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World File Search System抗原识别
考试主题2024/2025
1。免疫和抗原的定义，免疫系统的功能和基本原理。2。淋巴器官和组织的结构和功能。3。先天免疫的概念，特征和任务。4。先天免疫的细胞元素。5。先天免疫的体液元素。6。获得免疫的特征。7。主要组织相容性复合物（MHC）的组织；它编码的蛋白质的结构和功能。8。抗原加工和表现。9。成熟以及T和B淋巴细胞的检查点。10。抗原识别受体（TCR和BCR）形成的遗传过程。11。抗原识别T淋巴细胞，T淋巴细胞激活的过程。12。辅助T细胞的亚型及其功能。13。调节T细胞及其功能的形成。14。细胞毒性T细胞的特征和功能。15。B淋巴细胞的亚型。 16。 抗原识别，T细胞依赖性和独立的B淋巴细胞激活。 17。 生发中心的过程。 18。 结构，同种型，抗体的效应函数。 19。 免疫记忆的发展。 20。 疫苗接种，主动和被动免疫。 21。 22。 23。 24。B淋巴细胞的亚型。16。抗原识别，T细胞依赖性和独立的B淋巴细胞激活。17。生发中心的过程。18。结构，同种型，抗体的效应函数。19。免疫记忆的发展。20。疫苗接种，主动和被动免疫。21。22。23。24。成员，激活和补充系统的任务。炎症和急性期反应。免疫耐受性的概念和发展。中央和周围公差的过程。自身免疫性疾病，器官特异性和系统性自身免疫性疾病的发展。25。肿瘤免疫学，肿瘤抗原及其免疫反应。26。在治疗肿瘤的免疫疗法。 27。 识别病原体模式及其功能的受体组。 28。 针对细胞外病原体和逃生机制的免疫反应。 29。 针对细胞内病原体和逃生路线的免疫反应。 30。 特征，介体，I型超敏反应（过敏）反应的疗法。 31。 II。，III型高敏反应的机制和实例。 和IV。 32。 移植，排斥反应和治疗选择中的免疫学概念。 33。 免疫特权，母亲关系的免疫学。 34。 理论背景和基本免疫学方法的应用。在治疗肿瘤的免疫疗法。27。识别病原体模式及其功能的受体组。28。针对细胞外病原体和逃生机制的免疫反应。29。针对细胞内病原体和逃生路线的免疫反应。30。特征，介体，I型超敏反应（过敏）反应的疗法。31。II。，III型高敏反应的机制和实例。和IV。32。移植，排斥反应和治疗选择中的免疫学概念。33。免疫特权，母亲关系的免疫学。34。理论背景和基本免疫学方法的应用。
CD3E（T细胞标记）抗体 簇蛋白 /载脂蛋白J（Apo-J）抗体< / div> alpha-1-抗胰蛋白酶（SERPINA3）（组织细胞瘤标记）抗体的产品图像 同源蛋白Nanog（癌症干细胞标记）抗体的产品图像 重组GFAP的产品图像（星形胶质细胞和神经干细胞标记）抗体 alpha-1-抗胰蛋白酶（SERPINA3）（组织细胞瘤标记）抗体的产品图像
特异性和评论识别CD3的Epsilon链，该链由MW的五个不同的多肽链（指定为Gamma，Delta，Epsilon，Zeta和Eta），MW为16-28KDA。CD3通常在高水平上表达在外周T细胞和大多数T细胞肿瘤上。胸腺细胞在分化过程中在细胞表面的不同水平上表达CD3，在皮质胸腺中，CD3主要是胞质内的。CD3复合物在淋巴细胞细胞表面与T细胞抗原受体（TCR）紧密相关，并参与将抗原识别信号转导到T细胞的细胞质中以及调节TCR复合物的细胞表面表达。
癌症免疫治疗中的人工智能
癌症免疫疗法是一种通过重新激活人体的癌症免疫周期和恢复其抗肿瘤免疫反应来控制和消除肿瘤的方法。数据可用性的增加，加上高性能计算和创新人工智能 (AI) 技术的进步，导致 AI 在肿瘤学研究中的应用不断增加。用于免疫治疗研究中功能分类和预测的最先进的 AI 模型越来越多地用于支持基于实验室的实验。这篇综述概述了当前 AI 在免疫治疗中的应用，包括新抗原识别、抗体设计和免疫治疗反应预测。朝这个方向发展将产生更强大的预测模型，以开发更好的靶点、药物和治疗方法，这些进步最终将进入临床环境，推动 AI 在精准肿瘤学领域的发展。
HIV 疾病的细胞和基因治疗进展
