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World File Search System技术设计
采用CMOS技术设计吉尔伯特单元混频器
提出了一种采用 180 nm CMOS 工艺的上变频混频器。本研究详细阐述了几种混频器的类型、混频器的性能参数、混频器的拓扑结构以及提高混频器性能的设计技术。主要目的是提高增益、增加线性度和噪声系数。有四种金属层可供设计。对以前发表的研究进行了比较，并提出了低功耗混频器的最佳拓扑结构。关键词：混频器，噪声系数，变频增益，CMOS 1. 简介超宽带 (UWB) 系统是无线通信的主要技术之一。混频器是将 RF 信号转换为基带信号的关键。混频器是 RF 通信系统中最重要的元件之一。当两个不同的输入频率插入另外两个端口时，它被设计为在单个输出端口产生和频和差频。插入两个输入端口的两个信号通常是本振信号和输入（对于接收器）或输出（对于发射器）信号。要产生新频率（或新频率），需要非线性设备。射频混频器本质上是一种将信号从一个频率移到另一个频率的设备。混频器产生输入频率、LO 频率及其互调产物的谐波。这些谐波增加了混频器的非线性。设计混频器的基本目标是抑制谐波。理想的混频器是一个乘法器电路。理想的混频器将一个载波频率周围的调制转换到另一个载波频率。由于混频器是一种非线性设备，因此它无法执行频率转换。
尼日利亚农村宽带连接的电视空白频段技术设计与仿真
通讯作者：BI Bakare 摘要：由于其穿透障碍物的能力和对衰减的弹性，电视空白空间 (TVWS) 现在已成为宽带连接的顶级通信技术、进一步缩小数字鸿沟的新趋势以及农村地区的连接。鉴于大多数农村地区人口稀少，需要部署合适的 TVWS 以满足所需的服务质量以提供所需的覆盖范围。使用 MATLAB 进行容量模拟和距离分布技术来建模 TVWS 网络。结果表明，具有一个空白空间基站 (WSBS) 和十个 CPE (客户端设备) 的网络能够实现 23 mbps 的信道容量，信号质量为 10 dB。纳米比亚试验实现了 10mbps 的提高，开普敦试验实现了 12mbps，微软在肯尼亚的 TVWS 实验实现了 16mbps 的提高。关键词：幅度、客户端设备、香农容量、泊松点过程、信号。收到日期：2022 年 11 月 10 日；修订日期：2022 年 11 月 22 日；接受日期：2022 年 11 月 24 日 © 作者 2022。以开放获取方式发布于 www.questjournals.org
利用数字技术设计循环供应链以实现竞争性可持续发展：运营管理视角
本研究的目的是研究如何将数字技术（特别是区块链、人工智能 (AI) 和物联网 (IoT)）融入循环供应链，以提高可持续性并保持竞争优势。循环供应链以循环经济的理念为基础，其目标是减少浪费、促进资源再生并减轻其对环境的负面影响。该研究强调了数字技术在保证透明度、促进实时监控和优化资源分配方面发挥的关键作用。区块链提供可追溯性和信任，物联网提高了供应链中的可见性和运营效率，人工智能提高了需求预测和资源效率。
全面的 Bioconductor 生态系统，用于跨核酸酶和技术设计 CRISPR 引导 RNA
CRISPR 介导的基因扰动研究的成功高度依赖于 gRNA 的质量，并且已经开发了几种工具来实现最佳的 gRNA 设计。然而，这些工具并不都适用于最新的 CRISPR 模式或核酸酶，也没有提供全面的注释方法或用于高级 CRISPR 应用的可扩展性。在这里，我们介绍了一个新的 R 包生态系统，它能够为多种 CRISPR 技术实现高效的 gRNA 设计和注释，包括 CRISPR 敲除、CRISPR 激活 CRISPR 干扰和 CRISPR 碱基编辑。核心包 crisprDesign 提供了一个全面、用户友好且统一的界面，可通过几种比对方法添加靶向和脱靶注释、丰富的基因和 SNP 注释以及十几个靶向和脱靶活动分数。这些功能适用于任何 RNA 或 DNA 靶向核酸酶，包括 Cas9、Cas12 和 Cas13。我们通过为三个案例研究设计最佳 gRNA 来说明我们工具的普遍适用性：使用碱基编辑器 BE4max 平铺 BRCA1 的 CRISPRbe 库、使用 CasRx 平铺 CD46 和 CD55 的 RNA 靶向库以及使用 CRISPRa 激活 MMP7。我们的 R 软件包套件是开源的，并通过 Bioconductor 项目部署，以方便 CRISPR 社区使用它们。
