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World File Search System抗原受体
carvykti
背景Carvykti（Ciltacabtagene Autoleucel）是B细胞成熟抗原（BCMA）指导的，转基因自体T细胞免疫疗法，涉及将患者自身的T细胞重新编程，并用经过嵌合的嵌合抗原受体（CAR）来识别和消除BCCA的嵌合抗原受体（CAR），以表达BCMA。与表达BCMA的细胞结合后，CAR促进了T细胞激活，扩张和消除靶细胞（1）。调节状态FDA批准的指示：CARVYKTI是B细胞成熟抗原（BCMA）指导的遗传修饰的自体T细胞免疫疗法，以治疗成年患者的复发或耐火多发性多发性骨髓瘤，至少接受了1次先前的疗法，包括蛋白酶的蛋白酶，包括蛋白酶蛋白酶蛋白酶，及其蛋白酶蛋白酶蛋白酶，及其蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白疗法及其蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白酶及其蛋白酶蛋白酶素及其蛋白酶蛋白酶素及其蛋白酶反射剂及其蛋白酶反射剂及其抑制作用。 Lenalidomide（1）。CARVYKTI已发出有关：（1）
基于细胞的免疫疗法的免疫逃避
摘要基于细胞的免疫疗法（CBIS），特别是用嵌合抗原受体（CAR）设计的T（CAR-T）细胞疗法来体现的，已成为癌症治疗的开创性方法。尽管如此，类似于其他各种治疗方式，肿瘤细胞采用了反策略来表现免疫逃避，从而规避了CBIS的影响。这种现象是由根植于肿瘤微环境（TME）内的复杂免疫抑制促进的。主要的机制是基于CBIS的肿瘤免疫逃避的主要机制，包括抗原的丧失，抗原呈递的下调，免疫检查点途径的激活，抗凋亡级联反应的启动以及免疫功能障碍和废气的诱导。在这篇综述中，我们深入研究了肿瘤细胞能够抵抗CBIS和提供前瞻性策略的能力的固有机制，以应对这些挑战。关键字免疫逃避，基于细胞的免疫疗法（CBI），嵌合抗原受体（CAR），CAR工具T（CAR-T）细胞治疗，肿瘤微环境（TME），免疫检查点蛋白，肿瘤异质性
COVID-19 疫苗接种时间表 - 开放政府计划
COVID-19 疫苗（阿斯利康、杨森、Novavax 和世卫组织批准的 COVID-19 疫苗）。如果您接种了未经加拿大卫生部批准的 COVID-19 疫苗，请致电 Health Link (811)。• 造血干细胞移植接受者——移植前和移植后处于免疫抑制状态以及接受嵌合抗原受体 T 细胞
医疗必要性指南：改良 T 细胞疗法
概述 嵌合抗原受体 T 细胞疗法 (CAR-T 细胞疗法) 是一种免疫疗法，也称为过继性 T 细胞疗法，它试图对患者自身的免疫系统进行编程，使其识别和攻击癌细胞。这种疗法的第一步是通过血液分离术从患者体内取出 T 细胞，该过程会从体内取出血液并去除一种或多种血液成分（例如白细胞、血浆或血小板）。然后将剩余的血液返回体内。然后将 T 细胞送往药物制造厂或实验室，在那里对它们进行基因改造以在其表面产生嵌合抗原受体 (CAR)。这些 CAR 使 T 细胞能够识别目标肿瘤细胞上的抗原。基因改造的 T 细胞在实验室中生长，直到数量足够（数百万）以冷冻并返回治疗患者的中心。在那里，它们被注入接受者体内，期望 CAR T 细胞能够识别并杀死表面具有目标抗原的癌细胞。由于CAR-T细胞在输注后仍可能在体内停留很长时间，因此这种治疗有可能带来长期缓解。
试用名称疾病目标关键纳入标准*关键排除标准*出版物pi
比较雌性二唑，周期性胺和地塞米松（VRD）的3阶段随机研究，然后比较针对BCMA的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗Ciltacabtagene Autoleucel，该疗法针对BCMA与Bortezomib，Bortezomib，Lenalidomide和Dexamethasone（vras）（vras）（dexam）。 （RD）在有新诊断的多发性骨髓瘤的参与者中治疗，造血细胞移植不计划作为初始治疗
造血干细胞移植和 CAR-T 细胞治疗接受者对 SARS-CoV-2 疫苗的免疫反应
摘要 造血干细胞移植 (HSCT) 或嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 治疗后的接受者在感染 SARS-CoV-2 后发生不良后果的风险增加。COVID-19 疫苗在这一脆弱人群中的有效性仍未确定，因此我们进行了汇总分析以评估接种疫苗后的免疫反应。最终纳入 46 项研究，包括 4757 名 HSCT 接受者和 174 名 CAR-T 接受者。我们的结果表明，与健康个体相比，HSCT 和 CAR-T 接受者对 SARS-CoV-2 疫苗接种的免疫反应减弱，而移植和接种疫苗之间的时间间隔、免疫抑制治疗 (IST) 和接种疫苗时的淋巴细胞计数显着影响 HSCT 接受者的体液反应。此外，基于 BCMA 的 CAR-T 患者的血清转化率明显高于基于 CD19 的 CAR-T 患者。因此，可能需要针对 HSCT 和 CAR-T 接受者制定适当的疫苗接种策略，并且有必要进一步研究 COVID-19 疫苗加强剂量的效果以及接种疫苗后细胞反应的作用。关键词：造血干细胞移植 (HSCT)、嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 疗法、SARS-CoV-2 疫苗接种、免疫反应
MD Anderson ASCO 2024 计划
摘要 6504：Obecabtagene autoleucel（obe-cel，AUTO1）治疗复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）成人患者：开放标签、单臂 FELIX Ib/II 期研究中的总生存率（OS）、无事件生存率（EFS）以及嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞持久性和巩固性干细胞移植 (SCT) 的潜在影响。
疗法不包括同种异体移植
患有复发/难治性（R/R）急性淋巴细胞白血病（ALL）的患者，嵌合抗原受体（CAR）T细胞显示出非常高的完全缓解（CR）率。在这种情况下，已批准了两种CAR-T疗法，Tisagenlecleucel和Brexucabtagene Autoleucel分别为81％和71％（1,2）。在评估tisagenlecleucel的Eliana试验的3年随访中，总生存期（OS）为63％（95％CI，51-73）。
放错位置的神经元可能会破坏大脑的接线并导致发育障碍
操纵免疫系统治疗癌症已经在某些患者中产生了惊人的反应，包括完整的治疗方法，但这些反应并不能持续到每个人。例如，嵌合抗原受体（CAR）T – CELL免疫疗法在90％的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中引起初步反应。，但在汽车T – Cell治疗后，患者也有50％的可能会经历其疾病的难以治疗复发。