糖尿病(DM)是一种代谢疾病,由胰腺β细胞的自身免疫反应引起的1型DM,以及由于人体无法最佳使用胰岛素而引起的第二类DM。在2010年,有113,000名儿童患有1型DM,预计将增加18,000名儿童。1型糖尿病是一种疾病,需要在其治疗中进行基因编辑过程。crispr/cas9已知可以有效改变HPSCS基因(茎祖细胞基因)DM 1型。crispr/cas9在细菌和芳香族中发现,在适应性免疫中起作用。修复胰腺细胞的过程有助于人体的胰岛素调节,同时治疗DM 1型疾病本综述文献中使用的方法是对16本期刊和2本书组成的文章的评论,并通过Google Scholar,PubMed和Mendeley获得。。各种基因编辑方法,其中一种是CRISPR/CAS9和人才。有3种类型的祖细胞(HPSCS细胞)胰腺,已知能够产生胰岛素的胰腺是NKX6.1-GFP HUES8细胞,H1细胞和诺科唑细胞。在CRISPR/CAS9上,GFP的存在显示了NHEJ捐赠者存在的DSB的改进结果。GFP通过体验增加47.6%,在胰腺祖细胞(NKX6.1-GFP HUES8细胞)的推导中起作用。显示细胞增加17.77%。最后,在诺科唑细胞中,与编辑talen方法相比,已知有54.64%的分化。,CRISPR/CAS9可以是一种有效的基因编辑方法,尤其是在1型DM治疗中
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