利用先进纳米粒子技术设计超表面用于抗反射应用
免责声明 本文件为美国政府机构赞助工作的记录。美国政府、劳伦斯利弗莫尔国家安全有限责任公司及其任何雇员均不对所披露的任何信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或实用性做任何明示或暗示的保证，也不承担任何法律责任或义务，也不表示其使用不会侵犯私有权利。本文以商品名、商标、制造商或其他方式提及任何特定商业产品、流程或服务并不一定构成或暗示美国政府或劳伦斯利弗莫尔国家安全有限责任公司对其的认可、推荐或支持。本文表达的作者观点和意见不一定代表或反映美国政府或劳伦斯利弗莫尔国家安全有限责任公司的观点和意见，不得用于广告或产品代言目的。
利用微/纳米技术设计生物材料用于细胞重编程
然而，可能会失去修复某些受损组织的能力，如中枢神经系统、3、4 心脏、5、6 和软骨。7 细胞重编程技术提供了一种革命性的方法，它绕过了细胞命运决定中的细胞和发育生物学规则，使成熟的体细胞能够转化为多能细胞或其他不同的细胞谱系。8 自 2006 年山中伸弥利用一组特定转录因子将体细胞重编程为诱导多能干细胞 (iPSC) 的里程碑式工作以来，9 不仅在 iPSC 重编程和分化方面取得了巨大进展，而且在其他细胞重编程方法（如体外和体内直接或间接细胞重编程）方面也取得了巨大进展。10-14 重编程技术的这些重大发展为再生医学、疾病建模和药物发现提供了多种强大的工具和策略。15-17
采用 PITSCO TETRIX PRIME 和 MYRIO 技术设计自平衡机器人的模糊 PID 控制器
1.3.2.空间................................................................................................................................ 2
利用 DNA 折纸技术设计配体-药物偶联物用于靶向药物输送
在用于治疗复发性霍奇金淋巴瘤 [5,6] 的 Brentuximab vedotin (Adcetris) 和用于治疗 HER2 + 转移性乳腺癌 [7,8] 的 T-DM1 (Kadcyla) 获得美国食品药品管理局 (FDA) 临床批准的背景下。所谓的“魔弹”最初由 Paul Ehrlich 构想 [9]，旨在将小分子药物的毒性与抗体的靶向能力结合起来，以提高总体疗效和治疗指数。[10–15] 尽管概念简单，但 ADC 的开发面临着若干挑战，包括可控的毒性、均质结合和有限的药物有效载荷能力。对于 ADC 来说，药物抗体比 (DAR) 和靶向能力之间的平衡是必需的，以降低候选药物的损耗率。DAR 非常高的 ADC 可能会降低对靶抗原的识别。 [16–19] 因此，开发具有高最大耐受剂量和高选择性的 ADC 是非常有必要的。[20–22]
基于纳米的嵌合抗原受体T细胞由CRIS/CAS9技术设计用于实体瘤免疫疗法
基于嵌合抗原受体的T细胞免疫疗法是治疗血液恶性肿瘤的有前途的策略。但是，它对固体癌症的效力仍然具有挑战性。因此，我们专注于开发基于纳米的CAR-T细胞来治疗实体瘤。CD105在新血管生成的内皮和癌细胞上表达上调。CD105已开发为药物靶标。在这里，我们通过使用CRISPR/CAS9技术将抗CD105 CAR-T细胞的CD105特异性纳米病（一种抗人CD105 CAR-T细胞）产生到AAVS1位点中。与CD105 +靶细胞共培养导致抗CD105 CAR-T细胞的激活，该抗CD105 CAR-T细胞显示了通常激活的细胞毒性T细胞特征，增殖能力，产生促炎性细胞因子以及特异性杀死抗CD105 +