1 2 3 4 6 7 8 9 10 11. 16 18 315 312 415 52 512 512 512 512 510 512 512 515
安德烈·齐格勒(AndréZiegler)是罗氏诊断国际(Roche Diagnostics International)心血管疾病的全球临床领导者。他在巴塞尔大学和日内瓦大学(瑞士)学习了药房。他拥有巴塞尔大学的心脏代谢博士学位。他曾在波士顿大学医学院和巴塞尔大学分子生物学研究所(Biozentrum)担任博士后研究员,并曾使用各种临床方法(例如心脏MRI,临床质谱法),研究所(巴塞尔大学医院,制药研究所)和几个诊断和制药行业。在罗氏(Roche)中,他负责用于心脏解决方案的全球注册和所有新心脏生物标志物的临床开发计划的临床研究(例如心力衰竭,房颤,冠状动脉疾病)和仪器(例如心脏的护理溶液)。安德烈(André)坚信,在过去20年中,通过个性化医疗保健的肿瘤学进步也可以通过研究合作伙伴的更紧密合作,更好的治疗分层和对新生物目标的识别来转化为心脏病学。研究的跨学科合作一直是他活动的主要重点。他为几个FP7/Horizon 2020/欧洲财团,北美学术联盟做出了贡献,并与> 10家制药公司和全球临床化学协会启动了诊断合作(例如ifcc)。Roche Diagnostics在所有市场领域都处于全球活动,从临床研究和临床实验室系统到患者自我监控。最近,他将罗氏的职责扩大到了所有临床活动,并在急性护理医学,凝结和血液学方面的诊断解决方案。在CRT中,安德烈(André
仅用于研究使用。不是用于诊断或治疗用途。此产品提供遵守条款和条件的约束,包括位于www.biolegend.com/terms上的有限许可(“条款”),并且只能按条款提供。在不限制上述内容的情况下,Biolegend产品不得用于该术语中定义的任何商业目的,以任何形式转售,用于制造或反向工程,测序或以其他方式研究或用于学习或用于学习其设计或组合的情况,而无需明确的书面批准。不管本文档中给出的信息如何,用户都全权负责确定用户预期使用所需的任何许可要求,并假设使用产品所带来的所有风险和责任。Biolegend对专利侵权或任何其他风险或负债概不负责。Biolegend,Biolegend徽标和所有其他商标都是Biolegend,Inc。或其各自所有者的财产,并且所有权利都保留。8999 Biolegend Way,圣地亚哥,加利福尼亚州92121 www.biolegend.com免费电话:1-877-bio-legend(246-5343)电话:(858)768-5800传真:(877)455-9587
作为癌症治疗领域的最新技术之一,抗体药物偶联物 (ADC) 和双特异性抗体 (BsAb) 为癌症治疗提供了一种新方法,可最大限度地降低全身毒性并改善患者治疗效果。作为一家全球合同研究组织 (CRO),Worldwide Clinical Trials (Worldwide) 提供量身定制的解决方案,以促进 ADC 和 BsAb 的开发和批准。我们致力于肿瘤治疗创新,将科学严谨性与个性化关注相结合,在癌症治疗方面取得长足进步。
随着免疫疗法的出现,多发性骨髓瘤 (MM) 的治疗方案发生了重大转变。以肿瘤抗原为重点的新型疗法现在推动了 MM 研究的进步。双特异性抗体 (bsAbs) 利用生物工程技术的革命性进步,体现了第二代基于抗体的肿瘤疗法。最近对复发/难治性 MM 病例的 bsAbs 研究显示,其疗效显著,安全性可接受。elranatamab 和 teclis-tamab 的获批代表了 MM 治疗用 bsAbs 的下一步发展。本综述文章讨论了针对治疗耐药性 MM 的 bsAbs 的抗原靶向、疗效、安全性和应用策略,重点关注临床试验和真实世界数据。
自 2011 年 FDA 批准首个抗体-药物偶联物 (ADC) 以来,该类别药物的获批数量急剧增加,目前已有 12 个 FDA 批准 ADC(见下图 1),还有至少 100 个处于临床试验阶段 [1]。ADC 在癌症的靶向治疗方面前景广阔,预计未来几年 ADC 市场将大幅增长,这得益于癌症发病率的上升 [2] 以及 ADC 技术的不断突破为新的肿瘤类型打开了大门。根据 GlobalData 在 2024 年 3 月的分析,全球 ADC 市场预计今年将达到 153 亿美元,到 2029 年将超过 400 亿美元 [3]。尽管不同分析师报告对 2030 年的预测存在很大差异,但很明显 ADC 市场正在达到销售的拐点 [4,5]。
*中位随访时间为 11.5 个月(范围,0.6-24.2)。† 中位随访时间为 10.8 个月(范围,0.0-26.4)。‡ 成熟度为 37.5%。AE,不良事件;CR,完全缓解;ITT,意向治疗;mDOR,中位缓解持续时间;mOS,中位总生存期;mPFS,中位无进展生存期;MR,最小缓解;NE,不可评估;NR,未达到;ORR,总体缓解率;PD,进展性疾病;Pd,泊马度胺/地塞米松;PR,部分缓解;RRMM,复发/难治性多发性骨髓瘤;sCR,严格完全缓解;SD,病情稳定;VGPR,非常好的部分缓解。Weisel K. 发表于:美国临床肿瘤学会年会;2023 年 6 月 2 日至 6 日;伊利诺伊州芝加哥。演示文稿 8007。
功能受体酪氨酸激酶,该酪氨酸激酶结合了固定在相邻细胞上的混杂GPI锚定的Ephrin-A家族配体,从而导致接触依赖性双向信号传导进入相邻细胞。受体下游的信号通路称为正向信号传导,而ephrin配体下游的信号通路称为反向信号传导。在GPI锚定的ephrin-A配体中,EFNA5是EFNA7的同源/功能性配体,它们的相互作用调节了调节细胞细胞粘附和排斥的脑发育。在轴突上具有驱虫活性,例如参与了皮质丘脑轴突的引导以及视网膜轴突对丘的正确地形图。还可以通过caspase(CASP3)依赖性促凋亡活性来调节脑发育。正向信号传导可能会导致ERK信号通路的组件激活,包括MAP2K1,MAP2K2,MAPK1和MAPK3,它们在激活EPHA7时被磷酸化。
仅用于研究使用。不是用于诊断或治疗用途。此产品提供遵守条款和条件的约束,包括位于www.biolegend.com/terms上的有限许可(“条款”),并且只能按条款提供。在不限制上述内容的情况下,Biolegend产品不得用于该术语中定义的任何商业目的,以任何形式转售,用于制造或反向工程,测序或以其他方式研究或用于学习或用于学习其设计或组合的情况,而无需明确的书面批准。不管本文档中给出的信息如何,用户都全权负责确定用户预期使用所需的任何许可要求,并假设使用产品所带来的所有风险和责任。Biolegend对专利侵权或任何其他风险或负债概不负责。Biolegend,Biolegend徽标和所有其他商标都是Biolegend,Inc。或其各自所有者的财产,并且所有权利都保留。8999 Biolegend Way,圣地亚哥,加利福尼亚州92121 www.biolegend.com免费电话:1-877-bio-legend(246-5343)电话:(858)768-5800传真:(877)455-9587