XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System抗坏血酸
草中抗坏血酸的定量确定
https://doi.org/10.5281/zenodo.8372200关键字：维生素，阿卡梅拉橄榄石，抗坏血酸。简介。来自食物的维生素在身体的生活中起着重要作用；它们没有合成（或以不足的数量合成）并充当代谢过程的催化剂。尤其是抗坏血酸增强了血管壁，增加了人体对病毒和细菌的抵抗力，改善了结缔组织的状况，并且在代谢和氧化还原反应中具有重要作用。抗坏血酸以两种形式发生（降低和氧化），两种形式在生物学上都是活跃的。在这方面，对药用植物材料中抗坏血酸的定量含量的研究具有建议将其作为维生素来源的先决条件。迄今为止，尚无研究研究在乌兹别克斯坦植物区系生长的草药阿卡莫拉橄榄酸的化学组成。这项工作的目的是通过HPLC定量确定抗坏血酸在草药阿卡莫拉橄榄酸中的定量测定。材料和方法。该研究的目的是植物原材料的样品阿卡莫拉橄榄岩（天线），在以F.I的名字命名的植物园中制备。乌兹别克斯坦共和国科学学院（2023年）。在开花阶段收集草并在阴影中干燥。干药用原材料被存储在密封的，防光罐中，在干燥，凉爽，深色的地方，直到分析。水提取物（1:10）进行分析。带有DAD -3000二极管矩阵的检测器，长度检测器波-254和290 nm。使用HPLC方法[5]在Agilent Technologies 1200（美国）色谱（Exlipse XDB柱上填充有反向相C18吸附剂，粒径-5μM，直径4.6 mm，长度150 mm。在实验过程中，使用了标准的抗坏血酸样本。色谱条件
抗坏血酸加载的PLGA纳米颗粒
收到：20-12-2024 /修订后接受：24-12-2024 /出版：02-01-2025摘要：当前绘画的点变成了限制或停止利福平的贬低，利福平（抗结核药物）在胃pH值中的抗结核药物在胃pH值中，以供应药物的能力和有助于药物的有用。通过使用抗坏血管腐蚀性作为细胞加固，将评估方法通过配备的利福平堆叠PLGA纳米颗粒进行。DUG堆叠的纳米颗粒，然后通过特殊技术完成对布置纳米颗粒的评估。在此检查中，已对4种信息进行了准备。Definition 1 (F1) is rifampicin alone stacked PLGA nanoparticles, detailing II (F2) is rifampicin - ascorbic corrosive (1:1) stacked PLGA nanoparticles, plan III (F3) is rifampicin - ascorbic corrosive (1:2) stacked PLGA nanoparticles and plan IV (F4) is rifampicin -抗坏血球腐蚀性（1：3）堆叠的PLGA纳米颗粒。评估假定抗坏血酸腐蚀性可以限制利福平在酸性pH情况下的损坏，并以这种方式有助于利福平的可靠性和生物利用度。结果同样表明，费用药物贬值概况中有一个巨大的替代品，而抗坏血管腐蚀性的集中化变为乘以。
怀孕期间抗坏血酸的摄入
抗坏血酸是一种众所周知的维生素C。还使用了其他化学名称，例如抗坏血酸或抗验证维生素。维生素C是L-抗甲酸的通用名称，化学式为C6H8O6，其结构类似于葡萄糖1。它是白色或非常淡黄色的粉末，几乎无味，高度溶于水，但不溶于乙醚，氯仿，苯，石油醚，油，脂肪和脂肪溶剂2。其衍生物包括L-鳄梨钠（抗坏血酸钠），钙抗甲酸钙（抗坏血酸钙），锌 - 阿斯托甲酸，6-钙甲酸盐菌酸（抗坏血酸盐）（腹水棕榈酸酯）（参考资料1）。这些为人体3提供了更广泛，更有用的正性特性范围。维生素C在小肠4以及颊粘膜和胃中吸收了主要的。肠道吸收是剂量依赖性5。
激酶抑制剂VVBKI1与抗坏血酸过氧化物酶VVAPX1相互作用
摘要：由卵质病原体葡萄球菌引起的柔软霉菌是葡萄藤的毁灭性疾病。viticola分泌一系列RXLR效应子，以增强毒力。这些效应子之一PVRXLR131据报道与葡萄（Vitis Vinifera）BRI1激酶抑制剂（VVBKI1）相互作用。BKI1在尼古蒂亚纳·本塔米亚娜和拟南芥中保存。但是，VVBKI1在植物免疫中的作用尚不清楚。在这里，我们发现VVBKI1在葡萄藤和本塞米亚氏菌中的瞬时表达分别提高了对葡萄球菌和phytophthora capsici的耐药性。此外，VVBKI1在拟南芥中的异位表达可以增加其对由透明质球拟南芥引起的降低霉菌的抵抗力。进一步的实验表明，VVBKI1与细胞质抗坏血酸过氧化物酶VVAPX1（一种ROS扫除蛋白）相互作用。VVAPX1在葡萄和本塔米亚乳杆菌中的瞬时表达促进了其对葡萄球菌的耐药性和辣椒菌。此外，VVAPX1转基因拟南芥对拟南芥的抗性更具耐药性。此外，VVBKI1和VVAPX1转基因拟南芥均显示出抗坏血酸过氧化物酶活性的升高和疾病的增强。总而言之，我们的发现表明APX活性与对Oomycetes的抗性之间存在正相关，并且该调节网络在V. Vinifera，N。Benthamiana和A. thaliana中得到了保存。
