用寿命所需的最少运行循环次数。这个目标与技术无关。6 加压储能系统必须满足适用规范和标准(即 SAE J2579 和联合国全球技术法规第 13 号)中的循环寿命要求。这些规范和标准循环寿命要求所需的循环次数明显多于储能系统循环寿命。例如,联合国全球技术法规中基准初始压力循环寿命对于重型应用可能要求 11,000 次循环。 7 氢存储系统成本包括储罐和所有必要的设备平衡组件。该目标与技术无关。8 目前(2019 年)700 巴氢存储系统的成本估计为每年 1,000 台制造量约为 36 美元/千瓦时,大批量制造时为 15 美元/千瓦时(根据美国能源部氢能和燃料电池计划记录 #15013“车载 IV 型压缩氢存储系统 - 成本和性能状况 2015 年”推断,https://www.hydrogen.energy.gov/pdfs/15013_onboard_storage performance cost.pdf)。注意:氢存储目标将更新,目前基于 USDRIVE FCEV 目标。9 分析基于 2050 年简单的拥有成本假设,并反映了市场渗透的预期时间表。
塑料产品提出了几种环境,健康,社会和经济挑战,这些挑战涵盖了从原材料提取到原材料和最终塑料生产,再到其分布和使用以及塑料废物的收集和分类。国际贸易促进了塑料供应链的发展,还面临着一系列挑战,例如对塑料的需求激增(尤其是在包装中),难以监测嵌入其他产品中的塑料,以及在严格环境法规较少的国家泄漏塑料废物泄漏的风险增加。然而,贸易也可以用作访问外国污染控制技术的工具,也可以促进循环经济实践的规模经济。的确,通过贸易政策实施循环经济解决方案对于解决塑料污染至关重要。此类政策可能包括降低对环保产品的友好替代品的关税;贸易促进措施的反向供应链;或技术法规,标准,标签方案和合格评估程序,这些程序促进产品设计,这些设计将最大程度地减少整个塑料生命周期的污染。
在此背景下,国家计量、标准化和工业质量研究所(Inmetro - Instituto Nacional de Metrology、Standardization e Qualidade Industrial - Instituto Nacional de Metrologia、Normalização e qualidade Industrial)考虑到其使命,即有效和高效地保证全国范围内的活动(巴西有大陆范围),法定计量工作的结构由法定计量方向(Dimel - Diretoria de)负责。 Metrologia Legal ),在国家计量组织(OME – Órgãos Metrológicos Estaduais )的支持下,Inmetro 委托了计量验证以及对使用中的测量仪器和预包装货物进行监督的业务活动。该 OME 构成了巴西法定计量和质量网络 – Inmetro (RBMLQ-I – Rede Brasileira de Metrologia Legal e Qualidade-Inmetro )。 Dimel 直接负责计量技术法规(RTM – Regulamento Técnico Metrológico)和测量仪器的型式认可,并负责管理 RBMLQ-I 工作。
摘要 俄罗斯医疗保健领域人工智能技术的运用是我国实施国家人工智能发展战略的优先领域之一。基于人工智能的医疗机构数字化解决方案的实施应有助于提高人口生活水平和医疗质量,包括预防性检查、基于图像分析的诊断、预测疾病的发生和发展、选择最佳药物剂量、减少流行病的威胁、自动化和提高手术干预的准确性等。人工智能医疗应用领域的规范和技术法规正在制定中。相关解决方案的国内市场已经建立,其中一些已获得俄罗斯食品和药品监督管理局的医疗器械注册证书。研究工作由不同的科学团队进行。与此同时,我们在人工智能领域的领先国家,如美国和中国,仍然远远落后。 2021年,医疗人工智能产品的投资大幅下降。至少从市场指标来看,滞后的主要原因是公共医疗机构对人工智能项目的需求低、融资能力有限,以及对此类解决方案的安全性和有效性的信任程度低。