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药效学:药效学描述的是药物与人体受体作用之间的关系,受受体数量和亲和力、药物浓度和遗传因素的影响。此外,基因多态性会影响特定药物的受体数量和受体亲和力的表达和可用性。药代动力学:药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,通常受各种生物、生理和化学因素的影响。[1] 药代动力学研究确定了特定药物的稳态浓度,同时考虑了剂量、生物利用度和清除率,以及可能改变共同给药全身浓度的药物相互作用。[1] 在抗逆转录病毒药物和其他药物的吸收、代谢或消除阶段,可能会发生药代动力学相互作用。表 1。
癌症是由单个细胞发展而来的,该细胞中控制生长和增殖的正常机制发生了改变。已知某些物质具有致癌风险,包括化学物质、环境因素和病毒。过度暴露在阳光下等环境因素会导致皮肤癌,而吸烟被广泛认为是导致肺癌的一个原因。病毒,包括人乳头瘤病毒 (HPV)、爱泼斯坦-巴尔病毒和乙型肝炎病毒,分别与宫颈癌、淋巴瘤和肝癌有关(Chisholm-Burns et al ., 2013)。参与致癌作用的主要基因有两类(致癌基因),即 Ras 基因和肿瘤抑制基因(抗癌基因),即 p53。如果它们发生突变,就会破坏正常的细胞功能,细胞就会癌变(Patrick, 2005)。
宫颈癌是女性三大妇科恶性肿瘤之一,成为全球重大健康挑战。虽然约90%的早期患者可以通过手术治愈,但晚期患者仍然需要新的治疗方法来提高疗效,尤其是复发和转移性肿瘤。抗PD-1是目前应用最广泛的免疫检查点抑制剂,它彻底改变了不同类型癌症的癌症治疗。派姆单抗已被批准用于R/M CC的二线治疗,但总体反应率约为15%。因此,多种类型的抗PD-1相继进入临床试验,并评估与化疗、靶向治疗和免疫治疗联合使用的疗效。同时,PD-1/CTLA-4双特异性抗体也用于宫颈癌的临床试验,结果显示优于抗PD-1单药治疗。此外,抗PD-1还被证明可以增敏放射治疗。因此了解当前抗PD-1的研究进展将更好地指导临床应用。本文综述了正在进行的抗PD-1单药和联合治疗宫颈癌的临床试验和已发表的研究,并讨论了联合治疗的潜在分子生物学机制,旨在为支持抗PD-1治疗宫颈癌的基础证据和联合免疫治疗的新思路提供新的见解。
• 剂量:长效卡博特韦注射剂为 600 毫克(3 毫升)注射剂,首次注射后 1 个月重复注射,之后每 2 个月重复注射一次。可选择口服引导剂,每日一次 30 毫克卡博特韦,持续约 1 个月,以评估卡博特韦的耐受性。如果使用口服卡博特韦引导剂,应在口服引导剂的最后一天(或完成口服引导剂后 3 天内)注射卡博特韦的首剂。
摘要:背景:甲基苯丙胺使用障碍 (MUD) 是一种日益严重的健康问题,目前尚无 FDA 批准的治疗方法。本系列研究以我们之前开发 MUD 抗甲基苯丙胺 (MA) 疫苗的工作为基础。我们确定了一种配方的效果,该配方包括吸附在氢氧化铝 (明矾) 上的破伤风类毒素 (TT) 与琥珀酰甲基苯丙胺 (TT-SMA) 结合,并与新型 Toll 样受体 5 激动剂恩托莫德结合。方法:给小鼠接种 (0、3、6 周) TT-SMA+明矾和不同剂量的恩托莫德,以确定增强对 MA 免疫原性的最佳剂量。然后使用 MA 诱导的小鼠运动激活来评估功能效果。使用疫苗产生的抗体进行被动免疫的实验测试了其在雄性和雌性大鼠中减弱 MA 诱导的心血管效应和改变 MA 的强化作用的能力,在 MA 诱导的复发药物寻求模型中。结果:在接种 TT-SMA+alum 和 entolimod(1、3 和 10 µg)后 10 周,抗体水平达到峰值。接种疫苗的小鼠与未接种疫苗的小鼠相比,MA 诱导的运动激活显著减弱,抗体水平与行走水平显著相关。被动免疫降低了雌雄大鼠 MA 给药后的平均动脉压,但没有改变心率。被动免疫还减弱了 MA 在雄性和雌性大鼠中恢复已消失的药物寻求行为的能力。结果支持进一步开发这种疫苗以预防 MUD 患者的复发。
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多伦多高级住房公司(TSHC),Baycrest医院和北多伦多安大略省健康团队(NT OHT)已合作,帮助低收入老年人在家中年龄增长并改善他们的生活质量。该合作伙伴关系将在TSHC建筑物中建立临床室,并通过当地的支持团队和临床服务,以增加高级租户获得所需的服务,包括医疗保健,家庭护理和社会服务。NT OHT合作伙伴的服务提供商将支持这些房间,并在租户居住的地方工作。该新计划将由数字解决方案补充,以在TSHC高级租户的家门口创建一个障碍和响应式护理系统。为了发起这项计划,TSHC已与Baycrest医院签署了一项租赁协议,该协议位于八座TSHC建筑物内的临床房间。BayCrest将代表NT OHT合作伙伴担任该实施的主要合作者。已经在进行四个建筑物中启动该计划的工作,并计划在未来几个月内进行扩展。该项目是为了响应TSHC的集成服务模型而开发的,该模型旨在改善租户获得住房服务,医疗保健和社区支持,同时建立租户与员工之间的信任关系。
单纯疱疹病毒I型(HSV -1)是α-Hepesvirus亚家族的成员,能够引起单纯疱疹性角膜炎,疱疹和单纯疱疹脑炎。HSV-1以其主要部位的裂解感染而闻名,并在感觉神经元神经节中建立潜伏期,并偶尔会复发。迄今为止,尚无批准的市售疫苗,抗HSV-1药物(例如特异性或非特异性核苷酸(核苷)类似物(核苷)类似物和Helicase-primase抑制剂已经成为用于治疗HSV-1感染的主要临床临床药物,即因此,开发新的抗HSV-1化合物或疗法是解决抗药性问题的关键。本评论提供了关于抗HSV-1代理大约60年来取得的进展的最新信息,同时还强调了未来控制HSV-1感染的观点。