在存在不同保护剂的情况下制备抗坏血酸的制备抗坏血酸降低了超细铜粉末和基于蛋氨酸保护的铜粉的特性
还原剂和保护剂对于湿化学合成至关重要。作为氧化还原过程的基础，还原剂将二价铜盐离子降低到零价状态，并进一步诱导其成核和生长。保护剂用于使超铜粉的湿化学合成功能化，并吸附在铜颗粒表面上，以减少表面能量以控制生长，防止聚集和阻碍氧化。13在大多数情况下，抗坏血酸是合成超铜粉末颗粒中最常用的还原剂，而中等降低速率可确保强大的可控性。14吡咯烷（PVP），15杆基三甲基氨基铵（CTAB），16个烷基胺（Cetyl，octadecyl），17个和其他大分子分子长碳链表面表面表面表面以改善分散和避免聚集的生长，以避免进行聚集和
综述如何操纵抗坏血酸的生物合成、循环和调控途径来提高植物对非生物胁迫的耐受性
摘要：干旱、盐度和极端温度等非生物胁迫是全球农作物生产力的主要限制因素，预计气候变化将加剧这些因素。活性氧 (ROS) 的过量产生是许多非生物胁迫的常见后果。抗坏血酸，也称为维生素 C，是植物细胞中最丰富的水溶性抗氧化剂，可以直接作为 ROS 清除剂对抗氧化应激，或通过抗坏血酸-谷胱甘肽循环（植物细胞中的主要抗氧化系统）对抗氧化应激。因此，通过工程改造具有增强抗坏血酸浓度的作物有可能促进广泛的非生物胁迫耐受性。已经采用了三种不同的策略来增加植物中的抗坏血酸浓度：(i) 增加生物合成，(ii) 增强循环，或 (iii) 调节调节因子。在这里，我们回顾了植物中抗坏血酸生物合成、循环和调节的遗传途径，包括迄今为止用于增加模型和作物物种中抗坏血酸浓度的所有代谢工程策略的总结。然后，我们重点介绍利用基因组编辑工具来增加作物中抗坏血酸浓度的非转基因策略，例如编辑控制 GDP-L-半乳糖磷酸化酶基因翻译的高度保守的上游开放阅读框。
抗坏血酸支持循环造血干细胞体外生成浆细胞样树突状细胞
摘要浆细胞样树突状细胞 (pDC) 是一种具有多方面功能的稀有免疫细胞，但由于可从血液中提取的细胞数量稀少，它们作为细胞免疫疗法的潜在用途受到挑战。在这里，我们系统地研究了从造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 生成 pDC 的培养参数。使用优化条件结合 HSPC 预扩增的实施，我们从 100,000 个脐带血衍生的 HSPC 开始生成平均 4.65 亿个 HSPC 衍生的 pDC (HSPC-pDC)。此外，我们证明这种方案允许从全血 HSPC 生成 HSPC-pDC，并且这些细胞显示出 pDC 表型和功能。使用符合 GMP 的培养基，我们观察到 TLR7/9 反应显著丧失，通过补充抗坏血酸可以挽救这种丧失。抗坏血酸诱导与 pDC 特异性先天免疫途径相关的转录特征，表明抗坏血酸对 pDC 功能具有未知作用。这构成了从全血中生成 pDC 的第一个方案，并为研究 HSPC-pDC 的细胞免疫疗法奠定了基础。
2025; 21(4): 1545-1565. doi: 10.7150/ijbs.102079 研究论文高剂量抗坏血酸表现出抗增殖和抗侵袭作用，取决于
子宫内膜癌 (EC) 是最常见的妇科恶性肿瘤，通常以 PTEN 缺失、AKT/mTOR 通路激活为特征，对于复发和晚期患者有效治疗选择有限。高剂量抗坏血酸或与其他化疗药物联合使用在体内和体外均显示出强大的抗肿瘤作用。在本研究中，高剂量抗坏血酸显着抑制细胞增殖和侵袭，增加细胞应激和 DNA 损伤，并诱导 EC 细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡。口服或腹膜内注射高剂量抗坏血酸 4 周可有效抑制 LKB1 fl/fl p53 fl/fl 小鼠 EC 模型中的肿瘤生长，且腹膜内注射比口服更有效。N-乙酰半胱氨酸部分逆转了抗坏血酸在 EC 细胞中的抗肿瘤作用和 LKB1 fl/fl p53 fl/fl 小鼠的肿瘤生长。通过 shRNA 敲低 PTEN 降低了 EC 细胞对抗坏血酸的抗肿瘤敏感性，而通过 Ipatasertib 抑制 AKT/mTOR 通路则显著增强了抗坏血酸在 EC 细胞中的抗肿瘤活性。与单独使用任一药物相比，抗坏血酸与紫杉醇联合使用可协同抑制 LKB1 fl/fl p53 fl/fl 小鼠中的肿瘤生长。总体而言，高剂量抗坏血酸部分通过 PTEN/AKT/mTOR 和细胞应激通路表现出抗肿瘤活性，并且在 EC 中与紫杉醇联合使用时这些抗肿瘤作用增强。抗坏血酸与紫杉醇联合使用的临床试验值得在 EC 患者中进一步研究。
