摘要我们在这里描述了从螺旋体SP中编码DNA甲基化酶的基因大肠杆菌中的克隆,表征和表达。菌株MQ1(M * SSSI)。该酶完全和仅CPG序列(1)。使用其自身的启动子在E.盘管中转录螺旋质基因。整个消息的翻译需要使用蛋白石抑制器,这表明UGA三胞胎代码用于螺旋形的色氨酸代码。对基因的序列分析在1158 bp的长开放式阅读框架中揭示了几个UGA三胞胎。在M SSSI中揭示的推导的氨基酸序列所有共同结构域的特征是细菌胞嘧啶DNA甲基酶的特征。尽管具有共同的序列特异性,但M SSSI的推定序列识别域与小鼠DNA甲基化酶的相似性没有明显的相似性。克隆的甲基化酶在体内和体外均仅CpG序列。与主要是维持甲基酶的哺乳动物酶相比,MSSI显示了从头开始的甲基化酶活性,这是原核生物胞嘧啶DNA甲基化酶的特征。
摘要:本文介绍了一种低压差稳压器,其规格适用于助听器设备。所提出的 LDO 占用的芯片面积非常小,并提供出色的瞬态响应。LDO 架构中采用了一种新颖的电压尖峰抑制器模块,可降低负载突变期间输出电压的下冲和过冲。它引入了一个次级负反馈环路,其延迟小于主环路,并在需要时将静态电流引导至输出节点。这不仅提高了整体电流效率,而且还降低了片上电容。所提出的 LDO 采用 180 nm 标准 CMOS 技术进行布局,并进行了后布局模拟。当施加 1 V 的最小电源电压时,LDO 产生 0.9 V 输出。调节器可以驱动 0.5 mA 的最大负载。LDO 分别表现出 4.4 mV/V 和 800 μ V/mA 的线路和负载调节。当受到阶跃负载变化的影响时,记录到 20.34 mV 的下冲和 30.28 mV 的过冲。为了使 LDO 正常运行,只需要 4.5 pF 的片上电容。
无论是有意产生声波还是试图减轻不必要的噪音,声音控制都是一个充满挑战和机遇的领域。这项研究探讨了传统织物作为声音发射器和抑制器的作用。当将丝绸织物连接到压电纤维致动器的单股上时,它会发出高达 70 dB 的声音。尽管织物结构复杂,但振动计测量结果显示其行为让人联想到经典的薄板。通过比较织物分析发现,相对于粘性边界层厚度的织物孔径会影响声发射效率。使用两种不同的机制证明了声音抑制。在第一种中,直接声干扰可将声音降低高达 37 dB。第二种依靠压电纤维平息织物振动,将振动波的幅度降低 95%,并将传输的声音衰减高达 75%。有趣的是,这种振动介导的抑制原则上可以无限减少声音。它还可以动态控制织物的声反射率,最高可提高 68%。130 μ m 丝织物的声音发射和抑制效率为服装、交通运输和建筑等各种应用中的声音控制提供了机会。
黑色素瘤中对有丝分裂原活化蛋白激酶抑制剂(MAPKI)的内在耐药性和耐药性仍然是主要的治疗挑战。在这里,我们表明对MAPKI的抗临床发展与黑色素瘤抑制器自噬的肿瘤表达降低有关,而Beclin 1调节剂1(AMBRA1),AMBRA1的较低表达水平预测对MAPKI治疗的反应较差。功能分析表明,AMBRA1的丧失会诱导表型切换,并通过激活局灶性粘附激酶1(FAK1)来策划细胞外信号 - 调控激酶(ERK) - 独立的抗电阻机制。在体外和体内环境中,具有低AMBRA1表达的黑色素瘤对MAPKI疗法表现出内在的抗药性,但对FAK1抑制的敏感性更高。最后,我们表明,最初的MAPKI-敏感黑色素瘤的抗性快速发展归因于以低AMBRA1表达为特征的先前存在的亚克隆,并且与MAPKI和FAK1抑制剂(FAKI)共同处理可有效防止这些肿瘤中抗性的发展。总而言之,我们的发现强调了AMBRA1表达在预测黑色素瘤对MAPKI的反应并支持Faki克服MAPKI诱导抗性的治疗功效的值。
响应于2013年欧洲粒子物理战略的建议,这是对所谓的高能LHC(HE-LHC)CERN进行能源升级的概念设计工作,作为未来圆形围栏研究的一部分。HE-LHC机器(旨在在现有的LHC隧道中使用16吨磁铁技术)将在27 TEV(〜2×LHC)的质子碰撞中提供质子碰撞,总储存的能量为1.34 gJ(〜4×LHC)。通过调整LHC准直探针,构思了He-LHC的Betatron清洁插入的第一个布局,需要维持至少10秒钟的次数,即约1.86兆瓦的影响,对应于12分钟的光束寿命,而无需诱导任何磁铁淬火或对其他加速度造成任何损坏。在本文中,我们通过粒子跟踪和相互作用计算评估了HE-LHC机器在HE-LHC机器中质子束操作的准直插入的功率沉积。通过三步模拟方法评估了对温暖元件以及超导分散抑制磁体的束损失影响。尤其是对于未来提议的高能LHC,我们证明了在分散抑制器中添加局部准直仪的必要性,并且我们发现了准直插入中梁线“ Dogleg”的有害后果。
tardrade是微小无脊椎动物,能够承受极端的环境条件,包括高辐射水平。tardigrade蛋白DSUP(损伤抑制器)在严重的环境压力和X射线上保护Tardigrade的DNA。在癌细胞中表达时,DSUP可保护DNA免受辐射诱导的单链和双链断裂(DSB)的侵害,增加辐照细胞的存活,并保护DNA免受活性氧。DSUP的这些异常特性表明,了解蛋白质功能如何有助于设计可以在放疗或太空旅行期间保护人类的小分子的设计。在这里,我们研究了DSUP是否在大鼠胚胎培养的皮质神经元中具有保护性。我们发现,在皮质神经元中,密码子优化的DSUP定位于细胞核,令人惊讶地促进了神经毒性,导致神经变性。出乎意料的是,我们发现DSUP表达会导致培养的神经元中DNA DSB的形成。使用电子显微镜,我们发现DSUP促进了染色质凝结。与DSUP在癌细胞中的保护特性不同,神经元中DSUP促进神经毒性,诱导DNA损伤,并重新排列染色质。总的来说,神经元对DSUP敏感,DSUP是神经元细胞中DNA保护的替代替代物。