简介 在超过 20 年的研究中，细胞和基因治疗产品被开发和测试为 HIV 疾病的潜在治疗或治愈方法。在这里，我们研究了最近的进展，并强调了细胞和基因治疗在实现广受欢迎的治愈方法方面的潜力。 HIV 的细胞和基因治疗的历史至少可以追溯到 1994 年，当时 Roberts 等人 [1] 使用逆转录病毒载体重新编程 T 细胞以表达主要组织相容性复合体 (MHC) 非限制性识别分子。识别分子是 HIV 的 CD4 糖蛋白受体的截短形式，工程细胞有望检测并摧毁表达细胞表面包膜糖蛋白的受感染细胞。这是我们今天所知的嵌合抗原受体 (CAR) 介导和 MHC 非限制性细胞抗原识别的早期形式。在随后的几年里，T 细胞被工程化为
特刊 - 疫苗设计与开发
我邀请您为重点介绍“疫苗设计和开发”的特刊。疫苗是现代医学的基石，在预防传染病中起作用。尽管现有疫苗取得了显着的成功，但仍有重大挑战。这些挑战包括新的病原体，抗菌素耐药性，为某些疾病开发疫苗的困难以及提高疫苗功效，安全性和可及性。持续的疫苗设计和开发创新对于应对这些挑战和保护全球健康至关重要。本期特刊强调了这个动态领域的最新突破和创新策略。本期特刊将涵盖从基本抗原识别和免疫反应研究到开发和评估新型疫苗平台和技术的各种主题。我们的目标是专注于推动疫苗学界限并促进更有效和更容易获得的疫苗的创新方法。贡献。
与基因工程T细胞的免疫疗法有望治疗狗的非恶性疾病
T细胞激活所需的。使用慢病毒或复古病毒载体将所得的汽车结构永久整合到患者T细胞的基因组中，从而导致汽车在转导的T细胞上永久表达。然后将细胞送回患者（自体疗法） - 降低淋巴结障碍的预处理方案（图2）。CAR -T细胞具有其抗原特异性 - 有效地重定向，现在通过SCFV以主要的兼容性非依赖性方式通过SCFV实现了抗原识别。在与靶细胞表面表达的Cognate抗原接合后，CAR -T细胞会经历抗Gen特异性激活，增殖，细胞因子促进和细胞毒性。现在已经证明了使用慢病毒和逆转录病毒技术生成犬T细胞的可行性，并证实了它们在体外经历抗原特异性T细胞激活和效应子功能的能力。2–6个优化的制造方案现已发布针对犬T细胞，在几个重要方面与人类CAR-T细胞的制造有所不同，包括
Waldenström巨球素血症
在医院或治疗中心，汽车T细胞被解冻，然后注入患者。许多患者的短暂疗程是一种或多种化学疗法剂，以减少体内正常T细胞的数量。这称为“淋巴结序”。此过程很重要，因为它为接受输注的患者中的CAR T细胞“造就空间”。然后，通过静脉输注（IV）输注或通过现有的中心线将转基因的CAR T细胞注入患者的血液中。该过程通常需要少于30分钟。在体内，汽车T细胞寻找表达抗原已被训练的抗原细胞。这些“攻击者”细胞在其表面上使用靶抗原识别并破坏细胞。遇到抗原时，汽车T细胞被激活并攻击并杀死癌细胞。这些T细胞开始制作自己的副本，并在整个体内增加数量。
真菌基因组学和进化中的巨大挑战
尽管健康的免疫系统能够识别和消除新兴的癌细胞，但已建立的肿瘤却擅长避免免疫监测。免疫抑制细胞表面碳水化合物的改变和特异性表达，也称为“肿瘤糖座”，是一种突出的机制，肿瘤可以逃避抗肿瘤免疫。鉴于它们持续且均匀的表达，肿瘤相关的聚糖是有望被利用为生物标志物和治疗靶标的靶标。然而，由于它们的免疫原性，免疫抑制特性以及在常规的主要组织相容性复合物（MHC）限制的方式中，对这些聚糖的剥削一直是一个挑战。尽管如此，表达T细胞受体（γδT细胞）的T表达伽马和三角洲链的T细胞的子集存在，具有MHC无限制的抗原识别和有效固有的抗肿瘤特性的能力。在这篇综述中，我们讨论了与肿瘤相关的聚糖在抗肿瘤免疫中的作用，并重点介绍了γδT细胞靶向肿瘤糖座的潜力。了解这种相互作用的许多方面具有解锁在新型治疗干预措施中使用肿瘤相关的聚糖和γδT细胞的新方法。
通过空间生物学导航神经科学
空间生物学在健康和患病的组织中暴露了空间差异，从而深入了解神经系统疾病的起源和进展。它在脑肿瘤中特别重要，因为它提供了有关异常和健康细胞以及周围组织成分的空间组织的有价值信息。恶性脑肿瘤出现了一系列复杂而毁灭性的疾病，从诸如神经胶质瘤等原发性肿瘤到继发转移，尤其是来自非小细胞肺癌（NSCLC）或乳腺癌1。临床前研究表明，在治疗原发性脑肿瘤（例如胶质母细胞瘤（GBM））方面有可能进行免疫疗法。但是，临床试验产生了不确定的结果。与治疗原发性脑肿瘤相反，免疫疗法在管理脑转移2中已被证明是革命性的。对免疫疗法的临床反应的异质性可归因于分子和遗传因素受到T型T细胞抗原识别和免疫反应的复杂相互作用3,4。空间生物学发现组织组织中隐藏的复杂性。它使科学家能够深刻地表征肿瘤异质性并将其与临床益处相关，从而导致潜在的新药物靶标和应用。