本研究的目的是探索和实验验证复合材料补片在防止裂纹扩展和延长铝和钢船舶结构寿命方面的应用。复合材料补片通过降低裂纹尖端区域的应力起到裂纹抑制器的作用。目前存在预测复合材料补片配置有效性的分析能力,但这种分析需要特定的理想化和假设,必须通过实验验证才能将这项技术应用于实践。因此,该项目有助于将该技术开发为一种有用且可靠的船舶板层断裂修复工具,并力求促进其在工业上的接受和实施。该项目的资金由船舶结构委员会通过海军水面作战中心卡德罗克分部提供,随后由 BMT 设计师和规划师提供给密歇根大学。研究了两种配置。首先研究了长度为 18.0 英寸、宽度为 12.0 英寸、厚度为 0.25 英寸的钢板,中跨处有 3.0 英寸的初始裂纹,没有使用钢筋。然后使用双面加固检查了其他几何形状相似的板。在板的一端施加了 2.0 到 50.0 千磅之间的周期性载荷。在进行这些测试之前,进行了简单的拉伸强度测试,以确定复合材料补片的材料特性和 s
1 硬件概述 硬件概述。.......................。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.....1-1 组件描述 ................。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.......1-2 通信选项 ...............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。........1-5 2 安装您的控制器机构认证 .............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2-1 遵守欧盟指令。..... div>............。 。 。 。 。 。 。 . . . . . . div> . . . . . . 2-2 一般注意事项 . . . . . . < /div> . . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . . div> . . . . . . . . . 2-3 安全注意事项 . . . < /div> . . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . . div> . . . . . . . . . . . . . 2-4 电源考虑 . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。。。。。。。。...... div>......2-2 一般注意事项 ...... < /div>.....。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...... div>.........2-3 安全注意事项 ... < /div>.....。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...... div>............. 2-4 电源考虑 . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。.2-4 电源考虑 ....。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...... div>..2-6 防止过热 ...。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . . div> . . 2-8 主控继电器。 . . 。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . . div> . . . . . . . 2-8 基座安装尺寸 . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . . div> . 2-13 控制器间距。 . . . 。 。 。。。。。。。。。.....。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...... div>..2-8 主控继电器。..。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . . div> . . . . . . . 2-8 基座安装尺寸 . . . . 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 . . . . . . div> . 2-13 控制器间距。 . . . 。 。 。。。。。。。。。.....。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...... div>.......2-8 基座安装尺寸 ....。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...... div>.2-13 控制器间距。...。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2-13 安装控制器。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2-14 安装控制器组件。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2-18 3 连接控制器电线要求。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.........3-1 使用浪涌抑制器。............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。..........3-4 将控制器接地。...........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。............3-7 接线图 ............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。....................3-8 吸电和拉电电路。..。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。3-8 控制器 I/O 接线。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。3-14 4 连接系统默认通讯配置。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4-1 使用通信切换按钮。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4-2 连接到 RS-232 端口。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.............4-3 连接到 DH485 网络 ...........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。........4-8 连接 AIC+。.............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。............4-12 DeviceNet 通信 ............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4-20
本研究的目的是探索和实验验证复合材料补片在防止裂纹扩展和延长铝和钢船舶结构寿命方面的应用。复合材料补片通过降低裂纹尖端区域的应力起到裂纹抑制器的作用。目前存在预测复合材料补片配置有效性的分析能力,但这种分析需要特定的理想化和假设,必须通过实验验证才能将这项技术应用于实践。因此,该项目有助于将该技术开发为一种有用且可靠的船舶板层断裂修复工具,并力求促进其在工业上的接受和实施。该项目的资金由船舶结构委员会通过海军水面作战中心卡德罗克分部提供,随后由 BMT 设计师和规划师提供给密歇根大学。研究了两种配置。首先研究了长度为 18.0 英寸、宽度为 12.0 英寸、厚度为 0.25 英寸的钢板,中跨处有 3.0 英寸的初始裂纹,没有使用钢筋。然后使用双面加固检查了其他几何形状相似的板。在板的一端施加了 2.0 到 50.0 千磅之间的周期性载荷。在进行这些测试之前,进行了简单的拉伸强度测试,以确定复合材料补片的材料特性和 s
摘要:背景:B细胞特异性Moloney MLV插入位点1(BMI-1)属于Polycomb组(PCG)基因,是一种转录抑制器,可在发育过程中维持适当的基因表达模式。研究BMI-1基因是否通过调节骨微环境来对BMI-1/ - 小鼠诱导的骨骼衰老有矫正作用。方法:本研究中使用了窝窝杂合雄性和雌性小鼠(BMI-1 +/-)。在野生型小鼠(10只小鼠,WT组)和BMI-1敲除小鼠(10小鼠,BKO组)中进行了相关的实验,以分析表型,骨骼射线照相,微型造影术,组织学,组织学,免疫组织化学染色,蛋白质印迹分析以及ROS水平的检测。结果:我们的结果表明,BMI-1基因可以按比例拯救受到BMI-1基因缺损诱导的骨老化的小鼠。bmi-1通过多个方面在骨骼中起抗衰老的作用,例如增加成骨细胞骨形成以及减少破骨细胞骨吸收,刺激增殖,减少凋亡,抑制活性氧气(ROS)和延迟DNA损伤。结论:我们的结果表明,BMI-1可能在纠正BKO小鼠的骨骼衰老中起重要作用和重要作用。同时,它可以为BMI-1在骨骼中的抗衰老中的临床应用提供理论基础。